Sprawdź się
Przyporządkuj podane definicje do odpowiadających im pojęć.
Występuje wówczas, gdy dwa geny leżą w obrębie tego samego chromosomu., Nie zawsze ujawnia się w fenotypie organizmu., Zawsze ujawnia się w fenotypie organizmu., Zespół genów danego organizmu., Zespół cech danego osobnika, które uległy uwidocznieniu.
Genotyp | |
Sprzężenie genów | |
Allel recesywny | |
Fenotyp | |
Allel dominujący |
Skonstruuj krzyżówkę genetyczną i przyporządkuj podane genotypy do częstości ich występowania w pokoleniu potomnym powstałym z dwóch heterozygot (AaBb), zgodnie z II prawem mendla.
AaBB, AAbb, aabb, aaBB, AABb, AABB, AaBb, Aabb, aaBb
Częstość występowania 1/16 | |
---|---|
Częstość występowania 1/8 | |
Częstość występowania 1/4 |
Zaznacz w tabeli zdania prawdziwe i fałszywe.
Prawda | Fałsz | |
Drugie prawo Mendla zakłada dziedziczenie poszczególnych cech zależnie od płci, dlatego tylko córki dziedziczą cechy po ojcu. | □ | □ |
Drugie prawo Mendla mówi, że w gametach allele tego samego genu wzajemnie się wykluczają, co oznacza, że do gamety przechodzi tylko jeden allel danego genu. | □ | □ |
Zgodnie z drugim prawem Mendla allele genów warunkujących różne cechy leżące na różnych chromosomach przechodzą do gamet niezależnie od siebie. | □ | □ |
Tekst do ćwiczeń 7 i 8
Mukowiscydoza to jedna z najczęstszych chorób genetycznych występujących ludzi. Szacuje się, że jej częstość wynosi 1 na 2500 żywych urodzeń. Główną jej przyczyną jest mutacja genu CFTR na chromosomie 7, który koduje błonowe kanały chlorkowe. Choroba ta jest dziedziczona w sposób autosomalny recesywny. Innym, znacznie rzadszym schorzeniem również dziedziczonym w ten sposób jest tzw. skóra pergaminowa. Gen biorący udział w jego powstawaniu znajduje się na chromosomie 9, a jego najważniejszym skutkiem jest nieodwracalne uszkodzenie DNA komórek skóry pod wpływem działania promieni UV.
Państwo Kowalscy chcieli zacząć starania o potomstwo. Obydwoje postanowili poddać się badaniom genetycznym z powodu występowania u ich krewnych obu chorób genetycznych opisanych w powyższym tekście. W badaniach okazało się, że kobieta jest nosicielką mutacji charakterystycznej dla mukowiscydozy, natomiast mężczyzna jest nosicielem mutacji zarówno dla mukowiscydozy, jak i dla skóry pergaminowej.