Wróć do informacji o e-podręczniku Wydrukuj Pobierz materiał do PDF Pobierz materiał do EPUB Pobierz materiał do MOBI Zaloguj się, aby dodać do ulubionych Zaloguj się, aby skopiować i edytować materiał Zaloguj się, aby udostępnić materiał Zaloguj się, aby dodać całą stronę do teczki
1
Pokaż ćwiczenia:
R1NFvMSXow04d1
Ćwiczenie 1
Uzupełnij luki w poniższym tekście. Naturalne bezwodniki kwasów organicznych występują 1. kantarydyna, 2. syntetycznymi, 3. rzadko, ze względu na reaktywność grupy funkcyjnej. Zazwyczaj są otrzymywane metodami 1. kantarydyna, 2. syntetycznymi, 3. rzadko. Jednym z przykładów bezwodników kwasowych, otrzymanych z naturalnych źródeł, jest 1. kantarydyna, 2. syntetycznymi, 3. rzadko.
R1QMJSWy0lmbH1
Ćwiczenie 2
Uzupełnij luki w poniższym tekście. Chlorki kwasowe należą do 1. mniej, 2. acylowania, 3. hydroliza, 4. ester, 5. alkoholiza, 6. ketony, 7. amonoliza, 8. najbardziej reaktywnych pochodnych kwasów karboksylowych. Aromatyczne chlorki kwasowe są 1. mniej, 2. acylowania, 3. hydroliza, 4. ester, 5. alkoholiza, 6. ketony, 7. amonoliza, 8. najbardziej reaktywne niż alifatyczne i ulegają następującym reakcjom:
  • 1. mniej, 2. acylowania, 3. hydroliza, 4. ester, 5. alkoholiza, 6. ketony, 7. amonoliza, 8. najbardziej chlorków kwasowych - powstaje odpowiedni kwas karboksylowy oraz kwas solny,
  • 1. mniej, 2. acylowania, 3. hydroliza, 4. ester, 5. alkoholiza, 6. ketony, 7. amonoliza, 8. najbardziej chlorku kwasowego - powstaje (gdy stosunek molowy chlorku kwasowego i amoniaku wynosi 1:2) odpowiedni amid oraz chlorek amonu,
  • 1. mniej, 2. acylowania, 3. hydroliza, 4. ester, 5. alkoholiza, 6. ketony, 7. amonoliza, 8. najbardziej chlorku kwasowego - powstaje odpowiedni ester i kwas solny,
  • reakcja chlorków kwasowych z alkoholanami sodu - powstaje odpowiedni 1. mniej, 2. acylowania, 3. hydroliza, 4. ester, 5. alkoholiza, 6. ketony, 7. amonoliza, 8. najbardziej i chlorek sodu,
  • chlorki kwasowe są substratem w reakcji 1. mniej, 2. acylowania, 3. hydroliza, 4. ester, 5. alkoholiza, 6. ketony, 7. amonoliza, 8. najbardziej metodą FriedlaCraftsa - powstają odpowiednie 1. mniej, 2. acylowania, 3. hydroliza, 4. ester, 5. alkoholiza, 6. ketony, 7. amonoliza, 8. najbardziej.
  • 21
    Ćwiczenie 3

    Wymień rodzaje bezwodników i podaj po jednym przykładzie związku (pisząc jego nazwę) do każdego rodzaju.

    R1Sp4LvcECZWS
    Odpowiedź: (Uzupełnij).
    21
    Ćwiczenie 4

    Wiedząc, że amonoliza bezwodników kwasowych zachodzi według poniższego schematu:

    R9G4WmPPnRxj5
    Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

    Podaj wzór półstrukturalny bezwodnika użytego w reakcji, w której otrzymano propanoamid i propanian amonu.

    R1O7W4KJUCegk
    Odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.
    R16247G6hDknU2
    Ćwiczenie 4
    Zastanów się i wybierz, ile atomów węgla zawierają w swej strukturze propanoamid i propanian amonu. Możliwe odpowiedzi: 1. trzy, 2. dwa, 3. jeden, 4. pięć
    21
    Ćwiczenie 5

    Wiedząc, że chlorki kwasowe reagują z alkoholami (tzw. alkoholiza) według schematu:

    RCOCl+R1OHRCOOR1+HCl

    Zapisz równanie reakcji otrzymywania:

    A) octan (etanian) metylu;

    B) octan (etanian) fenylu.

    R1EdTDQBXt7Wf
    Odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.
    R19DHE6ISd7EW
    (Uzupełnij).
    31
    Ćwiczenie 6

    Bezwodniki i chlorki kwasowe można otrzymać m.in. następującymi metodami:

    R1TtKIjRpY0HT
    Źródło: GroMar Sp. z o.o. oprac. na podst.: Krzeczkowska M., Loch J., Mizera A., Repetytorium chemia: Liceum - poziom podstawowy i rozszerzony, Warszawa - Bielsko‑Biała 2010., licencja: CC BY-SA 3.0.

    Odpowiedz na następujące pytania, podając wzory półstrukturalne i nazwy systematyczne odpowiednich związków.

    A) Jaki kwas poddano odwodnieniu, jeśli otrzymano bezwodnik o wzorze:

    RL2a7DLfQCA9v
    Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

    B) Jaki chlorek kwasowy można otrzymać w reakcji kwasu octowego z PCl3?

    R12oA620UvZaI
    (Uzupełnij).
    2
    Ćwiczenie 6
    RoJopTWMzjDjh
    Wybierz prawidłowe produkty następującej reakcji:

    3 CH3COOH+PCl3 Możliwe odpowiedzi: 1. 3 CH3COCl+H3PO3, 2. 3 CH3COCl+H3PO4, 3. 3 CH3CHO+POCl3
    31
    Ćwiczenie 7

    Wiedząc, że alkoholiza bezwodników kwasowych zachodzi według schematu:

    Rsx94348wACm5
    Źródło: GroMar Sp. z o.o. na podstawie: Krzeczkowska M., Loch J., Mizera A., Repetytorium chemia : Liceum - poziom podstawowy i rozszerzony, Warszawa - Bielsko‑Biała 2010., licencja: CC BY-SA 3.0.

    Podaj wzór półstrukturalny powstającego estru i kwasu karboksylowego w reakcji z udziałem bezwodnika octowego i metanolu.

    Rw59WrhA6EgkH
    (Uzupełnij).
    2
    Ćwiczenie 7
    R5bxWcE4h69kH
    (Uzupełnij).
    21
    Ćwiczenie 8

    Wiedząc, że chlorki kwasowe reagują z solami kwasów karboksylowych oraz tworzą bezwodniki wg schematu:

    R1qLNQw2cCVzZ
    Źródło: GroMar Sp. z o.o. na podstawie: Krzeczkowska M., Loch J., Mizera A., Repetytorium chemia : Liceum - poziom podstawowy i rozszerzony, Warszawa - Bielsko‑Biała 2010., licencja: CC BY-SA 3.0.

    Zapisz równanie reakcji otrzymywania:

    A) bezwodnika kwasu octowego;

    B) bezwodnika kwasu propanowego.

    RR5o9y5jdbYKk
    (Uzupełnij).
    3
    Ćwiczenie 8
    RUJgCvoCP0iWe
    (Uzupełnij).