Gra edukacyjna “Kontrola integralności bariery sterylnej” rozpoczyna się ekranem startowym. Klikając przycisk Start gracz przechodzi się do opisu celów i zasad gry. Między tymi ekranami przechodzi się klikając przycisk Dalej.
W części Wybór postaci jest możliwość stworzenia postaci, którą użytkownik będzie grać. Można kreować jej wygląd, zmieniając: płeć, okulary, uczesanie, karnację i ubranie, klikając ikonę osoby i przyciski Następny element i Poprzedni element. Klikając przycisk Wstecz można wrócić do wyboru postaci: kobieta, mężczyzna. Po dokonaniu wyboru przechodzi się do ekranu rozpoczynającego grę, klikając przycisk Dalej.
Każdy tekst oznaczony ikoną Włącz/wyłącz dźwięk jest czytany przez lektora. Gracz ma możliwość wielokrotnego odsłuchania nagrania.
Zadaniem gracza jest kontrola integralności bariery sterylnej i dopuszczenie narzędzi do użytku lub przekazanie do ponownej dezynfekcji lub pakowania.
Gra edukacyjna składa się z dwóch poziomów, które gracz przechodzić będzie kolejno. Poziom pierwszy zawiera jeden etap, poziom drugi cztery etapy. Rozpoczynając grę, użytkownik ma dwa życia, gdy udzieli nieprawidłowej odpowiedzi, traci jedno życie i wraca do tego samego pytania. Po utracie wszystkich żyć, gracz wraca do początku rozgrywanego etapu. Za każdą prawidłową odpowiedź gracz otrzyma w pierwszej próbie 3 punkty, w drugiej próbie 1 punkt.
Na ekranie Menu znajdują się wszystkie etapy z dwóch poziomów gry. Na początku aktywny jest jedynie poziom pierwszy. Klikając w niego, gracz rozpoczyna rozgrywkę. Na ekranie przycisk Wstecz umożliwia powrót do celów i zasad gry.
Na ekranie rozpoczynającym etap 1 znajduje się opis sytuacji oraz przycisk Dalej. Każda sytuacja przedstawiona jest w dwóch częściach: wstęp i pytanie, pomiędzy którymi przechodzi się, klikając przycisk Dalej. Gracz przechodzi 5 sytuacji, które pojawiać się będą kolejno. Kolejność wyświetlania sytuacji jest losowa. Zadaniem gracza jest wskazanie prawidłowej odpowiedzi. Po kliknięciu na wybrany obiekt (tekst, grafika, punkt aktywny), pojawia się przycisk Sprawdź. Klikając go gracz otrzymuje informację czy odpowiedział poprawnie czy popełnił błąd. Pojawia się przycisk Dalej, który umożliwia przejście do kolejnego pytania.
Po udzieleniu odpowiedzi, przechodzi się do ekranu podsumowującego poziom, na którym znajduje się informacja zwrotna oraz przycisk OK umożliwiający powrót do ekranu Menu.
Na ekranie Menu znajdują się wszystkie etapy z dwóch poziomów gry. W zależności od tego, czy gracz ukończył poziom czy nie, aktywne są inne przyciski. Po ukończeniu poziomu pierwszego, aktywny jest on oraz pierwszy etap poziomu drugiego. W przeciwnym wypadku aktywny jest jedynie poziom pierwszy. Analogicznie jest po przejściu kolejnych etapów - odpowiednie przyciski stają się aktywne. Klikając w przycisk wybranego etapu, gracz rozpoczyna rozgrywkę. Na ekranie przycisk Wstecz umożliwia powrót do celów i zasad gry.
Na ekranie startowym wybranego etapu poziomu 2 znajduje się opis sytuacji oraz przycisk Dalej. Na etapie pierwszym gracz przechodzi 6 sytuacji, na drugim i trzecim - 5 sytuacji, na czwartym - 3 sytuacje, które pojawiać się będą kolejno. Rozgrywka wygląda tak samo, jak na poziomie 1.
W grze edukacyjnej pojawiają się elementy zaskoczenia, oznaczone ikoną gwiazdki, w postaci sytuacji nietypowych, za rozwiązanie których gracz otrzymuje 5 punktów.
