MED.09. Sporządzanie i wytwarzanie produktów leczniczych oraz prowadzenie obrotu produktami leczniczymi, wyrobami medycznymi, suplementami diety i środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz innymi produktami dopuszczonymi do obrotu w aptece na podstawie przepisów prawa - Technik farmaceutyczny 321301
bg‑azure
Interaktywne materiały sprawdzające
11
1. Wpływ warunków przechowywania na jakość leku
1. Wpływ warunków przechowywania na jakość leku2D19FuTjxv
RfmyFVca6AtcQ2
Dopasuj ilustracje do opisu wpływu warunków przechowywania na jakość leków.
Dopasuj ilustracje do opisu wpływu warunków przechowywania na jakość leków.
R4GQ3wqPOTZTn2
Oceń, które z poniższych zdań dotyczących sposobów zapobiegania uszkodzeniu mechanicznemu tabletek do połykania oraz ich niszczeniu pod wpływem działania czynników destrukcyjnych jest prawdziwe, a które fałszywe.
Oceń, które z poniższych zdań dotyczących sposobów zapobiegania uszkodzeniu mechanicznemu tabletek do połykania oraz ich niszczeniu pod wpływem działania czynników destrukcyjnych jest prawdziwe, a które fałszywe.
2. Wpływ czynników na leki
2. Wpływ czynników na leki3D19FuTjxv
RYGzEsmwe8u573
Przyporządkuj do różnych czynników opisy tego, co się dzieje z lekiem pod wpływem tych czynników. Upływ daty ważności leku Możliwe odpowiedzi: 1. rozkład substancji, 2. zlepianie się substancji, 3. deformacja, rozkruszanie, 4. rozkład substancji, 5. wytrącenie osadu, 6. rozdział zawiesiny, 7. zmiany zabarwienia, 8. deformacja czopka, 9. pęcznienie, 10. rozkład substancji, 11. przebarwienia, 12. rozdział emulsji, 13. pleśń Wilgoć Możliwe odpowiedzi: 1. rozkład substancji, 2. zlepianie się substancji, 3. deformacja, rozkruszanie, 4. rozkład substancji, 5. wytrącenie osadu, 6. rozdział zawiesiny, 7. zmiany zabarwienia, 8. deformacja czopka, 9. pęcznienie, 10. rozkład substancji, 11. przebarwienia, 12. rozdział emulsji, 13. pleśń Temperatura i światło Możliwe odpowiedzi: 1. rozkład substancji, 2. zlepianie się substancji, 3. deformacja, rozkruszanie, 4. rozkład substancji, 5. wytrącenie osadu, 6. rozdział zawiesiny, 7. zmiany zabarwienia, 8. deformacja czopka, 9. pęcznienie, 10. rozkład substancji, 11. przebarwienia, 12. rozdział emulsji, 13. pleśń
Przyporządkuj do różnych czynników opisy tego, co się dzieje z lekiem pod wpływem tych czynników. Upływ daty ważności leku Możliwe odpowiedzi: 1. rozkład substancji, 2. zlepianie się substancji, 3. deformacja, rozkruszanie, 4. rozkład substancji, 5. wytrącenie osadu, 6. rozdział zawiesiny, 7. zmiany zabarwienia, 8. deformacja czopka, 9. pęcznienie, 10. rozkład substancji, 11. przebarwienia, 12. rozdział emulsji, 13. pleśń Wilgoć Możliwe odpowiedzi: 1. rozkład substancji, 2. zlepianie się substancji, 3. deformacja, rozkruszanie, 4. rozkład substancji, 5. wytrącenie osadu, 6. rozdział zawiesiny, 7. zmiany zabarwienia, 8. deformacja czopka, 9. pęcznienie, 10. rozkład substancji, 11. przebarwienia, 12. rozdział emulsji, 13. pleśń Temperatura i światło Możliwe odpowiedzi: 1. rozkład substancji, 2. zlepianie się substancji, 3. deformacja, rozkruszanie, 4. rozkład substancji, 5. wytrącenie osadu, 6. rozdział zawiesiny, 7. zmiany zabarwienia, 8. deformacja czopka, 9. pęcznienie, 10. rozkład substancji, 11. przebarwienia, 12. rozdział emulsji, 13. pleśń
3. Decyzja o wycofaniu produktu leczniczego
3. Decyzja o wycofaniu produktu leczniczego2D82WWmInb
R2wKDUbATecbF
Łączenie par. Określ, czy poniższe zdania dotyczące podjęcia decyzji o wycofaniu leku z obrotu są prawdziwie czy fałszywe.. Minister Zdrowia składa wniosek o wycofanie leku.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz. Decyzję o wycofaniu produktu leczniczego podejmuje tylko Główny Inspektor Farmaceutyczny.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz. Decyzję o wycofaniu leku podejmuje Inspektor Farmaceutyczny lub Minister Zdrowia.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz. Decyzję o wycofaniu leku podejmuje Państwowa Inspekcja Sanitarna.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz. Lek zostaje wycofany z obrotu na mocy ustawy.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz
