W komórkach występują̨ dwa rodzaje kwasów nukleinowych. DNA, czyli kwas deoksyrybonukleinowy (dawniej zwany kwasem dezoksyrybonukleinowym), jest nośnikiem informacji genetycznej. Z kolei RNA, czyli kwas rybonukleinowy, występuje w wielu rożnych postaciach (np. mRNA, rRNA, tRNA), które biorą udział m.in. w syntezie białek.
W komórkach występują̨ dwa rodzaje kwasów nukleinowych. DNA, czyli kwas deoksyrybonukleinowy (dawniej zwany kwasem dezoksyrybonukleinowym), jest nośnikiem informacji genetycznej. Z kolei RNA, czyli kwas rybonukleinowy, występuje w wielu rożnych postaciach (np. mRNA, rRNA, tRNA), które biorą udział m.in. w syntezie białek.
Podsumowanie wątku 16
W komórkach występują dwa rodzaje kwasów nukleinowych. DNA, czyli kwas deoksyrybonukleinowy (dawniej zwany kwasem dezoksyrybonukleinowym), jest nośnikiem informacji genetycznej. Z kolei RNA, czyli kwas rybonukleinowy, występuje w wielu różnych postaciach (głównie mRNA, rRNA, tRNA), które biorą udział m.in. w syntezie białek.
Źródło: Pixabay, domena publiczna.
Biblioteka wątku
DNA jako nośnik informacji genetycznej
RKgOwDmFoB4oZ
Nagranie filmowe pod tytułem DNA jako nośnik informacji genetycznej.
Nagranie filmowe pod tytułem DNA jako nośnik informacji genetycznej.
DNA jako nośnik informacji genetycznej.
Źródło: reż. Englishsquare.pl Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
Źródło: Englishsquare.pl sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0. Link: https://incompetech.filmmusic.io/song/3635-deliberate-thought.
Film nawiązujący do treści materiału pod tytułem: Struktura genów nieciągłych i ciągłych.
Polecenie 3
R90hMB2BzeA2w
Obejrzyj animację, a następnie scharakteryzuj pojęcie intron i ekson. (Uzupełnij).
Polecenie 4
R1CjFyGhcxagF
Na podstawie animacji oraz własnej wiedzy wyjaśnij, dlaczego introny są wycinane z sekwencji nukleotydowej. (Uzupełnij).
Porównanie transkrypcji prokariotycznej i eukariotycznej
1
Polecenie 5
Uzupełnij tabelę z porównaniem transkrypcji eukariotycznej i prokariotycznej.
RiFz0IiRBJAsu
Ilustracja przestawia tabelę, w której wymienionych jest 6 kryteriów związanych z translacją, a w nagłówkach kolumn wpisane są: komórki prokariotyczne oraz komórki eukariotyczne. Kryteria stanowią: 1. Miejsce procesu 2. Liczba rodzajów polimerazy RNA 3. Sygnał do rozpoczęcia transkrypcji 4. Rodzaj mRNA ze względu na ilość kodowanych białek 5. Rodzaj genów ze względu na obecność intronów 6. Obróbka potranskrypcyjna.
Ilustracja przestawia tabelę, w której wymienionych jest 6 kryteriów związanych z translacją, a w nagłówkach kolumn wpisane są: komórki prokariotyczne oraz komórki eukariotyczne. Kryteria stanowią: 1. Miejsce procesu 2. Liczba rodzajów polimerazy RNA 3. Sygnał do rozpoczęcia transkrypcji 4. Rodzaj mRNA ze względu na ilość kodowanych białek 5. Rodzaj genów ze względu na obecność intronów 6. Obróbka potranskrypcyjna.
Rv6jrhhoZRZij
Wybierz jedno nowe słowo poznane podczas dzisiejszej lekcji i ułóż z nim zdanie.
