Sprawdź się

1
Pokaż ćwiczenia:
1
Ćwiczenie 1
R1PMedtfN8pGA
Jeżeli cząsteczka zawiera jedynie grupę —OH, przyłączoną do końca łańcucha węglowego, to jest klasyfikowana jako: Możliwe odpowiedzi: 1. halogenek alkilowy (haloalkan)., 2. eter., 3. keton., 4. kwas karboksylowy., 5. alkohol.

  • halogenek alkilowy (haloalkan).
  • eter.
  • keton.
  • kwas karboksylowy.
  • alkohol.
1
Ćwiczenie 2

Oceń, jaką klasę związków chemicznych reprezentuje przedstawiona poniżej cząsteczka.

RUgunQZ2ut9F6
Wymyśl pytanie na kartkówkę związane z tematem materiału.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
R1bebOFTIlIvg
Zaznacz, do jakiej klasy związków należy związek, który posiada w swojej strukturze wiązanie podwójne pomiędzy atomami węgla i grupę karbonylową, z przyłączonym do niej atomem wodoru. Możliwe odpowiedzi: 1. Amidy kwasowe., 2. Aldehydy., 3. Aminy., 4. Ketony.
1
Ćwiczenie 3

Która para związków reprezentuje kwas karboksylowy i alkohol? Zaznacz poprawną odpowiedź.

R9FVMEzQoT8tg
Wymyśl pytanie na kartkówkę związane z tematem materiału.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
RSRKFBBMTE0Ip1
Ćwiczenie 3
Zaznacz, która grupa funkcyjna odpowiada za przynaleźność związku do klasy kwasów karboksylowych. Możliwe odpowiedzi: 1. —COOH, 2. —COOCH3, 3. —CHO, 4. R—O—R
21
Ćwiczenie 4

Poniżej przedstawiono cztery wzory strukturalne cząsteczek zaliczanych do różnych klas związków. Dopasuj klasę związku do przedstawionej cząsteczki.

R1ACZdO6cw4Af
Wybierz jedno nowe słowo poznane podczas dzisiejszej lekcji i ułóż z nim zdanie.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
RVvViY7VkegdI2
Dopasuj nazwy klas związków do odpowiednich wzorów ogólnych. etery Możliwe odpowiedzi: 1. R—NH2, 2. R—COOH, 3. R—CHO, 4. R—O—R, 5. R—COOR kwasy karboksylowe Możliwe odpowiedzi: 1. R—NH2, 2. R—COOH, 3. R—CHO, 4. R—O—R, 5. R—COOR estry Możliwe odpowiedzi: 1. R—NH2, 2. R—COOH, 3. R—CHO, 4. R—O—R, 5. R—COOR aminy Możliwe odpowiedzi: 1. R—NH2, 2. R—COOH, 3. R—CHO, 4. R—O—R, 5. R—COOR aldehydy Możliwe odpowiedzi: 1. R—NH2, 2. R—COOH, 3. R—CHO, 4. R—O—R, 5. R—COOR
2
Ćwiczenie 5

Wpisz w odpowiednie pola numery reprezentujące daną klasę związków organicznych.