Na ekranie kończącym grę jest informacja o liczbie zdobytych punktów oraz przycisk Zagraj ponownie umożliwiający przejście do ekranu startowego.
RczpwsBCVY42o
Grafika przedstawiająca przyciski funkcyjne wraz z ich opisem.
Przyciski funkcyjne
Źródło: Zespół autorski Politechniki Łódzkiej, licencja: CC BY-SA 3.0.
Źródło: Zespół autorski Politechniki Łódzkiej, licencja: CC BY-SA 3.0.
Kontrola integralności bariery sterylnej2480Brawo! Test zaliczony.Niestety, test niezaliczony. Powtórz materiał.
Test
Kontrola integralności bariery sterylnej
Liczba pytań:
24
Limit czasu:
min
Pozostało prób:
1/1
Twój ostatni wynik:
-
Kontrola integralności bariery sterylnej
Pytanie
1/24
Pozostało czasu
0:00
Twój ostatni wynik
-
Przygotowując narzędzia do sterylizacji, używa się różnych barier sterylnych, takich jak: papier krepowy, rękaw papierowo‑foliowy, kontener sterylizacyjny. Ich dobór zależy od wielkości wyrobu medycznego, jego masy, ostrości krawędzi oraz wrażliwości na uszkodzenia. Masz zestaw narzędzi ortopedycznych w siatce narzędziowej. Jaką wybierzesz barierę sterylną? Możliwe odpowiedzi: 1. Kontener sterylizacyjny., 2. Rękaw papierowo‑foliowy., 3. Opakowanie typu włóknina.
Przygotowując narzędzia do sterylizacji, używa się różnych barier sterylnych, takich jak: rękaw papierowo‑foliowy, papier włókninowy, kontener sterylizacyjny. Ich dobór zależy od wielkości wyrobu medycznego, jego masy, ostrości krawędzi oraz wrażliwości na uszkodzenia. Masz pojedyncze instrumentarium na przykład pęsetę anatomiczną. Jaką wybierzesz barierę sterylną? Możliwe odpowiedzi: 1. Rękaw papierowo‑foliowy., 2. Worek strunowy., 3. Papier włókninowy.
Opakowanie, w które pakuje się narzędzia chirurgiczne, powinno być napełnione maksymalnie do trzech czwartych objętości, aby zapewnić swobodną penetrację czynnika sterylizującego podczas procesu sterylizacji. Jeżeli opakowanie zostanie przeładowane, może dojść do jego rozerwania podczas sterylizacji. Należy pozostawić dwa cztery centymetry wolnej przestrzeni, aby móc odpowiednio zamknąć opakowanie. Jaką wielkość bariery sterylnej dobierzesz dla zapakowania pojedynczego instrumentarium na przykład imadła chirurgicznego w rękawie papierowo‑foliowym? Możliwe odpowiedzi: 1. Instrumentarium powinno być luźno zapakowane, jedna trzecia przestrzeni wolnej, zapięte na pierwszy ząbek., 2. Narzędzie powinno zajmować cały pakiet bez wolnej przestrzeni, zapięte na ostatni ząbek., 3. Instrumentarium powinno być luźno zapakowane, jedna trzecia przestrzeni wolnej, zapięte na ostatni ząbek.
Wyroby medyczne jednorazowego użytku, oznaczone symbolem okręgu z przekreśloną cyfrą 2 wewnątrz, nie mogą być reprocesowane. Wyroby te nie zostały zaprojektowane i wykonane w sposób umożliwiający ich reprocesowanie, a preparaty myjące i dezynfekujące mogą spowodować zmiany w ich właściwościach fizycznych i chemicznych, co w efekcie może wpłynąć na funkcjonalność tych wyrobów, skutkując błędem diagnostycznym lub terapeutycznym. Zagrożenie wzrasta, gdy jednorazowe wyroby medyczne są stosowane w procedurach wysokiego ryzyka, czyli podczas wykonywania zabiegów przebiegających z naruszeniem ciągłości tkanek. W przypadku wyrobu medycznego dostarczanego jako czysty, przeznaczonego do jednokrotnej sterylizacji, wytwórca jest zobowiązany dostarczyć instrukcję o metodach i technikach przygotowania i sterylizacji. Jaką barierę sterylną dobierzesz do zapakowania pojedynczego instrumentarium – nożyczek brzusznych, na których znajduje się symbol przekreślonej cyfry 2 w okręgu? Możliwe odpowiedzi: 1. Żadną, ponieważ to narzędzie jest wyrobem jednorazowego użytku., 2. Spakuję je w rękaw papierowo‑foliowy., 3. Spakuję je w kontener sterylizacyjny.
