Sprawdź się

Pokaż ćwiczenia:

RuflLAl8WKtFh1

Ćwiczenie 1

Zaznacz poprawne zakończenie zdania.

O mejozie mówi się, że jest podziałem redukcyjnym, ponieważ... Możliwe odpowiedzi: 1. w jej wyniku powstają tylko dwie komórki potomne., 2. powstałe w jej wyniku komórki potomne mają zredukowany do połowy materiał genetyczny., 3. bierze udział w procesach redoks., 4. jest głównym rodzajem podziału w komórkach starzejących się.

R1HJqbZSsgHgD1

Ćwiczenie 2

Zaznacz poprawne zakończenie zdania.

Zjawisko crossing-over zachodzi podczas... Możliwe odpowiedzi: 1. anafazy I., 2. profazy I., 3. profazy II., 4. telofazy.

RH96n373drwhn1

Ćwiczenie 3

Zaznacz poprawne zakończenie zdania.

Chiazma to... Możliwe odpowiedzi: 1. połączenie między centromerami., 2. miejsce połączenia chromosomów homologicznych podczas wymiany fragmentów chromatyd., 3. połączenie dwóch chromatyd siostrzanych., 4. sekwencja DNA na końcu chromosomu.

Rebosj1DA6GTF2

Ćwiczenie 4

Połącz w pary: Tetrada Możliwe odpowiedzi: 1. chromosomy o tym samym kształcie i wielkości, zawierające podobną informację genetyczną., 2. faza mejozy I, 3. różne wersje genu, 4. wymiana odcinków chromatyd pomiędzy chromosomami homologicznymi, 5. kompleks czterech chromatyd pochodzących od dwóch chromosomów homologicznych Pachyten Możliwe odpowiedzi: 1. chromosomy o tym samym kształcie i wielkości, zawierające podobną informację genetyczną., 2. faza mejozy I, 3. różne wersje genu, 4. wymiana odcinków chromatyd pomiędzy chromosomami homologicznymi, 5. kompleks czterech chromatyd pochodzących od dwóch chromosomów homologicznych Chromosomy homologiczne Możliwe odpowiedzi: 1. chromosomy o tym samym kształcie i wielkości, zawierające podobną informację genetyczną., 2. faza mejozy I, 3. różne wersje genu, 4. wymiana odcinków chromatyd pomiędzy chromosomami homologicznymi, 5. kompleks czterech chromatyd pochodzących od dwóch chromosomów homologicznych Allele Możliwe odpowiedzi: 1. chromosomy o tym samym kształcie i wielkości, zawierające podobną informację genetyczną., 2. faza mejozy I, 3. różne wersje genu, 4. wymiana odcinków chromatyd pomiędzy chromosomami homologicznymi, 5. kompleks czterech chromatyd pochodzących od dwóch chromosomów homologicznych Crossing - over Możliwe odpowiedzi: 1. chromosomy o tym samym kształcie i wielkości, zawierające podobną informację genetyczną., 2. faza mejozy I, 3. różne wersje genu, 4. wymiana odcinków chromatyd pomiędzy chromosomami homologicznymi, 5. kompleks czterech chromatyd pochodzących od dwóch chromosomów homologicznych

R1W8Uyc2Fewo12

Ćwiczenie 5

Określ, czy podane stwierdzenia są prawdziwe czy fałszywe.. Źródłami zmienności genetycznej są crossing-over i losowe rozdzielenie chromosomów podczas mejozy.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz. Podział mejotyczny to dwa zachodzące po sobie podziały mitotyczne.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz. Podczas rekombinacji zachodzi wymiana alleli.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz. Rekombinacja może zajść tylko w jednym miejscu na chromosomie.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz

RVrciBDNuklRa2

Ćwiczenie 6

Profaza I podziału 1. gametach, 2. cytoplazmy, 3. mitotycznego, 4. crossing-over, 5. transpozycji, 6. genów, 7. komórkach, 8. mejotycznego, 9. diplotenie, 10. leptoten, 11. pachytenie podzielona jest na kilka stadiów. W 1. gametach, 2. cytoplazmy, 3. mitotycznego, 4. crossing-over, 5. transpozycji, 6. genów, 7. komórkach, 8. mejotycznego, 9. diplotenie, 10. leptoten, 11. pachytenie zachodzi proces 1. gametach, 2. cytoplazmy, 3. mitotycznego, 4. crossing-over, 5. transpozycji, 6. genów, 7. komórkach, 8. mejotycznego, 9. diplotenie, 10. leptoten, 11. pachytenie, którego znaczenie biologiczne wiąże się z wymieszaniem 1. gametach, 2. cytoplazmy, 3. mitotycznego, 4. crossing-over, 5. transpozycji, 6. genów, 7. komórkach, 8. mejotycznego, 9. diplotenie, 10. leptoten, 11. pachytenie i utworzeniem nowych ich kombinacji które znajdą się w 1. gametach, 2. cytoplazmy, 3. mitotycznego, 4. crossing-over, 5. transpozycji, 6. genów, 7. komórkach, 8. mejotycznego, 9. diplotenie, 10. leptoten, 11. pachytenie.