Komórki prokariotyczne
Komórki eukariotyczne
Miejsce zachodzenia procesu
cytozol
jądro komórkowe
mitochondria
plastydy
Liczba rodzajów polimerazy RNA
1
3
Sygnał do rozpoczęcia transkrypcji
Polimeraza RNA rozpoznaje miejsce inicjacji transkrypcji i łączy się z promotorem, następuje odłączenie podjednostki polimerazy (tzw. czynnika σsigma).
Wymagana jest obecność tzw. czynników transkrypcyjnych, do których przyłącza się polimeraza.
Rodzaj mRNA ze względu na ilość kodowanych białek
Jest policistronowy (koduje kilka białek).
Jest monocistronowy (koduje tylko jedno białko).
Rodzaj genów ze względu na obecność intronów
Brak, geny są niepodzielone
Obecne, geny są podzielone.
Obróbka potranskrypcyjna
Brak – powstały mRNA jest od razu gotowy do translacji.
Obecna; polega na dołączeniu czapeczki na końcu 5′ i ogona poli(A) na końcu 3′ oraz wycięciu intronów i złączeniu ze sobą eksonów.
Polecenie 6
RNmHxPDevp4gs
{duzepole@Na czym polega obróbka potransktypcyjna i czy zachodzi u Prokariontów? Odpowiedź uzasadnij.
Aminoacylacja t‑RNA
R8L0qbm0qfKoA
Ilustracja interaktywna przedstawia aminoacylację tRNA – etap pierwszy. W środku schematu jest zapis: Etap pierwszy. aminokwas dodać ATP strzałka w prawo aminoacylo‑AMP dodać PPi. Na schemacie jest fioletowa struktura przypominająca kształtem fasolę. Na pierwszym rysunku w jej pobliżu znajduje się zielona kulka. Zachodzi przyłączenie aminokwasu do syntetazy aminoacylo‑tRNA. Poniżej kulki jest sześciokąt z literą A połączony z pięciokątem oraz trzy kwadraty z literami P połączone z żółtym pięciokątem, ten łączy się z pięciokątem znajdującym się obok sześciokąta z literą A. Tu następuje przyłączenie ATP do syntetazy aminoacylo‑tRNA. Na schemacie poza strukturą w kształcie fasoli są kwadraty z literami P. Pozostałe elementy wnikają do "fasoli". Pomiędzy zieloną kulką a jednym z kwadratów znajdującym się najbliżej "fasoli" powstaje wiązanie. Opis. Powstanie wiązania estrowego pomiędzy aminokwasem a resztą fosforanową ATP. Następnie dwa kwadraty z literami P odłączają się od łańcucha.
Opis. Zerwanie wiązań wysokoenergetycznych pomiędzy resztami fosforanowymi. Na ilustracji jest sześciokąt z literą A i przylegający do niego pięciokąt. W dół łączy się on z pięciokątem połączonym z szeregiem trzech kwadratów z literami P. Pomiędzy wiązaniami łączącymi kwadraty są symbole piorunów. Opis. Zachodzi równolegle w czasie z powstaniem wiązania pomiędzy aminokwasem a resztą fosforanową. W procesie tym uwalniana jest energia potrzebna do przeprowadzenia reakcji aminoacylacji. Na ostatniej ilustracji jest ostateczna forma - powstanie aminoacylo‑AMP. Na ilustracji brakuje dwóch oderwanych wcześniej kwadratów z literami P.
Ilustracja interaktywna przedstawia aminoacylację tRNA – etap pierwszy. W środku schematu jest zapis: Etap pierwszy. aminokwas dodać ATP strzałka w prawo aminoacylo‑AMP dodać PPi. Na schemacie jest fioletowa struktura przypominająca kształtem fasolę. Na pierwszym rysunku w jej pobliżu znajduje się zielona kulka. Zachodzi przyłączenie aminokwasu do syntetazy aminoacylo‑tRNA. Poniżej kulki jest sześciokąt z literą A połączony z pięciokątem oraz trzy kwadraty z literami P połączone z żółtym pięciokątem, ten łączy się z pięciokątem znajdującym się obok sześciokąta z literą A. Tu następuje przyłączenie ATP do syntetazy aminoacylo‑tRNA. Na schemacie poza strukturą w kształcie fasoli są kwadraty z literami P. Pozostałe elementy wnikają do "fasoli". Pomiędzy zieloną kulką a jednym z kwadratów znajdującym się najbliżej "fasoli" powstaje wiązanie. Opis. Powstanie wiązania estrowego pomiędzy aminokwasem a resztą fosforanową ATP. Następnie dwa kwadraty z literami P odłączają się od łańcucha.