Łączenie par. Określ, czy poniższe zdania dotyczące podjęcia decyzji o wycofaniu leku z obrotu są prawdziwie czy fałszywe.. Minister Zdrowia składa wniosek o wycofanie leku.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz. Decyzję o wycofaniu produktu leczniczego podejmuje tylko Główny Inspektor Farmaceutyczny.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz. Decyzję o wycofaniu leku podejmuje Inspektor Farmaceutyczny lub Minister Zdrowia.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz. Decyzję o wycofaniu leku podejmuje Państwowa Inspekcja Sanitarna.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz. Lek zostaje wycofany z obrotu na mocy ustawy.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz
4. Lek a suplement
4. Lek a suplement2D82WWmInb
R1cBBvWG6pg3h1
Uzupełnij luki w definicji produktów będących przedmiotem obrotu w aptece. Lek to 1. pożądanego efektu terapeutycznego, 2. zwiększenia zapotrzebowania na mikroelementy, 3. określonej, 4. uzupełnienia normalnej diety, 5. deklarowanej, 6. środek spożywczy, 7. wyrób medyczny, 8. patologicznych, 9. fizjologicznych, 10. produkt leczniczy nadający się do bezpośredniego wprowadzenia do organizmu, mający odpowiednią do tego postać farmaceutyczną, stosowany w ściśle 1. pożądanego efektu terapeutycznego, 2. zwiększenia zapotrzebowania na mikroelementy, 3. określonej, 4. uzupełnienia normalnej diety, 5. deklarowanej, 6. środek spożywczy, 7. wyrób medyczny, 8. patologicznych, 9. fizjologicznych, 10. produkt leczniczy dawce w celu osiągnięcia 1. pożądanego efektu terapeutycznego, 2. zwiększenia zapotrzebowania na mikroelementy, 3. określonej, 4. uzupełnienia normalnej diety, 5. deklarowanej, 6. środek spożywczy, 7. wyrób medyczny, 8. patologicznych, 9. fizjologicznych, 10. produkt leczniczy lub zapobiegania chorobie albo w celach diagnostycznych lub modyfikacji funkcji 1. pożądanego efektu terapeutycznego, 2. zwiększenia zapotrzebowania na mikroelementy, 3. określonej, 4. uzupełnienia normalnej diety, 5. deklarowanej, 6. środek spożywczy, 7. wyrób medyczny, 8. patologicznych, 9. fizjologicznych, 10. produkt leczniczy.
Uzupełnij luki w definicji produktów będących przedmiotem obrotu w aptece. Lek to 1. pożądanego efektu terapeutycznego, 2. zwiększenia zapotrzebowania na mikroelementy, 3. określonej, 4. uzupełnienia normalnej diety, 5. deklarowanej, 6. środek spożywczy, 7. wyrób medyczny, 8. patologicznych, 9. fizjologicznych, 10. produkt leczniczy nadający się do bezpośredniego wprowadzenia do organizmu, mający odpowiednią do tego postać farmaceutyczną, stosowany w ściśle 1. pożądanego efektu terapeutycznego, 2. zwiększenia zapotrzebowania na mikroelementy, 3. określonej, 4. uzupełnienia normalnej diety, 5. deklarowanej, 6. środek spożywczy, 7. wyrób medyczny, 8. patologicznych, 9. fizjologicznych, 10. produkt leczniczy dawce w celu osiągnięcia 1. pożądanego efektu terapeutycznego, 2. zwiększenia zapotrzebowania na mikroelementy, 3. określonej, 4. uzupełnienia normalnej diety, 5. deklarowanej, 6. środek spożywczy, 7. wyrób medyczny, 8. patologicznych, 9. fizjologicznych, 10. produkt leczniczy lub zapobiegania chorobie albo w celach diagnostycznych lub modyfikacji funkcji 1. pożądanego efektu terapeutycznego, 2. zwiększenia zapotrzebowania na mikroelementy, 3. określonej, 4. uzupełnienia normalnej diety, 5. deklarowanej, 6. środek spożywczy, 7. wyrób medyczny, 8. patologicznych, 9. fizjologicznych, 10. produkt leczniczy.
