R1LGt9l3okaIK
Zdjęcie przedstawia fragment palety, na której leży drewno. Na drewnie znajduje się zapis składający się z cyfr i liter.

W jaki sposób przebiega substytucja nukleofilowa

Oznaczenie na palecie z Wietnamu wskazuje, że drewno zostało poddane działaniu bromku metylu w celu zabicia szkodników. Bromek metylu, o systematycznej nazwie bromometan, należy do halogenopochodnych węglowodorów. Związki te najczęściej ulegają reakcjom substytucji nukleofilowej.
Źródło: dostępny w internecie: commons.wikimedia.org, licencja: CC BY-SA 2.5.

Reakcje substytucji nukleofilowej stanowią w dzisiejszych czasach grupę najbardziej rozpowszechnionych i użytecznych reakcji w chemii organicznej. Nazwiska takich chemików jak Paul Walden, Joseph Kenyon i Henry Phillips pozwoliły na odkrycie ich dokładnego mechanizmu, a w szczególności zmian zachodzących w stereochemii związków chemicznych poddanych reakcjom substytucji nukleofilowej. Czym charakteryzują się i w jaki sposób przebiegają reakcje substytucji nukleofilowej?

Twoje cele

  • Przedstawisz mechanizm substytucji nukleofilowej typu SIndeks dolny N2 oraz SIndeks dolny N1.

  • Porównasz mechanizmy typu SIndeks dolny N2 i SIndeks dolny N1.

  • Opiszesz podstawowe różnice między mechanizmami typu SIndeks dolny N2 i SIndeks dolny N1.

  • Wyjaśnisz, w jaki sposób zachodzą reakcje substytucji nukleofilowej dla halogenków alkilowych.

Przeczytaj