Przeczytaj
Budowa kwasu deoksyrybonukleinowego
Kwas deoksyrybonukleinowy (DNADNA) jest jednym z kwasów nukleinowych występujących w komórkach prokariotycznych i eukariotycznych.
W skład nukleotydównukleotydów tworzących DNA wchodzą następujące elementy:
NukleozydNukleozyd, zbudowany z jednej z zasad azotowych (adeniny, guaniny, cytozyny lub tyminy) połączonej z pierwszym atomem węgla (1′) pięciowęglowego cukru deoksyrybozydeoksyrybozy.
Reszta kwasu fosforowego(V) połączona z grupą hydroksylową nukleozydu związaną z piątym atomem węgla (5′) reszty cukrowej.
W wyniku połączenia wielu nukleotydów powstaje łańcuch polinukleotydowyłańcuch polinukleotydowy. Nukleotydy w jednym łańcuchu połączone są ze sobą wiązaniami fosfodiestrowymi (3′-5′-fosfodiestrowymi). Reszta fosforanowa przyłączona do węgla 5′ deoksyrybozy jednego nukleotydu łączy się z węglem 3′ deoksyrybozy drugiego nukleotydu. W łańcuchu DNA prawie wszystkie grupy 3′- i 5′-hydroksylowe uczestniczą w tworzeniu wiązań fosfodiestrowych. Wyjątkiem są grupy położone na początku i końcu łańcucha: reszta fosforanowa przy końcu 5′ w pierwszym nukleotydzie nie jest związana z innym, a ostatni nukleotyd w łańcuchu ma wolną grupę 3′-hydroksylową w deoksyrybozie. Stąd każdy łańcuch DNA wykazuje polarność budowy. Przyjęto, że sekwencję zasad zapisuje się w kierunku od końca 5′ łańcucha DNA do końca 3′, czyli w kierunku 5′→3′.
Druga połowa XIX w. przyniosła odkrycie substancji zawartej w jądrze komórkowym, którą właśnie od miejsca występowania nazwano kwasem nukleinowym (gr. nukleus – jądro komórkowe). W 1879 r. niemiecki anatom i lekarz Walter Fleming odkrył istnienie chromatyny i opisał po raz pierwszy podział jądra komórkowego, obserwując w jego trakcie wybarwiane przez siebie chromosomy.
W latach 50. XX w. Maurice Wilkins oraz Rosalind Franklin analizowali strukturę DNA przy pomocy dyfrakcji promieni rentgenowskich (techniki służącej do określania trójwymiarowej struktury atomowej cząsteczek). W 1952 r. wykazali, że grupy fosforanowe są położone na zewnątrz cząsteczki DNA. Wykonane przez nich rentgenogramy znacząco przyczyniły się do ustalenia przez Jamesa Watsona i Francisa Cricka, że DNA ma strukturę podwójnej helisy.
Opierając się na badaniach Wilkinsa i Franklin, Watson i Crick tworzyli kartonowe modele cząsteczki DNA – traktowane przez środowisko naukowe nie do końca poważnie. Pierwszy zaproponowany przez nich w 1952 r. model cząsteczki DNA, mający kształt trzech przecinających się spiral, okazał się fiaskiem. Nie zraziło to jednak badaczy.
Rok 1954 przyniósł sukces. Watson i Crick opublikowali potwierdzony badaniami model struktury DNA – podwójnej helisy. Został on doceniony w świecie nauki i po ośmiu latach, w 1962 r., Watson, Crick i Wilkins otrzymali za odkrycie struktury DNA i opisanie jego funkcji nagrodę Nobla. Rozpoczęła się era genetyki molekularnej.
Cząsteczka DNA zbudowana jest z dwóch łańcuchów polinukleotydowych skręconych helikalnie (śrubowo) wokół wspólnej osi, nazywanych także nićmi DNA. Strukturę tę nazywa się podwójną helisąpodwójną helisą. Utrzymywana jest ona dzięki licznym wiązaniom wodorowym łączącym zasady azotowe obu łańcuchów. W strukturze podwójnej helisy DNA zasady azotowe skierowane są do jej wnętrza, natomiast łańcuch cukrowo‑fosforanowy znajduje się na zewnątrz.