Do pakowania szczególnie dużych i ciężkich zestawów narzędziowych służy innowacyjne opakowanie typu ULTRA, stanowiące barierę mikrobiologiczną nowej generacji. Produkt cechuje czterokrotnie większa wytrzymałość na przebicie. Opakowanie oznaczone jest symbolem przekreślonej cyfry 2 w okręgu. Pakiet narzędziowy w opakowaniu typu ULTRA rozpakowano na bloku operacyjnym po procesie sterylizacji. Czy można użyć tego samego opakowania do powtórnego procesu? Możliwe odpowiedzi: 1. Nie, nie można, opakowanie jest jednorazowe., 2. Tak, można powtórnie zgrzać opakowanie i wysterylizować narzędzia., 3. Tak, ponieważ taką możliwość przewiduje producent opakowania.
Każdy cykl sterylizacji podlega obowiązkowej kontroli. W celu potwierdzenia prawidłowości przebiegu sterylizacji przeprowadza się kontrolę parametrów krytycznych procesu metodami fizycznymi, wskaźnikami biologicznymi i wskaźnikami chemicznymi. Co należy sprawdzić po zakończonym procesie sterylizacji? Możliwe odpowiedzi: 1. Czy parametry procesu zostały spełnione., 2. Skład zestawu narzędziowego (weryfikacja)., 3. Funkcjonalność narzędzi.
Zwalnianie parametryczne wyrobów medycznych do użycia może nastąpić po dokonaniu odczytu z rejestratora automatycznego (kontrola komory) oraz odczytu parametrów kontroli wsadu z zastosowaniem niezależnych przyrządów pomiarowych rejestrujących parametry dla wsadu. Możliwe jest uzupełnienie kontroli parametrów fizycznych w procesie walidowanym o wskaźniki biologiczne i chemiczne w zależności od przyjętej procedury. Wybierz wszystkie parametry fizyczne, które należy sprawdzić na wydruku z analizatora (drukarki urządzenia sterylizującego). Możliwe odpowiedzi: 1. Temperatura sterylizacji., 2. Czas sterylizacji., 3. Ciśnienie sterylizacji., 4. Czas dezynfekcji.
Każde urządzenie powinno być sprawne, przechodzić okresowe przeglądy techniczne (przynajmniej raz do roku) przeprowadzane przez profesjonalnych pracowników firmy serwisowej. Każde urządzenie będące na wyposażeniu Centralnej Sterylizatorni jest codziennie sprawdzane pod kątem awarii. Technik sterylizacji medycznej rozpoczyna pracę z autoklawem parowym od włączenia cyklu nagrzewającego. Następnie, podczas drugiego cyklu, wykonuje test Bowie‑Dick, który sprawdza funkcjonalność urządzenia poprzez spełnienie wszystkich parametrów krytycznych procesu. Dopiero po tych dwóch czynnościach można przystąpić do sterylizowania wyrobów medycznych. Analizując wydruk z drukarki urządzenia sterylizującego, widzisz komunikat błędu o treści „Przeciek uszczelek”. Co robisz? Możliwe odpowiedzi: 1. Wycofujesz wsad ze sterylizatora, informujesz o tym kierownika sterylizatorni, który wzywa serwis do urządzenia sterylizującego., 2. Ignorujesz komunikat., 3. Naprawiasz usterkę samodzielnie.
