Wróć do informacji o e-podręczniku Wydrukuj Pobierz materiał do PDF Pobierz materiał do EPUB Pobierz materiał do MOBI Zaloguj się, aby dodać do ulubionych Zaloguj się, aby skopiować i edytować materiał Zaloguj się, aby udostępnić materiał Zaloguj się, aby dodać całą stronę do teczki
bg‑cyan

Czym są kompartmenty wewnątrzkomórkowe?

Błona biologiczna to membrana zbudowana z dwóch warstw fosfolipidów. Może otaczać komórkę – wtedy nazywamy ją błoną komórkową – lub tworzyć system błon rozdzielających poszczególne struktury w jej wnętrzu. Błona komórkowa oddziela wnętrze komórki od środowiska zewnętrznego, umożliwiając jednocześnie transport niektórych substancji. Błony wewnętrzne występują w komórkach eukariotycznych, w których tworzą tzw. kompartmentykompartmentkompartmenty w postaci błoniastych organelli.

W komórce eukariotycznej wyróżniamy następujące organelle zbudowane z błon wewnętrznych:

Wymienione błoniaste organelle pełnią rozmaite funkcje w komórce. Mogą odpowiadać za syntezę, transport i modyfikację potranslacyjną białek, metabolizm i transport tłuszczów czy też neutralizację toksyn. Błony tych organelli, wraz z błonami otaczającymi mitochondria i chloroplasty, tworzą wewnątrz komórki przedziały, czyli kompartmenty. Umożliwiają one prowadzenie różnych, często przeciwstawnych, reakcji chemicznych. W ten sposób procesy metaboliczne zachodzące w komórce są bardziej wydajne.

bg‑cyan

Rola kompartmentacji w metabolizmie komórki

Kompartmentacja zwiększa efektywność procesów wewnątrzkomórkowych. Dzieje się tak za sprawą koncentracji niezbędnych substratów i enzymów czy utrzymaniu odpowiedniego pH. Istnienie w komórce przedziałów umożliwia zachodzenie przeciwstawnych, wzajemnie wykluczających się procesów, takich jak reakcje syntezy i rozkładu.

Innym przykładem są reakcje wymagające odmiennego odczynu środowiska: pH cytoplazmy jest bliskie obojętnemu i wynosi 7,2, podczas gdy wnętrze lizosomu – organelli odpowiedzialnej za trawienie wewnątrzkomórkowe – ma niższe pH, ok. 5. Takie warunki są niezbędne do działania lizosomalnych kwaśnych hydrolaz, enzymów rozkładających m.in. białka, węglowodany czy tłuszcze. Jednocześnie dzięki kompartmentacji rozkład ten odbywa się w sposób bezpieczny dla pozostałych struktur komórkowych.

Organelle mogą się przemieszczać w obrębie komórki. Dzięki temu produkt danej reakcji może zostać dostarczony tam, gdzie jest potrzebny. Przykładem jest wędrówka mitochondriów do tych części komórki, w których występuje zapotrzebowanie na ATP. Podobnie pęcherzyki z neuroprzekaźnikami są transportowane wzdłuż aksonu z ciała komórki nerwowej do jej zakończenia.

Ważne!

Kompartmentacja umożliwiła specjalizację komórek, a w konsekwencji – powstanie organizmów wielokomórkowych.

bg‑cyan

Wewnątrzkomórkowy szlak pęcherzykowy

Wszystkie błony w komórce zbudowane są z dwuwarstwy fosfolipidowej. Umożliwia to łatwe oddzielanie się pojedynczych pęcherzyków od organelli komórkowych (m.in. aparatu Golgiego czy retikulum endoplazmatycznego) i ich równie łatwą fuzję z tymi strukturami. Mechanizm ten zapewnia komunikację pomiędzy organellami a błoną komórkową. Za pomocą pęcherzyków substancje mogą być transportowane z jednego miejsca komórki do drugiego, na przykład z siateczki śródplazmatycznej do aparatu Golgiego. Dzięki obłonionym pęcherzykom komórka może także pobierać cząstki z zewnątrz w procesie endocytozyendocytozaendocytozy lub je wydalać w procesie egzocytozyegzocytozaegzocytozy.

