Wróć do informacji o e-podręczniku Wydrukuj Pobierz materiał do PDF Pobierz materiał do EPUB Pobierz materiał do MOBI Zaloguj się, aby dodać do ulubionych Zaloguj się, aby skopiować i edytować materiał Zaloguj się, aby udostępnić materiał Zaloguj się, aby dodać całą stronę do teczki
bg‑azure

Jakie rodzaje hybrydyzacji z udziałem orbitali typu d wyróżniamy?

bg

Ideą hybrydyzacjihybrydyzacjahybrydyzacji jest to, że orbitaleorbitalorbitale o różnej energii mieszają się dając orbitale zhybrydyzowaneorbitale zhybrydyzowaneorbitale zhybrydyzowane o tej samej energii. Hybrydyzacji mogą ulegać orbitale walencyjne podpowłoki typu s, pd. W zależności od liczby i typu orbitali typu d biorących udział w hybrydyzacji, można wyróżnić kilka rodzajów hybrydyzacji:

  • sp3d - hybrydyzacja pentagonalna,

  • sp3d2 - hybrydyzacja heksagonalna,

  • sp3d3 - hybrydyzacja heptagonalna.

bg‑azure

Czy hybrydyzacji z udziałem orbitali typu d ulegają atomy wszystkich pierwiastków?

bg

Skoro w tworzenie wiązań mogą być zaangażowane orbitale typu d, to można przypuszczać, że jedynie atomy pierwiastków, które posiadają pustą lub częściowo zapełnioną podpowłokę d, takiej hybrydyzacji ulegają. Jeżeli spojrzymy na układ okresowy pierwiastków chemicznych, to zauważymy, że w hybrydyzacji z udziałem orbitali d nie biorą udziału atomy pierwiastków należących do okresów od 1 do 2.

Przykład 1

Hybrydyzacja typu sp3d w cząsteczce SF 4 .

Hybrydyzacja typu sp3d pozwala wyjaśnić powstawanie wiązań w cząsteczce SF 4 .

Jeden z elementów, który warto omówić w tym typie hybrydyzacji to rodzaj oraz liczba orbitali atomowych, które „mieszają się” tworząc nowe orbitale, tzw. orbitale zhybrydyzowaneorbitale zhybrydyzowaneorbitale zhybrydyzowane (hybrydy). W hybrydyzacji typu sp3d dochodzi do wymieszania jednego orbitalu typu s, trzech orbitali typu p (px, py, pz) oraz jednego orbitalu typu d, w wyniku czego powstaje pięć zhybrydyzowanych orbitali typu sp3d. Można to zapisać w postaci równania: s+px+py+pz+d=5 orbitali zhybrydyzowanych typu sp3d

Krok 1. Stan podstawowystan podstawowyStan podstawowy

W stanie podstawowym atom siarki (S16) posiada konfigurację elektronową:

S16: 1s22s22p63s23p4
R1EIuW102iQQ9
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

Jeżeli spojrzymy na diagram energetyczny orbitali atomowych, to zauważymy, że na powłoce trzeciej znajdują się trzy podpowłoki - 3s, 3p oraz 3d. Co ważne, podpowłoka typu 3d jest nieobsadzona przez elektrony.

Krok 2. Stan wzbudzonystan wzbudzonyStan wzbudzony

Aby w cząsteczce czterofluorku siarki ( SF 4 ), atom siarki utworzył wiązania kowalencyjne z atomami fluoru, musi posiadać cztery niesparowane elektrony. W związku z tym musi nastąpić wzbudzenie elektronu z niższego poziomu energetycznego na wyższy. W wyniku wzbudzenia atomu siarki, na podpowłoce 3p pozostały trzy elektrony walencyjne, a czwarty jest na podpowłoce 3d.

W I (pierwszym) stanie wzbudzonym atom siarki (S16) posiada konfigurację elektronową:

S*16: 1s22s22p63s23p33d1
R17f6eSu2lRmx
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

Krok 3. HybrydyzacjahybrydyzacjaHybrydyzacja

W kolejnym kroku hybrydyzacji ulegają 1 orbital s, 3 orbitale p oraz 1 orbital d.

Re9Ya67o8uonD
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

Efektem hybrydyzacji jest utworzenie pięciu równocennych orbitali zhybrydyzowanych typu sp3d.

Cztery niesparowane elektrony walencyjne atomu siarki (cztery hybrydy sp3d) tworzą cztery pary wiążące z niesparowanym elektronem walencyjnym każdego z czterech atomów fluoru, natomiast piąty orbital zhybrydyzowany zawiera wolną parę elektronową.

RK456kvSIhSZ4
Geometria cząsteczki SF4 z uwzględnieniem zhybrydyzowanych orbitali sp3d atomu siarki oraz orbitali p atomów fluoru. Kształt cząsteczki określany jest jako „huśtawka” (ang. see - saw), bisfenoid lub zniekształcony tetraedr.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
Przykład 2

Hybrydyzacja typu sp3d2 w cząsteczce SF 6

W przeciwieństwie do cząsteczki tetrafluorku siarki SF 4 , atom siarki w heksafluorku siarki musi mieć hybrydyzację sp3d2.

Aby utworzyć sześć wiązań z atomami fluoru, atom siarki musi posiadać 6 niesparowanych elektronów walencyjnych na sześciu równocennych orbitalach zhybrydyzowanych. W związku z tym w hybrydyzacji muszą uczestniczyć dwa orbitale typu d, a nie jeden.

