Zdjęcie przedstawia mikroskop optyczny. Dokonano zbliżenia na okular mikroskopu. Jest on osadzony w górnej części tubusu, składa się z dwóch soczewek płasko‑wypukłych, górnej od strony oka i dolnej, która zamyka okular. Służy do powiększenia i obserwacji obrazu tworzonego przez obiektyw mikroskopu, a dodatkowo może korygować wady obrazu z obiektywu.
Zdjęcie przedstawia mikroskop optyczny. Dokonano zbliżenia na okular mikroskopu. Jest on osadzony w górnej części tubusu, składa się z dwóch soczewek płasko‑wypukłych, górnej od strony oka i dolnej, która zamyka okular. Służy do powiększenia i obserwacji obrazu tworzonego przez obiektyw mikroskopu, a dodatkowo może korygować wady obrazu z obiektywu.
Badania biologiczne
Współczesne mikroskopy optyczne pozwalają dostrzegać szczegóły obiektu o rozmiarach kilkuset nanometrów.
Wyjaśnisz sposoby działania mikroskopów: świetlnego, fluorescencyjnego oraz elektronowego.
Wskażesz różnice między transmisyjnym a skaningowym mikroskopem elektronowym.
Określisz, jakiego typu materiał biologiczny może być obserwowany w mikroskopach: optycznym, fluorescencyjnym i elektronowym.
Porównasz wady i zalety poszczególnych rodzajów mikroskopów.
Ze względu na ograniczenia ludzkiego narządu wzroku obserwacja wielu aspektów budowy i funkcji organizmów żywych nie jest możliwa bez specjalistycznej aparatury. Z tego powodu większości przełomowych odkryć z zakresu nauk biologicznych dokonano dzięki wynalezieniu mikroskopu – przyrządu optycznego pozwalającego na otrzymywanie powiększonych obrazów. Stał się on ważnym narzędziem badawczym w wielu dziedzinach biologii. Pierwsze mikroskopy, skonstruowane w XVI w., miały jedynie 10‑krotne powiększenie; obecnie możliwe jest oglądanie obiektów pod powiększeniem nawet 3 000 000 razy.
R19OEM9Z33XXF1
Ilustracja przedstawia porównanie zdolności rozdzielczej oka ludzkiego i mikroskopów: elektronowego i optycznego. Na dole rysunku jest podziałka, przedstawiająca wielkość organizmów, od jednego nanometra, czyli miliardowej części metra, do stu metrów. Nad nią w kolorowych czworokątach umieszczono obrazki różnych organizmów, zależnie od ich wielkości. Na przykład części komórek lub wirusy można zobaczyć tylko w mikroskopie elektronowym. Bakterie, krwinki lub pantofelka można obserwować przez mikroskop optyczny. Jajo kurze, słonia lub sekwoję zobaczymy gołym okiem.
Źródło: Anna Jasnos, licencja: CC BY 3.0.
W podstawowych badaniach biologicznych wykorzystuje się przede wszystkim mikroskopy optyczne oraz mikroskopy elektronowe, które różnią się między sobą nie tylko zakresem powiększenia, lecz także zdolnością rozdzielczą.
Zdolność rozdzielcza to najmniejsza odległość między dwoma punktami, przy której są one widziane oddzielnie. Dla ludzkiego oka wynosi ona 0,1 mm, co pozwala dostrzec obiekty większe od tej wartości, jak większość roślin, zwierząt czy owocniki grzybów. Jednak komórki tych organizmów, mające od 10 do 100 μmum, są już niewidoczne „gołym okiem”. Obserwacje takich niewielkich obiektów wymagają użycia mikroskopów, których zdolność rozdzielcza jest wielokrotnie większa niż możliwości ludzkiego oka. Dla mikroskopu optycznego wynosi ona 0,2 µm, natomiast dla mikroskopów elektronowych nawet 0,0002µm.
Ważne!
