Jak obliczyć pH mocnych elektrolitów?
Wśród elektrolitówelektrolitów mocnych wyróżnić można m.in. roztwory niektórych kwasów i wodorotlenków. Poniżej przedstawiono ogólną procedurę obliczania ich pH.
Obliczanie mocnych kwasów
Kwasy jednoprotonowe
Do mocnych kwasów jednoprotonowych należą np.: , , , , , , .
HA – wzór ogólny kwasu jednoprotonowego;
H3O+ - kationem hydroniowy,
A- anion reszty kwasowej., Krok 2. Z równania dysocjacji wynika, że z 1 mola kwasu otrzymujemy 1 mol jonów hydroniowych. Zatem stężenie jonów hydroniowych powstałych w procesie dysocjacji elektrolitycznej równa się stężeniu kwasu:
[H3O+]=[HA], Krok 3. Stosujemy wzór na obliczenie pH pH = -log10[H3O+] lub korzystamy z tablicy logarytmicznej. opis WCAG CKE. Stałe i jednostki fizyczne i chemiczna. Warszawa 2015.
Kwasy wieloprotonowe
Do mocnych kwasów wieloprotonowych należy np. .
HnA + nH2O → nH3O+ + An-
Gdzie:
HnA - wzór ogólny kwasu wieloprotonowego, gdzie n oznacza ilość protonów w kwasie;
H3O+ - kation hydroniowy;
An-
- anion reszty kwasowej., Krok 2. Z równania dysocjacji wynika, że z 1 mola kwasu otrzymujemy n moli jonów hydroniowych. Zatem stężenie jonów hydroniowych powstałych w procesie dysocjacji elektrolitycznej równa się:
n[HA]=[H3O+]
, Krok 3. Stosujemy wzór na obliczenie pH podobne jak w przypadku kwasów jednoprotonowych:
pH=-log10[H3O+]
Obliczanie roztworów mocnych wodorotlenków
Wodorotlenki, w których na jeden kation metalu przypada jeden anion wodorotlenkowy
Do mocnych wodorotlenków,w których na jeden kation metalu przypada jeden anion wodorotlenkowy należy np. , i inne wodorotlenki litowców.
MeOH H indeks dolny, dwa, koniec indeksu dolnego, O powyżej, strzałka w prawo Me+ + OH-
Gdzie:
Me - symbol metalu
OH – anion wodorotlenkowy., Krok 2. Z równania dysocjacji wynika, że z 1 mola zasady otrzymujemy 1 mol anionów wodorotlenkowych. Zatem stężenie jonów wodorotlenkowych powstałych w procesie dysocjacji elektrolitycznej równa się stężeniu zasady:
[MeOH]=[OH-], Krok 3. Obliczamy pOH ze wzoru:
pOH = -log10[OH-], Krok 4. pH obliczamy ze wzoru na iloczyn jonowy wody pH + pOH = 14
Po przekształceniu wzoru otrzymujemy: pH=14‑pOH
Wodorotlenki, w których na jeden kation metalu przypadają dwa lub więcej anionów wodorotlenkowych
Do mocnych wodorotlenków, w których na jeden kation metalu przypadają dwa lub więcej anionów wodorotlenkowych należy np. i inne wodorotlenki berylowców (z wyj. berylu).
Me(OH)m H indeks dolny, dwa, koniec indeksu dolnego, O powyżej, strzałka w prawo Mem+ + mOH-
Gdzie:
Me - symbol metalu,
OH - anion wodorotlenkowy,
m - wartościowość metalu równa liczbie anionów wodorotlenkowych., Krok 2. Z równania dysocjacji wynika, że z 1 mola zasady otrzymujemy „m” moli anionów wodorotlenkowych. Zatem stężenie jonów wodorotlenkowych powstałych w procesie dysocjacji elektrolitycznej równa się:
m*[Me(OH)m]=[OH-], Krok 3. Obliczamy pOH ze wzoru:
pOH = -log10[OH-], Krok 4. pH obliczamy ze wzoru na iloczyn jonowy wody pH + pOH = 14
Po przekształceniu wzoru otrzymujemy pH= 14 - pOH
Przedstawiona metoda wyznaczania roztworów mocnych kwasów i wodorotlenków nie uwzględnia jonów, pochodzących z procesu autodysocjacji wody. Stężenie jonów, które powstają w czasie autodysocjacji wody, jest bowiem tak małe, że można je pominąć. Stężenia te należałoby jednak uwzględnić w sytuacji obliczania roztworów kwasów i zasad o bardzo dużych rozcieńczeniach, np. dla kwasów i zasad o stężeniu mniejszym od 10Indeks górny -6-6 .
Obliczanie silnie rozcieńczonego roztworu mocnego kwasu jednoprotonowego
Jakie jest roztworu , którego stężenie wynosi 10Indeks górny -8-8?
Rozwiązanie
Kwas dysocjuje całkowicie, a równanie dysocjacji elektrolitycznejdysocjacji elektrolitycznej tego kwasu ma postać:
Gdyby założyć, że stężenie jonów oksoniowych jest równe stężeniu kwasu, otrzymalibyśmy wynik:
Takie rozwiązanie mogłoby sugerować, że roztwór ma zasadowy odczyn, co jest nieprawdą.