W hybrydyzacji typu sp3d2 dochodzi do wymieszania jednego orbitalu typu s, trzech orbitali typu p (px, py, pz) oraz dwóch orbitalu typu d, w wyniku czego powstaje sześć zhybrydyzowanych orbitali typu sp3d2. Można to zapisać w postaci równania:

s   +   p x   + p y   + p z   +   2 d   =   6   o r b i t a l i   z h y b r y d y z o w a n y c h   t y p u   s p 3 d 2

Krok 1. Stan podstawowy

W stanie podstawowym atom siarki (S16) posiada konfigurację elektronową:

S16: 1s22s22p63s23p4
R1EIuW102iQQ9
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

Jeżeli spojrzymy na diagram energetyczny orbitali atomowych, to zauważymy, że na powłoce trzeciej znajdują się trzy podpowłoki - 3s, 3p oraz 3d. Co ważne, podpowłoka typu 3d jest nieobsadzona przez elektrony.

Krok 2. Stan wzbudzony

Aby w cząsteczce heksafluorku siarki ( SF 6 ), atom siarki utworzył wiązania kowalencyjne z atomami fluoru, musi posiadać sześć niesparowanych elektronów. W związku z tym musi nastąpić wzbudzenie elektronów z podpowłoki 3s na podpowłokę 3d. W wyniku wzbudzenia atomu siarki, na podpowłoce 3p pozostały trzy elektrony walencyjne, a napodpowłoce 3d.

W II (drugim) stanie wzbudzonym atom siarki (S16) posiada konfigurację elektronową:

S*16: 1s22s22p63s13p33d2
R1OLt82xE3YsG
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

Krok 3. Hybrydyzacja

W kolejnym kroku hybrydyzacji ulegają 1 orbital s, 3 orbitale p oraz 2 orbitale d.

RX0NgKPC5MbbI
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

Efektem hybrydyzacji jest utworzenie sześciu równocennych orbitali zhybrydyzowanych typu sp3d2.

Sześć niesparowanych elektronów walencyjnych atomu siarki (sześć hybryd sp3d2) tworzy sześć par wiążących z niesparowanym elektronem walencyjnym każdego z sześciu atomów fluoru, przez co cząsteczka przyjmuje kształt oktaedru.

RicH7S0et4mmn
Geometria cząsteczki SF4 z uwzględnieniem zhybrydyzowanych orbitali sp3d2 atomu siarki oraz orbitali p atomów fluoru. Kształt cząsteczki określany jest jako oktaedr.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
Ciekawostka

Do roku 2006 jednym z zastosowań związku o wzorze SF 6 było napełnianie poduszek butów sportowych pewnej marki obuwniczej. W plastikowej kieszeni powietrznej przymocowanej do pięty producenci obuwia umieszczali heksafluorek siarki, dzięki czemu obuwie stabilizowało stopę podczas biegania. Z uwagi na fakt, że gaz ten został ogłoszony przez ekologów gazem szkodliwym (cieplarnianym) wycofano go z użycia. Zamiast nim buty wypełniano powietrzem.

Słownik

hybrydyzacja
hybrydyzacja

(łac. hybrida „mieszaniec”) zabieg matematyczny z udziałem odpowiednich orbitali walencyjnych atomu centralnego cząsteczki umożliwiający interpretację kształtu cząsteczki; efektem hybrydyzacji jest utworzenie zestawu orbitali zhybrydyzowanych

orbital
orbital

funkcja falowa, opisująca stan jednego elektronu, zależna od współrzędnych określających jego położenie w atomie (orbital atomowy) i w cząsteczce (orbital molekularny, orbital cząsteczkowy)

orbitale zhybrydyzowane
orbitale zhybrydyzowane

równocenne pod względem kształtu i energii orbitale atomowe będące wynikiem mieszania się orbitali atomowych o różnych kształtach i energii

stan podstawowy
stan podstawowy

stan, w którym elektrony rozmieszczone są w taki sposób, aby atom posiadał najmniejszą energię

stan wzbudzony
stan wzbudzony

każdy stan elektronu o energii wyższej od energii stanu podstawowego; jest wynikiem przejścia elektronu (po pobraniu energii) z podpowłoki o niższej energii na podpowłokę o energii wyższej; jeśli atom znajduje się w stanie wzbudzonym, dopisywany jest przy nim symbol gwiazdki (*)

Bibliografia

Bielański A., Podstawy Chemii nieorganicznej, t. 1‑2, Warszawa 2010.

Czerwiński A., Czerwińska A., Jeziorna M., Kańska M., Chemia 3. Podręcznik dla liceum ogólnokształcącego, liceum profilowanego, technikum, Warszawa 2004.

Encyklopedia PWN

Kaznowski K., Pazdro K M., Chemia. Podręcznik dla liceów i techników. Zakres rozszerzony, Warszawa 2019.

Lee J. D., Zwięzła chemia nieorganiczna, tłum. J. Kuryłowicz, Warszawa 1997, wyd. 5.

Litwin M., Styka‑Wlazło Sz., Szymońska J., To jest chemia 1, Warszawa 2013.

Pazdro K., Zbiór zadań z chemii dla szkół ponadgimnazjalnych, Warszawa 2003.

A Brief History of Nike Air, 2019, online: https://news.nike.com/news/history-of-nike-air, dostęp: 05.02.2022.