W 2020 r. w prestiżowym czasopiśmie „**Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America” opublikowano wyniki badań nad supresją (blokowaniem) efektów mutacji przesunięcia ramki odczytu u bakterii Escherichia coli. Mutacja dotyczyła kluczowego dla życia bakterii genu rpoB, kodującego jedną z podjednostek polimerazy RNA (niezbędnej do transkrypcji). Wstawienie jednego nukleotydu skutkuje zmianą dziewięciu aminokwasów i wcześniejszą terminacją translacji wspomnianej podjednostki polimerazy RNA. U bakterii opornych na rifampicynę (rodzaj antybiotyku) odkryto mechanizm częściowego zahamowania efektów opisanej mutacji. Rybosom „pomija” podczas translacji jeden z nukleotydów, co zmienia ramkę odczytu w sposób zapewniający normalną długość i funkcjonalność polimerazy RNA. W stosunku do enzymu typu dzikiego polimeraza RNA po supresji mutacji różni się jedynie trzema aminokwasami.

Indeks górny Na podstawie: Douglas L. Huseby i in., Antibiotic resistance by high‑level intrinsic suppression of a frameshift mutation in an essential gene, „PNAS” 2020, nr 117(6), s. 3185–3191. Indeks górny koniec^{Na podstawie: Douglas L. Huseby i in., Antibiotic resistance by high‑level intrinsic suppression of a frameshift mutation in an essential gene, „PNAS” 2020, nr 117(6), s. 3185–3191.}

Aminokwasy zasadowe to takie, które wykazują odczyn zasadowy ze względu na obecność większej liczby grup -NHIndeks dolny 2₂ niż -COOH. Do grupy tej zaliczamy lizynę, argininę i histydynę. 
Dana jest następująca sekwencja nici kodującej DNA: 5′ ATGCCAAGCGGA 3′. Pomiędzy pierwszym a drugim nukleotydem trzeciego kodonu nici matrycowej tego DNA dokonano wstawienia jednego nukleotydu guaninowego (I) lub dwóch nukleotydów guaninowych (II).

Pewien zespół badawczy zsyntetyzował pojedynczą nić RNA o sekwencji 5′ AUGGCGUUACGUUGAGGGAAA… 3′, a następnie wprowadził zmianę polegającą na delecji nukleotydów od 8 do 10. Naukowcy stwierdzili, że delecja ta (w przypadku zajścia translacji) nie spowoduje zmiany jakiegokolwiek aminokwasu peptydu na inny, a jedynie skrócenie peptydu o jeden aminokwas.