1
Pokaż ćwiczenia:
1
Ćwiczenie 1

W przypadku modyfikacji genetycznych bakterii i drożdży, stosuje się odpowiednio zmodyfikowane plazmidy (niewielkie koliste cząsteczki DNA). Plazmidy te pochodzą z dzikich szczepów mikroorganizmów. Część genów jest usuwana z cząsteczki DNA, a geny które mają ulec ekspresji genetycznej są wprowadzane. Za specyficzne wycinanie fragmentów DNA odpowiedzialne są enzymy restrykcyjne, natomiast za łączenie fragmentów DNA – ligazy. Często dodatkowym genem wprowadzanym do plazmidów jest tak zwany gen markerowy kodujący odporność mikroorganizmu na antybiotyk.

RanipwGsQe2CG
W przypadku modyfikacji genetycznej bakterii i drożdży, stosuje się odpowiednio zmodyfikowane plazmidy (niewielkie koliste cząsteczki DNA). Plazmidy te pochodzą z dzikich mikroorganizmów. Pozbawiane są genów zbędnych, a wzbogacane w geny, które ulegać mają ekspresji w zmodyfikowanym mikrobie. Za specyficzne wycinanie fragmentów DNA odpowiedzialne są enzymy restrykcyjne, natomiast za łączenie fragmentów DNA – ligazy. Często dodatkowym genem wprowadzanym do plazmidów jest tak zwany gen markerowy kodujący odporność mikroorganizmu na nowy antybiotyk. Jakie zastosowanie może mieć gen markerowy wprowadzany za pomocą plazmidu do modyfikowanych mikroorganizmów? Zaznacz jedną odpowiedź. Możliwe odpowiedzi: 1. jest on niezbędny do tworzenia szczepów bakteryjnych odpornych na antybiotyki, 2. pozwala on na sprawne konkurowanie genetycznie zmienionych mikroorganizmów z dziko żyjącymi odpowiednikami, 3. pozwala na wyselekcjonowanie (na pożywce z antybiotykiem) kolonii bakterii, które pobrały plazmid, 4. pozwala na pozyskiwanie przez bakterie energii z rozkładu antybiotyku
1
Ćwiczenie 2

Ludzkie białka, np. insulina mogą być wytwarzane przez modyfikowane genetycznie: mikroorganizmy, rośliny lub zwierzęta. Organizmy te stają się swoistymi „biofabrykami”, jednak tak prowadzona synteza ma swoje korzyści i ograniczenia.

RhayjKUoAki5l
Białka ludzkie, na przykład insulinę można produkować zarówno w genetycznie modyfikowanych bakteriach, roślinach jak i zwierzętach. Jednak każda z tych „biofabryk” posiada swoje wady i zalety. Połącz odpowiednią wadę produkcji insuliny w danym organizmie z tym organizmem. bakterie Możliwe odpowiedzi: 1. długi cykl życiowy i czas oczekiwania na wydajną produkcję białka, 2. brak siateczki śródplazmatycznej i aparatu Golgiego niezbędnych do prawidłowej modyfikacji potranslacyjnej białek, 3. utrudnione odzyskiwanie gotowej insuliny z komórek ze względu na ich budowę rośliny Możliwe odpowiedzi: 1. długi cykl życiowy i czas oczekiwania na wydajną produkcję białka, 2. brak siateczki śródplazmatycznej i aparatu Golgiego niezbędnych do prawidłowej modyfikacji potranslacyjnej białek, 3. utrudnione odzyskiwanie gotowej insuliny z komórek ze względu na ich budowę zwierzęta Możliwe odpowiedzi: 1. długi cykl życiowy i czas oczekiwania na wydajną produkcję białka, 2. brak siateczki śródplazmatycznej i aparatu Golgiego niezbędnych do prawidłowej modyfikacji potranslacyjnej białek, 3. utrudnione odzyskiwanie gotowej insuliny z komórek ze względu na ich budowę
R1C3KvlAs2H4R1
Ćwiczenie 3
Ułóż w prawidłowej kolejności poszczególne etapy rekombinacji genetycznej z wykorzystaniem bakteryjnego plazmidu. Elementy do uszeregowania: 1. Izolacja trasngenu z materiału genetycznego dawcy za pomocą tych samych enzymów restrykcyjnych., 2. Połączenie transgenu i plazmidu dzięki obecności tzw. lepkich końców i powstanie hybrydowego DNA., 3. Transformacja komórki bakterii za pomocą zrekombinowanego plazmidu i nabycie nowej cechy., 4. Wyodrębnienie plazmidu z komórki bakterii., 5. Rozcięcie koliście zamkniętej cząsteczki plazmidu za pomocą enzymów restrykcyjnych.
2
Ćwiczenie 4