Ćwiczenie 7

R18d2EqokR3LB

Obserwujemy rozprzestrzenianie się w populacji zmutowanego genu, którego konsekwencją jest ujawnienie się niekorzystnych cech, mogących doprowadzić do choroby lub śmierci, u dwóch grup organizmów: rozmnażających się bezpłciowo i płciowo. Czy gen rozprzestrzeni się w obydwu populacjach jednakowo? (Uzupełnij).

Organizmy rozmnażające się bezpłciowo przekazują potomstwu ten sam materiał genetyczny, natomiast organizmy rozmnażające się płciowo przekazują materiał o nowej kombinacji genów.

W przypadku rozmnażania bezpłciowego letalna forma genu doprowadzi do śmierci organizmu. Jeżeli zdąży się on rozmnożyć, to gen zostanie przekazany dalej i w końcu dojdzie do wymarcia populacji w danym środowisku. W przypadku rozmnażania płciowego dochodzi do losowego rozdziału genów do gamet, a następnie losowego łączenia się gamet. Gen utrzyma się w populacji, ale stopniowo dojdzie do zmniejszenia jego udziału. Jednak nigdy nie zostanie usunięty całkowicie. Populacja zachowa bezpieczną liczebność.

Ćwiczenie 8

„Jednym z bardziej interesujących zjawisk w ewolucji genomów jest ewolucja chromosomów płciowych. W różnych liniach filogenetycznych pojawiają się różne sposoby na kontrolowanie płci osobników. W wielu przypadkach osobniki odrębnych płci różnią się kariotypem. U ssaków samice mają dwa identyczne chromosomy X, natomiast samce mają jeden chromosom X i jeden chromosom Y. Chromosom Y niesie relatywnie mało informacji genetycznej, przede wszystkim jest to informacja odpowiedzialna za rozwój męskich cech płciowych. Biologowie raczej zgodnie przyjmują hipotezę, że obydwa chromosomy mają to samo autosomalne pochodzenie. Nie są jednak już tak zgodni co do mechanizmów ewolucyjnych, które doprowadziły do tak dramatycznej utraty przez samce informacji z jednego chromosomu”.

Indeks górny Źródło: Stanisław Cebrat, Dorota Mackiewicz, Wojciech Waga, Komputerowe modelowanie ewolucji genomów, „Kosmos” 2009, tom 58, nr 1–2, s. 29–41. Indeks górny koniec

R5lmMkJv3mdn6

Ilustracja — Schemat przedstawia chromosomy płci: czerwony to chromosom X, niebieski – chromosom Y. Zaznaczono *loci* genów związanych z krzepnięciem krwi, rozróżnianiem barw i kształtowaniem się cech płciowych.
Źródło: Englishsquare.pl Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

R1VcGBoh1kQxz

Istnieją dwie koncepcje dotyczące rekombinacji pomiędzy chromosomami płciowymi X i X u samic oraz X i Y u samców. Zastanów się, czy możliwy jest taki proces i jakie niesie on ze sobą konsekwencje. (Uzupełnij).

Zwróć uwagę, że chromosomy X i Y mają zarówno odcinki homologiczne, jak i niehomologiczne.

Crossing‑over między chromosomami płciowymi może zachodzić jedynie w obrębie określonych odcinków, które wykazują homologię, ponieważ jest ona warunkiem niezbędnym do zajścia rekombinacji homologicznej, której przykładem jest to zjawisko.

Ćwiczenie 8

R1P71Cr0OjY9x

Wybierz jedno nowe słowo poznane podczas dzisiejszej lekcji i ułóż z nim zdanie.

Indeks górny Źródło: Stanisław Cebrat, Dorota Mackiewicz, Wojciech Waga, Komputerowe modelowanie ewolucji genomów, „Kosmos” 2009, tom 58, nr 1–2, s. 29–41. Indeks górny koniec

Animacja

Dla nauczyciela

Sprawdź się