Zastanów się, jak wygląda dziedziczenie cech sprzężonych i w jakim układzie trafiają one do gamet w wyniku mejozy.

Geny kodujące cechy sprzężone znajdują się na tym samym chromosomie, przez co allele obecne na jednym chromosomie trafiają do jednej gamety. W ten sposób u podwójnie heterozygotycznych rodziców tworzą się dwa typy gamet: jedna zawierająca allele dominujące, druga z allelami recesywnymi. Ich połączenie umożliwia powstanie dwóch klas osobników w stosunku 3:1.

Przy sprzężeniu cech, gdy nie zachodzi rekombinacja genetyczna, powstają dwa typy gamet.

Gdy cechy są sprzężone, stosunek fenotypów potomstwa to 3:1, a gdy nie są one sprzężone, stosunek ten wynosi 9:3:3:1. Różnica w liczbie klas osobników potomnych wynika z różnej liczby typów gamet w obu scenariuszach. Jeśli cechy są sprzężone i nie zachodzi rekombinacja genetyczna, wtedy powstają dwa typy gamet. W przypadku cech niesprzężonych typów gamet jest cztery.

RGZhrOAYdM6uB

Ilustracja

Zwróć uwagę na proporcje osobników o poszczególnych fenotypach.

Cechy są ze sobą sprzężone, ponieważ uzyskany stosunek fenotypowy odbiega od rozkładu opisywanego drugim prawem Mendla (9:3:3:1). Wśród potomstwa pojawiają się cztery klasy osobników, z czego dwie są liczniejsze, a dwie znacznie mniej liczne, co wynika ze zjawiska crossing‑over.