5. Leki to nie wszystko
5. Leki to nie wszystkoD19FuTjxv
1Leki to nie wszystko1101550Brawo! Udało Ci się rozwiązać test. Oznacza to, że masz wiedzę dotyczącą obrotu produktami w aptece, znasz zasady wycofania produktów leczniczych z obrotu i ich wstrzymywania w obrocie, opanowałeś(-łaś) podstawowe pojęcia dotyczące leku i suplementów diety oraz znasz procedury kontroli leków i suplementów. Masz wiedzę dotyczącą warunków przechowywania substancji leczniczych, substancji pomocniczych, podłoży, surowców zielarskich, postaci leków oraz zapobiegania niezgodnościom farmaceutycznym i znasz sposoby zapobiegania wpływowi czynników destrukcyjnych na trwałość leku.Niestety, nie udało Ci się rozwiązać testu. Wróć do filmu instruktażowego <q>Pomoc pacjentowi z lekiem z wycofanej serii</q> oraz galerii zdjęć <q>Zmiany w lekach dyskredytujące stosowanie</q>. Spróbuj jeszcze raz wykonać test.
Test
Leki to nie wszystko
Rozwiązując test, sprawdzisz, czy:
masz wiedzę dotyczącą obrotu produktami w aptece,
znasz zasady wycofania produktów leczniczych z obrotu i ich wstrzymywania w obrocie,
opanowałeś(-łaś) podstawowe pojęcia dotyczące leku i suplementów diety oraz znasz procedury kontroli leków i suplementów,
masz wiedzę dotyczącą warunków przechowywania substancji leczniczych, substancji pomocniczych, podłoży, surowców zielarskich, postaci leków oraz zapobiegania niezgodnościom farmaceutycznym,
znasz sposoby zapobiegania wpływowi czynników destrukcyjnych na trwałość leku.
Liczba pytań:
10
Limit czasu:
15 min
Pozostało prób:
1/1
Twój ostatni wynik:
-
Leki to nie wszystko
Pytanie
1/10
Pozostało czasu
0:00
Twój ostatni wynik
-
Aby właściwie przechowywać leki, należy Możliwe odpowiedzi: 1. zapoznać się z warunkami przechowywania opisanymi w dołączonej do opakowania leku ulotce dla pacjenta., 2. umieścić je w apteczce domowej., 3. trzymać je w lodówce., 4. trzymać je w kasetce dawkowania dziennego lub tygodniowego.
Wskaż wszystkie poprawne odpowiedzi. Po przekroczeniu daty ważności leku można stwierdzić, że podłoże Możliwe odpowiedzi: 1. ma inne zabarwienie, 2. jest stopione, 3. wydziela charakterystyczny zapach, 4. jest zjełczałe
Wskaż wszystkie poprawne odpowiedzi. Suplement diety jest Możliwe odpowiedzi: 1. środkiem spożywczym, 2. lekiem, 3. źródłem witamin, składników mineralnych, 4. wyrobem medycznym
Wynikiem chemicznej interakcji farmaceutycznej może być Możliwe odpowiedzi: 1. wytrącanie osadu., 2. mieszanina eutektyczna., 3. zmiana temperatury topnienia składników., 4. wybór niewłaściwego rozpuszczalnika.
Wskaż wszystkie poprawne odpowiedzi. W protokole zwrotu leku wycofanego należy podać Możliwe odpowiedzi: 1. nazwę, 2. wielkość opakowania, 3. serię i datę ważności, 4. numer decyzji
Wskaż wszystkie poprawne odpowiedzi. Warunki przechowywania decydują o tym, że w emulsjach może zajść Możliwe odpowiedzi: 1. śmietankowanie i sedymentacja, 2. flokulacja, 3. koalescencja, 4. krystalizacja
Substancja lecznicza musi być przechowywana Możliwe odpowiedzi: 1. zgodnie z wymogami aktualnej Farmakopei Polskiej., 2. bez dostępu światła., 3. w temperaturze pokojowej., 4. bez dostępu wilgoci.
Wskaż wszystkie poprawne odpowiedzi. O wpływie wilgoci na substancję pomocniczą świadczy Możliwe odpowiedzi: 1. zlepianie się kryształów substancji, 2. zmiana zabarwienia, 3. wytrącenie osadu, 4. tworzenie żelu lub lepkiej zawiesiny
Dokumentem, którym Państwowa Inspekcja Farmaceutyczna informuje o możliwości zwrotu produktu leczniczego do apteki, jest Możliwe odpowiedzi: 1. obwieszczenie., 2. ustawa., 3. rozporządzenie., 4. list.
O zajściu fizycznej interakcji farmaceutycznej świadczy Możliwe odpowiedzi: 1. tworzenie mieszaniny eutektycznej., 2. wytrącanie osadu., 3. pojawienie się charakterystycznego zapachu.