Opis. Zerwanie wiązań wysokoenergetycznych pomiędzy resztami fosforanowymi. Na ilustracji jest sześciokąt z literą A i przylegający do niego pięciokąt. W dół łączy się on z pięciokątem połączonym z szeregiem trzech kwadratów z literami P. Pomiędzy wiązaniami łączącymi kwadraty są symbole piorunów. Opis. Zachodzi równolegle w czasie z powstaniem wiązania pomiędzy aminokwasem a resztą fosforanową. W procesie tym uwalniana jest energia potrzebna do przeprowadzenia reakcji aminoacylacji. Na ostatniej ilustracji jest ostateczna forma - powstanie aminoacylo‑AMP. Na ilustracji brakuje dwóch oderwanych wcześniej kwadratów z literami P.
Aminoacylacja tRNA – etap I.
Źródło: Englishsquare.pl Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
RxYu8KAv8o6kd
Ilustracja interaktywna przedstawia aminoacylację tRNA – etap drugi. Na ilustracji w części środkowej jest zapis: Etap drugi. Amonoacylo‑AMP dodać tRNA strzałka w prawo aminokwas‑tRNA dodać AMP dodać PPi. Dookoła zapisu jest pięć obrazków. Na pierwszym z nich jest struktura przypominająca kształtem fasolę. Połączona jest z nią zielona kulka, a także niebieski sześciokąt z literą A połączony z niebieskim pięciokątem. Ten z kolei łączy się w dół z żółtym pięciokątem. Żółty pięciokąt łączy się z czerwonym kwadratem z literą P. Wychodzi on poza strukturę w kształcie fasoli. Pomiędzy kwadratem i zieloną kulką jest wiązanie. Opis. Przyłączenie tRNA do syntetazy aminoacylo‑tRNA. W stronę struktury o kształcie fasoli jest strzałka biegnąca od połączonych ze sobą niebieskich kulek, które w dolnej części mają trzy pionowe zielone kreski. Struktura ta wpasowuje się w puste miejsce na dole fioletowej struktury. Opis. Hydroliza wiązania estrowego pomiędzy aminokwasem a resztą fosforanową AMP. Następnie dochodzi do odłączenia się AMP od enzymu (syntetazy aminoacylo‑tRNA). Z cząsteczki AMP, po ponownym przyłączeniu dwóch reszt fosforanowych, odtworzona zostaje cząsteczka ATP. Na ilustracji sześciokąt oraz pięciokąty i kwadrat z literą P odłączają się od fioletowej struktury. W kolejnym etapie dochodzi do wytworzenia wiązania estrowego pomiędzy aminokwasem a tRNA prowadzące do powstania aminoacylo‑tRNA. W ostatnim etapie następuje odłączenie gotowego aminoacylo‑tRNA od enzymu (syntetazy aminoacylo‑tRNA). Na schemacie odłącza się od fioletowej struktury zielona kulka oraz połączone z nią niebieskie kulki.