Przeliczanie miar długości: 1 μmum (mikrometr) = 0,001 mm = 0,000001 m, czyli 1 μmum to jedna milionowa część metra 1 nm (nanometr) = 0,001 μmum = 0,000000001 m, czyli 1 nm to jedna miliardowa część metra
Mikroskopy świetlne
Mikroskopy świetlne są rodzajem mikroskopów optycznych, w których do tworzenia obrazu wykorzystuje się światło widzialne. Choć źródło światła może być naturalne (światło słoneczne), obecnie częściej stosuje się sztuczne światło z zainstalowanej w mikroskopie żarówki lub diody. Wiele z promieni świetlnych, które padają na preparatpreparat mikroskopowypreparat zawierający materiał biologiczny, ulega częściowemu odbiciu lub pochłonięciu, ale pozostałe przenikają przez obserwowany obiekt.
preparat mikroskopowy
preparat przygotowany technikami mikroskopowymi do analizy w mikroskopie; w przypadku badań z zastosowaniem mikroskopów optycznych mogą to być skrawki komórek, tkanek, narządów lub całych organizmów (np. pierwotniaków), rozmazy (np. krwi, szpiku), całe organizmy (np. drobne bezkręgowce, glony) lub ich części (np. aparat gębowy owada); są one przyklejone do szkiełka podstawowego, zamknięte w żywicy i przykryte szkiełkiem nakrywkowym; w przypadku badań z zastosowaniem mikroskopu elektronowego są to skrawki, całe organizmy (bakterie, pierwotniaki) lub ich fragmenty (komórki, tkanki) umieszczone na siatkach (do badań w mikroskopie elektronowym transmisyjnym) lub na stolikach (do badań w mikroskopie elektronowym skaningowym)
Współczesne mikroskopy świetlne umożliwiają uzyskanie powiększeń do 1 500 razy, a ich maksymalna zdolność rozdzielcza to 0,2 µm.
Budowa mikroskopu świetlnego
W budowie mikroskopu świetlnego wyróżnia się dwa zestawy elementów tworzące układy optyczny i mechaniczny.
R1OUKE53A6LP2
Ilustracja przedstawia budowę mikroskopu optycznego. Jego części zostały podpisane na rysunku. Po lewej znajdują się podpisy części mechanicznych: tubus, statyw, rewolwer, stolik i śruby: mikrometryczna i mikrometryczna. Po prawej znajdują się podpisy części optycznych: okular, obiektywy, kondensor, źródło światła. Na górze mikroskopu widoczny jest podłużny, w kształcie walca okular, który przyłączony jest do prostokątnego tubusa, z którego wychodzi rewolwer i pociągłe obiektywy. Na boku widoczny jest statyw w kształcie litery C. Pod dwoma obiektywami znajduje się płaski stolik, poniżej kondensor i źródło światła.
Budowa mikroskopu optycznego
Źródło: Krzysztof Jaworski, Tomia, Wikimedia Commons, licencja: CC BY-SA 3.0.
Układ optyczny zapewnia oświetlenie obiektu i utworzenie jego obrazu, natomiast układ mechaniczny manipulację obiektem i układem optycznym.
Elementy budowy mikroskopu i ich funkcje:
okular – pojedynczy lub podwójny, zbudowany z soczewek powiększających obraz;
tubus – ruchoma obudowa, w której osadzone są okulary;
rewolwer – obrotowa tarcza, na której umocowane są obiektywy o różnych powiększeniach;
obiektyw – zbudowany z silnie powiększających soczewek, ustawiany bezpośrednio nad obserwowanym obiektem;
statyw – na nim osadzone są wszystkie elementy mikroskopu;
stolik – miejsce, gdzie umieszcza się preparat;
śruba makrometryczna – służy do wstępnej regulacji odległości obiektywu od preparatu oraz ustawienia przybliżonej ostrości obrazu;
śruba mikrometryczna – służy do precyzyjnego ustalania ostrości obrazu;
kondensor – skupia światło na preparacie i równomiernie rozkłada je w polu widzenia;
źródło światła – oświetla preparat.
Sposób działania mikroskopu świetlnego
Promienie świetlne docierają do układu optycznego, utworzonego z kilku soczewek umieszczonych w obiektywie i okularze. Soczewki te powiększają obraz obserwowanego przedmiotu. Niektóre elementy układu optycznego są ruchome, dzięki czemu użytkownik może właściwie zogniskować powstały obraz, by był ostry i wyraźny.
Obraz widziany z okularze mikroskopu świetlnego jest powiększony, rzeczywisty, odwrócony.
RJ9SMT7AZFVZ9
Ilustracja przedstawia przekrój pionowy przez mikroskop. Przez części optyczne w kolorze szarym biegnie żółty pasek, pokazujący drogę światła do ludzkiego oka, znajdującego się nad mikroskopem. Światło biegnie od źródła światła znajdującego się w dolnej części mikroskopu, przechodzi przez otwór w stoliku i preparat, a następnie trafia do soczewki obiektywu. Światło wędruje w górę mikroskopu i wychodzi przez soczewkę okularu. Po przyłożeniu do niej oka można zobaczyć obraz preparatu.