Sterylizacja nadtlenkiem wodoru (H dwa O dwa), w przeciwieństwie do sterylizacji parowej, wykorzystuje synergiczny efekt oddziaływania na mikroorganizmy zarówno promieniowania UV, jak i cząstek reaktywnych, elektronów, jonów. Tak zwana plazma to zjonizowany, reaktywny gaz, który powstaje w warunkach ciśnienia atmosferycznego lub znacznie niższego, a źródłem plazmy są np. gazy szlachetne lub reaktywne takie jak H dwa O dwa. Najczęściej używa się tej metody do sterylizacji narzędzi chirurgicznych lub wyrobów medycznych wykonanych z termolabilnego materiału. Które z wymienionych parametrów sterylizacji plazmowej są prawidłowe? Możliwe odpowiedzi: 1. 55 stopni Celsjusza, do dwudziestu minut., 2. 110 stopni Celsjusza, powyżej dwudziestu minut., 3. 91 stopni Celsjusza do dwudziestu minut.
Sterylizacja parowa polega na zabijaniu mikroorganizmów wysoką temperaturą. Nośnikiem, czy też transporterem wysokiej temperatury (energii termicznej) jest para wodna docierająca do ładunku. Bardzo ważne w tym procesie jest skuteczne usuwanie powietrza z komory sterylizacyjnej. Powietrze stanowi barierę pomiędzy parą a ładunkiem i redukuje transmisję ciepła w czasie procesu sterylizacji. Ile parametrów fizycznych należy uwzględnić do wyładowania wsadu ze sterylizatora? Możliwe odpowiedzi: 1. 3 (czas, temperatura oraz ciśnienie sterylizacji)., 2. 5 (czas, temperatura, ciśnienie sterylizacji oraz czas i temperatura dezynfekcji termicznej)., 3. 4 (czas, temperatura, ciśnienie sterylizacji oraz temperatura dezynfekcji chemicznej).
Do niszczenia bakterii, wirusów i grzybów w procesie sterylizacji stosowane są również gazy i ich mieszaniny – przede wszystkim tlenek etylenu i formaldehyd. Proces sterylizacji gazem odbywa się w stosunkowo niskiej temperaturze. Jednak metoda ta jest rzadziej stosowana, ponieważ zarówno tlenek etylenu, jak i formaldehyd stosowane przy wyjaławianiu metodą gazową, są toksyczne i wymagają specjalnych środków bezpieczeństwa. Zwalniając proces sterylizacji gazowej tlenkiem etylenu, oprócz wyników testów chemicznych i biologicznych weźmiesz pod uwagę Możliwe odpowiedzi: 1. czas ekspozycji i czas degazacji., 2. czas ekspozycji., 3. czas degazacji.
Wytwarzanie wyrobów sterylnych podlega specjalnym wymaganiom i powinno przebiegać zgodnie z ustalonymi procedurami i walidowalnymi procesami technologicznymi. Podstawą kontroli procesów sterylizacji jest monitorowanie parametrów krytycznych procesu, a także stosowanie odpowiednich dla danej metody wskaźników testowych, umożliwiających sprawdzenie sprawności urządzeń i monitorowanie parametrów krytycznych procesów na każdym ich etapie. Jakie testy należy sprawdzić po przeprowadzonym procesie sterylizacji? Możliwe odpowiedzi: 1. Testy chemiczne oraz test biologiczny., 2. Tylko testy chemiczne., 3. Żadne., 4. Tylko test na pozostałości białkowe.
Jednym z najważniejszych testów przeprowadzanych w każdym sterylizatorze parowym jest test penetracji pary (Bowie‑Dick). Test ten sprawdza skuteczność usuwania powietrza i penetrację pary oraz obecność gazów nieulegających skraplaniu w komorze. Pokazuje, czy powietrze zostało całkowicie usunięte z komory i czy para może penetrować załadunek sterylizatora. Test oznaczony jest żółtym prostokątem. Test symulacyjny typu Bowie‑Dick na opakowaniu posiada wskaźnik typu Możliwe odpowiedzi: 1. chemicznego., 2. biologicznego., 3. chemiczno‑biologicznego.
Wskaźniki chemiczne służą do uzyskania informacji o warunkach panujących w komorze sterylizatora i ewentualnych nieprawidłowościach podczas przeprowadzanego procesu sterylizacji. Zawierają substancje, które po osiągnięciu tzw. punktu końcowego (SV) zmieniają zabarwienie wskaźnika. Istnienie różnych typów wskaźników chemicznych umożliwia różny zakres monitorowania. Jeżeli pole testowe na pasku testowym przebarwiło się w całości, świadczy to o Możliwe odpowiedzi: 1. prawidłowym przebiegu cyklu sterylizacji., 2. nieprawidłowym przebiegu cyklu sterylizacji.