Z tego względu, dla silnie rozcieńczonych roztworów mocnych elektrolitów, należy uwzględnić jony pochodzące z autodysocjacji wody.
Całkowite stężenie jonów oksoniowych w roztworze rozcieńczonego mocnego kwasu jest sumą stężenia jonów oksoniowych, które pochodzą z dysocjacji kwasu i z autodysocjacji wody.
gdzie:
– całkowite stężenie jonów oksoniowych w roztworze;
– stężenie jonów oksoniowych pochodzących z autodysocjacji wody.
Obliczamy stężenie jonów oksoniowych, pochodzących z autodysocjacji wody w temperaturze 25°C:
– stężenie jonów oksoniowych, pochodzących z dysocjacji kwasu – 10Indeks górny -8-8
Odpowiedź
roztworu o stężeniu 10Indeks górny -8-8 wynosi 6,98.
Zapoznaj się z filmem, a dowiesz się, w jaki sposób obliczyć dla roztworów elektrolitów mocnych.

Film dostępny pod adresem /preview/resource/R1VgzwrF0H2Wr
Film nawiązujący do treści materiału - dotyczy sposobów obliczania pH mocnych elektrolitów. Rozwiązanie do zadania o treści: "Oblicz pH wodnego roztworu kwasu siarkowego (VI) o stężeniu 0,01 mol na dm indeks górny 3. Wynik podaj z dokładnością do pierwszego miejsca po przecinku". Dysocjacja kwasu siarkowego. I etap. Reakcja: H indeks dolny 2 SO indeks dolny 4 plus H indeks dolny 2 O strzałka w prawo H indeks dolny 3 O indeks górny plus dodać HSO indeks dolny 4 indeks górny minus. II etap. Reakcja: HSO indeks dolny 4 indeks górny minus dodać H indeks dolny 2 O dwie strzałki nad sobą w dwie przeciwne strony H indeks dolny 2 O indeks górny plus dodać SO indeks dolny 4 indeks górny 2 minus. Stała dysocjacji dla reakcji etapu II. K indeks dolny a2 równa się 1 razy 10 indeks górny minus 2. Obliczenia do zadania: Reakcja I etapu dysocjacji elektrolitycznej: H indeks dolny 2 SO indeks dolny 4 plus H indeks dolny 2 O strzałka w prawo H indeks dolny 3 O indeks górny plus dodać HSO indeks dolny 4 indeks górny minus. Obliczenia - proporcja: 1 mol H indeks dolny 2 SO indeks dolny 4 kreska 1 mol G indeks dolny 3 O indeks górny plus 0,01 mol H indeks dolny 2 SO indeks dolny 4 kreska x x=0,01 mol H indeks dolny 3 O indeks górny plus strzałka podwójna w prawo C indeks dolny H indeks dolny 3 O indeks górny plus (etap I) równa się 0,01 mol na dm indeks górny 3 równa się C indeks dolny HSO indeks dolny 4 indeks górny minus. Reakcja II etapu dysocjacji elektrolitycznej: HSO indeks dolny 4 indeks górny minus dodać H indeks dolny 2 O wie strzałki nad sobą w dwie przeciwne strony H indeks dolny 2 O indeks górny plus dodać SO indeks dolny 4 indeks górny 2 minus. Pod HSO indeks dolny 4 indeks górny minus : t indeks dolny 0: 0,01 mol na dm indeks górny 3 t indeks dolny R: (0,01 mol na dm indeks górny 3 minus x) Pod H indeks dolny 3 O indeks górny plus: 0,01 mol na dm indeks górny 3 (0,01 mol na dm indeks górny 3 plus x) Pod SO indeks dolny 4 indeks górny 2 minus: kreska x Wzór z proporcji: K indeks dolny a2 równa się, kreska ułamkowa, w liczniku C indeks dolny H indeks dolny 3 O indeks górny plus razy C indeks dolny SO indeks dolny 4 indeks górny 2 minus, w mianowniku C indeks dolny HSO indeks dolny 4 indeks górny minus Obliczenia: 0,01, równa się, kreska ułamkowa, w liczniku x razy (0,01 dodać x), w mianowniku (0,01 minus x) x w przybliżeniu wynosi 0,004 mol na dm indeks górny 3 równa się C indeks dolny H indeks dolny 3 O indeks górny plus (etap II) C indeks dolny 3 O indeks górny + (całkowite) równa się C indeks dolny 3 O (etap I) dodać C indeks dolny H indeks dolny 3 O indeks górny + (etap II) C indeks dolny H indeks dolny 3 O indeks górny + (całkowite) równa się 0,014 mol na dm indeks górny 3 pH równa się minus log (C indeks dolny H indeks dolny 2 O indeks górny + (całkowite)) pH w przybliżeniu 1,9.
Oblicz wodnego roztworu jodowodoru o stężeniu .
Oblicz wodnego roztworu kwasu azotowego(V) o stężeniu . Wynik podaj z dokładnością do pierwszego miejsca po przecinku.
Oblicz wodnego roztworu wodorotlenku potasu o stężeniu .
Oblicz wodnego roztworu wodorotlenku strontu o stężeniu .