Wróć do informacji o e-podręczniku Wydrukuj Pobierz materiał do PDF Pobierz materiał do EPUB Pobierz materiał do MOBI Zaloguj się, aby dodać do ulubionych Zaloguj się, aby skopiować i edytować materiał Zaloguj się, aby udostępnić materiał Zaloguj się, aby dodać całą stronę do teczki
E-materiały do kształcenia zawodowego

Dokumentacja procesu dekontaminacji

MED.12. Wykonywanie dekontaminacji sprzętu i wyrobów medycznych - Technik sterylizacji medycznej 321104

bg‑azure

Analiza wydruku z urządzenia do sterylizacji

GRA EDUKACYJNA

1
11
Instrukcja obsługi gry edukacyjnej

Gra edukacyjna “Analiza wydruku z urządzenia do sterylizacji” rozpoczyna się ekranem startowym. Klikając przycisk Start gracz przechodzi się do opisu celów i zasad gry. Między tymi ekranami przechodzi się klikając przycisk Dalej.

W części Wybór postaci jest możliwość stworzenia postaci, którą użytkownik będzie grać. Można kreować jej wygląd, zmieniając: płeć, okulary, uczesanie, karnację i ubranie, klikając ikonę osoby i przyciski Następny element i Poprzedni element. Klikając przycisk Wstecz można wrócić do wyboru postaci: kobieta, mężczyzna. Po dokonaniu wyboru przechodzi się do ekranu rozpoczynającego grę, klikając przycisk Dalej.

Każdy tekst oznaczony ikoną Włącz/wyłącz dźwięk jest czytany przez lektora. Gracz ma możliwość wielokrotnego odsłuchania nagrania.

Zadaniem gracza jest kontrola integralności bariery sterylnej i dopuszczenie narzędzi do użytku lub przekazanie do ponownej dezynfekcji lub pakowania.

Gra edukacyjna składa się z trzech poziomów, które gracz przechodzić będzie kolejno. Rozpoczynając grę, użytkownik ma dwa życia, gdy udzieli nieprawidłowej odpowiedzi, traci jedno życie i wraca do tego samego pytania. Po utracie wszystkich żyć, gracz wraca do początku rozgrywanego etapu. Za każdą prawidłową odpowiedź gracz otrzyma w pierwszej próbie 3 punkty, w drugiej próbie 1 punkt.

Na ekranie Menu znajdują się wszystkie poziomy gry. Na początku aktywny jest jedynie poziom pierwszy. Klikając w niego, gracz rozpoczyna rozgrywkę. Na ekranie przycisk Wstecz umożliwia powrót do celów i zasad gry.

Na ekranie rozpoczynającym poziom znajduje się opis sytuacji oraz przycisk Dalej. Każda sytuacja przedstawiona jest w dwóch częściach: wstęp i pytanie, pomiędzy którymi przechodzi się, klikając przycisk Dalej. Gracz przechodzi na poziomie pierwszym 5 sytuacji, na następnych 6 sytuacji, które pojawiać się będą kolejno. Kolejność wyświetlania sytuacji jest losowa. Zadaniem gracza jest wskazanie prawidłowej odpowiedzi. Po kliknięciu na wybrany obiekt (tekst, grafika, punkt aktywny), pojawia się przycisk Sprawdź. Klikając go gracz otrzymuje informację czy odpowiedział poprawnie czy popełnił błąd. Pojawia się przycisk Dalej, który umożliwia przejście do kolejnego pytania.

Po udzieleniu odpowiedzi, przechodzi się do ekranu podsumowującego poziom, na którym znajduje się informacja zwrotna oraz przycisk OK umożliwiający powrót do ekranu Menu.

W zależności od tego, czy gracz ukończył poziom czy nie, aktywne są inne przyciski. Po ukończeniu poziomu pierwszego, aktywny jest on oraz drugi. W przeciwnym wypadku aktywny pozostaje jedynie poziom pierwszy. Analogicznie jest po przejściu kolejnych etapów - odpowiednie przyciski stają się aktywne. Klikając w przycisk wybranego poziomu, gracz rozpoczyna rozgrywkę. Na ekranie przycisk Wstecz umożliwia powrót do celów i zasad gry.

