RQXVCNCGQEG6O
Zdjęcie przedstawia wirusa o kulistej formie. Jego struktura przypomina splątane ze sobą cienkie nici.

Podsumowanie wątku 5

Wirus Ebola (kolor niebieski) wydostający się z komórki Vero E6 − wywołuje ciężką chorobę zakaźną, z grupy gorączek krwotocznych, która stanowi bezpośrednie zagrożenie dla życia zainfekowanego człowieka.
Źródło: NIAID, Skaningowa mikroskopia elektronowa, flickr.com, licencja: CC BY-SA 2.0.

Streszczenie wątku

Wirusy

Wirusy są bezkomórkowymi czynnikami zakaźnymi. Nie mają budowy komórkowej, nie prowadzą samodzielnego metabolizmu i nie mogą namnażać się poza komórką gospodarza.

Budowa wirusów 

Kompletna cząstka wirusowa znajdująca się poza komórką to wirion. Wirion zawiera:

  • genom w postaci DNA albo RNA (może być jedno- lub dwuniciowy, liniowy lub kolisty);

  • kapsyd zbudowany z białek;

  • u części wirusów osłonkę lipidową;

  • niekiedy enzymy potrzebne do rozpoczęcia cyklu replikacyjnego.

Kapsyd chroni materiał genetyczny i uczestniczy w rozpoznawaniu gospodarza. Jest zbudowany z podjednostek białkowych określanych jako kapsomery.

Osłonka lipidowa pochodzi z błon zakażonej komórki, ale zawiera wirusowe białka. Niektóre białka osłonki wiążą się z receptorami komórki gospodarza i uczestniczą we wnikaniu wirusa.

Ze względu na kształt i formę kapsydu wyróżnia się wirusy:

  • pałeczkowate (helikalne);

  • bryłowate (wielościenne);

  • kuliste (z otoczką lipidową);

  • o budowie złożonej (w typowej postaci mają wielościenną główkę, ogonek i włókna ogonkowe).

R1PGxwUkuf3Ca
Źródło: Aleksandra Ryczkowska, licencja: CC BY 3.0.

Namnażanie się wirusów i cykle infekcyjne 

Typowy cykl namnażania obejmuje:

  1. adsorpcję, czyli przyłączenie wirusa do receptora;

  2. penetrację, czyli wniknięciewirusa lub jego genomu do  komórki; 

  3. powielanie, obejmującego replikację wirusowego kwasu nukleinowego i syntezę białek wirusowych;

  4. dojrzewanie, obejmujące składanie nowych wirionów;

  5. uwalnianie wirionów z komórki. 

Większość wirusów DNA zakażających eukarionty replikuje genom w jądrze, korzystając z enzymów gospodarza lub z własnych enzymów. 

R16OE6RNC53LJ
Ilustracja interaktywna ukazuje uproszczony schemat replikacji wirusa. Napis: adsorpcja, penetracja. Opis. Wirion wiąże się z powierzchnią komórki gospodarza poprzez oddziaływanie między białkami strukturalnymi wirusa a receptorami, znajdującymi się na powierzchni komórki gospodarza. Następnie kwas nukleinowy zostaje wprowadzony do wnętrza komórki. Strzałka do syntezy białek. Opis. Wewnątrz komórki zachodzi synteza mRNA u białek, a także replikacja (powielenie) wirusowego genomowego kwasu nukleinowego. Procesy te zachodzą z wykorzystaniem aparatu enzymatycznego gospodarza, są one jednak modyfikowane przez enzymy wirusa. Strzałka do dojrzewania. Opis. Następnie zachodzi proces dojrzewania wirusów, czyli składania elementów kapsydu i zapakowania do nich genomów wirusowych. Strzałka do uwalniania. Opis. Ostatni etap to uwolnienie z komórki gospodarza dojrzałych wirionów, mogących infekować kolejne komórki. Od adsorpcji, penetracji strzałka w dół do strzałki, która biegnie od słowa wirion (na zewnątrz komórki) do słowa kwas nukleinowy (wewnątrz komórki). Od kwasu nukleinowego strzałka w dół do replikacji kwasu nukleinowego oraz strzałka w prawo do mRNA. Od mRNA strzałka w prawo do białką. Od białka strzałka w dół z napisem: polimeraza do replikacji kwasu nukleinowego. Od białka strzałka w prawo do kapsydu. Od replikacji kwasu nukleinowego strzałka do mRNA oraz do kapsydu. Cykl od kwasu nukleinowego do kapsydu odbywa się wewnątrz komórki. Od kapsydu strzałka w prawo do wirionów (na zewnątrz komórki). Od syntezy białek, opisanej w punkcie drugim, strzałka w dół do strzałki pomiędzy mRNA a białkiem. Od dojrzewania, opisanego w punkcie trzecim, strzałka w dół do strzałki pomiędzy białkiem a kapsydem. Od uwalniania, opisanego w punkcie czwartym, strzałka w dół do strzałki pomiędzy kapsydem a wirionami.
Uproszczony schemat replikacji wirusa.
Źródło: Englishsquare.pl Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