Bieg promieni świetlnych w mikroskopie optycznym
Źródło: Aleksandra Ryczkowska, licencja: CC BY-SA 3.0.
interferencja fal
zjawisko fizyczne nakładania się dwóch (lub więcej) fal, przy którym w różnych punktach przestrzeni następuje wzmacnianie lub osłabianie amplitudy fali wypadkowej
przesunięcie fazowe
różnica pomiędzy wartościami fazy dwóch fal, np. świetlnych
Dla zainteresowanych
Jasne pole
Najczęściej stosowaną techniką obserwacji w mikroskopii świetlnej jest obserwacja w jasnym polu. W technice tej światło przechodzi przez preparat i trafia do obiektywu mikroskopu. W rezultacie obiekt jest widoczny jako ciemniejszy na jasnym tle.
RO7CL5PZBZXEE
Zdjęcie spod mikroskopu świetlnego z zastosowaniem metody jasnego pola w powiększeniu czterdziestokrotnym przedstawia zielenicę o nazwie skrętnica. Na zdjęciu znajduje się przezroczysty przewód podzielony na segmenty, a wzdłuż całego przekroju przewodu widoczna jest spiralnie ułożona, zielona struktura. Przewód znajduje się na jasnoszarym tle.
Skrętnica (Spirogyra sp.) - glon, należący do zielenic. Zdjęcie spod mikroskopu świetlnego z zastosowaniem metody jasnego pola, powiększenie 40×.
Źródło: Ken Schwarz, Flickr, licencja: CC BY-NC-ND 2.0.
Ciemne pole
Inną techniką jest obserwacja w ciemnym polu. W technice tej, preparat oświetlany jest skośnie, a do obiektywu trafia tylko światło rozproszone na strukturach badanego obiektu. Powstający obraz jest jasny na ciemnym tle.
RG2B8GXP3VFAR
Zdjęcie spod mikroskopu świetlnego z zastosowaniem metody ciemnego pola w powiększeniu czterdziestokrotnym przedstawia zielenicę o nazwie skrętnica. Na zdjęciu znajduje się przezroczysty przewód podzielony na segmenty, a wzdłuż całego przekroju przewodu widoczna jest spiralnie ułożona, zielona struktura. Przewód znajduje się na czarnym tle, zielona spirala jest lekko fosforyzująca.
Skrętnica (Spirogyra sp.) - glon należący do zielenic. Zdjęcie spod mikroskopu świetlnego z zastosowaniem metody ciemnego pola, powiększenie 40×.
Źródło: Specious Reasons, Flickr, licencja: CC BY-NC 2.0.
Mikroskop kontrastowo‑fazowy
Mikroskop kontrastowo‑fazowy jest rodzajem mikroskopu świetlnego, w którym wykorzystywane jest zjawisko interferencji fal świetnychinterferencja falinterferencji fal świetnych i przesunięcia fazowegoprzesunięcie fazoweprzesunięcia fazowego światła przy przejściu przez obserwowany preparat. Umożliwia obserwację preparatów biologicznych, które są zbyt przezroczyste, by dostrzec szczegóły ich budowy w standardowym mikroskopie jasnego pola.
RV78HP9L784CJ
Zdjęcie spod mikroskopu kontrastowo‑fazowego w powiększeniu czterdziestokrotnym przedstawia pantofelka. Pantofelek ma wydłużone ciało o charakterystycznym kształcie buta, z zewnątrz pokryte jest rzędami rzęsek. Otacza je żywa osłona. W środku znajdują się żółte, nieregularnie ułożone, okrągłe struktury. Widoczna jest również wodniczka tętniąca w kształcie słońca z odchodzącymi od centrum odnogami.
Pantofelek (Paramecium sp.). Zdjęcie spod mikroskopu kontrastowo‑fazowego, powiększenie 40×.
Źródło: Jasper Nance, Flickr, licencja: CC BY-NC-ND 2.0.
Zasady obsługi mikroskopu świetlnego
Mikroskop jest precyzyjnym urządzeniem. Aby obserwacja sprawiała przyjemność i pozwalała odkrywać świat w mikroskali, obserwator powinien umieć nastawić obraz w mikroskopie, sporządzić preparat mikroskopowy w kropli wody i za pomocą rysunku przedstawić szczegóły obserwowanego obrazu.
Ważne!
Obliczanie powiększenia mikroskopu:
powiększenie obrazu obserwowanego obiektu = powiększenie okularu · powiększenie obiektywu
R75G47AAXGFPR
Film prezentujący zasady obsługi mikroskopu.