1. Alkohole

2. Estry

3. Ketony

4. Aldehydy

5. Kwasy karboksylowe

R1A72yHxkEcX8
Wybierz jedno nowe słowo poznane podczas dzisiejszej lekcji i ułóż z nim zdanie.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
R1Py8WwRiBHl72
Uzupełnij tekst. Na reakcje chemiczne związków organicznych oraz ich właściwości fizyczne w dużym stopniu ma wpływ 1. charakter grup funkcyjnych, 2. Atomy węgla, 3. (II), 4. Grupy funkcyjne, 5. zespół atomów, 6. fenoli, 7. reakcji substytucji, 8. (III), 9. łańcuch alkilowy, 10. reakcji charakterystycznych, 11. pojedynczego atomu. I to właśnie ich rodzaj jest podstawowym kryterium podziału. 1. charakter grup funkcyjnych, 2. Atomy węgla, 3. (II), 4. Grupy funkcyjne, 5. zespół atomów, 6. fenoli, 7. reakcji substytucji, 8. (III), 9. łańcuch alkilowy, 10. reakcji charakterystycznych, 11. pojedynczego atomu, które określają reaktywność chemiczną cząsteczki, mogą składać się z 1. charakter grup funkcyjnych, 2. Atomy węgla, 3. (II), 4. Grupy funkcyjne, 5. zespół atomów, 6. fenoli, 7. reakcji substytucji, 8. (III), 9. łańcuch alkilowy, 10. reakcji charakterystycznych, 11. pojedynczego atomu (np. atom chloru —Cl) lub mogą stanowić 1. charakter grup funkcyjnych, 2. Atomy węgla, 3. (II), 4. Grupy funkcyjne, 5. zespół atomów, 6. fenoli, 7. reakcji substytucji, 8. (III), 9. łańcuch alkilowy, 10. reakcji charakterystycznych, 11. pojedynczego atomu (np. grupa karboksylowa —COOH). Dodatkowo można się spodziewać, że związek z określoną grupą funkcyjną będzie wykrywalny za pomocą tak zwanych 1. charakter grup funkcyjnych, 2. Atomy węgla, 3. (II), 4. Grupy funkcyjne, 5. zespół atomów, 6. fenoli, 7. reakcji substytucji, 8. (III), 9. łańcuch alkilowy, 10. reakcji charakterystycznych, 11. pojedynczego atomu – czułych na obecność danej grupy funkcyjnej w analizowanym związku. Przykładem takiej reakcji jest wykrywanie 1. charakter grup funkcyjnych, 2. Atomy węgla, 3. (II), 4. Grupy funkcyjne, 5. zespół atomów, 6. fenoli, 7. reakcji substytucji, 8. (III), 9. łańcuch alkilowy, 10. reakcji charakterystycznych, 11. pojedynczego atomu przy pomocy jonów żelaza1. charakter grup funkcyjnych, 2. Atomy węgla, 3. (II), 4. Grupy funkcyjne, 5. zespół atomów, 6. fenoli, 7. reakcji substytucji, 8. (III), 9. łańcuch alkilowy, 10. reakcji charakterystycznych, 11. pojedynczego atomu.
2
Ćwiczenie 6

Ustal wzory ogólne związków, które biorą udział w poniższej reakcji. Następnie uzupełnij tekst.

RO3xM65dZD2iD
Ilustracja przedstawiająca równanie reakcji chemicznej acylowania. Cząsteczka benzenu zbudowanego z sześcioczłonowego pierścienia aromatycznego, który składa się z sześciu grupy C H. Dodać cząsteczkę chlorku acetylu zbudowanego z atomu węgla połączonego za pomocą wiązań pojedynczych z grupą metylową CH3 oraz z atomem chloru, a także za pomocą wiązania podwójnego z atomem tlenu. Strzałka w prawo, nad strzałką AlCl3. Za strzałką produkty. Cząsteczka zbudowana z sześcioczłonowego pierścienia aromatycznego, w którym jeden z atomów węgla podstawiony jest atomem węgla połączonym za pomocą wiązania podwójnego z atomem tlenu oraz za pomocą wiązania pojedynczego z grupą metylową. Dodać cząsteczkę HCl.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
R1PRb9nXvlWhC
Acylowanie 1. woda, 2. alkenów, 3. AlCl3, 4. aromatycznego, 5. HCl, 6. ketonów, 7. halogenek alkilowy, 8. węglowodorów aromatycznych, 9. chlorek kwasowy, 10. kwasów karboksylowych, 11. aldehydów prowadzi do uzyskania 1. woda, 2. alkenów, 3. AlCl3, 4. aromatycznego, 5. HCl, 6. ketonów, 7. halogenek alkilowy, 8. węglowodorów aromatycznych, 9. chlorek kwasowy, 10. kwasów karboksylowych, 11. aldehydów alkilowo-arylowych. Reakcja przebiega jako substytucja elektrofilowa do układu 1. woda, 2. alkenów, 3. AlCl3, 4. aromatycznego, 5. HCl, 6. ketonów, 7. halogenek alkilowy, 8. węglowodorów aromatycznych, 9. chlorek kwasowy, 10. kwasów karboksylowych, 11. aldehydów i wymaga obecności katalizatora, jakim jest kwas Lewisa (na przykład 1. woda, 2. alkenów, 3. AlCl3, 4. aromatycznego, 5. HCl, 6. ketonów, 7. halogenek alkilowy, 8. węglowodorów aromatycznych, 9. chlorek kwasowy, 10. kwasów karboksylowych, 11. aldehydów). Odczynnikiem acylującym jest 1. woda, 2. alkenów, 3. AlCl3, 4. aromatycznego, 5. HCl, 6. ketonów, 7. halogenek alkilowy, 8. węglowodorów aromatycznych, 9. chlorek kwasowy, 10. kwasów karboksylowych, 11. aldehydów, z kolei katalizator jest potrzebny do wytworzenia kationu acyliowego. Reakcja ta nosi nazwę acylowania Fridela-Craftsa.

