Wiązania chemiczne powstają w wyniku przekazywania elektronów walencyjnych pomiędzy reagującymi atomami lub uwspólniania elektronów walencyjnych reagujących ze sobą atomów. Atomy poszczególnych pierwiastków chemicznych reagują ze sobą i tworzą odpowiednie wiązania chemiczne, dążąc do uzyskania trwałej energetycznie konfiguracji elektronowej atomu najbliższego helowca.

Ważne!

W przypadku atomów pierwiastków bloku s, elektronami walencyjnymi są elektrony obsadzające podpowłokę s ostatniej powłoki. W przypadku atomów pierwiastków bloku p, elektronami walencyjnymi są elektrony ostatniej powłoki rozmieszczone na podpowłokach typu s i p. Natomiast w przypadku atomów pierwiastków bloku d elektrony walencyjne, to elektrony zajmujące podpowłokę s ostatniej powłoki oraz elektrony podpowłoki d z przedostatniej powłoki.

W sposób przybliżony rodzaje wiązań powstających między atomami można określić wyznaczając różnice elektroujemnościelektroujemnośćelektroujemności pomiędzy dwoma atomami, które tworzą wiązanie chemiczne. Przypomnijmy, że elektroujemność jest „skłonnością” atomu do przyciągania elektronów. Zazwyczaj wykorzystujemy skalę elektroujemności zaproponowaną przez Paulinga.

Atomy mogą uzyskać stabilną konfigurację elektronową gazów szlachetnych na drodze:

  • przekazania elektronów walencyjnych jednego atomu drugiemu – powstaje wiązanie heteropolarne – jonowe,

  • uwspólnienia elektronów walencyjnych – powstaje wiązanie kowalencyjne (niespolaryzowane lub spolaryzowane, w  tym szczególny przypadek wiązania kowalencyjnego – wiązanie koordynacyjne (donorowo‑akceptorowe)).

Atomy gazów szlachetnych mają korzystny, najniższy z atomów wszystkich pierwiastków, stan energetyczny, który wynika ze szczególnie trwałej konfiguracji elektronowej, tj. oktetu elektronowego (ośmiu sparowanych elektronów walencyjnych) lub, w przypadku atomu helu, dubletu elektronowego (dwóch sparowanych elektronów walencyjnych).

RvENqM048eSMp1
Ilustracja przedstawia rodzaje wiązań chemicznych oraz jak zmienia się charakter jonowy. Na obrazku znajdują się wymienione od lewej do prawej: wiązanie kowalencyjne niespolaryzowane, wiązanie kowalencyjne spolaryzowane oraz wiązanie jonowe.  Pod każdą nazwą podano przykład związku, w którym występuje to wiązanie. Cząsteczka Cl2 – wiązanie kowalencyjne niespolaryzowane. Na obrazku są dwie zlepione zielone kule, każda odzwierciedla atom chloru. HCl – wiązanie kowalencyjne spolaryzowane. Na obrazku są dwie zlepione kule, różnią się rozmiarem i kolorem. Kula H jest mniejsza i szara, dodatkowo oznaczona: sigma plus. Kula Cl jest większa i zielona, dodatkowo oznaczona: sigma minus. Na+Cl− - wiązanie jonowe. Na obrazku dwie kule znajdujące się w pewnej odległości od siebie.  Kula oznaczona                N       a                 +           jest mniejsza i fioletowa. Kula Cl-  jest większa i zielona. Pod rysunkami znajduje się strzałka w prawo, opisana: wzrost charakteru jonowego. Na dole znajduje się oznaczenie różnicy elektroujemności atomów. W przypadku chloru wynosi ona zero, kwasu chlorowodorowego 0,4. Różnica elektroujemności atomów chlorku sodu wynosi 1,7.
Rodzaje wiązań chemicznych. Od lewej: wiązanie kowalencyjne niespolaryzowane - równocenny rozkład chmury elektronowej; kowalencyjne spolaryzowane - nierównocenny rozkład chmury elektronowej, wiązanie jonowe - transfer elektronu.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
bg‑gray1

Wiązania kowalencyjne (atomowe)

Wiązania te polegają na utworzeniu wspólnej pary elektronów (wiązanie pojedyncze), dwóch wspólnych par elektronów (wiązanie podwójne) lub trzech wspólnych par elektronów (wiązanie potrójne) przez dwa atomy. Elektrony mogą być dostarczane:

  • przez oba atomy w równej liczbie – każdy atom dostarcza po jednym elektronie do jednej wspólnej pary – mamy wtedy do czynienia z wiązaniem kowalencyjnym,

  • przez jeden z atomów – jeden atom dostarcza całą parę elektronową (dwa elektrony) – mamy wtedy do czynienia z wiązaniem kowalencyjnym typu koordynacyjnego.

