2

Ćwiczenie 5

RFSmUBSwf6F7i

Wymyśl pytanie na kartkówkę związane z tematem materiału.

Wymyśl pytanie na kartkówkę związane z tematem materiału.

Narysuj schemat nukleotydu kwasu deoksyrybonukleinowego i odpowiednio go oznacz.

• Zasada azotowa
• Deoksyryboza
• Wiązanie N-glikozydowe
• Wiązanie fosfodiestrowe
• Reszta kwasu fosforowego(V)

Pokaż odpowiedź

R1ImLfW8LO24E

Ilustracja

R1P4IJiZU4NKV2

Ćwiczenie 5

Nukleotydu kwasu deoksyrybonukleinowego składa się z 1. N-glikozydowego, 2. fosfodiestrowym, 3. reszty kwasu fosforowego (III), 4. deoksyrybozą, 5. zasady azotowej, 6. wodorowym, 7. reszty kwasu fosforowego (V) połączonego wiązaniem 1. N-glikozydowego, 2. fosfodiestrowym, 3. reszty kwasu fosforowego (III), 4. deoksyrybozą, 5. zasady azotowej, 6. wodorowym, 7. reszty kwasu fosforowego (V) z 1. N-glikozydowego, 2. fosfodiestrowym, 3. reszty kwasu fosforowego (III), 4. deoksyrybozą, 5. zasady azotowej, 6. wodorowym, 7. reszty kwasu fosforowego (V), oraz 1. N-glikozydowego, 2. fosfodiestrowym, 3. reszty kwasu fosforowego (III), 4. deoksyrybozą, 5. zasady azotowej, 6. wodorowym, 7. reszty kwasu fosforowego (V) połączonej z deoksyrybozą za pomocą wiązania 1. N-glikozydowego, 2. fosfodiestrowym, 3. reszty kwasu fosforowego (III), 4. deoksyrybozą, 5. zasady azotowej, 6. wodorowym, 7. reszty kwasu fosforowego (V).

Nukleotydu kwasu deoksyrybonukleinowego składa się z 1. N-glikozydowego, 2. fosfodiestrowym, 3. reszty kwasu fosforowego (III), 4. deoksyrybozą, 5. zasady azotowej, 6. wodorowym, 7. reszty kwasu fosforowego (V) połączonego wiązaniem 1. N-glikozydowego, 2. fosfodiestrowym, 3. reszty kwasu fosforowego (III), 4. deoksyrybozą, 5. zasady azotowej, 6. wodorowym, 7. reszty kwasu fosforowego (V) z 1. N-glikozydowego, 2. fosfodiestrowym, 3. reszty kwasu fosforowego (III), 4. deoksyrybozą, 5. zasady azotowej, 6. wodorowym, 7. reszty kwasu fosforowego (V), oraz 1. N-glikozydowego, 2. fosfodiestrowym, 3. reszty kwasu fosforowego (III), 4. deoksyrybozą, 5. zasady azotowej, 6. wodorowym, 7. reszty kwasu fosforowego (V) połączonej z deoksyrybozą za pomocą wiązania 1. N-glikozydowego, 2. fosfodiestrowym, 3. reszty kwasu fosforowego (III), 4. deoksyrybozą, 5. zasady azotowej, 6. wodorowym, 7. reszty kwasu fosforowego (V).

Wstaw w tekst.

reszty kwasu fosforowego (V), N-glikozydowego, deoksyrybozą, wodorowym, fosfodiestrowym, reszty kwasu fosforowego (III), zasady azotowej

Nukleotydu kwasu deoksyrybonukleinowego składa się z ............................................................ połączonego wiązaniem ............................................................ z ............................................................, oraz ............................................................ połączonej z deoksyrybozą za pomocą wiązania .............................................................

Tekst do ćwiczeń 7 i 8

Podstawą mechanizmu działania niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), w tym ibuprofenu, jest hamowanie aktywności cyklooksygenazy, enzymu biorącego udział w syntezie prostaglandyn z kwasu arachidonowego, występującego w błonach komórkowych. Istnieją przynajmniej dwie izoformy tego enzymu: COX‑1 i COX‑2. Pierwsza z nich (COX‑1, cyklooksygenaza konstytutywna) jest enzymem aktywnym w warunkach fizjologicznych w wielu tkankach, w tym w płytkach krwi, nerkach, naczyniach krwionośnych i żołądku. Druga izoforma (COX‑2, cyklooksygenaza indukowalna) jest enzymem, którego aktywność gwałtownie rośnie w tkankach objętych procesem zapalnym. Niesteroidowe leki przeciwzapalne różnią się specyfiką działania wobec tych izoform cyklooksygenazy. Klasyczne NLPZ, w tym ibuprofen, wykazują aktywność wobec obu izoform, zarówno COX‑1, jak i COX‑2. Wiadomo, że prostaglandyny prozapalne odgrywają znaczącą rolę w rozwoju objawów stanu zapalnego. Zahamowanie aktywności COX‑2, a co za tym idzie, zwiększonej syntezy prostaglandyn, leży u podstaw przeciwbólowego i przeciwzapalnego działania ibuprofenu. Natomiast hamowanie COX‑1 w płytkach krwi, prowadzące do zahamowania syntezy tromboksanu, jest podstawą przeciwagregacyjnego mechanizmu działania tego leku. Hamowanie fizjologicznej aktywności COX‑1 w wielu innych tkankach może prowadzić do wystąpienia działań niepożądanych, związanych ze stosowaniem NLPZ. I tak hamowanie syntezy prostaglandyn o działaniu ochronnym na błonę śluzową przewodu pokarmowego może przyczyniać się do podrażnień, owrzodzeń i krwawień z żołądka i dwunastnicy.

Indeks górny Źródło: https://www.mp.pl/pacjent/leki/subst.html?id=382 Indeks górny koniec^{Źródło: https://www.mp.pl/pacjent/leki/subst.html?id=382}