Wróć do informacji o e-podręczniku Wydrukuj Pobierz materiał do PDF Pobierz materiał do EPUB Pobierz materiał do MOBI Zaloguj się, aby dodać do ulubionych Zaloguj się, aby skopiować i edytować materiał Zaloguj się, aby udostępnić materiał Zaloguj się, aby dodać całą stronę do teczki
bg‑pink

Jądro komórkowe jako centrum informacyjne komórki

Jądro komórkowe jest organellą charakterystyczną dla komórek eukariotycznychkomórka eukariotycznakomórek eukariotycznych. Większość komórek ma jedno kuliste lub owalne jądro, położone zazwyczaj w ich środkowej części. W jądrze znajduje się DNA, które zawiera informację genetyczną niezbędną do prawidłowego funkcjonowania komórki. Niewielka część informacji genetycznej występuje również w DNA mitochondrialnym i DNA chloroplastowym. Obecność prawie całego DNA wewnątrz jądra komórkowego sprawia, że organella ta pełni funkcję centrum informacyjnego komórki. Ponadto kontroluje ona przebieg podziałów komórkowych – mitozę i mejozę. W nieobłonionej strukturze wewnątrz jądra komórkowego, tzw. jąderku, zachodzi synteza rybosomowego RNA (rRNA). Łączy się ono z białkami rybosomowymi, tworząc małe i duże podjednostki rybosomów.

bg‑gray1

Organizacja DNA w jądrze komórkowym

W komórkach, które się nie dzielą, informacja genetyczna występuje w postaci chromatynychromatynachromatyny, czyli kompleksu DNA z białkami. Struktura ta tworzy na terenie jądra komórkowego nieregularną, mniej lub bardziej zwartą sieć. W komórkach, które się dzielą, informacja genetyczna występuje w postaci chromosomówchromosomchromosomów, czyli silnie skondensowanej chromatyny. Pałeczkowate struktury umożliwiają precyzyjne rozdzielenie informacji genetycznej do komórek potomnych.

R1Dx6mjtjVGBE
Ilustracja interaktywna przedstawiająca schemat upakowania materiału genetycznego. Na ilustracji w okrągłej strukturze - w jądrze znajdują się liczne struktury - chromosomy. Mają one dwa krótsze ramiona i dwa dłuższe. Następnie na ilustracji przybliżono jeden chromosom - najbardziej skondensowaną formą DNA i jego budowę, stopniowo rozwijając nić chromatyny. Chromosom - każde jego ramię - zbudowany jest z chromatyny, mającej postać ciasno upakowanych nici. Chromatyna jest złożona z nukleosomów, czyli cząsteczki DNA nawiniętej na białka histonowe. Nić chromatyny zwinięta jest w helisę, tzw. solenoid. Ma postać bardzo ciasnej spirali. Pętle chromatyny to domena chromatynowa. Następnie pokazano podwójną helisę - dwa łańcuchy polinukleotydowe skręcone wokół siebie, wraz z parami zasad azotowych połączonych wiązaniami wodorowymi, co przypomina szczeble drabiny.
Schemat upakowania materiału genetycznego od nici DNA do chromosomu metafazowego.
Źródło: N/A, Pixabay, domena publiczna.
bg‑gray1

Najważniejsze odkrycia

RlpKyetoKUlci
Oś czasu prezentująca najważniejsze odkrycia w genetyce. 1831 Robert Brown – odkrycie jądra komórkowego w komórkach skórki storczyków. 1866 Grzegorz Mendel – sformułowanie podstawowych praw dziedziczenia cech. 1869 Johann Miescher – izolacja z białych krwinek kwasu nukleinowego i nazwanie go nukleiną. 1928 Frederick Griffith – odkrycie zjawiska transformacji. 1931 Joachim Hämmerling – odkrycie znaczenia jądra komórkowego. 1944 Oswald Avery – wykazanie roli DNA jako czynnika transformującego. 1952 Alfred Hershey i Martha Chase – wykazanie znaczenia DNA jako nośnika informacji genetycznej. 1953 James Watson, Francis Crick i Rosalind Franklin – opracowanie modelu podwójnej helisy DNA
bg‑pink