W grze edukacyjnej pojawiają się elementy zaskoczenia, oznaczone ikoną gwiazdki, w postaci sytuacji nietypowych, za rozwiązanie których gracz otrzymuje 5 punktów.

Na ekranie kończącym grę jest informacja o liczbie zdobytych punktów oraz przycisk Zagraj ponownie umożliwiający przejście do ekranu startowego.

R16bLdsWtF7vP
Przyciski funkcyjne
Źródło: Zespół autorski Politechniki Łódzkiej, licencja: CC BY-SA 3.0.
RfcdymxBIsAtw
Analiza wydruku z urządzenia do sterylizacji
Źródło: Zespół autorski Politechniki Łódzkiej i Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu, licencja: CC BY-SA 3.0.
RxXboni5FRMPR1
Ćwiczenie 1
Przyrządy zainstalowane w sterylizatorze wskazują lub rejestrują parametry krytyczne, zmienne krytyczne, właściwe dla określonej metody sterylizacji na przykład czas, temperatura, ciśnienie i zapewniają szybką informację na temat problemów, do których doszło w trakcie cyklu sterylizacyjnego. Wartości parametrów fizycznych przyrządów pomiarowych należy rejestrować w formie zapisu graficznego, cyfrowego lub elektronicznego i archiwizować.

Jakie informacje daje wydruk z urządzenia sterylizującego? Możliwe odpowiedzi: 1. Zapis cyklu przedstawiony w formie wykresu oraz tabelaryczny widok całego procesu sterylizacji., 2. Zapis cyklu przedstawiony w formie wykresu oraz tabelaryczny widok całego procesu dezynfekcji termicznej., 3. Tylko zapis cyklu przedstawiony w formie wykresu.
R14Ohq41WPwDV2
Ćwiczenie 2
Sterylizator, urządzenie zaprojektowane do osiągnięcia sterylizacji, definicja według PN-EN 285 plus A2. Aby sterylizator pracował nienagannie, musi być kontrolowany, konserwowany oraz serwisowany przez profesjonalnych pracowników firmy serwisowej.

Co trzeba zrobić, jeśli na wydruku z drukarki urządzenia sterylizującego widnieje komunikat o błędzie? Możliwe odpowiedzi: 1. Wezwać serwis., 2. Zignorować informację o błędzie., 3. Spróbować samodzielnie dokonać naprawy.
R1FTAlxH21AEH2
Ćwiczenie 3
Zwalnianie wsadu tylko na podstawie odczytu parametrów fizycznych w komorze i wsadzie jest możliwe tylko w procesach całkowicie walidowanych, kwalifikacja IQ, PQ, OQ. Zwalnianie parametryczne wyrobów medycznych do użycia może nastąpić po dokonaniu odczytu z rejestratora automatycznego, kontrola komory, oraz odczytu parametrów kontroli wsadu, z zastosowaniem niezależnych przyrządów pomiarowych rejestrujących parametry dla wsadu. Możliwe jest uzupełnienie kontroli parametrów fizycznych w procesie walidowanym o wskaźniki biologiczne i chemiczne, w zależności od przyjętej procedury.

Które parametry fizyczne opisane na wydruku z analizatora, drukarki urządzenia sterylizującego, są podstawą do zwolnienia wsadu ze sterylizatora parowego? Możliwe odpowiedzi: 1. Temperatura sterylizacji, ciśnienie sterylizacji oraz czas sterylizacji., 2. Temperatura dezynfekcji, czas sterylizacji, ciśnienie sterylizacji., 3. Temperatura sterylizacji, czas sterylizacji, ciśnienie wody demineralizowanej.
R16E54UZVCIG62
Ćwiczenie 4
Zwalnianie wyrobów, czyli zakwalifikowanie wyrobów sterylizowanych do użycia, jest możliwe po przeprowadzeniu orzekania o skuteczności procesu sterylizacyjnego, orzekania o sterylności wyrobów, które odbywa się zgodnie z udokumentowanymi procedurami i zaleceniami polskich norm.