Komórki człowieka i innych zwierząt nie mają enzymu replikującego RNA na matrycy RNA. Dlatego wirusy RNA kodują polimerazę RNA zależną od RNA lub wykorzystują lub – w przypadku retrowirusów – odwrotną transkryptazę, która syntetyzuje DNA na matrycy wirusowego RNA**.** Wytworzone dwuniciowe DNA, jest następnie wprowadzane do jądra. Dalsze etapy procesu ekspresji genetycznej retrowirusa przebiegają tak samo jak w przypadku wirusów DNA

R1XNPNNTEMUB1
W zależności od tego, czy wirusy zawierają materiał genetyczny w postaci DNA czy RNA, procesy ekspresji ich genów się różnią.
Źródło: Englishsquare.pl Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

Cykl lityczny i lizogenny to dwa dwa sposoby przebiegu infekcji wirusowej, opisywane u bakteriofagów. 

W cyklu litycznym:

  • fag rozpoznaje komórkę bakteryjną;

  • genom wirusa dostaje się do komórki;

  • następuje replikacja genomu i synteza białek wirusowych;

  • składane są potomne wiriony; 

  • komórka ulega lizie; 

  • nowe fagi zostają uwolnione.

Skutkiem cyklu jest śmierć zakażonej komórki.

W cyklu lizogenicznym:

  • fag rozpoznaje komórkę bakteryjną; 

  • genom wirusa dostaje się do komórki; 

  • DNA wirusa integruje się z chromosomem bakterii i tworzy profaga;

  • profag jest kopiowany wraz z DNA gospodarza podczas podziałów komórki;

  • profag jest przekazywany komórkom potomnym;

  • pod wpływem określonych bodźców profag może zostać wycięty z genomu gospodarza;

  • wirus przechodzi do cyklu litycznego.

Znaczenie wirusów w przyrodzie i dla człowieka

Wirusy zakażają komórki prokariotyczne i eukariotyczne.  W ekosystemach:

  • ograniczają liczebność populacji gospodarzy;

  • uczestniczą w obiegu materii przez lizę komórek;

  • wpływają na skład zespołów organizmów;

  • uczestniczą w poziomym przenoszeniu genów;

  • działają jako czynnik selekcyjny w ewolucji gospodarzy.

Wybrane choroby wirusowe człowieka, zwierząt i roślin

Do ważnych chorób i zakażeń wirusowych człowieka należą odra, świnka, różyczka, choroba Heinego‑Medina (poliomyelitis), wirusowe zapalenie wątroby typu B, AIDS, grypa, opryszczka pospolita, wścieklizna, COVID-19 oraz zakażenia wirusami HPV i rotawirusami.

Do chorób wirusowych zwierząt należą m.in. wścieklizna, parwowiroza, grypa, nosówka, kleszczowe zapalenie mózgu, pryszczyca. Część z tych chorób występuje również u ludzi (wścieklizna, grypa, kleszczowe zapalenie mózgu).

Do chorób wirusowych roślin należą, np. chloroza nerwów liści maliny, ospowatość śliwy, smugowatość ziemniaka i żółtaczka buraka.

Wykorzystanie wirusów przez człowieka

Fagoterapia - wykorzystuje bakteriofagi do zwalczania bakterii. Zaletą jest możliwość działania na określony szczep bakterii. 

Wektory wirusowe - zmodyfikowane wirusy służą do wprowadzania materiału genetycznego do komórek. Zależnie od wektora materiał może integrować się z chromosomem lub pozostawać poza nim. Wektory wirusowe wykorzystuje się w części terapii genowych i badań biologicznych.