Zazwyczaj wiązania kowalencyjne występują pomiędzy atomami pierwiastków, gdy różnica elektroujemności między nimi mieści się w zakresie 0,0-1,7, lecz nie jest to reguła (w przypadku fluorowodoru wiązanie kowalencyjne powstaje pomimo różnicy elektroujemności między wodorem a fluorem równej 1,9). W przypadku gdy różnica elektroujemności pomiędzy atomami tworzącymi wiązanie jest znikoma (dla uproszczenia przyjmuje się, że wartość ta jest mniejsza lub równa 0,4) wiązanie kowalencyjne określa się mianem niespolaryzowanego – utworzona wspólna para nie jest przesunięta w znaczny sposób w stronę, któregoś z atomów tworzących wiązanie. Oba atomy przyciągają elektrony z tą samą siłą.
Wiązanie takie występuje m.in. w cząsteczkach utworzonych przez atomy tego samego pierwiastka, np.: Cl2, N2, H2, O2, Br2, I2. Wyjątkiem są cząsteczki związków zbudowanych z dwóch różnych pierwiastków, których różnica elektroujemności wynosi 0. Są to np. fosforowodór PH3 czy siarczek węglaIV CS2.

R15PB2EggNdAE1
Ilustracja przedstawia uproszczony schemat tworzenia się wiązania kowalencyjnego między dwoma atomami chloru. Po lewej stronie atomy chloru reprezentowane są przez dwie zielone kulki. Na każdej z nich znajduje się symbol chloru Cl. Powyżej znajduje się opis: identyczna elektroujemność, poniżej - atomy obojętne. Ponad atomami, od pierwszego pierwszego z nich poprowadzono jest łukowata strzałka do drugiego, a poniżej strzałka od drugiego do pierwszego. Dalej znajduje się strzałka w prawo. Powstaje cząsteczka chloru składająca się z dwóch stykających sie zielonych kulek. Każda z nich posiada symbol chloru Cl. Poniżej cząsteczkę chloru przedstawiono za pomocą modelu kulkowo‑pręcikowego. Dwie zielone kule połączone są pręcikiem, również w kolorze zielonym. Obie kulki otacza kulista, szara poświata. Poniżej zapis. Atomy obojętne, równocenny podział elektronów.
Uproszczony schemat tworzenia się wiązania kowalencyjnego między dwoma atomami chloru.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
RUqsuBaw0CcdR
Uproszczony schemat tworzenia się wiązania między dwoma atomami chloru (A), wzór elektronowy (wzór Lewisa) cząsteczki chloru (B). Każdy z atomów chloru posiada 7 elektronów walencyjnych (konfiguracja poziomu walencyjnego: 3s23p5). W celu osiągnięcia stabilnej energetycznie konfiguracji elektronowej, atomy te uwspólniają dwa elektrony, tworząc tym samym jedną wspólną, tzw. wiążącą parę elektronową (wiązanie pojedyncze).
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
bg‑gray1

Wiązania kowalencyjne spolaryzowane

Wiązanie to polega na uwspólnianiu pary elektronów walencyjnych przez atomy tworzące wiązanie, w sposób podobny do wiązania kowalencyjnego niespolaryzowanego, niemniej wspólna para jest w sposób znaczący przesunięta w kierunku atomu bardziej elektroujemnego. Zazwyczaj przyjmuje się, że wiązanie kowalencyjne określamy jako spolaryzowane, kiedy różnica elektroujemności obu atomów tworzących wiązanie jest większa od 0,4. Wiązanie kowalencyjne spolaryzowane najczęściej występuje w związkach nieorganicznych i organicznych, w skład których wchodzą atomy niemetali różniących się dość znacznie wartością elektroujemności.

RUJ0XfXcmQC5r1
Tworzenie się wiązania kowalencyjnego spolaryzowanego między atomem węgla i tlenu.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY 3.0.

Przykładem wiązania kowalencyjnego spolaryzowanego może być również wiązanie tworzące się między atomem wodoru a chloru.

R4XT1WSwR3u4j
Uproszczony schemat tworzenia się wiązania między atomem wodoru i atomem chloru (A), wzór elektronowy (wzór Lewisa) cząsteczki chlorowodoru (B). Atom wodoru posiada 1 elektron walencyjny 1s1, z kolei atom chloru posiada 7 elektronów walencyjnych (konfiguracja poziomu walencyjnego: 3s23p5). W celu osiągnięcia stabilnej energetycznie konfiguracji elektronowej, atomy te uwspólniają dwa elektrony, tworząc tym samym jedną wspólną, tzw. wiążącą parę elektronową (wiązanie pojedyncze).
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

Innym przykładem związku chemicznego o budowie kowalencyjnej jest woda.