Eksperyment Griffitha

Podstawy teorii, według której DNA jest czynnikiem warunkującym cechy organizmu, można znaleźć w eksperymencie przeprowadzonym przez Fredericka Griffitha z roku 1928. Naukowiec ten badał dwa szczepy bakterii Pneumococcus (dwoinka zapalenia płuc): szczep R niepowodujący objawów chorobowych oraz zjadliwy szczep S (wytwarzający otoczkę, która determinuje ich chorobotwórczość). W trakcie eksperymentu Griffith wstrzykiwał bakterie do ciała myszy, które umierały po kontakcie z formą S. W kolejnym etapie badania bakterie zjadliwe zostały poddane gotowaniu, a mieszanka ta została użyta do iniekcji. Po kilku dniach okazało się, że myszy przeżyły ten zabieg. Wyniki ostatniej testowanej kombinacji były jednak najbardziej interesujące. Po wstrzyknięciu martwych bakterii wywołujących chorobę (poddanych obróbce termicznej) z żywymi bakteriami szczepu R myszy umierały. Po analizie szczepów bakteryjnych wyizolowanych z martwych myszy okazało się, że są one zarażone szczepami typu S. Griffith stwierdził, że istnieje czynnik transformujący, odpowiedzialny za zjawisko zmiany typu szczepów bakteryjnych. Sam proces został nazwany transformacjątransformacjatransformacją, a na odpowiedź, czym jest czynnik transformujący, trzeba było czekać 16 lat.

RvG9qYQwtwbAw1
Grafika przedstawia wyniki eksperymentu Griffitha. Podzielona została na cztery części. Od lewej: przedstawiono szczep R (niezjadliwy). Po wstrzyknięciu go do ciała myszy, mysz żyje. Obok przedstawiono szczep S (zjadliwy), który po wstrzyknięciu do ciała myszy spowodował jej śmierć. Następnie przedstawiono zabity ciepłem szczep S. Mysz żyje po wstrzyknięciu go do organizmu. Po prawej stronie przedstawiono szczep R plus zabity ciepłem szczep S. Wstrzyknięcie do organizmu myszy spowodowało jej śmierć.
Schematyczne przedstawienie eksperymentu Griffitha.
Źródło: Kpjas Madprime, Wikimedia Commons, licencja: CC BY-SA 4.0.
bg‑pink

Doświadczenia Hämmerlinga

W 1931 r. Joachim Hämmerling, niemiecki botanik zajmujący się biologią i ekologią, przeprowadził serię doświadczeń mających na celu poznanie znaczenia jądra komórkowego i jego wpływu na cechy budowy komórki. Obiektem badań Hämmerlinga była jednokomórkowa roślina z grupy zielenic – acetabularia, (parasolowiec; Acetabularia sp.). W doświadczeniach Hämmerling wykorzystał dwa różniące się kształtem kapelusza gatunki parasolowców: Acetabularia mediterranea oraz Acetabularia crenulata. Osobniki należące do pierwszego gatunku mają kapelusze bez wcięć, w przeciwieństwie do przedstawicieli drugiego gatunku, którzy wykształcają kapelusz złożony z palczastych wyrostków.

Acetabularia to roślina, której ciało ma postać jednej komórki osiągającej długość do 10 cm. Plecha pokrojem przypomina grzyb kapeluszowy i składa się z: chwytnika (ryzoidu), trzonka i kapelusza. Korzeniowato rozgałęziony chwytnik przytwierdza roślinę do podłoża, a stosunkowo długi i cylindryczny trzonek zakończony jest lejkowatym kapeluszem. W jednym z odgałęzień ryzoidu znajduje się jądro komórkowe. Roślina występuje w ciepłych wodach morskich, m.in. w Morzu Śródziemnym.