Wirusy onkolityczne - zakażają i niszczą komórki nowotworowe bardziej wybiórczo niż komórki prawidłowe. Mogą działać przez bezpośrednią lizę oraz pobudzanie odpowiedzi immunologicznej przeciw nowotworowi.

Organizmy prokariotyczne

Bakterie i archeowce

Prokarionty obejmują dwie domeny życia: Bacteria, czyli bakterie, oraz Archaea, czyli archeowce. Występują praktycznie we wszystkich środowiskach, także w organizmach innych istot żywych i w siedliskach o skrajnych warunkach. Są organizmami komórkowymi, których materiał genetyczny nie jest zamknięty w jądrze komórkowym. Ich komórki są zwykle mniejsze od komórek eukariotycznych i nie zawierają większości organelli otoczonych błonami.

Bakterie i archeowce różnią się jednak m.in. składem błon oraz przebiegiem części procesów molekularnych, dlatego tworzą dwie odrębne domeny życia.

Budowa komórki bakteryjnej

Komórka bakteryjna jest otoczona błoną komórkową zbudowaną głównie z lipidów i białek. Znajdują się w niej między innymi białka łańcucha oddechowego. U bakterii fotosyntetyzujących występują ponadto wyspecjalizowane błony zawierające barwniki i białka fotosyntetyczne.

Na zewnątrz błony większości bakterii znajduje się ściana komórkowa zawierająca mureinę, czyli peptydoglikan. Nadaje ona komórce kształt i chroni ją przed pęknięciem wskutek napływu wody. U bakterii Gram‑dodatnich jest wiele warstw mureiny i zawiera kwasy tejchojowe. U bakterii Gram‑ujemnych warstwa mureiny jest cieńka i znajduje się pomiędzy błoną komórkową a błoną zewnętrzną. Błona zewnętrzna zawiera lipopolisacharydy i ogranicza przenikanie części substancji.

Różnice w budowie osłon komórkowych stanowią podstawę barwienia metodą Grama:

  • Bakterie Gram‑dodatnie pozostają fioletowe. 

  • Bakterie Gram‑ujemne odbarwiają się alkoholem, a następnie przyjmują różową lub czerwoną barwę barwnika kontrastowego. 

Wynik barwienia pomaga w rozpoznawaniu bakterii i może ułatwiać wstępny dobór postępowania diagnostycznego.Kapsyd chroni materiał genetyczny i uczestniczy w rozpoznawaniu gospodarza. Jest zbudowany z podjednostek białkowych określanych jako kapsomery.

Osłonka lipidowa pochodzi z błon zakażonej komórki, ale zawiera wirusowe białka lub glikoproteiny. Białka te wiążą się z receptorami komórki gospodarza i uczestniczą we wnikaniu wirusa.

Kapsyd chroni materiał genetyczny i uczestniczy w rozpoznawaniu gospodarza. Jest zbudowany z podjednostek białkowych określanych jako kapsomery.

Osłonka lipidowa pochodzi z błon zakażonej komórki, ale zawiera wirusowe białka lub glikoproteiny. Białka te wiążą się z receptorami komórki gospodarza i uczestniczą we wnikaniu wirusa.

R1A8ZDCAP684T1
Ilustracja przedstawia budowę ściany komórkowej bakterii Gram‑dodatnich oraz bakterii Gram‑ujemnych. Ściana komórkowa bakterii gram dodatniej zbudowana jest z błony komórkowej oraz leżącej na niej grubej warstwy mureiny. Między fosfolipidami budującymi błonę komórkową znajdują się białka transbłonowe oraz białka błonowe. W warstwie mureiny znajdują się przechodzące przez całą jej grubość cząsteczki kwasu lipotejchojowego oraz krótsze cząsteczki kwasu tejchojowego. Ściana komórkowa bakterii gram‑ujemnej zbudowana jest z błony komórkowej, leżącej na niej cienkiej warstwy mureiny oraz błony zewnętrznej. Między fosfolipidami budującymi błonę komórkową znajdują się białka transbłonowe oraz białka błonowe. W mureinie oraz błonie zewnętrznej znajdują się pałeczkowate lipoproteiny. W błonie zewnętrznej zbudowanej z fosfolipidów zanurzone są tworzące pory poryny. Na jej powierzchni znajdują się liczne lipopolisacharydy (LPS).
Budowa ściany komórkowej bakterii Gram‑dodatnich (G+) (po lewej) i Gram‑ujemnych (G−) (po prawej).
Źródło: Englishsquare.pl Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
Materiał genetyczny, rybosomy

W cytoplazmie zachodzą liczne reakcje metaboliczne. Znajdują się w niej rybosomy 70S. Główna część informacji genetycznej jest zwykle zawarta w jednym chromosomie bakteryjnym(genoforze), najczęściej zbudowanym z kolistej cząsteczki dwuniciowego DNA. Chromosom leży w nukleoidzie, który nie jest otoczony błoną. DNA bakterii nie tworzy chromatyny typowej dla komórki eukariotycznej.