Wskaźnik biologiczny wykrywa nieprawidłowości procesu sterylizacji poprzez aktywność naturalnie występującego enzymu beta‑glukozydazy, produkowanego przez organizmy podczas procesu kiełkowania i wzrastania. Ampułka testu jest tak zaprojektowana, aby stanowiła wyzwanie oporne względem procesu sterylizacji poprzez umieszczenie żywej populacji spor Bacillus Atrophaeus. Obecność enzymu beta‑glukozydazy oznacza, iż proces sterylizacji nie dał pożądanego rezultatu, co objawia się w odczycie fluorescencji produktu powstającego w wyniku enzymatycznego rozkładu substratu zawartego w pożywce. Obecność tego enzymu oznacza, iż proces sterylizacji nie dał pożądanego rezultatu. Jeżeli w ampułce testu biologicznego do sterylizacji tlenkiem etylenu po przebytym czasie inkubacji, kolor pożywki wewnątrz wskaźnika nie zmienił barwy, świadczy to o tym, że Możliwe odpowiedzi: 1. sterylizacja zakończyła się powodzeniem., 2. sterylizacja zakończyła się niepowodzeniem., 3. wynik testu jest niejednoznaczny, konieczne jest powtórne wykonanie testu.
Zgodnie z zasadą, sterylizowane przedmioty muszą być wcześniej właściwie opakowane. Rodzaj opakowania sterylizacyjnego musi być dostosowany do metody sterylizacji oraz każde opakowanie musi być odpowiednio oznakowane. Według normy PN‑EN ISO 11 607‑1 celem systemu opakowaniowego dla finalnie sterylizowanego wyrobu medycznego jest umożliwienie sterylizacji, dostarczenie ochrony fizycznej, utrzymanie sterylności do chwili użycia i umożliwienie aseptycznego (jałowego) podania. Przy dokonywaniu wyboru, które opakowanie sterylizacyjne zastosujemy, należy wziąć pod uwagę następujące czynniki Możliwe odpowiedzi: 1. rodzaj pakowanego narzędzia, stosowana metoda sterylizacji., 2. sposób zamykania materiału opakowaniowego (zgrzewanie, składanie)., 3. odporność na wysokie temperatury i zmiany ciśnienia.
Wymagania, które powinny spełniać opakowania sterylizacyjne, są zawarte w wytycznych i normach. Jedną z nich jest norma PN‑EN ISO 11607‑1 „Opakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych – część pierwsza: wymagania dotyczące materiałów, systemów bariery sterylnej i systemów opakowaniowych” oraz norma PN‑EN ISO 868‑8 „Materiały opakowaniowe dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych – część ósma: pojemniki sterylizacyjne wielokrotnego użycia do sterylizatorów parowych zgodnie z EN 285 – wymagania i metody badań”. Jakie kryteria powinny spełniać opakowanie sterylizacyjne? Możliwe odpowiedzi: 1. Skuteczne zamknięcie zawartości, przenikanie czynnika sterylizacyjnego i możliwość wysterylizowania bez uszkodzenia opakowania., 2. Skuteczne zamknięcie., 3. Przepuszczalność dla czynnika sterylizującego w fazie aeracji.
Zwalnianie wyrobów sterylizowanych do użycia następuję zawsze po zastosowaniu co najmniej dwóch metod badania skuteczności procesów sterylizacji. Orzekanie o sterylności i zwalnianie do użycia wyrobów po sterylizacji odbywa się zgodnie z udokumentowanymi procedurami na podstawie oceny zapisów parametrów krytycznych określonych dla danego procesu sterylizacji, potwierdzonych wskaźnikami biologicznymi i chemicznymi. Wskaźniki chemiczne pełnią przy obydwóch metodach zwalniania rolę pomocniczą, w żadnym przypadku nie wolno zwalniać wyrobów wysterylizowanych wyłącznie na podstawie zmiany barwy wskaźników chemicznych. Po odczycie wyników testów chemicznych oraz biologicznych technik sterylizacji medycznej powinien Możliwe odpowiedzi: 1. wizualnie ocenić, czy opakowanie sterylizacyjne z narzędziami nie jest uszkodzone, poplamione, otwarte., 2. wydać narzędzia do odpowiedniej jednostki medycznej., 3. otworzyć pakiet narzędziowy i sprawdzić funkcjonalność narzędzi.