W jednym z pierwszych doświadczeń Hämmerling odkrył, że gdy kapelusz zostaje usunięty, po kilku tygodniach w miejscu odcięcia wyrasta nowy. Obserwowane zjawisko to regeneracjaregeneracjaregeneracja. Zregenerowany kapelusz ma dokładnie ten sam kształt co wcześniej usunięty. Kształt nowego kapelusza zależy od gatunku parasolowca użytego w doświadczeniu. Zatem Acetabularia mediterranea regeneruje kapelusz bez wcięć, a Acetabularia crenulata – kapelusz powycinany. Jednak usunięcie części ryzoidu (eksperyment 2 na poniższej grafice), w której występuje jądro komórkowe, nie skutkowało regeneracją. Stąd założenie naukowca, że warunkiem regeneracji jest obecność jądra komórkowego.

R4Xc2eSkGgXHQ1
Eksperyment Hämmerlinga. Doświadczenia z regeneracją usuniętego kapelusza wskazują na jądro komórkowe jako organellę odpowiedzialną za kształt komórki.
Źródło: Englishsquare Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

W kolejnych doświadczeniach Hämmerling odkrył, że kształt kapelusza warunkowany jest przez informacje zawarte w jądrze komórkowym. Odcięcie górnej części komórki i usunięcie jądra komórkowego, na którego miejsce wprowadzano jądro drugiego gatunku parasolowca, powodowało regenerację kapelusza o kształcie charakterystycznym dla gatunku, od którego pochodziło przeszczepione jądro komórkowe. Dzięki temu eksperymentowi udało się wykazać rolę jądra komórkowego jako centrum informacji genetycznej, warunkującej m.in. cechy fenotypowefenotypfenotypowe.

R1aVK6jWXKbuq1
Kształt kapelusza zależy od rodzaju posiadanego jądra komórkowego.
Źródło: Englishsquare.pl Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
bg‑pink

DNA jako czynnik transformujący

Pracę Griffitha kontynuował Osvald Avery, który z determinacją dążył do odkrycia istoty czynnika transformującego. Dzięki postępowi nauki i rozwojowi nowych technik możliwe było usuwanie niektórych frakcji komórkowych, a tym samym eliminacja kolejnych czynników mogących stanowić podstawę procesu transformacji. Po usunięciu dużych struktur komórkowych poddane działaniu wysokiej temperatury bakterie szczepu S (zjadliwe) były inkubowane (hodowane w określonych warunkach) z enzymami proteolitycznymiproteazy, enzymy proteolityczneenzymami proteolitycznymi, odpowiedzialnymi za trawienie białek. Po usunięciu białek mieszanina została użyta do próby transformacji szczepu R. Bakterie wytworzyły odpowiedzialny za zjadliwość peptydoglikanpeptydoglikan, mureinapeptydoglikan, zatem to nie białka stanowiły czynnik transformujący. Mieszanina po działaniu proteaz została użyta do kolejnego testu, tym razem z udziałem deoksyrybonukleaz, czyli enzymów trawiących DNA. Po inkubacji ze szczepem R nie doszło do transformacji tego szczepu w formę S, zatem to DNA stanowił czynnik transformujący.

Aby ostatecznie potwierdzić, że to DNA, a nie białko jest nośnikiem informacji genetycznej, Alfred Hershey i Martha Chase wykonali eksperyment z użyciem bakteriofagabakteriofagbakteriofaga oraz bakterii E. coli. Hodowla bakteriofagów prowadzona była z użyciem promieniotwórczych form fosforu (wbudowywanych w skład DNA) oraz siarki (włączanej w skład białek). Aby umożliwić przekazanie materiału genetycznego do komórki gospodarza, inkubowano bakteriofagi z bakteriami. Następnie hodowlę wytrząsano, aby pozbyć się białkowych kapsydówkapsydkapsydów z powierzchni bakterii. Udało się uzyskać bakterie z wbudowanymi genami bakteriofaga. Po wirowaniu frakcji sprawdzono, który z izotopów zdołał wniknąć do ich wnętrza. Okazało się, że to znakowany fosfor, a większość białek wyznakowanych siarką pozostała w roztworze wraz z kapsydami wirusów. A zatem za transfer informacji genetycznej odpowiadało DNA.