Jakie informacje z wydruku urządzenia sterylizującego są powodem powtórzenia procesu? Możliwe odpowiedzi: 1. Jakikolwiek komunikat o błędzie, przez który parametry procesu sterylizacji nie zostały spełnione., 2. Jakikolwiek komunikat o błędzie, przez który parametry procesu dekontaminacji nie zostały spełnione., 3. Komunikat, że kończy się ważność przeglądu technicznego.
R13LdNEENMHP72
Ćwiczenie 5
Aby wypełnić parą sterylizator i produkty, które mają być sterylizowane, należy w pierwszej kolejności usunąć powietrze. Obecność powietrza w komorze uniemożliwi wniknięcie pary. W celu usunięcia powietrza ze sterylizatora należy zastosować pompę próżniową, która utworzy ujemne ciśnienie w sterylizatorze, tzn. niższe niż normalne ciśnienie atmosferyczne. Jednakże, jeżeli spadło ciśnienie w systemie uszczelniającym drzwi komory sterylizatora, co jest wynikiem braku osiągnięcia minimalnie wymaganego ciśnienia w komorze, należy zaplanować wizytę serwisową celem usunięcia awarii.

Jaką należy podjąć decyzję, o zwolnieniu wsadu czy o powtórzeniu procesu, jeśli na wydruku urządzenia sterylizującego widnieje komunikat Przeciek uszczelek? Możliwe odpowiedzi: 1. O wycofaniu wsadu ze sterylizatora., 2. O zwolnieniu wsadu ze sterylizatora., 3. Należy poczekać na decyzję od zespołu serwisowego, który rozstrzygnie, jak po tym komunikacie postąpić z danym wsadem.
RtZaxDffAW2Gl1
Ćwiczenie 6
Sterylizator parowy należy rozgrzać przed użyciem, w przeciwnym razie proces nie może być przeprowadzony. W tym celu producent sterylizatorów zapewnia specjalny cykl, cykl rozgrzewający. Cykl rozgrzewający nie jest cyklem produkcyjnym, nigdy nie używa się go do sterylizacji produktów medycznych, ponieważ nie jest wystarczająco skuteczny.

Co należy zrobić, jeśli na wydruku z drukarki sterylizatora parowego widnieje komunikat, który brzmi nie przeprowadzono programu testowego? Możliwe odpowiedzi: 1. Przeprowadzić cykl testowy., 2. Zignorować komunikat., 3. Wezwać serwis.
RAtsAM077AqvD2
Ćwiczenie 7
Wskaźniki chemiczne służą do oceny skuteczności procesów sterylizacji dla całego wsadu. Czas reakcji wskaźnika jest kontrolowany dzięki precyzyjnie dobranemu przez producenta składowi chemicznemu. Prawidłowy przebieg procesu sygnalizowany jest zmianą koloru wskaźnika.

Jak wygląda test chemiczny, na podstawie którego uzyskuje się potwierdzenie zwolnienie wsadu? Możliwe odpowiedzi: 1. Wszystkie pola testowe na teście są przebarwione na kolor określony przez producenta., 2. Pola testowe są niezmienione, nie zmieniła się ich barwa., 3. Kolor jest niejednoznaczny.
R1RSqPMqb5MGH2
Ćwiczenie 8
Jednym z najważniejszych testów przeprowadzanych w każdym sterylizatorze parowym jest test penetracji pary Bowie Dick. Jeśli wynik testu jest prawidłowy, sterylizator może być dopuszczony do pracy w danym dniu. Kontrola działania sterylizatora parowego może być wykonywana następującymi metodami: test symulacyjno chemiczny Bowie Dick, arkuszowy lub wykonywany przyrządem testowym PCD, elektroniczny system testujący ETS, z rejestratorami danych track sense pro lub system Bowie Dick wbudowany w sterylizator.

