Przykłady dokumentacji techniczno‑eksploatacyjnej urządzeń elektroniki i informatyki medycznej
Słownik pojęć dla e‑materiału
E-materiały do kształcenia zawodowego
Prowadzenie dokumentacji techniczno‑eksploatacyjnej urządzeń elektroniki i informatyki medycznej
MED.07. Montaż i eksploatacja urządzeń elektronicznych i systemów informatyki medycznej - Technik elektroniki i informatyki medycznej 311411
bg‑azure
Interaktywne materiały sprawdzające
11
1. Dokumenty w trakcie eksploatacji urządzeń elektroniki i informatyki medycznej
1. Dokumenty w trakcie eksploatacji urządzeń elektroniki i informatyki medycznej
Dokumenty w trakcie eksploatacji urządzeń elektroniki i informatyki medycznej.162450Brawo! Udało Ci się rozwiązać test. Oznacza to, że posiadasz wiedzę i umiejętności w zakresie prowadzenia dokumentacji techniczno‑eksploatacyjnej urządzeń elektroniki i informatyki medycznej.Niestety, nie udało Ci się rozwiązać testu. Wróć do filmu instruktażowego <q>Prowadzenie dokumentacji techniczno‑eksploatacyjnej urządzeń elektroniki i informatyki medycznej</q> i do dokumentacji interaktywnej <q>Przykłady dokumentacji techniczno‑eksploatacyjnej urządzeń elektroniki i informatyki medycznej</q>. Spróbuj jeszcze raz przejść test.
Test
Dokumenty w trakcie eksploatacji urządzeń elektroniki i informatyki medycznej.
znasz dokumenty techniczno‑eksploatacyjne obowiązujące na poszczególnych etapach funkcjonowania urządzeń elektroniki i informatyki medycznej, od montażu po kasację,
potrafisz wypełnić dokumentację techniczno‑eksploatacyjną urządzeń elektroniki i informatyki medycznej,
masz wiedzę, gdzie powinny być przechowywane poszczególne dokumenty techniczno‑eksploatacyjne urządzeń elektroniki i informatyki medycznej.
potrafisz stworzyć specyfikację techniczną i dokumentację eksploatacyjną urządzeń elektroniki i informatyki medycznej
Liczba pytań:
16
Limit czasu:
24 min
Pozostało prób:
1/1
Twój ostatni wynik:
-
Dokumenty w trakcie eksploatacji urządzeń elektroniki i informatyki medycznej.
Pytanie
1/16
Pozostało czasu
0:00
Twój ostatni wynik
-
O zgodności wyrobu z przepisami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego I Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. dotyczącego wyrobów medycznych informuje użytkownika
Producent danego sprzętu medycznego przed wprowadzeniem go na rynek musi uzyskać certyfikat jakości wystawiony przez
Potwierdzeniem stosowanego u danego producenta pełnego systemu zapewnienia jakości podczas produkcji urządzeń medycznych jest
Wskaż wszystkie poprawne odpowiedzi. Przed montażem i uruchomieniem urządzeń medycznych użytkownikowi powinny być dostarczone następujące dokumenty
Do zgłoszenia i zarejestrowania urządzenia medycznego na terenie UE w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wymagane jest posiadanie
Informację o bezpieczeństwie użytkowania urządzenia medycznego zawiera
Szczegółowe dane techniczne o przygotowaniu pomieszczeń oraz o instalacji, montażu i uruchomieniu urządzenia medycznego zawiera
Dokument stworzony przez producenta i zawierający informacje w zakresie naprawy, diagnostyki, testowania i demontażu to
Dokument potwierdzający, że dane urządzenie dokonuje pomiaru z precyzją podaną na tabliczce znamionowej i spełnia wymagania metrologiczne to
Świadectwo legalizacji wag medycznych wydawane jest przez
Po montażu i uruchomieniu urządzeń elektroniki i informatyki medycznej obowiązkiem osoby uruchamiającej jest
Dane przekazywanego urządzenia (nazwę, typ, liczbę sztuk, numer seryjny) oraz dane jednostki odbierającej i firmy przekazującej nowy sprzęt zawiera
Opis czynności wykonywanych przy urządzeniu medycznym podczas jego eksploatacji zawiera
Wskaż wszystkie poprawne odpowiedzi. Instrukcja obsługi urządzeń elektroniki i informatyki medycznej zawiera
Dokumentem stworzonym przez serwis aparatury medycznej według wytycznych producenta podczas eksploatacji urządzenia medycznego jest
Wskaż wszystkie poprawne odpowiedzi. Protokół z przeglądu technicznego zawiera
Walidacja ma na celu
Wynik kontroli wizualnej oraz tabelę wyników pomiarów wykonanych po przeglądzie technicznym zawiera
Dokumentem, w którym zapisywane są informacje o naprawach urządzeń medycznych, jest
Dla urządzeń medycznych w przypadku, kiedy występuje brak możliwości naprawy aparatu, koszt naprawy przewyższa aktualną wartość urządzenia lub po upływie przewidzianego przez producenta okresu eksploatacji serwis wystawia
2. Dokumentacja techniczno‑eksploatacyjna
2. Dokumentacja techniczno‑eksploatacyjna3
RWplSFQ18Hi0d31
Przyporządkuj dokument do właściwego opisu.
Przyporządkuj dokument do właściwego opisu.
3. Wprowadzanie do obrotu urządzeń medycznych
3. Wprowadzanie do obrotu urządzeń medycznych2DTRj8zn0R
RfzidCfSMWuv0
Uzupełnij luki w tekście dotyczącym zgłoszenia urządzenia medycznego przed wprowadzeniem do obrotu.
Uzupełnij luki w tekście dotyczącym zgłoszenia urządzenia medycznego przed wprowadzeniem do obrotu.
4. Rozróżnianie dokumentacji techniczno‑eksploatacyjnej urządzeń medycznych
4. Rozróżnianie dokumentacji techniczno‑eksploatacyjnej urządzeń medycznych2DTRj8zn0R
R1ZWxSkxIL1ky2
Oceń prawdziwość poniższych zdań dotyczących dokumentacji techniczno-eksploatacyjnej urządzeń medycznych.
Oceń prawdziwość poniższych zdań dotyczących dokumentacji techniczno-eksploatacyjnej urządzeń medycznych.
5. Obieg dokumentacji w trakcie życia urządzeń elektroniki i informatyki medycznej
5. Obieg dokumentacji w trakcie życia urządzeń elektroniki i informatyki medycznej3DTRj8zn0R
R158mwox9y99N3
Uporządkuj kolejność czynności związanych z obiegiem dokumentacji w trakcie życia urządzeń elektroniki i informatyki medycznej.
Uporządkuj kolejność czynności związanych z obiegiem dokumentacji w trakcie życia urządzeń elektroniki i informatyki medycznej.
6. Kasacja urządzeń elektroniki i informatyki medycznej
6. Kasacja urządzeń elektroniki i informatyki medycznej3DTRj8zn0R
Zapoznaj się z poniższym fragmentem filmu, a następnie odpowiedz na pytanie.
RLNJgiH4RpUUo
Materiał filmowy do zadania.
Materiał filmowy do zadania.
Materiał filmowy do zadania.
Źródło: Zespół autorski Politechniki Łódzkiej, licencja: CC BY-SA 3.0.