W listopadzie 2019 w prestiżowym czasopiśmie naukowym Cell, zespół pod przewodnictwem Rona Milo opublikował wyniki swojego wieloletniego eksperymentu. Przełomowe badania okrzyknięte zostały „metabolicznym przeszczepem serca” ze względu na swoje nowatorstwo i potencjał dalszego wykorzystania. Zespołowi naukowców udało się bowiem wytworzyć szczep bakterii Escherichia coli zdolny do wytwarzania materii organicznej jedynie z dwutlenku węgla. E. colito bakterie będące organizmem modelowym, a jej genom został zsekwencjonowany wiele lat temu. Są heterotrofami preferującymi cukry proste jako główne źródło energii. Modyfikacja genetyczna tych organizmów jest znacznie łatwiejsza niż sinic, czy roślin, a ich wzrost i tempo podziałów szybsze. Bakterie wytworzone w laboratorium Milo jako jedyne źródło węgla wykorzystują COIndeks dolny 2 (podobnie jak organizmy fotosyntetyzujące), a siłę redukcyjną niezbędną do jego przekształcenia w związki organiczne wytwarzają utleniając mrówczan. Do bakterii wprowadzono za pomocą plazmidu geny kodujące enzymy cyklu Calvina niezbędne do asymilacji dwutlenku węgla oraz dehydrogenazę mrówczanową (FDH). Uzyskane w ten sposób bakterie nadal wybierały jednak cukry proste jako główne źródło węgla. Dopiero po poddaniu E. coli działaniu „diety” składającej się w znacznej części z dwutlenku węgla, wyselekcjonowano (po około 200 dniach) pierwsze bakterie zdolne do używania COIndeks dolny 2 jako jedynego źródła węgla. Przewiduje się, że wytworzone szczepy bakteryjne będą użyteczne zarówno dla przemysłu paliwowego jak i ochrony środowiska.

Indeks górny Na podstawie: S. Gleizer i wsp., Conversion of Escherichia coli to Generate All Biomass Carbon from CO Indeks górny koniecIndeks dolny 2Indeks górny , Cell, 2019 Indeks górny koniec

