Wróć do informacji o e-podręczniku Wydrukuj Pobierz materiał do PDF Pobierz materiał do EPUB Pobierz materiał do MOBI Zaloguj się, aby dodać do ulubionych Zaloguj się, aby skopiować i edytować materiał Zaloguj się, aby udostępnić materiał Zaloguj się, aby dodać całą stronę do teczki
Rn6kMurLg70Zt
Na zdjęciu przedstawiono próbkę benzenu w stanie stałym. Stały benzen występuje w postaci bezbarwnych kryształów.

Katalityczne uwodornienie benzenu

Benzen w stanie stałym ma postać bezbarwnego kryształu.
Źródło: Endimion17, dostępny w internecie: commons.wikimedia.org, licencja: CC BY-SA 3.0.

Benzen to najprostszy z przedstawicieli węglowodorów aromatycznych. Czy zatem będzie reagował w podobny sposób do węglowodorów alifatycznych, a może zupełnie inaczej? Czy prosty sześciokątny związek z sześcioma zdelokalizowanymi elektronami kryje jakieś tajemnice? Na tej lekcji dowiesz się więcej o reaktywności benzenu i jego pochodnych oraz o mechanizmach, jakie rządzą reakcjami, którym te związki ulegają. Gdy opanujesz ten temat, bez trudu zaprojektujesz skomplikowane i często wieloetapowe reakcje, a kwestie aromatycznego pierścienia staną się dla Ciebie niezwykle łatwe.

Twoje cele
  • Zapoznasz się z podstawowymi wiadomościami o reaktywności związków aromatycznych.

  • Zapiszesz równania reakcji substytucji elektrofilowych.

  • Zapiszesz wzory pochodnych benzenu i odpowiednio je nazwiesz.

  • Przedstawisz, jakim rodzajom reakcji ulega benzen.

  • Wywnioskujesz, co to jest kierujący wpływ podstawników w pierścieniu aromatycznym.

  • Zapoznasz się z warunkami katalitycznego uwodornienia benzenu. Zaplanujesz wieloetapowy schemat otrzymywania danego związku.