RuW4aHRYTabbz
Grafika przedstawia schemat wewnątrzkomórkowego szlaku pęcherzykowego. Początkowo, w wyniku endocytozy pochłaniana jest cząstka pokarmowa i tworzy się pęcherzyk endocytarny. Z nim łączy się lizosom, który zawiera enzymy hydrolityczne trawiące pobrany pokarm. Następnie białka są syntetyzowane na rybosomach siateczki śródplazmatycznej szorstkiej, skąd trafiają do światła kanalików siateczki. Tam podlegają obróbce wstępnej. Następnie zamykane są w pęcherzykach, które oddzielają się od siateczki i wędrują do aparatu Golgiego. Aparat Golgiego zbudowany jest z płaskich, ułożonych w stosy błoniastych woreczków nazywanych diktiosomami. Wyróżnia się w nim biegun cis (wejścia) i trans (wyjścia). Zamknięte w pęcherzykach odrywających się od siateczki białka określane są jako cargo. Białka te są rozpoznawane na podstawie sekwencji kontrolujących i utrzymywane w pęcherzykach aż do fuzji pęcherzyka z błoną docelową. Fuzja odbywa się w strefie cis diktiosomu. Następnie, za pomocą znaczników, cysterny zawierające cargo przesuwają się ku biegunowi trans, gdzie cargo ulega dojrzewaniu i obróbce. Biegun trans jest także miejscem sortowania substancji oraz ich wysyłania do błony komórkowej oraz wakuol. Wewnątrz cystern aparatu Golgiego do białek i lipidów dodawane są reszty cukrowe, a tym samym tworzone są glikoproteiny oraz glikolipidy. Cysterny przesuwają się w kierunku bieguna trans. Na biegunie trans aparatu Golgiego pęcherzyki z zawartością odrywają się, po czym łączą z błoną komórkową, usuwając zawartość na zewnątrz komórki.
Schemat wewnątrzkomórkowego szlaku pęcherzykowego.
Źródło: Englishsquare Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

Słownik

aparat Golgiego
aparat Golgiego

organella komórkowa w postaci systemu spłaszczonych, obłonionych woreczków (cystern) oraz towarzyszących im pęcherzyków i wakuol, występująca w cytoplazmie większości komórek eukariotycznych; ma budowę biegunową: strona wklęsła (trans) zwrócona jest w stronę błony komórkowej, a strona wypukła (cis) w stronę siateczki śródplazmatycznej; pojedyncza podjednostka aparatu Golgiego nosi nazwę diktiosomu

egzocytoza
egzocytoza

(gr. éxō – na zewnątrz, kýtos – komórka) proces transportu i uwalniania przez komórki eukariotyczne do przestrzeni pozakomórkowej zawartości pęcherzyków; podczas egzocytozy są uwalniane m.in. produkty aktywności syntetycznej komórki (np. wydzielane z pęcherzyków synaptycznych), szkodliwe lub trujące produkty przemiany materii (np. zawarte w  wodniczkach tętniących) oraz niestrawione resztki pokarmowe (np. usuwane z wakuol pokarmowych); w procesie egzocytozy pęcherzyki są transportowane w kierunku błony komórkowej, ich błony łączą się z błoną komórkową, a zawartość pęcherzyków jest uwalniana poza komórkę

endocytoza
endocytoza

(gr. éndon – wewnątrz, kýtos – komórka) proces wprowadzania (pochłaniania) do wnętrza komórki ze środowiska zewnętrznego związków chemicznych, wirusów oraz komórek i ich fragmentów przez wpuklenie błony komórkowej i utworzenie pęcherzyków endocytarnych

glikoproteina
glikoproteina

cząsteczka zawierająca do kilkudziesięciu procent sacharydów połączonych z białkiem wiązaniem glikozydowym

kompartment
kompartment

wyodrębniony pod względem strukturalnym i funkcjonalnym obszar w komórce, oddzielony od pozostałych części komórki błoną białkowo‑lipidową

lizosom
lizosom

organella komórkowa; pęcherzyk zawierający enzymy hydrolityczne (kwaśne hydrolazy) służące do rozkładu substancji pokarmowych lub zużytych organelli wewnątrzkomórkowych

peroksysomy
peroksysomy

(ang. hydrogen peroxide – nadtlenek wodoru); drobne pęcherzyki otoczone pojedynczą błoną białkowo‑lipidową, występujące w komórkach roślinnych i zwierzęcych; zawierają enzymy uczestniczące w reakcjach utleniania różnych substratów

pęcherzyk endocytarny
pęcherzyk endocytarny

pęcherzyk powstały w wyniku endocytozy, np. cząstki pokarmowej, związków chemicznych, wirusów, komórek czy ich fragmentów

siateczka śródplazmatyczna (retikulum endoplazmatyczne)
siateczka śródplazmatyczna (retikulum endoplazmatyczne)

sieć obłonionych, spłaszczonych cystern i kanalików występująca w cytoplazmie komórek eukariotycznych; na błonach szorstkich znajdują się rybosomy – w nich przebiega synteza białek przeznaczonych na wydzielenie z komórki; błony pozbawione rybosomów (gładkie) tworzą system kanalików i przestrzeni, w których odbywa się synteza lipidów i hormonów steroidowych

wakuola
wakuola

pęcherzykowata, charakterystyczna organella komórek roślin i grzybów oddzielone od cytoplazmy pojedynczą błoną (zwaną tonoplastem) i wypełnione sokiem komórkowym; utrzymuje w komórkach właściwy turgor