RFMJW2S3kPwe6
W listopadzie 2019 w prestiżowym czasopiśmie naukowym Cell, zespół pod przewodnictwem Rona Milo opublikował wyniki swojego wieloletniego eksperymentu. Przełomowe badania okrzyknięte zostały „metabolicznym przeszczepem serca” ze względu na swoje nowatorstwo i potencjał dalszego wykorzystania. Zespołowi naukowców udało się bowiem wytworzyć szczep bakterii Eschcerichia coli zdolny do wytwarzania materii organicznej jedynie z dwutlenku węgla. E. coli to bakterie będące organizmem modelowym, a jej genom został zsekwencjonowany wiele lat temu. Są heterotrofami preferującymi cukry proste jako główne źródło energii. Modyfikacja genetyczna tych organizmów jest znacznie łatwiejsza niż sinic, czy roślin, a ich wzrost i tempo podziałów szybsze. Bakterie wytworzone w laboratorium Milo jako jedyne źródło węgla wykorzystują CO2 (podobnie jak organizmy fotosyntetyzujące), a siłę redukcyjną niezbędną do jego przekształcenia w związki organiczne wytwarzają utleniając mrówczan. Do bakterii wprowadzono za pomocą plazmidu geny kodujące enzymy cyklu Calvina niezbędne do asymilacji dwutlenku węgla oraz dehydrogenazę mrówczanową (FDH). Uzyskane w ten sposób bakterie nadal wybierały jednak cukry proste jako główne źródło węgla. Dopiero po poddaniu E. coli działaniu „diety” składającej się w znacznej części z dwutlenku węgla, wyselekcjonowano (po około 200 dniach) pierwsze bakterie zdolne do używania CO2 jako jedyne źródło węgla. Przewiduje się, że wytworzone szczepy bakteryjne będą użyteczne zarówno dla przemysłu paliwowego jak i ochrony środowiska.
Na podstawie: S. Gleizer i wsp., Conversion of Escherichia coli to Generate All Biomass Carbon from CO2, Cell, 2019

Na podstawie powyższego tekstu i własnej wiedzy, uzupełnij poniższy tekst tak żeby stanowił poprawną informację. W każdym nawiasie wybierz poprawne określenie. Opisywany szczep bakterii E. coli posiadał liczne zmiany w materiale genetycznym w stosunku do szczepu dzikiego. 1. wektora, 2. mutacji, 3. Nie wszystkie, 4. markera, 5. transformacji, 6. mutacji, 7. Wszystkie, 8. transformacji różnice genetyczne pomiędzy tymi szczepami wynikały z wprowadzenia genów przez człowieka do komórek bakteryjnych. Pierwszy szczep potrafiący asymilować CO2 osiągnięto dzięki 1. wektora, 2. mutacji, 3. Nie wszystkie, 4. markera, 5. transformacji, 6. mutacji, 7. Wszystkie, 8. transformacji. Osobniki zdolne do używania CO2 jako jedyne źródło węgla powstały dzięki 1. wektora, 2. mutacji, 3. Nie wszystkie, 4. markera, 5. transformacji, 6. mutacji, 7. Wszystkie, 8. transformacji. Plazmid, do którego wprowadzono transgeny pełnił funkcję 1. wektora, 2. mutacji, 3. Nie wszystkie, 4. markera, 5. transformacji, 6. mutacji, 7. Wszystkie, 8. transformacji genetycznego.
RefhQePhHQgQY2
Ćwiczenie 5
Łączenie par. Na podstawie tekstu do zadania 4 i własnej wiedzy, oznacz poniższe zdania jako prawdziwe (P) lub fałszywe (F). Nowopowstały szczep bakterii E. coli jest szczepem autotroficznym i wytwarza związki organiczne na drodze chemosyntezy.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz. Opisywany szczep bakterii nie może zostać nazwany organizmem genetycznie modyfikowanym ze względu na to, że całkowite przestawienie na samożywność zyskał dzięki zmianom ewolucyjnym.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz. Opisywany szczep bakterii nie jest szczepem autotroficznym ponieważ do funkcjonowania potrzebuje organicznego mrówczanu.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz. Genom E. coli został zsekwencjonowany co oznacza, że znane są nam funkcje wszystkich genów tego organizmu.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz
21
Ćwiczenie 6
RCXKp6O0hs8Q6
(Uzupełnij).
31
Ćwiczenie 7
Rw0vZQKSjn7F0
Wyjaśnij, dlaczego opisywany w ćwiczeniu 4 szczep bakterii E. coli, może być użyteczny w ochronie środowiska. (Uzupełnij).
31
Ćwiczenie 8
R5pUyEkRwVoHm
Wybierz jedno nowe słowo poznane podczas dzisiejszej lekcji i ułóż z nim zdanie.