Film prezentujący zasady obsługi mikroskopu.
Zasady obsługi mikroskopu świetlnego
Źródło: Tomorrow sp.z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
Źródło: Tomorrow sp.z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
Film prezentujący zasady obsługi mikroskopu.
1
Ćwiczenie 1
Na podstawie powyższego filmu skonstruuj instrukcję obsługi mikroskopu świetlnego.
R1ZP9HKPG4FCS
Przeanalizuj film i wypisz podejmowane kolejno działania.
Włącz światło w mikroskopie.
Przetrzyj części optyczne miękką ściereczką.
Ustaw nad stolikiem obiektyw o najmniejszym powiększeniu.
Umieść preparat na stoliku tak, żeby obserwowany obiekt znalazł się dokładnie pod soczewką obiektywu.
Obserwując obraz przez okular, powoli unoś lub opuszczaj stolik za pomocą śruby makrometrycznej, aż ujrzysz obraz obiektu.
Wyreguluj ostrość obrazu śrubą mikrometryczną.
Zmieniaj obiektywy i oglądaj preparat najpierw pod najmniejszym, a następnie pod coraz większym powiększeniem. Za każdym razem reguluj ostrość obrazu.
Po skończonej pracy ustaw najmniejsze powiększenie obiektywu, opuść stolik do najniższej pozycji, wytrzyj miękką szmatką części optyczne i schowaj mikroskop do pudełka.
Przygotowanie preparatu do mikroskopu świetlnego
W obserwacjach mikroskopowych często wykorzystuje się trwałe preparaty mikroskopowe kupione w specjalistycznych sklepach.
Preparaty można także przygotowywać samodzielnie. Do ich wykonania służy zestaw preparacyjny, składający się ze szkiełka do przygotowania preparatu i z przyborów do pobierania materiału biologicznego. Świeże preparaty mikroskopowe sporządzane są najczęściej w kropli wody, którą umieszcza się na szkiełku podstawowym i przykrywa szkiełkiem nakrywkowym.
RFBCDBR2G8FAC
Fotografia przedstawia przedmioty potrzebne do sporządzenia preparatu mikroskopowego. Każdy z nich jest oznaczony cyfrą od 1 do 8. Cyfrą 1 oznaczona jest zlewka z wodą. Cyfra 2 przedstawia pudełeczko z kwadratowymi, cienkimi szkiełkami nakrywkowymi, ułożonymi pionowo w dwóch zagłębieniach w gąbce. Cyfrą 3 oznaczono pojedyncze, prostokątne szkiełko nakrywkowe. Cyfra 4 to pipeta. Cyfra 5 to igła preparacyjna. Cyfra 6 to skalpel. Cyfra 7 to pęseta. Cyfrą 8 oznaczono trójkątne kawałki białej bibuły.
Zestaw preparacyjny
Źródło: Witia (http://commons.wikimedia.org), Tomorrow sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
R1CGTHTC54NLT
Animacja przedstawia kolejne etapy przygotowania preparatu mikroskopowego.
Animacja przedstawia kolejne etapy przygotowania preparatu mikroskopowego.
Etapy wykonania preparatu mikroskopowego
Źródło: Tomorrow Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
Źródło: Tomorrow Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
Animacja przedstawia kolejne etapy przygotowania preparatu mikroskopowego.
Dokumentowanie obserwacji mikroskopowej
Dokumentowanie obserwacji mikroskopowej polega na zapisaniu jej wyników. Obserwowane obiekty można fotografować za pomocą odpowiednio wyposażonego mikroskopu lub wykonać odręczne rysunki. Poprawnie wykonany szkic pomaga zrozumieć budowę obserwowanego obiektu.
Zasady sporządzania rysunku z obserwacji mikroskopowej:
Rysunek i jego opis wykonaj w trakcie przeprowadzania obserwacji mikroskopowej. Użyj do tego dobrze zaostrzonego ołówka.
Nie otaczaj rysunku okręgiem, aby oznaczyć pole widzenia.
Rysuj, używając linii ciągłej, czystej. Nie cieniuj.
Rysując, odwzoruj wiernie kształt i proporcje obserwowanego obiektu.
Opisz rysunek, prowadząc linie proste od obiektu do jego nazwy.
Nadaj rysunkowi tytuł i umieść go pod rysunkiem. Uwzględnij skalę powiększenia.
Rysunek powinien zająć pół strony zeszytu.
