Wróć do informacji o e-podręczniku Wydrukuj Pobierz materiał do PDF Pobierz materiał do EPUB Pobierz materiał do MOBI Zaloguj się, aby dodać do ulubionych Zaloguj się, aby skopiować i edytować materiał Zaloguj się, aby udostępnić materiał Zaloguj się, aby dodać całą stronę do teczki
bg‑orange

Dlaczego uliczne lampy zmieniły barwę światła?

Jeszcze kilka lat temu widok żółto‑pomarańczowego krajobrazu po zmroku był czymś normalnym. Światło pochodzące od lamp powodowało, że postrzeganie przez nas kolorów uległo zmianie. Lampy uliczne wykorzystywały wtedy lampy sodowe jako źródło światła. W ich wnętrzu mieścił się żarnik, który się rozgrzewał do wysokiej temperatury oraz opary sodu, emitująceemisjaemitujące charakterystycznym żółtym światłem.

RTawIZy32U9qu1
Światło pochodzące od lamp sodowych. Na fotografii widać „przekłamanie” kolorów, ponieważ wszystko ma pomarańczowo-żółtą poświatę.
Źródło: dostępny w internecie: commons.wikimedia.org, domena publiczna.

Od kilku lat na rynku dostępne są także oświetlenia typu LED (ang. light‑emitting diode – „dioda emitująca światło”), które omijają zasadniczą wadę lamp sodowych – nie posiadają żarnika (bardzo cienki, metalowy, może się łatwo przepalić i zerwać drut). Dodatkowo, nowsze technologicznie diody zużywają znacznie mniej prądu od swoich poprzedników.

RRtR5LvHSjcA61
Światło pochodzące od lamp typu LED znacznie lepiej oddaje barwy i jest bliższe słonecznemu.
Źródło: FinniAAO, dostępny w internecie: commons.wikimedia.org, licencja: CC BY-SA 4.0.
bg‑azure

Dlaczego sód w lampie świeci? Czy można go zastąpić innym metalem?

Metaliczny sód jest srebrzystobiałym ciałem stałym. Aby mógł zacząć świecić, należy podgrzać go do bardzo wysokiej temperatury. Dopiero pary sodu emitują światło o charakterystycznej żółtej barwie.

Dlaczego tak się dzieje? Atom sodu ogrzany do odpowiednio wysokiej temperatury przechodzi w stan wzbudzonystan wzbudzony (drobiny)stan wzbudzony, który nie jest dla niego korzystny energetycznie. Powoduje to powrót do stanu podstawowegostan podstawowy (drobiny)stanu podstawowego, któremu towarzyszy emisja promieniowania elektromagnetycznego o określonej długości fali, zależnej od wartości energii.

Świecenie par metali ogrzanych do wysokiej temperatury jest możliwe nie tylko dla sodu, ale także dla innych metali. Jest to szczególnie przydatne podczas analizy związków zawierających kationy metali I grupy układu okresowego, ponieważ nie można ich odróżnić, wykorzystując reakcje strąceniowe (sprawdź rozpuszczalność soli sodu i potasu). Pary każdego z litowców emitują inną barwę, którą można uznać za charakterystyczną. Z uwagi na użycie palnika, analiza ta jest nazywana próbą płomieniowąanaliza płomieniowapróbą płomieniową.

bg‑orange

Zachowanie litowców w płomieniu palnika

Przykład 1

Zapoznaj się z poniższym eksperymentem. Czy rzeczywiście można wykorzystać próbę płomieniową do rozróżniania litowców?

RNRLKyVqQc63h
Problem badawczy Jak sole wybranych litowców zachowują się w płomieniu palnika?. Potrzebny sprzęt i odczynniki roztwór azotanu(V) litu – LiNO3;roztwór azotanu(V) sodu – NaNO3;roztwór azotanu(V) potasu – KNO3;roztwór chlorku rubidu – RbCl;roztwór chlorku cezu – CsCl;palnik;metalowy pręcik (platynowy);stężony roztwór kwasu chlorowodorowy (solnego) – HCl. Instrukcja Metalowy pręcik zanurz do stężonego kwasu chlorowodorowego, a następnie wprowadź do płomienia palnika. Czynność powtórz kilka razy. Ma ona na celu oczyszczenie metalowego pręcika.Oczyszczony pręcik metalowy zanurz w roztworze azotanu(V) litu, a następnie wprowadź do płomienia palnika. Powtórz czynność dwa razy. Obserwuj zmianę barwy płomienia palnika.Powtórz procedurę z punktu 1. i 2. osobno dla każdego z pozostałych roztworów soli. Obserwacje Barwy płomieni poszczególnych kationów litowców: lit – karminowy, sód – żółty, potas, rubid i cez przybiera kolor różowo–fioletowy (fiołkoworóżowy).
R1SFHNzQx6IVO
LiNO3 – azotan(<math aria‑label="pięć">V) litu
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
R155ujhAmWk0C
NaNO3 – azotan(<math aria‑label="pięć">V) sodu
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
RIPeOXdQMg9zl
KNO3– azotan(<math aria‑label="pięć">V) potasu
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
R1LcSUwT4ZEZ7
RbCl – chlorek rubidu
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
RgnOPZ7b3ewIA
CsCl – chlorek cezu
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
R18BTVG2ubCMH
Wnioski Kationy litowców barwią płomień palnika w charakterystyczny sposób. Wynika to z dużej reaktywności litowców.
bg‑azure

Gdzie można spotkać jeszcze to zjawisko?

Barwność par metali wykorzystuje się również w fajerwerkach. Do ich produkcji stosuje się sole określonych metali, które są odpowiedzialne za konkretne kolory. Z kolei za wystrzał fajerwerków odpowiada proch znajdujący się w sztucznych ogniach.

RRKcZPVmmG7o21
Na zdjęciu widoczne są m.in. różowe efekty, powstałe prawdopodobnie przez ogrzanie kationów potasu.
Źródło: chensiyuan, dostępny w internecie: commons.wikimedia.org, licencja: CC BY-SA 4.0.

Kolejny przykład można zaobserwować podczas gotowania na kuchence gazowej. Gdy ustawimy zbyt duży płomień pod garnkiem z osoloną wodą, ciecz wykipi, a płomień przyjmie żółte zabarwienie od kationów sodu.

Słownik

analiza płomieniowa
analiza płomieniowa

metoda analizy jakościowej, wykorzystująca zjawisko emisji promieniowania elektromagnetycznego o określonej długości fali przez kationy metali

stan podstawowy (drobiny)
stan podstawowy (drobiny)

stan o najniższej energii (w danych warunkach)

stan wzbudzony (drobiny)
stan wzbudzony (drobiny)

każdy stan drobiny o energii wyższej niż energia jej stanu podstawowego

absorpcja
absorpcja

pochłanianie energii promieniowania elektromagnetycznego oddziałującego z drobiną, prowadzące do jej przejścia w stan wzbudzony

emisja
emisja

wysyłanie promieniowania elektromagnetycznego przez drobinę przechodzącą ze stanu wzbudzonego do stanu podstawowego; inaczej: świecenie

Bibliografia

Minczewski J., Marczenko Z., Chemia analityczna. T.1. Podstawy teoretyczne i analiza jakościowa, Warszawa 2009.

Kocjan R., Chemia analityczna. Analiza jakościowa. Analiza klasyczna; tom 1, Warszawa 2000.

Bielański A.. Podstawy chemii nieorganicznej 2, Warszawa 2013.

Mizerski W. Tablice chemiczne, Warszawa 2008.