Polecenie 1

Czy wiesz, w jaki sposób można otrzymać fluorowcopochodne węglowodorów? Zapoznaj się z poniższym filmem, a następnie rozwiąż zadania.

RWmCascam1DcR1
Film przedstawiający metody otrzymywania fluorowcopochodnych węglowodorów.
Ćwiczenie 1

Zaprojektuj ciąg reakcji chemicznych, w wyniku których z but-1-ynu otrzymasz:

a) 3-bromobutan;

b) 1,2-dibromobutan;

c) 2,2-dibromobutan;

d) 1,2,2-tribromobutan;

e) 1,1,2,2-tetrabromobutan;

f) 2,3-dibromobutan.

Zapisz odpowiednie równania reakcji, uwzględniając warunki prowadzenia poszczególnych reakcji.

Rzt6WXmXlyplP
Odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.
Rm6iiZ86msZVj
Ćwiczenie 1
Uzupełnij równania reakcji. C H indeks dolny trzy koniec indeksu dolnego, wiązanie pojedyncze C H indeks dolny dwa koniec indeksu dolnego, wiązanie pojedyncze C wiązanie potrójne C H plus 1. C H indeks dolny trzy koniec indeksu dolnego, wiązanie pojedyncze C H indeks dolny dwa koniec indeksu dolnego, wiązanie pojedyncze C H B r, wiązanie pojedyncze C H indeks dolny trzy koniec indeksu dolnego, 2. H B r, 3. C H indeks dolny trzy koniec indeksu dolnego, wiązanie pojedyncze C H indeks dolny dwa koniec indeksu dolnego, wiązanie pojedyncze C H wiązanie podwójne C H indeks dolny dwa koniec indeksu dolnego, 4. H indeks dolny, dwa, koniec indeksu dolnego P t, przecinek, T, przecinek, p powyżej, strzałka w prawo 1. C H indeks dolny trzy koniec indeksu dolnego, wiązanie pojedyncze C H indeks dolny dwa koniec indeksu dolnego, wiązanie pojedyncze C H B r, wiązanie pojedyncze C H indeks dolny trzy koniec indeksu dolnego, 2. H B r, 3. C H indeks dolny trzy koniec indeksu dolnego, wiązanie pojedyncze C H indeks dolny dwa koniec indeksu dolnego, wiązanie pojedyncze C H wiązanie podwójne C H indeks dolny dwa koniec indeksu dolnego, 4. H indeks dolny, dwa, koniec indeksu dolnego
C H indeks dolny trzy koniec indeksu dolnego, wiązanie pojedyncze C H indeks dolny dwa koniec indeksu dolnego, wiązanie pojedyncze C H wiązanie podwójne C H indeks dolny dwa koniec indeksu dolnego plus 1. C H indeks dolny trzy koniec indeksu dolnego, wiązanie pojedyncze C H indeks dolny dwa koniec indeksu dolnego, wiązanie pojedyncze C H B r, wiązanie pojedyncze C H indeks dolny trzy koniec indeksu dolnego, 2. H B r, 3. C H indeks dolny trzy koniec indeksu dolnego, wiązanie pojedyncze C H indeks dolny dwa koniec indeksu dolnego, wiązanie pojedyncze C H wiązanie podwójne C H indeks dolny dwa koniec indeksu dolnego, 4. H indeks dolny, dwa, koniec indeksu dolnego strzałka w prawo 1. C H indeks dolny trzy koniec indeksu dolnego, wiązanie pojedyncze C H indeks dolny dwa koniec indeksu dolnego, wiązanie pojedyncze C H B r, wiązanie pojedyncze C H indeks dolny trzy koniec indeksu dolnego, 2. H B r, 3. C H indeks dolny trzy koniec indeksu dolnego, wiązanie pojedyncze C H indeks dolny dwa koniec indeksu dolnego, wiązanie pojedyncze C H wiązanie podwójne C H indeks dolny dwa koniec indeksu dolnego, 4. H indeks dolny, dwa, koniec indeksu dolnego
Ćwiczenie 2

Zapoznaj się z poniższym tekstem, a następnie rozwiąż zadanie.

RJMiOdnb3FpSa
Dwie pochodne benzenu, X i Y, mają identyczny wzór sumaryczny: C8H10. Chlorowanie w obecności światła węglowodoru X prowadzi do otrzymania jednej monochloropochodnej, z kolei chlorowanie w obecności światła węglowodoru Y prowadzi do otrzymania dwóch różnych monochloropochodnych. Chlorowanie węglowodoru X w ciemności, wobec chlorku glinu, skutkuje otrzymaniem także jednej chloropochodnej. Węglowodór Y, poddany identycznej reakcji, tworzy trzy monochloropochodne. Podaj nazwy systematyczne węglowodorów X i Y: X: (Uzupełnij) . Y: (Uzupełnij).