bg‑pink

Rola jądra komórkowego

Jądro komórkowe jest organellą niezbędną do prawidłowego funkcjonowania komórki. Potwierdza to doświadczenie A. M. Clark z 1942 r., w którym obiektem badawczym była ameba, przedstawiciel protistów zwierzęcych. W grupie badawczej za pomocą mikropętlimikropętlamikropętli usuwano z jednokomórkowego ciała ameby jądro komórkowe. Pozbawiona tej organelli komórka przestała rosnąć, a po paru dniach obumarła. Próbę kontrolną przeprowadzono w celu wykluczenia hipotezy, że sam zabieg wprowadzenia mikropętli do organizmu ameby przyczynia się do jej śmierci. Dlatego w grupie kontrolnej do ciała ameby jedynie wprowadzano mikropętlę, natomiast nie usuwano jądra komórkowego. Po tym zabiegu ameba nadal rosła i rozmnażała się w prawidłowy sposób.

1

Słownik

bakteriofag
bakteriofag

fagi, wirusy, których naturalnym gospodarzem są bakterie

chromatyna
chromatyna

forma organizacji materiału genetycznego; cząsteczka DNA nawinięta na białka histonowe tworzy nukleosomy, pomiędzy którymi znajduje się DNA łącznikowe

chromosom
chromosom

forma organizacji materiału genetycznego, pojawiająca się w czasie mitozy i mejozy; najwyższy stopień upakowania chromatyny, umożliwiający równy podział informacji genetycznej między komórki potomne

fenotyp
fenotyp

zespół anatomicznych, fizjologicznych i biochemicznych cech organizmu, warunkowany zarówno genotypem, jak i oddziaływaniem środowiska, które można obserwować i mierzyć

kapsyd
kapsyd

białkowa osłonka kwasu nukleinowego (genomu) wirusa

mikropętla
mikropętla

narzędzie składające się z cienkiej rączki i małej pętli na końcu, służące do usuwania jąder komórkowych z komórek

komórka eukariotyczna
komórka eukariotyczna

typ komórki, której informacja genetyczna jest oddzielona od reszty cytoplazmy za pomocą otoczki jądrowej; wewnątrz komórki obecny jest system błon wewnątrzkomórkowych (siateczka śródplazmatyczna szorstka i gładka, aparaty Golgiego, lizosomy, mikrociałka), organelle półautonomiczne (mitochondria, chloroplasty) i cytoszkielet

peptydoglikan, mureina
peptydoglikan, mureina

podstawowy element szkieletu ściany komórek bakteryjnych; polimer składający się z ułożonych naprzemiennie łańcuchów N‑acetyloglukozoaminy i kwasu N‑acetylomuraminowego połączonych poprzecznie łańcuchami peptydowymi; biosyntezę mureiny hamują niektóre antybiotyki, np. antybiotyki betabeta‑laktamowe, do których należy penicylina

proteazy, enzymy proteolityczne
proteazy, enzymy proteolityczne

enzymy katalizujące proteolizę (hydrolityczne rozszczepienie) wiązań peptydowych

regeneracja
regeneracja

zdolność organizmów do odtwarzania uszkodzonych lub utraconych części ciała: komórek, tkanek i narządów

transformacja
transformacja

zmiana cech dziedzicznych danego szczepu bakterii (biorcy) pod wpływem pobranego z otoczenia DNA pochodzącego z rozpadu komórek innego szczepu (dawcy)