Sprawdź się
Zaznacz prawidłowe zdania.
- Wirusy DNA posiadają osłonkę − nie posiadają jej wirusy RNA.
- Jeden wirus może zawierać tylko jeden rodzaj kwasu nukleinowego: DNA albo RNA.
- Odwrotna transkryptaza powoduje przepisanie informacji genetycznej z jednoniciowego DNA na dwuniciowe DNA.
Z poniższych cech zaznacz te, które uwzględnia się w taksonomii wirusów.
- budowa kapsydu
- obecność lub brak rybosomów
- obecność lipopolisacharydu
- obecność lub brak peptydoglikanu
- rodzaj kwasu nukleinowego
- obecność lub brak osłonki
- obecność lub brak odwrotnej transkryptazy
- obecność lub brak beta−laktamazy
Uzupełnij poniższy schemat odwrotnej transkrypcji.
ssDNA, polipeptyd, DNA
ssRNA → .................... → .................... → mRNA → ....................
Niektóre wirusy posiadają kapsyd otoczony osłonką, inne osłonek nie posiadają. Kapsyd zbudowany jest wyłącznie z białek, natomiast osłonka z lipidów oraz białek.
Na podstawie powyższych informacji zaznacz, które cechy posiadają wymienione w tabeli wirusy.
| Cecha | Wirusy osłonkowe | Wirusy bezosłonkowe |
| Odporność na detergenty | □ | □ |
| Zachowują infekcyjność po wyschnięciu | □ | □ |
Zaznacz cechy charakteryzujące wirusy.
- pasożytnictwo
- obecność mitochondriów
- obecność ściany komórkowej
- obecność kapsomerów
- obecność antygenów
- brak rybosomów
- fermentacja glukozy
- fermentacja laktozy
- oddychanie komórkowe
- obecność kapsydu
- obecność materiału genetycznego
„Gen 16S rRNA jest powszechnie wykorzystywany w mikrobiologii do badań filogenetycznych, ponieważ należy do grupy genów konserwatywnych ewolucyjnie, występujących u wszystkich gatunków bakterii. Pionierami wykorzystania tego genu, obejmującego 1500 par zasad, byli Carl Woese i George E. Fox. Gen ten jest przydatny do identyfikacji, ponieważ składa się z fragmentów DNA silnie konserwatywnych, na których projektuje się startery, oraz sekwencji zmiennych, które są charakterystyczne dla danego gatunku. Porównując sekwencje rejonów zmiennych, ze wzorami znajdującymi się w bazie, można wyróżnić poszczególne gatunki. Z upływem czasu uzupełniano zasoby bazy o kolejne sekwencje 16S rDNA, co doprowadziło do odkrycia nowych grup taksonomicznych”.
Indeks dolny Źródło: Jaroszewska E., Misiewicz A., Wybrane molekularne metody identyfikacji mikroorganizmów w kolekcjach kultur drobnoustrojów; Postępy Nauki i Technologii Przemysłu Rolno‑Spożywczego 2012 t. 67 nr 4 Indeks dolny koniecŹródło: Jaroszewska E., Misiewicz A., Wybrane molekularne metody identyfikacji mikroorganizmów w kolekcjach kultur drobnoustrojów; Postępy Nauki i Technologii Przemysłu Rolno‑Spożywczego 2012 t. 67 nr 4