R1CMK1V3G3PCR
Ilustracja przedstawia mikroskop i obraz preparatu krwi żaby, czyli różowe owalne kształty z fioletowym środkiem. Po prawej na kartce z zeszytu znajduje się rysunek kilku komórek obserwowanego preparatu w powiększeniu czterysta razy. Na rysunku podpisano komórkę krwi i jądro komórkowe.
Obserwacja krwi żaby. Mikroskop optyczny, powiększenie 400×
Źródło: Aleksandra Ryczkowska, Andrzej Bogusz, Krzysztof Jaworski, Luis Fernández García (http://commons.wikimedia.org), Tomia (http://commons.wikimedia.org), licencja: CC BY-SA 3.0.
Znaczenie mikroskopii świetlnej
Mikroskopia świetlna jest niezwykle użyteczna w badaniach biologicznych. Umożliwia zaobserwowanie ruchu komórek (np. bakterii) lub procesów fizjologicznych, które zachodzą w żywych komórkach (np. podziały komórkowe). W mikroskopie świetlnym można również obserwować preparaty z martwych obiektów. Wymaga to jednak specjalnego przygotowania.
R4PFO7XEX1JM8
Pionowa oś czasu przedstawia zalety i wady mikroskopu optycznego. Po kliknięciu na prostokąty rozwijają się opisy:
Zalety: Największą zaletą mikroskopów optycznych jest ich relatywnie niska cena. Dzięki temu są szeroko dostępne. Inne mocne strony to: niskie koszty obsługi i tworzenia preparatów, prostota obsługi urządzenia, zwykle naturalne (prawdziwe) odwzorowanie barw oraz możliwość stosowania żywych preparatów.
Wady: Jedną z głównych wad mikroskopii optycznej jest konieczność stosowania cienkich preparatów, które pozwalają na przenikanie światła. Ich przygotowanie, o ile jest możliwe, często wymaga specjalnych technik utrwalania (np. w żywicy) i stosowania dodatkowej aparatury w postaci mikrotomu do krojenia preparatów. Cienki preparat ponadto mniej precyzyjnie odzwierciedla rzeczywisty, przestrzenny wygląd obserwowanych komórek.
Znaczenie mikroskopii fluorescencyjnej
Mikroskopia fluorescencyjna umożliwia wybiórczą obserwację wybranych komórek i struktur komórkowych, które uprzednio selektywnie zabarwiono znacznikami fluorescencyjnymi. Dzięki temu znalazła szerokie zastosowanie w badaniach nad lokalizacją w komórce tych składników, które są niewidoczne w zwykłym mikroskopie świetlnym, np. białek wirusowych.
Mikroskopy elektronowe
W mikroskopii elektronowej powiększony obraz obserwowanego preparatu otrzymywany jest dzięki zastosowaniu wiązki precyzyjnie emitowanych elektronów. Istnieją dwa główne typy mikroskopów tego typu: transmisyjny mikroskop elektronowy (ang. transmission electron microscope, TEM) oraz skaningowy mikroskop elektronowy (ang. scanning electron microscope, SEM).
Transmisyjny mikroskop elektronowy
R1ZLF8T8VAJKL
Ilustracja interaktywna przedstawia fotografię oraz schemat transmisyjnego mikroskopu elektronowego. Posiada białą obudowę i skomplikowany układ przycisków, pokręteł i monitorów u podstawy. Od środka podstawy w górę odchodzi srebrny, walcowaty moduł przypominający komin. Za nim widoczna jest prostopadłościenna, biała kolumna.
Cyfrą jeden na schemacie oznaczone jest zdjęcie mikroskopu, z podpisem: Umożliwia powiększenie obrazu do 1 000 000 razy. Uzyskany obraz jest dwuwymiarowy.
Kolejny rysunek przedstawia schemat mikroskopu z zaznaczonymi elementami, poczynając od góry:
2. Działko elektronowe,
3. Soczewki kondensora,
4. Preparat,
5. Soczewki obiektywu,
6. Soczewki projektora,
7. Fosforyzujący ekran lub klisza fotograficzna.
Pomarańczowymi strzałkami na schemacie oznaczono strumień elektrów biegnący od działa elektronowego (2) do ekranu lub kliszy (7).
Ilustracja interaktywna przedstawia fotografię oraz schemat transmisyjnego mikroskopu elektronowego. Posiada białą obudowę i skomplikowany układ przycisków, pokręteł i monitorów u podstawy. Od środka podstawy w górę odchodzi srebrny, walcowaty moduł przypominający komin. Za nim widoczna jest prostopadłościenna, biała kolumna.