RDXIpR0dmrhFB
Uproszczony schemat tworzenia się wiązania między atomami wodoru i atomem tlenu (A), wzór elektronowy (wzór Lewisa) cząsteczki wody (B). Każdy z atomów wodoru posiada 1 elektron walencyjny 1s1, z kolei atom tlenu posiada 6 elektronów walencyjnych (konfiguracja poziomu walencyjnego: 2s22p4). W celu osiągnięcia stabilnej energetycznie konfiguracji elektronowej, atom tlenu uwspólnia z każdym z atomów wodoru po dwa elektrony, tworząc tym samym dwie wspólne, tzw. wiążące pary elektronowe (dwa wiązania pojedyncze).
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

Wiązaniom kowalencyjnym spolaryzowanym towarzyszy powstawanie dipolidipoldipoli, czyli w uproszczeniu układów, w których można wyróżnić różnoimienne bieguny (dodatni i ujemny) położone względem siebie w określonej odległości. Bieguny te, w cząsteczkach związków chemicznych z wiązaniami kowalencyjnymi spolaryzowanymi, powstają w wyniku nierównomiernego rozkładu elektronów wokół atomów tworzących dane wiązanie. Atomy pierwiastka o większej elektroujemności silniej przyciągają elektrony z wiążącej pary elektronowej, zyskując tym samy cząstkowy ładunek ujemny. Jednocześnie atomy pierwiastka o mniejszej elektroujemności zyskują cząstkowy ładunek dodatni.

R1WoVhBOI85tL1
Rysunek przedstawiający "dipolową" budowę cząsteczki fluorowodoru (HF). δ+ oznacza dodatni biegun cząsteczki, a δ- ujemny biegun cząsteczki.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
bg‑gray1

Wiązanie kowalencyjne typu koordynacyjnego

Wiązanie koordynacyjne (zwane również donorowo‑akceptorowym) to wiązanie kowalencyjne, które powstaje kiedy wspólna para elektronowa pochodzi w całości od jednego z atomów tworzących wiązanie. Wiązanie takie często oznaczamy w postaci strzałki, choć nie jest to konieczne.

Zależnie od różnicy elektroujemności pomiędzy atomami, wiązanie koordynacyjne może, podobnie jak zwykłe wiązanie kowalencyjne, mieć charakter niespolaryzowany i spolaryzowany.

Przykład wiązania koordynacyjnego niespolaryzowanego – cząsteczka azydku wodoru (HN3).

RM1vgkIT7Hfkg1
Wzór kreskowy azydku wodoru.
Źródło: GroMar Sp. z o. o., licencja: CC BY-SA 3.0.

Przykład wiązania koordynacyjnego spolaryzowanego – cząsteczka tlenku siarkiVI SO3.

RWbJIopbEbgQx1
Wzór kreskowy tlenku siarki(VI).
Źródło: GroMar Sp. z o. o., licencja: CC BY-SA 3.0.
bg‑gray1

Podsumowanie

Pomiędzy atomami niemetali tworzą się wiązania kowalencyjne:

  • niespolaryzowane (różnica elektroujemności 0,0-0,4)

  • spolaryzowane (różnica elektroujemności (0,4-1,7).

Rlpfs0cGb3FRo1
Na ilustracji są dwa przykłady wiązań: wiązanie niepolarne – w cząsteczce chloru. Oba atomy chloru mają elektroujemności równe 3,0. Na obrazku jest model cząsteczki chloru – dwie zielone, duże kulki są zlepione. wiązanie polarne – w cząsteczce chlorowodoru. Atom wodoru ma elektroujemność 2,1, podczas gdy chlor 3,0. Cząsteczkę chlorowodoru ukazano w postaci dwóch zlepionych kulek różniących się rozmiarem (atom chloru jest większy niż wodoru). Pod kulką wodoru znajduje się podpis: sigma plus. Pod kulką chloru znajduje się podpis: sigma minus.
Rozkład ładunku w cząsteczkach zależy od elektroujemności budujących je atomów.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

Słownik

elektroujemność
elektroujemność

miara tendencji do przyciągania elektronów przez atomy danego pierwiastka, gdy tworzy on związek chemiczny z atomami innego pierwiastka. Atom bardziej elektroujemnego pierwiastka „przyciąga” do siebie elektrony tworzące wiązanie z atomem mniej elektroujemnym, co prowadzi do polaryzacji wiązania. W skrajnym przypadku, gdy elektroujemności atomów obu pierwiastków bardzo się różnią (np. sód i chlor), dochodzi do pełnego przeskoku elektronów na bardziej elektroujemny atom, co prowadzi do powstania wiązania jonowego

dipol
dipol

(gr. dipolos „dwa bieguny”) układ dwóch różnoimiennych ładunków lub biegunów magnetycznych, wytwarzający pole dipolowe. Można go scharakteryzować wektorem zwanym momentem dipolowym

Bibliografia

Bielański A., Podstawy Chemii nieorganicznej, t. 1‑2, Warszawa 2010.

Bogdańska Zarembina A., Matusewicz E. I., Matusewicz J., Chemia dla szkół średnich

Kaczyński J., Czaplicki A., Chemia ogólna, Warszawa 1974

Litwin M., Styka‑Wlazło Sz., Szymońska J., To jest chemia 1, Warszawa 2013.

Pazdro K., Zbiór zadań z chemii dla szkół ponadgimnazjalnych, Warszawa 2003.