Genomy bakterii są na ogół zwarte i bardzo rzadko zawierają sekwencje niekodujące. Poza chromosomem w komórkach mogą występować plazmidy — niewielkie cząsteczki DNA replikujące się niezależnie. Plazmidy mogą zawierać geny zwiększające zdolność przystosowania bakterii, np. geny oporności na antybiotyki. Nie wszystkie bakterie mają plazmidy, a obecność określonego plazmidu nie jest konieczna do podstawowego funkcjonowania komórki.

Struktury powierzchniowe i ruch bakterii

Na powierzchni części bakterii występuje warstwa substancji wydzielanych przez komórkę. Często ma ona postać dobrze zorganizowanej otoczki śluzowej.  Ułatwia ona przyleganie komórek do powierzchni, ogranicza utratę wody, a u niektórych bakterii chorobotwórczych utrudnia ich usuwanie przez układ odpornościowy gospodarza.

Fimbrie są krótkimi strukturami białkowymi umożliwiającymi przyleganie do podłoża lub komórek innych organizmów. Pile mogą pełnić różne funkcje; niektóre uczestniczą w przekazywaniu DNA podczas koniugacji.

Wiele bakterii porusza się dzięki wiciom. Są zbudowane z flagelliny i połączone z układem białek tworzących motor obrotowy. Kierunkową reakcję ruchową bakterii na bodziec nazywa się taksją.

Bakterie i archeowce

Archeowce, podobnie jak bakterie, mają rybosomy 70S i DNA położone w nukleoidzie. Ich błony zawierają jednak lipidy o innej budowie chemicznej niż błony bakterii, a ściany komórkowe nie są zbudowane z mureiny. Niektóre mechanizmy związane z kopiowaniem i odczytywaniem informacji genetycznej wykazują u archeowców większe podobieństwo do mechanizmów eukariotycznych niż bakteryjnych. 

Część archeowców jest przystosowana do wysokiej temperatury, silnego zasolenia, skrajnego pH lub braku tlenu, jednak liczne występują także w glebach, wodach i organizmach o umiarkowanych warunkach życia.

Kształty i układy komórek bakteryjnych

Komórki bakterii mogą mieć kształt kulisty, pałeczkowaty lub spiralny. Kształt i układ komórek pomagają w ich rozpoznawaniu, lecz same nie wystarczają do ustalenia przynależności gatunkowej.W cytoplazmie zachodzą liczne reakcje metaboliczne.

RFNBZ6STV62KA1
Klasyfikacja bakterii według kształtów.
Źródło: Englishsquare.pl Sp. z o.o, licencja: CC BY-SA 3.0.

Formy spoczynkowe

Niektóre bakterie wytwarzają formy umożliwiające przetrwanie trudnych warunków:

  • endospory - powstają podczas sporulacji, po asymetrycznym podziale komórki; wokół jednej kopii DNA powstają liczne warstwy ochronne, a dojrzała endospora uwalnia się po rozpadzie komórki macierzystej;

  • cysty - powstają przez odwodnienie cytoplazmy i otoczenie grubą ścianą komórkową błony komórkowej, genoforu i rybosomów.

Czynności życiowe bakterii

Sposoby odżywiania bakterii

Heterotrofy pobierają gotowe związki organiczne. Należą do nich:

  • saprotrofy rozkładające martwą materię, 

  • symbionty pozostające w korzystnych związkach z innymi organizmami,

  • bakterie chorobotwórcze wykorzystujące zasoby gospodarza.

Fotoautotrofy wykorzystują energię światła i pobierają węgiel głównie z dwutlenku węgla. Sinice przeprowadzają fotosyntezę oksygeniczną, podczas której uwalniany jest tlen, a niektóre inne bakterie prowadzą fotosyntezę anoksygeniczną, podczas której nie jest on uwalniany.