Cyfrą jeden na schemacie oznaczone jest zdjęcie mikroskopu, z podpisem: Umożliwia powiększenie obrazu do 1 000 000 razy. Uzyskany obraz jest dwuwymiarowy.
Kolejny rysunek przedstawia schemat mikroskopu z zaznaczonymi elementami, poczynając od góry:
2. Działko elektronowe,
3. Soczewki kondensora,
4. Preparat,
5. Soczewki obiektywu,
6. Soczewki projektora,
7. Fosforyzujący ekran lub klisza fotograficzna.
Pomarańczowymi strzałkami na schemacie oznaczono strumień elektrów biegnący od działa elektronowego (2) do ekranu lub kliszy (7).
Schemat budowy transmisyjnego mikroskopu elektronowego.
Źródło: Paul Hartzog, Englishsquare.pl Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
W transmisyjnym mikroskopie elektronowym obraz powstaje w wyniku przejścia wiązki elektronów przez bardzo cienki preparat. Warunkiem uzyskania obrazu jest wcześniejsze wyznakowanie obiektu solami metali ciężkich (np. uranu, ołowiu), które wybiórczo wiążą się z różnymi elementami komórki rozpraszając elektrony. Rozproszone elektrony zbierane są przez detektor, tworząc dwuwymiarowy i czarno‑biały obraz.
Transmisyjny mikroskop elektronowy umożliwia uzyskanie powiększenia obrazu do 3 000 000 razy, przy zdolności rozdzielczej na poziomie 0,0002 µm.
RLER6G2X6FXOX
Fotografia spod transmisyjnego mikroskopu elektronowego w powiększeniu trzy tysiące razy przedstawia przekrój podłużny przez mięsień sercowy, z widoczną strukturą sarkomeru. Na zdjęciu widać szare, regularne struktury położone jedne koło drugiej. Są one w podłużne prążki. Struktury oddzielają czarne, podłużne linie, a gdzieniegdzie między nimi znajdują się jasne punkty.
Przekrój podłużny przez mięsień sercowy, z widoczną strukturą sarkomeru. Zdjęcia spod transmisyjnego mikroskopu elektronowego (TEM), powiększenie 3000×.
Źródło: Giorgio Cabella, Wellcome Collection, licencja: CC BY 4.0.
Skaningowy mikroskop elektronowy
W skaningowym mikroskopie elektronowym elektrony nie przechodzą przez preparat, ale odbijają się od jego powierzchni tworząc przy pomocy detektora trójwymiarowy i czarno‑biały obraz jego powierzchni. Warunkiem uzyskania obrazu w SEM, jest wcześniejsze pokrycie badanego obiektu cienką warstwą metalu szlachetnegometale szlachetnemetalu szlachetnego, np. platyny lub złota.
metale szlachetne
nazwa zwyczajowa metali odpornych chemicznie: srebra, złota, rtęci, platyny, osmu, irydu, palladu, platyny i innych
Współczesne mikroskopy skaningowe mogą powiększać obraz do 1 000 000 razy, przy przeciętnej zdolności rozdzielczej ok. 0,001 µm.
R9NKR111RHBHL
Ilustracja interaktywna przedstawia fotografię oraz schemat budowy skaningowego mikroskopu elektronowego. Posiada białą obudowę, zbliżoną kształtem do geometrycznych figur przestrzennych. Z obudowy wystają czarne przewody, które łączą poszczególne elementy urządzenia. Na froncie znajduje się duża, kwadratowa, niebieska etykieta z zaokrągloną dolną krawędzią i napisem ZEISS.
Cyfrą jeden na schemacie oznaczone jest zdjęcie mikroskopu, z podpisem: Umożliwia powiększenie obrazu do 4 000 000 razy. Uzyskany obraz jest trójwymiarowy.
Kolejny rysunek przedstawia schemat mikroskopu z zaznaczonymi elementami, poczynając od góry:
2. Działko elektronowe,
3. Soczewki kondensora,
4. Urządzenie wyginające wiązkę,
5. Soczewki obiektywu,
6. Elektrony odbite przez preparat,
7. Preparat,
8. Detektor,
9. Skaner,
10. Monitor.
Pomarańczowymi strzałkami na schemacie oznaczono strumień elektronów biegnący od działka elektronowego (2) do preparatu, od którego są odbijane w różne kierunki. Wyłapuje je detektor.