Rękawy papierowo‑foliowe muszą być zamknięte za pomocą zgrzewarek przeznaczonych do zgrzewania opakowań papierowo‑foliowych, proces zgrzewania musi być walidowany. Urządzenie do zgrzewania w pełni kontroluje krytyczne parametry procesu, takie jak temperatura, siła docisku oraz czas zgrzewu, zgodnie z wytycznymi normy PN‑EN ISO 11607‑1. Zgrzewy muszą wykazywać następujące cechy jakości: ciągły zgrzew na całej jego określonej szerokości, brak kanałów lub przerw w zgrzewie, brak punktów i rys w zgrzewie, brak rozwarstwienia folii lub oddzielenia folii od papieru. Podczas wizualnej oceny opakowania sterylizacyjnego z narzędziami zauważono, iż zgrzew na opakowaniu jest otwarty. Jaką decyzję podejmiesz? Możliwe odpowiedzi: 1. Wycofujesz pakiet narzędziowy na strefę pakowania., 2. Wycofujesz pakiet narzędziowy na strefę sterylną., 3. Sklejasz otwarty pakiet narzędziowy za pomocą taśmy wskaźnikowej.
Technologia ponownego poddawania procesowi przygotowania do użycia musi przebiegać w ściśle określonych, następujących po sobie etapach, które muszą być wykonane z maksymalną starannością i efektywnością: mycie i dezynfekcja, kontrola stanu technicznego, pakowanie i sterylizacja. Jeżeli któryś z wyżej wymienionych etapów zostanie pominięty lub przeprowadzony nieprawidłowo, cały proces musi zostać powtórzony. Podczas wizualnej oceny opakowania sterylizacyjnego z narzędziami zauważono ciemne przebarwienie na opakowaniu sterylizacyjnym. Jaką decyzję podejmiesz? Możliwe odpowiedzi: 1. Wycofujesz pakiet narzędziowy na stronę brudną w celu ponownej dekontaminacji., 2. Wycofujesz pakiet narzędziowy na strefę sterylną., 3. Doczyszczasz opakowanie pakietu narzędziowego za pomocą środka dezynfekcyjnego.
Zwalnianie sprzętu po sterylizacji odbywa się zawsze na podstawie prawidłowego wyniku wskaźników, po przeprowadzeniu oceny automatycznego zapisu kontroli parametrycznej i wskaźnika chemicznego wsadu w pakiecie reprezentatywnym lub przyrządzie testowym procesu (PCD). Wskaźniki biologiczne w najlepszy sposób odzwierciedlają procesy biobójcze podczas sterylizacji. Wskaźniki biologiczne należy stosować zgodnie z ich przeznaczeniem wskazanym przez wytwórcę, w szczególności należy ściśle przestrzegać zaleceń dotyczących zasad stosowania, warunków hodowli oraz przechowywania. Jeżeli do kontroli sterylizacji wyrobu medycznego użyto wskaźnika biologicznego, wsad nie może być zwolniony do czasu uzyskania wyniku kontroli biologicznej. Kiedy można wydać narzędzia po sterylizacji? Możliwe odpowiedzi: 1. Po zakończonym czasie inkubacji testu biologicznego z wynikiem ujemnym., 2. Po zakończonym czasie inkubacji testu biologicznego., 3. Po zakończonym czasie inkubacji testu biologicznego z wynikiem dodatnim.
Prawidłowe oznakowanie systemu bariery sterylnej powinno spełniać następujące kryteria:
informować o przeprowadzeniu procesu sterylizacji,
pozostać czytelne po zakończeniu procesu sterylizacji,
zapobiegać przenoszeniu substancji chemicznej na wyrób medyczny lub inny poddany sterylizacji materiał.
