Sprawdź się
Napisz równanie reakcji uwodornienia benzenu, wykorzystując wzory uproszczone związków organicznych.
Oceń, czy poniższe zdania są prawdziwe.
Zdanie | Prawda | Fałsz |
Benzen ze względu na swój aromatyczny charakter nie ulega reakcji addycji . | □ | □ |
Uwodornienie benzenu jest reakcją katalityczną z udziałem niklu lub platyny. | □ | □ |
Substytucja elektrofilowa przy pierścieniu aromatycznym jest reakcją jednoetapową. | □ | □ |
Substytucja elektrofilowa przy pierścieniu aromatycznym wymaga obecności światła lub podwyższonej temperatury. | □ | □ |
Czynnik elektrofilowy to reagent, który ma deficyt elektronów. | □ | □ |
Podziel podstawniki na te I rodzaju i II rodzaju.
-NH<sub>2</sub>, -OH, -F, -SO<sub>3</sub>H, -CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>, -NO<sub>2</sub>, -Cl, -CHO, -COOH, -CH<sub>3</sub>, -Br, -CN
podstawniki I rodzaju | |
---|---|
podstawniki II rodzaju |
Oceń, czy poniższe zdania są prawdziwe.
Zdanie | Prawda | Fałsz |
W wyniku nitrowania toluenu w największym procencie powstaje 1-metylo-3-nitrobenzen. | □ | □ |
Podstawniki II rodzaju zmniejszają reaktywność pierścienia i utrudniają reakcję substytucji elektrofilowej. | □ | □ |
Atomy halogenów utrudniają reakcję substytucji elektrofilowej, dlatego należą do podstawników II rodzaju. | □ | □ |
Podstawniki I-rodzaju kierują w pozycje orto i para. | □ | □ |
W wyniku wielokrotnego nitrowania benzenu można otrzymać 1,2,6-trinitrobenzen. | □ | □ |
Dysponując benzenem i dowolnymi odczynnikami nieorganicznymi, zaproponuj schemat syntezy następujących związków:
-chloro--nitrobenzenu;
-chloro--nitrobenzenu;
-chloro-,-dinitrobenzenu.
Uzupełnij schemat reakcji, wpisując w miejsce liter A, B, C wzory odpowiednich związków.
Poniżej przedstawiono ciąg kilku reakcji chemicznych:
1. Napisz równania reakcji -, wiedząc, że do żadnych z przemian nie użyto związków zawierających chlor. Do zapisu związków organicznych użyj wzorów półstrukturalnych.
2. Określ obserwacje towarzyszące zachodzeniu reakcji chemicznej oznaczonej na schemacie nr .