Ilustracja interaktywna przedstawia fotografię oraz schemat budowy skaningowego mikroskopu elektronowego. Posiada białą obudowę, zbliżoną kształtem do geometrycznych figur przestrzennych. Z obudowy wystają czarne przewody, które łączą poszczególne elementy urządzenia. Na froncie znajduje się duża, kwadratowa, niebieska etykieta z zaokrągloną dolną krawędzią i napisem ZEISS.
Cyfrą jeden na schemacie oznaczone jest zdjęcie mikroskopu, z podpisem: Umożliwia powiększenie obrazu do 4 000 000 razy. Uzyskany obraz jest trójwymiarowy.
Kolejny rysunek przedstawia schemat mikroskopu z zaznaczonymi elementami, poczynając od góry:
2. Działko elektronowe,
3. Soczewki kondensora,
4. Urządzenie wyginające wiązkę,
5. Soczewki obiektywu,
6. Elektrony odbite przez preparat,
7. Preparat,
8. Detektor,
9. Skaner,
10. Monitor.
Pomarańczowymi strzałkami na schemacie oznaczono strumień elektronów biegnący od działka elektronowego (2) do preparatu, od którego są odbijane w różne kierunki. Wyłapuje je detektor.
Schemat budowy skaningowego mikroskopu elektronowego.
Źródło: ZEISS Microscopy, Englishsquare.pl Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
R1KP4NXBKXFTZ
Fotografia zrobiona techniką skaningowej mikrografii elektronowej w powiększeniu stukrotnym przedstawia kwiat rzodkiewnika pospolitego. Obraz jest komputerowo koloryzowany. Części kwiatu w jego wnętrzu mają kolor fioletowy, brązowy, brunatny, żółty i zielony. Na szczycie brązowych pręcików widoczne są żółte, okrągłe pylniki. Niektóre są otwarte, co odsłoniło ziarna pyłku gotowe do rozproszenia. Na szczycie położonego w centrum znamienia słupka widoczne są niebieskie, strzępiaste struktury.
Kwiat rzodkiewnika pospolitego (Arabidopsis thaliana). Skaningowa mikrografia elektronowa (SEM), powiększenie 100×. Obraz jest komputerowo koloryzowany. Niektóre pylniki są otwarte, co odsłoniło ziarna pyłku gotowe do rozproszenia. Rzodkiewnik pospolity był pierwszą rośliną, u której zsekwencjonowano cały genom. Dziś jest organizmem modelowym w biologii molekularnej i roślinnej.
Źródło: Stefan Eberhard, Wellcome Collection, licencja: CC BY-NC 4.0.
Znaczenie mikroskopii elektronowej
R1U4OR7OXO4NX
Pionowa oś czasu przedstawia zalety i wady Skaningowego mikroskopu elektronowego. Po kliknięciu na prostokąty rozwijają się opisy:
Zalety: Mikroskopia elektronowa (TEM i SEM) daje możliwość uzyskania bardzo dużego powiększenia i dużej rozdzielczości, a tym samym obserwacji struktur komórkowych, białek, wirusów i małych cząsteczek. Zaletą SEM jest to, że otrzymuje się trójwymiarowe obrazy obiektów.
Wady: Mikroskopia elektronowa nie pozwala na wykorzystywanie żywych komórek jako preparatów. W przypadku obserwacji martwych elementów nie ma pewności, na ile przypominają one żywe obiekty. Powstałe obrazy są pozbawione naturalnej barwy – zwykle widoczne w skali szarości lub koloryzowane po wykonaniu zdjęcia. Mikroskopy elektronowe kosztują wielokrotnie więcej niż mikroskopy świetlne, wyższe są też koszty ich obsługi. Ponadto zajmują więcej miejsca.
Podsumowanie
Mikroskop świetlny umożliwia obserwację żywych komórek i podstawowych struktur komórkowych. Powiększa do 1 500 razy, a jego maksymalna zdolność rozdzielcza to 0,2 µm. Mikroskop świetny zbudowany jest z części mechanicznych i optycznych. Obraz widziany z okularze mikroskopu świetlnego jest powiększony, rzeczywisty i odwrócony.
Mikroskopy elektronowe – TEM (transmisyjny) i SEM (skaningowy) wykorzystują wiązkę elektronów do uzyskiwania obrazów badanych obiektów.
TEM pozwala zobaczyć szczegółową budowę wewnętrzną komórki i jej organelli. Umożliwia uzyskanie powiększenia obrazu do 3 000 000 razy, przy zdolności rozdzielczej na poziomie 0,0002 µm.
SEM dostarcza trójwymiarowych obrazów powierzchni badanych struktur. Powiększa obraz do 1 000 000 razy, przy przeciętnej zdolności rozdzielczej ok. 0,001 µm.