Chemoautotrofy uzyskują energię z utleniania substancji nieorganicznych (m.in. amoniaku, azotynów), którą wykorzystują do syntezy własnych związków organicznych z dwutlenku węgla.

Oddychanie

Bakterie mogą uzyskiwać energię w oddychaniu tlenowym, oddychaniu beztlenowym lub fermentacji. 

Bakterie tlenowe nazywane są aerobami, a beztlenowe - anaerobami. Bakterie beztlenowe mogą być bezwzględnymi lub względnymi beztlenowcami.

Rozmnażanie i zmienność genetyczna

Bakterie rozmnażają się bezpłciowo, najczęściej przez podział komórki na dwie komórki potomne. W sprzyjających warunkach liczebność populacji może szybko rosnąć.

Nowe warianty genetyczne powstają wskutek mutacji i poziomego transferu genów:

  • transformacja - polega na pobraniu DNA ze środowiska, 

  • transdukcja - DNA jest przenoszone przez bakteriofaga,

  • koniugacja - DNA jest przekazywane bezpośrednio z komórki dawcy do komórki biorcy. 

Procesy te nie zwiększają liczby komórek, ale mogą prowadzić do szybkiego rozpowszechniania cech, takich jak oporność na antybiotyki.

Znaczenie bakterii w przyrodzie i gospodarce człowieka

  • Bakterie rozkładają martwą materię organiczną i mineralizują zawarte w niej związki, dzięki czemu uczestniczą w obiegu węgla, azotu, siarki i innych pierwiastków.

  • Bakterie brodawkowe żyjące w symbiozie z roślinami bobowatymi przekształcają azot cząsteczkowy w związki dostępne dla rośliny, otrzymując w zamian związki organiczne. 

  • Bakterie pozostają również w związkach z organizmami zwierząt, np. bakterie jelitowe u człowieka czy w komorach fermentacyjnych niektórych roślinożerców.

  • Niekontrolowany rozwój sinic może prowadzić do zakwitu wód, a część z nich wytwarza toksyny.

  • Bakterie są wykorzystywane w produkcji jogurtów, serów, kiszonych warzyw, octu i innych produktów spożywczych.

  • W biotechnologii bakterie służą do wytwarzania m.in. enzymów, antybiotyków, hormonów, białek otrzymywanych metodami inżynierii genetycznej.

  • W oczyszczaniu ścieków i w bioremediacji zespoły bakterii wykorzystuje się do usuwania lub przekształcania zanieczyszczeń obecnych w wodzie i glebie.

  • Negatywne znaczenie bakterii wiąże się z wywoływaniem chorób, psuciem żywności, wytwarzaniem toksyn i rozwojem antybiotykooporności.

Bakterie chorobotwórcze

Niektóre bakterie wywołują choroby roślin, zwierząt i człowieka. Mogą uszkadzać tkanki, zaburzać funkcjonowanie organizmu albo wytwarzać toksyny.

Do najważniejszych chorób człowieka należą: gruźlica, tężec, borelioza, salmonelloza, kiła, rzeżączka.

 Ryzyko zakażeń zmniejszają m.in.:

  • szczepienia, 

  • higiena, 

  • bezpieczne przygotowywanie żywności, 

  • dezynfekcja, 

  • sterylizacja.

Antybiotyki hamują wzrost bakterii lub powodują ich śmierć. Nie działają na wirusy.

Wrażliwość wyizolowanych bakterii na leki można oceniać za pomocą antybiogramu. Nadużywanie i niewłaściwe stosowanie antybiotyków sprzyja przeżywaniu oraz rozprzestrzenianiu się antybiotykooporności. Dlatego antybiotyki należy stosować wyłącznie w uzasadnionych przypadkach i zgodnie z zaleceniami lekarza

R6TUX4TAHGDBP
Ilustracja gronkowca złocistego na neutrofilu. Na tle martwego ludzkiego neutrofila, który kształtem przypomina pomiętą tkaninę, osadzone są skupiska kulistych form. Te kuliste formy to MRSA – oporny na metycylinę gronkowiec złocisty Staphylococcus aureus.
MRSA – oporny na metycylinę Staphylococcus aureus (gronkowiec złocisty) i martwy ludzki neutrofil. Barwione zdjęcie ze skaningowego mikroskopu elektronowego.
Źródło: Englishsquare.pl Sp. z o.o., NIAID, www.flickr.com, licencja: CC BY-SA 3.0.