Ilustracja interaktywna przedstawia aminoacylację tRNA – etap drugi. Na ilustracji w części środkowej jest zapis: Etap drugi. Amonoacylo‑AMP dodać tRNA strzałka w prawo aminokwas‑tRNA dodać AMP dodać PPi. Dookoła zapisu jest pięć obrazków. Na pierwszym z nich jest struktura przypominająca kształtem fasolę. Połączona jest z nią zielona kulka, a także niebieski sześciokąt z literą A połączony z niebieskim pięciokątem. Ten z kolei łączy się w dół z żółtym pięciokątem. Żółty pięciokąt łączy się z czerwonym kwadratem z literą P. Wychodzi on poza strukturę w kształcie fasoli. Pomiędzy kwadratem i zieloną kulką jest wiązanie. Opis. Przyłączenie tRNA do syntetazy aminoacylo‑tRNA. W stronę struktury o kształcie fasoli jest strzałka biegnąca od połączonych ze sobą niebieskich kulek, które w dolnej części mają trzy pionowe zielone kreski. Struktura ta wpasowuje się w puste miejsce na dole fioletowej struktury. Opis. Hydroliza wiązania estrowego pomiędzy aminokwasem a resztą fosforanową AMP. Następnie dochodzi do odłączenia się AMP od enzymu (syntetazy aminoacylo‑tRNA). Z cząsteczki AMP, po ponownym przyłączeniu dwóch reszt fosforanowych, odtworzona zostaje cząsteczka ATP. Na ilustracji sześciokąt oraz pięciokąty i kwadrat z literą P odłączają się od fioletowej struktury. W kolejnym etapie dochodzi do wytworzenia wiązania estrowego pomiędzy aminokwasem a tRNA prowadzące do powstania aminoacylo‑tRNA. W ostatnim etapie następuje odłączenie gotowego aminoacylo‑tRNA od enzymu (syntetazy aminoacylo‑tRNA). Na schemacie odłącza się od fioletowej struktury zielona kulka oraz połączone z nią niebieskie kulki.
Aminoacylacja tRNA – etap II.
Źródło: Englishsquare.pl Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
Polecenie 7
R11x6F4wRnXqI
Określ, czy reakcje aminoacylacji tRNA są egzogenne czy endogenne. Wyjaśnij dlaczego. (Uzupełnij).
Polecenie 8
RKsCNt4jQVtBn
Zastanów się, co się dzieje z gotowym aminoacylo‑tRNA, i wyjaśnij, w jakim celu jest on wytwarzany. (Uzupełnij).
Przebieg translacji
R1H4rj0U40qP2
Ilustracja interaktywna prezentuje przebieg procesu translacji. Znajdują się na niej dwa okręgi, jeden w drugim. Większy okrąg symbolizuje cytoplazmę, a mniejszy jądro komórkowe. Na obszarze jądra komórkowego znajduje się fragment helisy DNA, od której biegnie strzałka do rozplecionej helisy DNA, na bazie której powstaje komplementarna cząsteczka mRNA, jest to proces transkrypcji. W jądrze znajdują się małe i duże podjednostki rybosomów. Przechodząc do cytoplazmy, łączą się one w kompletne rybosomy. Następnie nowopowstała cząsteczka mRNA łączy się w cytoplazmie z wieloma rybosomami, tworząc polisom (polirybosom). Cząsteczki tRNA ulegają aminoacylacji, w wyniku czego do każdej z nich przyłączony zostaje aminokwas i każda z nich posiada antykodon. Każdy z rybosomów posiada w dużej podjednostce miejsca E, P i A. W miejscu A antykodonem do odpowiedniego kodonu przyłącza się aminoacylo‑tRNA, przesuwając się w miejsce P przyłącza wiązany przez siebie aminokwas do tworzonego aktualnie łańcucha polipeptydowego, a następnie przesuwa się w miejsce E, skąd jest odłączany od rybosomu i związanej z nią cząsteczki mRNA.