W prawie farmaceutycznym lek określany jest jako Możliwe odpowiedzi: 1. produkt leczniczy., 2. wyrób medyczny., 3. wyrób leczniczy., 4. środek spożywczy.
O zanieczyszczeniu surowca zielarskiego, które nie wynika z niewłaściwego przechowywania, świadczy Możliwe odpowiedzi: 1. obecność tej części rośliny, która nie jest surowcem zielarskim., 2. pleśń., 3. nieświeży zapach., 4. zmiana zabarwienia.
Po stwierdzeniu wady jakościowej lek musi zostać zwrócony przez hurtownię do producenta. Sytuacja ta dotyczy Możliwe odpowiedzi: 1. wycofania., 2. wstrzymania., 3. anulowania., 4. zwolnienia.
Jeżeli stwierdzono wadę jakościową opakowania zewnętrznego, to znaczy, że nieprawidłowość dotyczy Możliwe odpowiedzi: 1. błędnego nadruku na kartoniku., 2. przeciekającej nakrętki syropu., 3. rozklejonej folii aluminiowej na blistrze., 4. nieszczelnej saszetki.
Decyzję o wycofaniu danego leku z obrotu na terenie kraju może podjąć Możliwe odpowiedzi: 1. Główny Inspektor Farmaceutyczny., 2. Główny Inspektor Sanitarny., 3. Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny., 4. Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Wyrobów Medycznych.
6. Wycofanie leku
6. Wycofanie leku2D82WWmInb
21
R1TYYNrVRmtVx
Odpowiedz na pytania lub uzupełnij tekst. 1. Procedura zawieszenia produktu leczniczego w obrocie., 2. Produkt leczniczy., 3. Osoba sprawująca nadzór nad wytwarzaniem i importem produktów leczniczych., 4. Skutek potwierdzenia nieprawidłowości jakości leku., 5. Może być bezpośrednie lub zewnętrzne.
Odpowiedz na pytania lub uzupełnij tekst. 1. Procedura zawieszenia produktu leczniczego w obrocie., 2. Produkt leczniczy., 3. Osoba sprawująca nadzór nad wytwarzaniem i importem produktów leczniczych., 4. Skutek potwierdzenia nieprawidłowości jakości leku., 5. Może być bezpośrednie lub zewnętrzne.
RbflKmEgrtPkj
Wpisz rozwiązanie krzyżówki.
(Uzupełnij)
Podaj definicję słowa, które jest rozwiązaniem krzyżówki.
(Uzupełnij).
RQ88csYA6o4l6
Wskaż wszystkie prawidłowe odpowiedzi. Metodami mycia zębów u dzieci są Możliwe odpowiedzi: 1. metoda Fonesa (okrężna), 2. metoda obrotowo‑wymiatająca, 3. metoda FED
Rozwiązanie krzyżówki: seria.
Określona ilość produktu leczniczego lub surowca farmaceutycznego, lub materiału opakowaniowego wytworzona w procesie jedno- lub wielooperacyjnym w taki sposób, że może być uważana za jednorodną.
7. Wpływ warunków przechowywania na jakość produktów leczniczych
7. Wpływ warunków przechowywania na jakość produktów leczniczych2D19FuTjxv
Ri6lZ1V21kRTw
Wstaw w odpowiednie miejsca możliwe zmiany, które mogą powstawać w produktach leczniczych pod wpływem niewłaściwego przechowywania.
Wstaw w odpowiednie miejsca możliwe zmiany, które mogą powstawać w produktach leczniczych pod wpływem niewłaściwego przechowywania.
8. Techniki komunikacji
8. Techniki komunikacji2D82WWmInb
Obejrzyj fragment filmu.
R7KXKOThRfAv6
Film nawiązujący do treści materiału
Film nawiązujący do treści materiału
Materiał filmowy do zadania
Źródło: Zespół autorski Politechniki Łódzkiej i Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu, licencja: CC BY-SA 3.0.
Źródło: Zespół autorski Politechniki Łódzkiej i Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu, licencja: CC BY-SA 3.0.
Film nawiązujący do treści materiału
RGKjGlOVr1JKz2
Wskaż wszystkie poprawne odpowiedzi. Które informacje podane na opakowaniu zewnętrznym leku są niezbędne do weryfikacji wstrzymania leku w obrocie lub wycofania leku z obrotu?
RyoHvCj0KXyCX2
Wskaż wszystkie poprawne odpowiedzi. Które informacje podane na opakowaniu zewnętrznym leku są niezbędne do weryfikacji wstrzymania leku w obrocie lub wycofania leku z obrotu?