Zarówno budowa zasad, jak i ich wzajemne ułożenie w obu łańcuchach budujących cząsteczkę DNA umożliwiają tworzenie się pomiędzy określonymi zasadami wiązań wodorowych. W cząsteczce DNA powstają one pomiędzy:
adeniną i tyminą – podwójne wiązanie wodorowe;
cytozyną i guaniną – potrójne wiązanie wodorowe.
W 1959 r. Erwin Chargaff stwierdził, że stosunki ilościowe guaniny do cytozyny oraz adeniny do tyminy są prawie takie same dla DNA wszystkich badanych gatunków, zaś stosunek adeniny do guaniny znacząco się waha. Zależność ta jest znana jako reguła (zasada) Chargaffa, a jej odkrycie pozwoliło później określić regułę komplementarności zasad azotowych, według której w cząsteczce DNA adenina łączy się z tyminą, a cytozyna z guaniną.
W poniższej tabeli przedstawiono skład zasad wyznaczony doświadczalnie dla danych organizmów.
Gatunek | A:T | G:C | A:G |
---|---|---|---|
Człowiek | 1,00 | 1,00 | 1,56 |
Łosoś | 1,02 | 1,02 | 1,43 |
Pszenica | 1,00 | 0,97 | 1,22 |
Drożdże | 1,09 | 1,02 | 1,67 |
Pałeczka okrężnicy (Escherichia coli) | 1,09 | 0,99 | 1,05 |
Pałeczka krwawa (Serratia marcescens) | 0,95 | 0,86 | 0,70 |
Indeks górny Na podstawie: Berg Jeremy M. i in., tłum. Zofia Szweykowska‑Kulińska, Artur Jarmołowski, Warszawa 2021, Wydawnictwo Naukowe PWN, s. 115. Indeks górny koniecNa podstawie: Berg Jeremy M. i in., tłum. Zofia Szweykowska‑Kulińska, Artur Jarmołowski, Warszawa 2021, Wydawnictwo Naukowe PWN, s. 115.
Reguła komplementarności zasad azotowychReguła komplementarności zasad azotowych sprawia, że oba łańcuchy polinukleotydowe są względem siebie komplementarne, czyli sekwencja nukleotydów jednej nici wyznacza kolejność nukleotydów drugiej nici. Łańcuchy tworzące cząsteczkę DNA są antyrównoległeantyrównoległe, co oznacza, że biegną w przeciwnych kierunkach. Antyrównoległość łańcuchów DNA została omówiona w e‑materiale pt. Struktura przestrzenna DNA i RNAStruktura przestrzenna DNA i RNA.
Występujący w komórkach organizmów DNA jest w większości prawoskrętny. Na jeden skręt helisy przypada 10 par nukleotydów.
Funkcje DNA
DNA jest nośnikiem informacji genetycznej. Zakodowane są w nim informacje o liczbie, rodzaju i kolejności aminokwasów budujących białka. Białka natomiast pełnią zarówno funkcje strukturalne, jak i regulujące procesy zachodzące w komórkach (białka enzymatyczne) oraz na poziomie całego organizmu (trawienie, obrona organizmu przed patogenami). Rodzaje białek i ich funkcje zależą od rodzaju, liczby i kolejności nukleotydów w DNA.
Słownik
sposób ułożenia łańcuchów (nici) w DNA polegający na tym, że koniec 3′ jednego łańcucha DNA znajduje się na tej samej wysokości, co koniec 5′ drugiego łańcucha
pięciowęglowy cukier; składnik nukleotydów DNA
kwas deoksyrybonukleinowy; wielkocząsteczkowy biopolimer obecny we wszystkich komórkach organizmów; materialny nośnik informacji genetycznej
wiele nukleotydów połączonych ze sobą wiązaniami fosfodiestrowymi
podstawowa jednostka budowy (monomer) kwasów nukleinowych; pochodna nukleozydu, w której grupa hydroksylowa (–OH) części cukrowej jest połączona z cząsteczką kwasu fosforowego wiązaniem estrowym
związek organiczny zbudowany z zasady azotowej połączonej wiązaniem N-glikozydowym z pentozą
struktura cząsteczki DNA; dwie nici polinukleotydowe skręcone wokół wspólnej osi, stabilizowane przez wiązania wodorowe
reguła mówiąca o tym, że pary zasad łączą się ze sobą w określony sposób: cytozyna (C) łączy się tylko z guaniną (G), adenina (A) w DNA łączy się z tyminą (T), natomiast w dwuniciowych fragmentach RNA adenina (A) łączy się z uracylem (U)