Ilustracja interaktywna prezentuje przebieg procesu translacji. Znajdują się na niej dwa okręgi, jeden w drugim. Większy okrąg symbolizuje cytoplazmę, a mniejszy jądro komórkowe. Na obszarze jądra komórkowego znajduje się fragment helisy DNA, od której biegnie strzałka do rozplecionej helisy DNA, na bazie której powstaje komplementarna cząsteczka mRNA, jest to proces transkrypcji. W jądrze znajdują się małe i duże podjednostki rybosomów. Przechodząc do cytoplazmy, łączą się one w kompletne rybosomy. Następnie nowopowstała cząsteczka mRNA łączy się w cytoplazmie z wieloma rybosomami, tworząc polisom (polirybosom). Cząsteczki tRNA ulegają aminoacylacji, w wyniku czego do każdej z nich przyłączony zostaje aminokwas i każda z nich posiada antykodon. Każdy z rybosomów posiada w dużej podjednostce miejsca E, P i A. W miejscu A antykodonem do odpowiedniego kodonu przyłącza się aminoacylo‑tRNA, przesuwając się w miejsce P przyłącza wiązany przez siebie aminokwas do tworzonego aktualnie łańcucha polipeptydowego, a następnie przesuwa się w miejsce E, skąd jest odłączany od rybosomu i związanej z nią cząsteczki mRNA.
Przebieg procesu translacji.
Źródło: Englishsquare.pl Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
Polecenie 9
R1PLY4m2Me9Mi1
Przeanalizuj proces translacji przedstawiony na grafice interaktywnej. Wyjaśnij funkcję tRNA oraz rybosomów w tym procesie. (Uzupełnij).
Polecenie 10
RaIiIsS6oAoBu
Wykaż związek procesu translacji z procesami zachodzącymi na obszarze jądra komórkowego. (Uzupełnij).
Ogólne zasady regulacji ekspresji genów
RewNQpu0FHIeP
Film nawiązujący do treści materiału pod tytułem: Ogólne zasady regulacji genów u Prokaryota i Eukaryota.
Film nawiązujący do treści materiału pod tytułem: Ogólne zasady regulacji genów u Prokaryota i Eukaryota.
Ogólne zasady regulacji genów u Prokaryota i Eukaryota.
Źródło: reż. Englishsquare.pl sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
Ogólne zasady regulacji genów u Prokaryota i Eukaryota.
Źródło: reż. Englishsquare.pl sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
Film nawiązujący do treści materiału pod tytułem: Ogólne zasady regulacji genów u Prokaryota i Eukaryota.
Polecenie 11
RMc3jAFIQ2SLI
Omów zasady, według których przebiega regulacja genów u Prokaryota i Eukaryota, a następnie wyjaśnij, z czego wynika skomplikowany system regulacji ekspresji genów u eukariontów. (Uzupełnij).
Poziomy regulacji ekspresji genów
Polecenie 12
R129xhfET5gXZ
Film nawiązujący do treści materiału pod tytułem: Poziomy kontroli ekspresji genów u Eukaryota. Część pierwsza.
Film nawiązujący do treści materiału pod tytułem: Poziomy kontroli ekspresji genów u Eukaryota. Część pierwsza.
Poziomy kontroli ekspresji genów u Eukaryota. Część I.
Źródło: reż. Englishsquare.pl Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
Źródło: Englishsquare.pl sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
Film nawiązujący do treści materiału - dotyczy praw dziedziczenia cech Gregora Mendla. Przybliża biografię naukowca i jego badania.
Polecenie 14
Na podstawie informacji zawartych w filmie wyjaśnij, jak rozumiesz określenie stosowane w pierwszym prawie Mendla – „czystość gamet”. Skonsultuj swoją odpowiedź z innymi uczniami.
Rmf72t6mRyk5E
Wymień dwa prawa, których autorem jest Gregor Mendel. Opisz jedno z nich. (Uzupełnij).
Polecenie 15
Zapoznaj się z filmem, a następnie podaj dwa wnioski wynikające ze schematu dziedziczenia barwy kwiatów u grochu.
RPRUTFPu9LMIR
Obejrzyj film, a następnie podaj dwa wnioski wynikające ze schematu dziedziczenia barwy kwiatów u grochu. (Uzupełnij).
