chromosomy odpowiadające za dziedziczenie cech niesprzężonych z płcią; u organizmów diploidalnych autosomy układają się w pary chromosomów o takim samym kształcie i wielkości, niosące te same geny; człowiek ma 22 pary autosomów

przewężenie chromosomu; miejsce, z którym łączą się wrzeciona podziałowe podczas podziału jądra komórkowego

podstawowy składnik chromosomów; jest zbudowana z DNA nawiniętego na białka; identyczne chromatydy, stanowiące połowy tego samego chromosomu, noszą nazwę chromatyd siostrzanych

podziałowa postać DNA; wydłużone, pałeczkowate struktury powstające z nici DNA w jądrze tuż przed podziałem komórki i widoczne w czasie podziału jądra

chromosomy znajdujące się w diploidalnej komórce, jeden z nich pochodzi od ojca, a drugi od matki; chromosomy te mają tę samą długość ramion, takie samo położenie centromeru, a znajdujące się w tym samym locus geny (allele) warunkują tę samą cechę

białko pełniące funkcję katalizatora; przyspiesza przebieg reakcji biochemicznych

fragment DNA odpowiedzialny za powstanie określonego białka, a w konsekwencji – określonej cechy organizmu; podstawowa jednostka dziedziczenia

linia spiralna; struktura w kształcie helisy (helikalna) jest zwinięta jak spirala

komórka, która zawiera podwójny zestaw (liczbę) chromosomów (2n)

komórka, która zawiera pojedynczy zestaw (liczbę) chromosomów (1n)

niedojrzałe komórki organizmu mające zdolność dzielenia się i różnicowania w różne typy tkanek; występują m.in. w zarodkach, krwi pępowinowej, szpiku kostnym

wszystkie komórki organizmu z wyjątkiem komórek rozrodczych

organiczne związki chemiczne zbudowane z nukleotydów; znane są dwa rodzaje kwasów nukleinowych: DNA i RNA

podział jądra komórkowego, prowadzący do zmniejszenia się o połowę liczby chromosomów w komórkach potomnych

podział jądra komórkowego, prowadzący do powstania dwóch komórek potomnych o identycznej liczbie chromosomów, co w jądrze przed podziałem

podstawowy element strukturalny kwasu deoksyrybonukleinowego (DNA), zbudowany z cukru deoksyrybozy, reszty kwasu fosforowego oraz zasady azotowej

proces polegający na podwojeniu cząsteczki DNA; zachodzi przed podziałem komórki

stosunkowo słabe wiązanie chemiczne; oddziaływanie elektrostatyczne między atomem wodoru a atomem pierwiastka silnie elektroujemnego, np. tlenu, fosforu, fluoru lub azotu

struktura powstająca w komórce podczas jej podziału umożliwiająca precyzyjny podział materiału genetycznego pomiędzy komórki potomne

zasada wzajemnego uzupełniania się par zasad azotowych budujących kwasy nukleinowe; w przypadku DNA komplementarne są adenina i tymina oraz cytozyna i guanina