Przeczytaj
Pod koniec XVIII wieku w medycynie stosowane było pojęcie wiruswirus, określające truciznę. W XIX wieku, kiedy odkryto, że istnieją inne czynniki patogenne niż bakterie, terminem tym zaczęto nazywać cząsteczki organiczne o właściwościach patogennych, zdolne do namnażania się w komórkach różnych organizmów.
Historia odkryć
Pierwsze wzmianki na temat choroby wirusowej − wścieklizny, zostały odnalezione w Kodeksie Hammurabiego z XVII wieku p.n.e. Zapisano w nim obowiązki jakie nakłada się wobec właścicieli psów, oraz konsekwencje ich niespełnienia. Dopiero w 1885 roku Ludwik Pasteur opracował skuteczną szczepionkęszczepionkę przeciwko wirusowi wścieklizny, którą podał pierwszym pacjentom.
Zapis w Kodeksie Hammurabiego dotyczący wścieklizny:
„(...) jeżeli pies jest wściekły, władza nakazuje właścicielowi opiekę; jeśli właściciel nie zaopiekuje się psem, a ten ugryzie człowieka wolnego i ten umrze, właściciel płaci 40 szekeli w srebrze. Gdy pies pogryzie niewolnika, a ten umrze, właściciel płaci 15 szekeli w srebrze (...)”
Wzmianki na temat objawów choroby wirusowej zostały odnalezione w najstarszym greckim dziele medycznym Hipokratesa pt. Corpus Hippocraticum. Dotyczyły one wirusa grypy, który towarzyszy ludzkości od wieków. Od XVI wieku wielokrotnie odnotowywano epidemieepidemie i pandemiepandemie grypy, podczas których umierały tysiące osób.
Przełomowym odkryciem dziedziny wirusologii były badania nad wirusem mozaiki tytoniu (TMV, ang. tobacco mosaic virus). Jest on pierwszym i najlepiej poznanym wirusem. Od 1879 roku Adolf Mayer prowadził badania nad chorobą roślin tytoniu tzw. chorobą mozaiki tytoniu. Prawie dwadzieścia lat później, w 1898 roku, M. W. Berijerinck opublikował wyniki dotyczące eksperymentu filtracyjnego. Na ich podstawie stwierdził on, że czynnikiem powodującym chorobę mozaiki tytoniu jest zakaźny płyn żywy (łac. contagium vivum fluidium), w którym znajduje się czynnik chorobotwórczy mniejszy od bakterii, obecnie nazywany wirusem. Berijerinck wykazał również, że może się on namnażać w roślinach, jednak nie da się go hodować, tak jak bakterie. Dopiero w połowie XX wieku W.M. Stanley wyizolował formę krystaliczną wirusa, przyczyniając się do rozwoju badań nad nim. Pomimo dobrego poznania TMV, do tej pory choroba ta powoduje duże straty w uprawach, które są spowodowane zahamowanym wzrostem i rozwojem roślin.
W 1896 roku zaobserwowano pierwsze antybakteryjne właściwości wirusów. Zauważono, że w środowisku wodnym wzrost przecinkowca cholery (Vibrio cholerae) i Gram‑dodatniej pałeczki (Bacillus subtilis) zostaje zahamowany. Ponad dwadzieścia lat później wysunięto hipotezę, że za to zjawisko odpowiedzialne są bakteriofagi, czyli wirusy namnażające się w bakteriach.
Szczepionka przeciwko wirusowi wścieklizny była odkryciem, które przyczyniło się do powstania teorii dotyczącej przeciwnowotworowego potencjału wirusów. W 1912 roku włoski ginekolog Nicola De Pace podał szczepionkę pacjentce chorej na raka szyjki macicy, u której − po jej podaniu − zaobserwował remisję guza. Kolejne obserwacje potwierdziły te właściwości. Grupę wirusów, które namnażają się w komórkach nowotworowych, a następnie prowadzą do ich rozpadu, nazywa się wirusami onkolitycznymionkolitycznymi. Obecnie prowadzone są liczne badania nad możliwością wykorzystania niektórych wirusów zwierzęcych w terapii przeciwnowotworowej.
W 1981 roku zaobserwowano skupiska rzadkich chorób, takich jak mięsak Kaposiego i zapalenie płuc. Okazało się, że są one związane z zespołem nabytego niedoboru odporności (AIDS, ang. acquired immunodeficiency syndrome). Dwa lata później zespół Luca Montganiera odkrył związek występowania AIDS z zakażeniem retrowirusem, nazywanym obecnie wirusem ludzkiego niedoboru odporności (HIV, ang. human immunodeficiency virus). W połowie lat 80. XX wieku powstały pierwsze testy diagnostyczne. Pierwszy lek (inhibitor proteazy) przeciwko HIV został opracowany pod koniec 1995 roku. Obecnie prowadzone są badania nad skutecznością szczepionki przeciwko HIV.
W roku 1982 zespół profesora Haralda zur Hausena po raz pierwszy wyizolował DNA wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV, ang. human papillomavirus) z nowotworowo zmienionych tkanek. Rok później opublikowano pracę na temat roli wirusa brodawczaka w powstawaniu zmian nowotworowych. Obecnie znanych jest ponad 200 typów HPV. Ze względu na potencjał onkogennyonkogenny wyróżnia się HPV wysokiego (hr HPV, ang. high risk) i niskiego ryzyka (lr HPV, ang. low risk). Pierwsze z nich (typ 16, 18, 31, 45) odgrywają rolę w przypadku zachorowań na raka szyjki macicy, krtani, jamy ustnej i migdałka. Zakażenie lr HPV najczęściej przebiega bezobjawowo, jednak niektóre typy (np. 6 i 11) odpowiedzialne są za pojawianie się zmian skórnych tzw. kłykcin kończystych. Obecnie istnieją leki umożliwiające punktowe leczenie zmian skórnych, oraz szczepionki prewencyjne przeciwko niektórym typom HPV.
Budowa i właściwości wirusów
Wirusy są małymi, zakaźnymi cząstkami organicznymi zbudowanymi z białek i kwasów nukleinowych (RNA lub DNA). W przeciwieństwie do bakterii mogą one przechodzić przez membrany filtracyjne. Wirusy nie mają budowy komórkowej oraz nie wykazują zdolności do procesów metabolicznych charakterystycznych dla materii ożywionej. Jednak mają zdolność do powielania się (namnażania), możliwego tylko w komórkach żywych organizmów, dla których są patogenami. Pojedyncza jednostka wirusa (wirion) zbudowana jest z białkowego płaszcza (kapsydu), osłaniającego materiał genetyczny, którym może być RNA lub DNA. Niektóre wirusy posiadają dodatkową osłonkę zewnętrzną zbudowaną z lipidów. Zarówno kształt, wielkość oraz sposób namnażania stanowią podstawę do klasyfikacji wirusów.
Więcej o budowie wirusów przeczytasz w lekcji Różnorodność morfologiczna i genetyczna wirusów.
Słownik
występowanie większej, niż oczekiwana, liczby zachorowań w określonym miejscu i czasie
epidemia choroby występująca jednocześnie na kilku kontynentach
preparat biologiczny zawierający antygen, który powoduje wzbudzenie układu immunologicznego przeciwko patogenowi
patogenne cząstki biologiczne, zbudowane z otoczki białkowej lub białkowo‑lipidowej, zawierające wewnątrz materiał genetyczny (RNA albo DNA)
wirusy, które mają zdolność do replikacji w komórkach nowotworowych
wirusy uczestniczące w procesie kancerogenezy