Mutacje chromosomowe liczbowe I
RrxAs6tHAKv3n
Film nawiązujący do treści materiału mutacji chromosomowych liczbowych.
Film nawiązujący do treści materiału mutacji chromosomowych liczbowych.
Mutacje chromosomowe liczbowe
Źródło: Englishsquare.pl sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
Źródło: Englishsquare.pl sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
Film nawiązujący do treści materiału mutacji chromosomowych liczbowych.
Polecenie 16
R1TxdcurMQYQt
Przeanalizuj grafikę interaktywną i wyjaśnij pojęcie aneuplodii. (Uzupełnij).
RmDCr3scJdA7e
Zapoznaj się z wywiadem z ekspertem. Korzystając ze zdobytych informacji, wyjaśnij pojęcie aneuploidii. (Uzupełnij).
Polecenie 17
R13n8UxaFlRq5
Narysuj w zeszycie schemat nieprawidłowego rozchodzenia się chromatyd do biegunów wrzeciona podziałowego w trakcie podziału komórkowego (nondysjunkcji), i wyjaśnij dlaczego proces ten prowadzi do powstawania aneuploidów. (Uzupełnij).
Mutacje chromosomowe liczbowe II
R1aSWF3DI8kcd
Film nawiązujący do treści materiału mutacji chromosomowych liczbowych.
Film nawiązujący do treści materiału mutacji chromosomowych liczbowych.
Mutacje chromosomowe liczbowe.
Źródło: Englishsquare sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
Źródło: Englishsquare sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
Film nawiązujący do treści materiału mutacji chromosomowych liczbowych.
Polecenie 18
R5Pl2gDRFiztF
Wymień, jakie choroby są powodowane przez obecność trisomii 13, 18 i 21 pary chromosomów. (Uzupełnij).
Polecenie 19
RCysqlCOknDZU
Wytłumacz, na czym polega zespół Tunera. Wymień, jakie są zauważane odstępstwa w kariotypie osoby chorej w porównaniu z osobą zdrową. (Uzupełnij).
Negatywne skutki mutacji somatycznej
Polecenie 20
Przeanalizuj grafikę interaktywną i rozwiąż polecenie.
RIACzJ5mXjv9o1
Na ilustracji znajduje się schemat dotyczący mutacji komórek u ryb. Grafika przedstawia niebieską rybę z zaznaczonymi mutacjami. Nad rybą, która jest po lewej stronie grafiki, jest zbliżenie na jej płetwę grzbietową. Opisano: komórki somatyczne. Pod rybą jest zbliżenie na część ciała z płetwą piersiową. Opisano: komórki generatywne w jajnikach/jądrach. Od całej ryby biegnie strzałka w górę do ilustracji z płetwą grzbietową, poniżej której znajduje się czerwona kropka. Opisano: komórka somatyczna z mutacją. Mutacja somatyczna. Mutacje somatyczne nie są dziedziczne. Zmiany te pojawiają się na pewnym etapie życia organizmu i są obecne jedynie w niektórych komórkach ciała. Następnie od obrazka z płetwą grzbietową jest strzałka do całej niebiskiej ryby z czerwonym owalem pod płetwą grzbietową. Opis: na skutek podziałów mitotycznych pojawiła się grupa komórek somatycznych zawierających mutację. Przy płetwie piersiowej, w pobliżu której jest czerwona kropka, opisano: komórka generatywna z mutacją. Mutacja generatywna. Mutacje generatywne są dziedziczne. Zmiany te pojawiają się w komórkach macierzystych gamet oraz w gametach. Potomstwo powstające w wyniku połączenia się wadliwych gamet zawiera zmutowane geny we wszystkich komórkach organizmu. Od obrazka przedstawiającego płetwę piersiową z czerwoną kropką jest strzałka w stronę dwóch ryb – jedna jest czerwona, druga niebieska. Opis: Na skutek rozmnażania mutacje generatywne są przekazywane mniej więcej połowie osobników potomnych. Czerwona ryba: wszystkie komórki tego organizmu zawierają mutację. Niebieska ryba: żadna z komórek tego organizmu nie zawiera mutacji.
