Wróć do informacji o e-podręczniku Wydrukuj Pobierz materiał do PDF Pobierz materiał do EPUB Pobierz materiał do MOBI Zaloguj się, aby dodać do ulubionych Zaloguj się, aby skopiować i edytować materiał Zaloguj się, aby udostępnić materiał Zaloguj się, aby dodać całą stronę do teczki
bg‑turquoise

Charakterystyka miedzi

bg
Ro4GvC8BVHVvX
Miedź
Źródło: GroMar Sp. z o. o. na podstawie Mizerski W., Tablice chemiczne, Wydawnictwo Adamantan, Warszawa 2008, licencja: CC BY-SA 3.0.

Miedź w stanie wolnym ma jest ciałem stałym o charakterystycznej pomarańczowoczerwoną barwie. Jest metalem o liczbie atomowej 29. Znajduje się w bloku d11. grupie układu okresowego. Podobnie jak dla innych metali tej grupy, także i dla miedzi występuje zjawisko promocji elektronowej. Wówczas w stanie podstawowym jeden z elektronów zamiast obsadzać podpowłokę 4s, znajduje się na podpowłoce 3d, co okazuje się bardziej korzystne energetycznie. Podpowłoka 4s pozostaje zatem obsadzona przez jeden niesparowany elektron.

Miedź, ze względu na obecność elektronu niesparowanego na najdalej położonej od jądra powłoce czwartej (a konkretnie na podpowłoce 4s), wykazuje się bardzo dobrym przewodnictwem elektrycznym – lepsze przewodnictwo wykazuje jedynie srebro. Takie usytuowanie wspomnianego elektronu sprawia, że jest on słabo przyciągany przez jądro i może łatwo przemieszczać się w sieci krystalicznej metalu po przyłożeniu zewnętrznego źródła napięcia.

Miedź jest w stanie tworzyć jony Cu+ poprzez oderwanie elektronu z orbitalu 4s, ale także Cu2+, kiedy oprócz elektronu podpowłoki 4s zostanie dodatkowo oderwany jeden z elektronów podpowłoki 3d. Związki miedzi, które zawierają jony Cu2+, są trwałe i wykazują zwykle barwę zieloną lub niebieską, natomiast związki miedzi posiadające jon Cu+ zwykle nie barwią roztworu. Duża część związków z tym jonem jest nietrwała, chociażby ze względu na zachodzący z udziałem jonów miedzi(I) samoistny proces dysproporcjonowania:

2 Cu+Cu2++Cu.

Poza tym omawiany metal ma dodatni potencjał standardowy – tzn. nie reaguje z kwasami o słabych właściwościach utleniających, ale tylko z kwasami utleniającymi.

bg‑turquoise

Reakcje miedzi z tlenem

bg

Pozostawiona na powietrzu miedź nie reaguje z tlenem. Jednak obecność wilgoci i zawartość tlenków siarki, tlenków węgla, tlenków azotu oraz wody sprawia, że miedziane dachy czy rzeźby zaczynają ulegać pasywacji. Przedmioty te pokrywają się warstewką tlenku miedzi(II) o charakterystycznym czarnym zabarwieniu.

2 Cu+O22 CuO

Z czasem czarny kolor zaczyna przechodzić w jasnozielony – patynępatynapatynę. Tlenek
miedzi(II) reaguje z tlenkami kwasowymi, tworząc odpowiednie sole miedzi(II) o charakterystycznym zabarwieniu, np. w rekacji z tlenkiem węgla(IV).

2 CuO+CO2+H2OCu2CO3OH2
R1JXqo8LJltq5
Pokryte patyną miedziane rzeźby
Źródło: dostępny w internecie: www.pixabay.com, domena publiczna.

W warunkach laboratoryjnych tlenki miedzi są otrzymywane poprzez ogrzewanie miedzi do czerwoności w płomieniu palnika (powyżej 300°C). Przy niedomiarze tlenu powstaje tlenek miedzi(I):

4 Cu+O22 Cu2O.

Tlenek miedzi(I) ma charakterystyczne pomarańczowoczerwone zabarwienie, które możesz kojarzyć z tzw. próby Trommera, która bada właściwości redukujące związków organicznych.