Oznakowanie powinno być umieszczone na każdym sterylizowanym materiale w sposób bezpieczny dla niego i nie utrudniać penetracji czynnika sterylizującego. Dopuszcza się specjalistyczne naklejki, co do których wytwórca deklaruje brak negatywnego wpływu na wyroby przez zastosowane opakowanie. Po zakończeniu procesu sterylizacji, na jednym z czterech zestawów narzędziowych brakuje etykiety obiegowej. Co należy zrobić w takiej sytuacji? Możliwe odpowiedzi: 1. Zestaw narzędziowy, na którym brakuje etykiety obiegowej, należy wycofać do strefy czystej w celu przepakowania., 2. Zestaw, na którym brakuje etykiety obiegowej, należy opisać ręcznie i wydać do odpowiedniej jednostki medycznej., 3. Zestaw narzędziowy, na którym brakuje etykiety obiegowej, należy wydać do odpowiedniej jednostki medycznej.
Tlenek etylenu używany do sterylizacji niskotemperaturowej jako czynnik o działaniu alkilującym, bakteriobójczym i wirusobójczym, w wyższym stężeniu niszczy też przetrwalniki. Do sterylizacji używany jest czysty tlenek etylenu, a sterylizacje prowadzi się w komorze gazoszczelnej w temperaturze od trzydziestu do pięćdziesięciu pięciu stopni Celsjusza, przy wilgotności względnej od czterdziestu do sześćdziesięciu procent. Stężenie gazu nie powinno przekraczać tysiąca dwustu miligramów na litr. Skuteczność tego procesu jest bardzo zależna od tych warunków. Jednocześnie, ze względu na możliwość sorpcji gazu przez wyjaławiany materiał, konieczne jest zachowanie tzw. okresu degazacji, czyli czasu, w którym gaz jest usuwany z powierzchni wysterylizowanych przedmiotów. Czas spontanicznej degazacji wynosi od siedmiu do trzydziestu dni, można go znacznie skrócić, wymuszając obieg jałowego powietrza w aeratorach. Czy można wydać narzędzia po zakończonym procesie sterylizacji EO (tlenek etylenu)? Możliwe odpowiedzi: 1. Nie, ponieważ trzeba poczekać, aż zakończy się czas degazacji., 2. Tak, ponieważ proces sterylizacji zakończył się., 3. Nie, ponieważ materiał kwalifikujący się do sterylizacji niskotemperaturowej musi być wysterylizowany dwa razy, aby uznać go za sterylny.
Sterylizacja gazowa, podobnie jak sterylizacja parowa, wymaga przeprowadzenia kontroli specjalnymi wskaźnikami chemicznymi, dedykowanymi tylko do tego typu sterylizacji. Zwalnianie wyrobów po sterylizacji tlenkiem etylenu może odbywać się na podstawie oceny zapisów parametrów krytycznych procesów oraz odczytów umieszczonych w pakietach reprezentatywnych wskaźników chemicznych typu Możliwe odpowiedzi: 1. dwa., 2. cztery., 3. trzy.
Powiązane ćwiczenia
6. Przyrządy do kontroli procesu sterylizacji
Krzyżówka Dziennik
6. Przyrządy do kontroli procesu sterylizacji
RDewFKkFh8yve
Odpowiedz na pytania lub uzupełnij tekst. 1. Inaczej: ponowna obróbka., 2. Proces niszczenia mikroorganizmów zdolnych do namnażania się., 3. Proces redukcji mikroorganizmów.
Odpowiedz na pytania lub uzupełnij tekst. 1. Inaczej: ponowna obróbka., 2. Proces niszczenia mikroorganizmów zdolnych do namnażania się., 3. Proces redukcji mikroorganizmów.
R11w0cY3Rl0cF
Wpisz rozwiązanie krzyżówki
(Uzupełnij)
Odpowiedz na pytanie.
Co oznacza skrót, będący rozwiązaniem krzyżówki? Do czego służy to narzędzie?
(Uzupełnij).
Rozwiązanie krzyżówki: PCD.
PCD jest to przyrząd testowy procesu (ang. Process Challenge Device), służący do kontroli określonych parametrów sterylizacji poprzez symulowanie największych utrudnień w trakcie trwania procesu. Stosowany jest w ramach rutynowej kontroli lub walidacji procesu.