ketonów, alkenów, aromatycznego, HCl, węglowodorów aromatycznych, chlorek kwasowy, AlCl3, halogenek alkilowy, woda, kwasów karboksylowych, aldehydów

Acylowanie ........................................................ prowadzi do uzyskania ........................................................ alkilowo-arylowych. Reakcja przebiega jako substytucja elektrofilowa do układu ........................................................ i wymaga obecności katalizatora, jakim jest kwas Lewisa (na przykład ........................................................). Odczynnikiem acylującym jest ........................................................, z kolei katalizator jest potrzebny do wytworzenia kationu acyliowego. Reakcja ta nosi nazwę acylowania Fridela-Craftsa.

3
Ćwiczenie 7

Paracetamol, znany również jako acetaminofen, jest lekiem stosowanym w leczeniu bólu i gorączki. Poniżej przedstawiono jeden z etapów syntezy paracetamolu.

RgE91b3nPA7pa
Ilustracja przedstawia schemat reakcji chemicznej. Cząsteczka numer jeden zbudowana z sześcioczłonowego pierścienia aromatycznego podstawionego w pozycji pierwszej grupą O H i czwartej grupą NH2. Dodać cząsteczkę numer dwa zbudowaną z atomu tlenu połączonego z dwoma atomami węgla. Każdy z nich łączy się za pomocą wiązania podwójnego z atomem tlenu oraz za pomocą wiązania pojedynczego z grupą metylową CH3. Strzałka w prawo, za strzałką produkty reakcji. Cząsteczka numer trzy, to jest paracetamol zbudowany z sześcioczłonowego pierścienia aromatycznego, podstawionego w pozycji czwartej grupą hydroksylową, zaś w pozycji pierwszej grupą N H związaną z atomem węgla połączonym za pomocą wiązania podwójnego z atomem tlenu oraz za pomocą wiązania pojedynczego z grupą metylową CH3. Dodać cząsteczkę numer cztery zbudowaną z atomu węgla połączonego za pomocą wiązań pojedynczych z grupą hydroksylową oraz z grupą metylową, a także za pomocą wiązania pojedynczego z atomem węgla.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

Przyjrzyj się występującym w powyższych związkach grupom funkcyjnym i oceń poprawność zdań.

R1DyxTD2DKAmU
Łączenie par. . Produktem ubocznym reakcji jest kwas karboksylowy.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz. Związek nr 1 posiada dwie grupy funkcyjne – grupę amidową i fenolową.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz. W związku nr 2 występują dwie grupy karbonylowe.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz. W cząsteczce paracetamolu występuje grupa amidowa.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz

Zdanie Prawda Fałsz
Produktem ubocznym reakcji jest kwas karboksylowy. □ □
Związek nr 1 posiada dwie grupy funkcyjne – grupę amidową i fenolową. □ □
W związku nr 2 występują dwie grupy karbonylowe. □ □
W cząsteczce paracetamolu występuje grupa amidowa. □ □
3
Ćwiczenie 8

Ustal, jaką klasę związków organicznych prezentują przedstawione poniżej cząsteczki. Wpisz w puste pola odpowiednie wyrażenie.

RuiDZhOLYtnMI
Wybierz jedno nowe słowo poznane podczas dzisiejszej lekcji i ułóż z nim zdanie.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
R1C8Fu12vXwda
Przypisz nazwy klas związków do odpowiednich wzorów ogólnych. R—CO—R 1. halogenki alkilowe, 2. amidy, 3. alkohole, 4. ketony, 5. alkiny
R—C≡C—R 1. halogenki alkilowe, 2. amidy, 3. alkohole, 4. ketony, 5. alkiny
R—Cl 1. halogenki alkilowe, 2. amidy, 3. alkohole, 4. ketony, 5. alkiny
R—CONH2 1. halogenki alkilowe, 2. amidy, 3. alkohole, 4. ketony, 5. alkiny
R—OH 1. halogenki alkilowe, 2. amidy, 3. alkohole, 4. ketony, 5. alkiny
Gra edukacyjna
Dla nauczyciela