Uzupełnij poniższy tekst dotyczący mechanizmu hydrolizy zasadowej estrów, wykorzystując podane słownictwo. Mechanizm hydrolizy 1. $s{p}^3$, 2. ester, 3. elektrofilowe, 4. karboksylanu, 5. alkoholu, 6. zasadowej, 7. $s{p}^2$, 8. anion hydroksylowy, 9. pary elektronowej, 10. wiązania podwójnego, 11. protonu estrów składa się z trzech etapów. W pierwszym z nich biorą udział 1. $s{p}^3$, 2. ester, 3. elektrofilowe, 4. karboksylanu, 5. alkoholu, 6. zasadowej, 7. $s{p}^2$, 8. anion hydroksylowy, 9. pary elektronowej, 10. wiązania podwójnego, 11. protonu oraz 1. $s{p}^3$, 2. ester, 3. elektrofilowe, 4. karboksylanu, 5. alkoholu, 6. zasadowej, 7. $s{p}^2$, 8. anion hydroksylowy, 9. pary elektronowej, 10. wiązania podwójnego, 11. protonu. Anion atakuje centrum 1. $s{p}^3$, 2. ester, 3. elektrofilowe, 4. karboksylanu, 5. alkoholu, 6. zasadowej, 7. $s{p}^2$, 8. anion hydroksylowy, 9. pary elektronowej, 10. wiązania podwójnego, 11. protonu obecne w cząsteczce estru. W wyniku ataku dochodzi do zmiany hybrydyzacji atomu węgla z 1. $s{p}^3$, 2. ester, 3. elektrofilowe, 4. karboksylanu, 5. alkoholu, 6. zasadowej, 7. $s{p}^2$, 8. anion hydroksylowy, 9. pary elektronowej, 10. wiązania podwójnego, 11. protonu w pierwotnym estrze na 1. $s{p}^3$, 2. ester, 3. elektrofilowe, 4. karboksylanu, 5. alkoholu, 6. zasadowej, 7. $s{p}^2$, 8. anion hydroksylowy, 9. pary elektronowej, 10. wiązania podwójnego, 11. protonu obecnego w produkcie pierwszego etapu hydrolizy. W drugim etapie dochodzi do przeniesienia 1. $s{p}^3$, 2. ester, 3. elektrofilowe, 4. karboksylanu, 5. alkoholu, 6. zasadowej, 7. $s{p}^2$, 8. anion hydroksylowy, 9. pary elektronowej, 10. wiązania podwójnego, 11. protonu z atomu tlenu, odtworzenie 1. $s{p}^3$, 2. ester, 3. elektrofilowe, 4. karboksylanu, 5. alkoholu, 6. zasadowej, 7. $s{p}^2$, 8. anion hydroksylowy, 9. pary elektronowej, 10. wiązania podwójnego, 11. protonu i uwolnienie anionu alkoholanowego oraz cząsteczki kwasu karboksylowego. W ostatnim etapie dochodzi do transferu 1. $s{p}^3$, 2. ester, 3. elektrofilowe, 4. karboksylanu, 5. alkoholu, 6. zasadowej, 7. $s{p}^2$, 8. anion hydroksylowy, 9. pary elektronowej, 10. wiązania podwójnego, 11. protonu, co prowadzi do ostatecznych produktów reakcji, to jest cząsteczki 1. $s{p}^3$, 2. ester, 3. elektrofilowe, 4. karboksylanu, 5. alkoholu, 6. zasadowej, 7. $s{p}^2$, 8. anion hydroksylowy, 9. pary elektronowej, 10. wiązania podwójnego, 11. protonu oraz 1. $s{p}^3$, 2. ester, 3. elektrofilowe, 4. karboksylanu, 5. alkoholu, 6. zasadowej, 7. $s{p}^2$, 8. anion hydroksylowy, 9. pary elektronowej, 10. wiązania podwójnego, 11. protonu.