Sprawdź się
Zaznacz poprawne dokończenie zdania. Choroby prionowe wywoływane są przez:
- PrPSc powstałego w wyniku mutacji genu PRNP.
- PrPC powstałego w wyniku mutacji genu PRNP.
- PrPC pochodzenia środowiskowego i powstałego w wyniku mutacji genu PRNP
- PrPSc pochodzenia środowiskowego i powstałego w wyniku mutacji genu PRNP
Wybierz możliwe drogi zakażenia prionami.
- droga kropelkowa
- spożycie zakażonego mięsa
- spożycie mięsa zawierającego PrPC
- dziedziczona mutacja w genie PRNP w komórkach somatycznych
- samorzutne powstawanie PrPSc
- dziedziczona mutacja w PRNP w komórkach rozrodczych
Wskaż twierdzenia zawierające prawdziwe informacje.
- Replikacja prionów odbywa się w narządach i strukturach układu limfatycznego.
- Patogenne priony przedostają się z jelita naczyniami krwionośnymi do narządów limfatycznych.
- Priony występują naturalnie tylko u ssaków.
- Choroby prionowe są nieuleczalne i śmiertelne.
Dopasuj odpowiednie cechy charakteryzujące priony fizjologiczne i patogenne.
Odporne na działanie czynników fizykochemicznych, Przeważa struktura α-helisy, Przemieszczają się w organizmie, Nie przemieszczają się w organizmie, Przeważa struktura β-harmonijki, Podatne na działanie czynników fizykochemicznych
| PrPSc | |
|---|---|
| PrPC |
| Prawda | Fałsz | |
| Replikacja prionów polega na czasowym łączeniu się prionów patogennych z fizjologicznymi i zmianie konformacji prionów fizjologicznych z β-harmonijki na α-helisę. | □ | □ |
| Pojawienie się choroby prionowej spowodowanej mutacją w genie PRNP w komórce somatycznej u jednego z rodziców daje 75% prawdopodobieństwo przekazania choroby potomstwu. | □ | □ |
| W propagacji prionów istotną rolę odkrywa układ limfatyczny. | □ | □ |
| Głównym miejscem namnażania prionów jest śledziona, migdałki i węzły chłonne. | □ | □ |
Uszereguj w odpowiedniej kolejności etapy propagacji prionów w wyniku zakażenia drogą pokarmową.
- Przeniknięcie PrPSc do narządów i struktur układu limfatycznego.
- Przyłączanie prionów patogennych do fizjologicznych.
- Przeniknięcie PrPSc do tkanki limfatycznej układu pokarmowego.
- Przeniknięcie PrPSc do komórek nerwowych.
- Niszczenie komórek nerwowych i degradacja układu nerwowego.
- Zmiana konformacji prionów fizjologicznych.
- Tworzenie włókien amyloidowych.
- Spożycie mięsa skażonego prionami patogennymi.
- Przeniknięcie PrPSc do naczyń limfatycznych.
Utrzymanie homeostazy organizmu w dużej mierze zależy od równowagi pomiędzy reakcjami syntezy i rozkładu. Reakcje rozkładu mogą pełnić funkcję ochronną organizmu, ponieważ egzogenne białka bądź nieprawidłowo zsyntetyzowane cząsteczki mogą być rozkładane przy udziale odpowiednik enzymów w lizosomach.