Przeczytaj uważnie tekst i odpowiedz na poniższe pytania.

„Nowe badania wskazują, że liczba kodujących białka genów może być u człowieka nawet o 20% mniejsza niż się wcześniej wydawało – informuje pismo Nucleic Acids Research. Jeszcze 20 lat temu uważano, że ludzki genom liczy około 100 000 genów, ale ich szacowana liczba stale się zmniejszała. W 15 lat po zsekwencjonowaniu ludzkiego genomu nowe badania, przeprowadzone przez międzynarodowy zespół pod kierunkiem naukowców z hiszpańskiego Centro Nacional de Investigaciones Oncologicas (CNIO), sugerują, że nasz genom zawiera tylko 19 000 genów kodujących (takich, dzięki którym wytwarzane są białka). To o około 20 proc. mniej niż wcześniej szacowano. Badanie ludzkiego genomu ma kluczowe znaczenie w badaniu wielu chorób, takich jak nowotwory czy choroby układu krążenia. Od roku 2003, gdy ukończono sekwencjonowanie naszego genomu, eksperci z całego świata pracują nad skompilowaniem ostatecznego ludzkiego proteomu (całkowita liczba białek wytwarzanych dzięki genom) oraz genów, które je kodują. To ogromne zadanie, biorąc pod uwagę złożoność ludzkiego genomu i fakt, że mamy około 20 000 oddzielnych genów kodujących (PAP)”.

Indeks górny Paweł Wernicki, Ludzkich genów znowu mniej, „Nauka w Polsce” 2018, artykuł dostępny na stronie internetowej: www.naukawpolsce.pl. Indeks górny koniec^{Paweł Wernicki, Ludzkich genów znowu mniej, „Nauka w Polsce” 2018, artykuł dostępny na stronie internetowej: www.naukawpolsce.pl.}

Przeczytaj uważnie poniższy tekst, a następnie wykonaj polecenie.

„Medycyna w epoce po poznaniu genomu ludzkiego jest określana mianem medycyny genomicznej (lub postgenomicznej). Jej celem jest zagwarantowanie, by ludzie nie tylko żyli dłużej, ale i cieszyli się lepszym zdrowiem, a także by zredukować występowanie pewnych szkodliwych genów w populacji. Rewolucyjność medycyny genomicznej ma polegać na tym, że będzie ona:
a) spersonalizowana;
b) wczesnodiagnostyczna bądź prognostyczna i prewencyjna.
Personalizacja medycyny polega na zapewnieniu zindywidualizowanego leczenia opartego na informacji genetycznej pacjenta. Wiedza uzyskana z badania genomu ludzkiego pozwala także na badanie uwarunkowanej genetycznie indywidualnej wrażliwości na leki, co wiąże się z rozwojem farmakogenetyki. O ile tradycyjna medycyna ma charakter głównie diagnostyczny i koncentruje się na wykrytych symptomach choroby, o tyle medycyna genomiczna umożliwia wykrycie genów odpowiedzialnych za daną chorobę (w tym także zwiększonej predyspozycji czy skłonności do zachorowania) jeszcze przed ujawnieniem się symptomów choroby, a nawet jeszcze przed urodzeniem się danej osoby. Może to otworzyć ludziom niespotykane wcześniej możliwości kontroli własnego życia i ich kondycji zdrowotnej, ale także postawi przed koniecznością dokonywania trudnych wyborów dotyczących nie tylko własnego zdrowia, ale też życia potomstwa”.

Indeks górny Marta Soniewicka, Selekcja genetyczna w prokreacji medycznie wspomaganej. Etyczne i prawne kryteria, Wolters Kluwer, Warszawa 2019. Indeks górny koniec^{Marta Soniewicka, Selekcja genetyczna w prokreacji medycznie wspomaganej. Etyczne i prawne kryteria, Wolters Kluwer, Warszawa 2019.}