RVt4smEBG9c9D1
Charakterystyczne zabarwienie tlenku miedzi(<math aria‑label="jeden">I) przedstawia trzecia fotografia.
Źródło: Kubawlo, dostępny w internecie: wikipedia.org, licencja: CC BY-SA 4.0.

Przy dalszym ogrzewaniu w tlenie, zachodzi reakcja utleniania tlenku miedzi(I) do tlenku miedzi(II):

2 Cu2O+O24 CuO.
RiHSUUbNv8gjB
Tlenek miedzi(<math aria‑label="dwa">II)
Źródło: Adam Rędzikowski, dostępny w internecie: wikipedia.org, licencja: CC BY-SA 3.0.

W przypadku pełnego dostępu do tlenu, zachodzi bezpośrednia reakcja utleniania miedzi do tlenku miedzi(II).

2 Cu+O22 CuO

Jednocześnie powstały tlenek miedzi(II) może reagować z nieprzereagowaną miedzią:

CuO+CuCu2O.

W wyniku tej reakcji chemicznej powstaje tlenek miedzi(I).

Dalsze ogrzewanie tlenku miedzi(II) do temperatury powyżej 1000°C powoduje analizę (rozkład) na tlenek miedzi(I) i tlen:

4 CuO2 Cu2O+O2.

Łatwo zauważyć, że w powyższych reakcjach następuje zmiana stopnia utlenienia pierwiastków. W związku z czym reakcje spalania miedzi w tlenie są reakcjami typu redoks.

Ciekawostka

Tlenek węgla(IV) jest jednym z gazów cieplarnianychgazy cieplarnianegazów cieplarnianych, dlatego ważne jest, aby znaleźć metody na zmniejszenie jego ilości. Jednym z pomysłów jest tworzenie tzw. „sztucznych liści”. W nich wykorzystywane są nanocząstkinanocząstkinanocząstki tlenku miedzi(I). Zawieszone w wodzie nanocząstki pod wpływem światła widzialnego katalizują reakcję konwersji tlenku węgla(IV) do metanolu. Otrzymany metanol może być wykorzystany do produkcji paliw.

Metaliczna miedź jest stabilnym na powietrzu metalem. Po ogrzaniu reaguje z tlenem, tworząc tlenki na I i II stopniu utlenienia. Przebieg reakcji chemicznej zależny jest od dostępności tlenu – przy mniejszym dostępie do tlenu powstaje czerwonopomarańczowy tlenek miedzi(I), a przy większej dostępności tlenu powstaje czarny tlenek miedzi(II).

Słownik

potencjał standardowy
potencjał standardowy

potencjał elektrody znajdującej się w stanie standardowym

stopień utlenienia
stopień utlenienia

formalna wartość ładunku atomu w związku chemicznym przy założeniu, że wszystkie wiązania chemiczne w danej cząsteczce mają charakter wiązań jonowych

kwas silnie utleniający (o silnych właściwościach utleniających)
kwas silnie utleniający (o silnych właściwościach utleniających)

kwas, który może powodować utlenienie innego indywiduum chemicznego jednocześnie, redukując nie tylko jon H+, ale również resztę kwasową

patyna
patyna

produkt korozji atmosferycznej miedzi bądź jej stopów

gazy cieplarniane
gazy cieplarniane

gazowy składnik atmosfery biorący udział w efekcie cieplarnianym; powodują podwyższenie temperatury na Ziemi poprzez zatrzymywanie promieniowania elektromagnetycznego

nanocząstki
nanocząstki

cząstka materii o wielkości do 100 nm (100·10-9 m)

Bibliografia

Atkins P., Jones L., Podstawy chemii fizycznej, Warszawa 2009.

Bielański A., Podstawy chemii nieorganicznej, t. 2, Warszawa 2007.

Encyklopedia PWN

Pajdowski L., Chemia ogólna, Warszawa 2002.