Na ilustracji znajduje się schemat dotyczący mutacji komórek u ryb. Grafika przedstawia niebieską rybę z zaznaczonymi mutacjami. Nad rybą, która jest po lewej stronie grafiki, jest zbliżenie na jej płetwę grzbietową. Opisano: komórki somatyczne. Pod rybą jest zbliżenie na część ciała z płetwą piersiową. Opisano: komórki generatywne w jajnikach/jądrach. Od całej ryby biegnie strzałka w górę do ilustracji z płetwą grzbietową, poniżej której znajduje się czerwona kropka. Opisano: komórka somatyczna z mutacją. Mutacja somatyczna. Mutacje somatyczne nie są dziedziczne. Zmiany te pojawiają się na pewnym etapie życia organizmu i są obecne jedynie w niektórych komórkach ciała. Następnie od obrazka z płetwą grzbietową jest strzałka do całej niebiskiej ryby z czerwonym owalem pod płetwą grzbietową. Opis: na skutek podziałów mitotycznych pojawiła się grupa komórek somatycznych zawierających mutację. Przy płetwie piersiowej, w pobliżu której jest czerwona kropka, opisano: komórka generatywna z mutacją. Mutacja generatywna. Mutacje generatywne są dziedziczne. Zmiany te pojawiają się w komórkach macierzystych gamet oraz w gametach. Potomstwo powstające w wyniku połączenia się wadliwych gamet zawiera zmutowane geny we wszystkich komórkach organizmu. Od obrazka przedstawiającego płetwę piersiową z czerwoną kropką jest strzałka w stronę dwóch ryb – jedna jest czerwona, druga niebieska. Opis: Na skutek rozmnażania mutacje generatywne są przekazywane mniej więcej połowie osobników potomnych. Czerwona ryba: wszystkie komórki tego organizmu zawierają mutację. Niebieska ryba: żadna z komórek tego organizmu nie zawiera mutacji.
Źródło: Englishsquare.pl Sp. z o.o., Na podstawie: Pierce Benjamin, Genetics: A Conceptual Approach, New York 2005, licencja: CC BY-SA 3.0.
RmWaY7bQtqjta1
Określ negatywne skutki mutacji somatycznej zachodzącej w komórkach w pełni rozwiniętego organizmu. (Uzupełnij).
Polecenie 21
RbNZiQ4MIrfVj
Wykaż, że mutacje generatywne mają znaczenie ewolucyjne. W odpowiedzi uwzględnij charakter mutacji. (Uzupełnij).
Polecenie 22
R1K2miVhw9EAp
Wyjaśnij, w jakim przypadku mutacja somatyczna jest przekazywana potomstwu. W odpowiedzi uwzględnij sposób rozmnażania.(Uzupełnij).
Choroby człowieka związane ze zmianą liczby chromosomów
R7FqvtRhwHCi1
Film nawiązujący do treści materiału
Film nawiązujący do treści materiału
Choroby człowieka związane ze zmianą liczby chromosomów.
Źródło: reż. Englishsquare.pl sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
Choroby człowieka związane ze zmianą liczby chromosomów.
Źródło: reż. Englishsquare.pl sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
Film nawiązujący do treści materiału
Polecenie 23
R55mxaVoRmEFE
(Uzupełnij).
RxNEszwVgHsxx
Na podstawie uzyskanych informacji opisz objawy dwóch najczęściej występujących chorób związanych ze zmianą liczby autosomów. (Uzupełnij).
Polecenie 24
RAaEPpxYSmrmU
Przedstawisz zależność między prawdopodobieństwem wystąpienia niektórych chorób genetycznych a wiekiem ciężarnej.
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Aliquam maximus, odio vel iaculis lobortis, est leo cursus nulla, at ornare elit ante non sem.