Każdy z mikroskopów ma swoje ograniczenia i zalety, a ich wybór do badań zależy od celu obserwacji.
Ćwiczenia utrwalające
Ćwiczenie 2
R1QE9L6O831OT
Na ilustracji widać organizm jednokomórkowy w kształcie gruszki. Z jego cieńszego końca wychodzą dwie wici. Organizm ten to obiekt obserwowany pod mikroskopem. Jego wici skierowane są do góry. Poniżej w rzędzie znajdują się cztery identyczne organizmy, które różnią się tylko ułożeniem. Literą A oznaczony jest organizm, którego wici również skierowane są do góry. Literą B organizm, której wici skierowane są w prawo, literą C organizm, którego wici skierowane są w dół, a literą D organizm, którego wici skierowane są w lewo. Należy wskazać ten organizm, który będzie widoczny pod mikroskopem.
Organizm jednokomórkowy
Źródło: ZPE, licencja: CC BY-SA 3.0.
RQH8ZZ7MJ6BV2
Wskaż obraz, który widzimy, obserwując obiekt przy użyciu mikroskopu optycznego. Możliwe odpowiedzi: 1. Prawidłowa odpowiedź, 2. Nieprawidłowa odpowiedź A, 3. Nieprawidłowa odpowiedź B
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
Ćwiczenie 3
R1SV6TX5NB58E
Zadanie interaktywne
Zadanie interaktywne
Źródło: Alicja Kasińska, licencja: CC BY-SA 3.0.
Ćwiczenie 4
RD5ML6R8MBD6O
Zadanie interaktywne
Zadanie interaktywne
Źródło: Alicja Kasińska, licencja: CC BY-SA 3.0.
Ćwiczenie 5
R1L4ULLXV3KS7
Pogrupuj podane poniżej sformułowania na te, które odnoszą się odpowiednio do elektronowego mikroskopu skaningowego i transmisyjnego. Mikroskop elektronowy skaningowy (SEM) Możliwe odpowiedzi: 1. obserwacje struktur komórkowych u wirusów i komórek, 2. zdolność rozdzielcza 0,001 μm, 3. całkowite powiększenie 1 000 000×, 4. trójwymiarowy obraz obiektu, 5. dwuwymiarowy obraz obiektu, 6. całkowite powiększenie 3 000 000×, 7. obserwacje wirusów i ultrastruktur komórkowych, 8. zdolność rozdzielcza 0,0002 μmum Mikroskop elektronowy transmisyjny (TEM) Możliwe odpowiedzi: 1. obserwacje struktur komórkowych u wirusów i komórek, 2. zdolność rozdzielcza 0,001 μm, 3. całkowite powiększenie 1 000 000×, 4. trójwymiarowy obraz obiektu, 5. dwuwymiarowy obraz obiektu, 6. całkowite powiększenie 3 000 000×, 7. obserwacje wirusów i ultrastruktur komórkowych, 8. zdolność rozdzielcza 0,0002 μmum
Pogrupuj podane poniżej sformułowania na te, które odnoszą się odpowiednio do elektronowego mikroskopu skaningowego i transmisyjnego. Mikroskop elektronowy skaningowy (SEM) Możliwe odpowiedzi: 1. obserwacje struktur komórkowych u wirusów i komórek, 2. zdolność rozdzielcza 0,001 μm, 3. całkowite powiększenie 1 000 000×, 4. trójwymiarowy obraz obiektu, 5. dwuwymiarowy obraz obiektu, 6. całkowite powiększenie 3 000 000×, 7. obserwacje wirusów i ultrastruktur komórkowych, 8. zdolność rozdzielcza 0,0002 μmum Mikroskop elektronowy transmisyjny (TEM) Możliwe odpowiedzi: 1. obserwacje struktur komórkowych u wirusów i komórek, 2. zdolność rozdzielcza 0,001 μm, 3. całkowite powiększenie 1 000 000×, 4. trójwymiarowy obraz obiektu, 5. dwuwymiarowy obraz obiektu, 6. całkowite powiększenie 3 000 000×, 7. obserwacje wirusów i ultrastruktur komórkowych, 8. zdolność rozdzielcza 0,0002 μmum
Polecenie 1
Wróć do polecenia na stronie „Na dobry początek” i dopisz brakujące definicje. Pamiętaj, żeby nie kopiować słownika, ale wyjaśnić każde słowo kluczowe w miarę możliwości swoimi słowami.