Do czego służy test symulacyjny typu Bowie Dick? Możliwe odpowiedzi: 1. Test ten przeprowadza się w celu zweryfikowania sprawności technicznej urządzenia sterylizującego., 2. Test ten przeprowadza się na potrzeby bloku operacyjnego., 3. Test ten przeprowadza się w celu zweryfikowania sprawności technicznej urządzenia myjąco-dezynfekującego.
RBSKEZ6FWll7U2
Ćwiczenie 9
Test Bowie Dick umieszcza się wewnątrz przyrządu testowego PCD zgodnie z obowiązującą europejską normą. Jest to test sprawdzający prawidłowe usuwanie powietrza, penetrację pary wodnej oraz obecność gazów nieulegających skraplaniu w sterylizatorach parowych. Test ten należy stosować każdego dnia przed rozpoczęciem sterylizacji wyrobów medycznych. Po zakończonym procesie testowym należy wyjąć przyrząd PCD ze sterylizatora i ocenić wzrokowo, czy doszło do całkowitej zmiany koloru wskaźnika umieszczonego w polu testowym. Jeżeli zmiana koloru jest równomierna, oznacza to, że warunki pracy sterylizatora są zadowalające. W przeciwnym razie urządzenie nie może być dopuszczone do pracy.

Sprawdzasz i analizujesz wynik testu chemicznego Bowie Dick typu drugiego. Która z interpretacji wyniku testu będzie prawidłowa? Możliwe odpowiedzi: 1. Pole testowe na pasku testowym nie przebarwiło się do końca, co świadczy o nieprawidłowym wyniku testu kontrolnego., 2. Pole testowe na pasku testowym przebarwiło się częściowo, co świadczy o prawidłowym cyklu sterylizacji., 3. Pole testowe na pasku testowym przebarwiło się w całości, ale ma nierównomierny kolor, co świadczy o prawidłowym wyniku testu kontrolnego.
R1a516VuJM3Jr3
Ćwiczenie 10
Jeżeli podstawą zwalniania wsadu sterylizacyjnego jest kontrola parametrów krytycznych w komorze lub tylko kontrola tylko tych parametrów we wsadzie wymagana jest następująca procedura. Konieczne jest zastosowanie do kontroli każdego wsadu wskaźników chemicznych typu piątego lub szóstego w przyrządach testowych procesu lub w pakiecie reprezentatywnym i/lub wskaźnika/ów biologicznych w przyrządach testowych procesu, PCD, lub pakiecie reprezentatywnym.

Jakie parametry, czynniki są sprawdzane przy użyciu testu chemicznego w centralnej sterylizatorni? Możliwe odpowiedzi: 1. Prawidłowe usuwanie powietrza i penetracja pary wodnej w sterylizatorach., 2. Temperatura dezynfekcji chemicznej w sterylizatorze., 3. Prawidłowe usuwanie powietrza i penetracja wody w sterylizatorze.
RhLccZZac7Nij2
Ćwiczenie 11
Wskaźnik procesu, test chemiczny typu pierwszego, umieszczany jest na zewnętrznej powierzchni systemu bariery sterylnej. Informuje o tym, czy dany pakiet został poddany sterylizacji czy nie, co pozwala zapobiegać pomyłkom w rozróżnianiu produktów jałowych od niejałowych. Przykładem wskaźnika typu pierwszego są oznaczenia znajdujące się na opakowaniach papierowo-foliowych, etykietach służących do oznakowania wyrobów, plombach, taśmach. Należy jednak pamiętać, że nie potwierdzają one skuteczności procesu sterylizacji.

Jakie informacje powinien zawierać wskaźnik chemiczny typu pierwszego umieszczony na etykiecie z metkownicy trzy rzędowej? Możliwe odpowiedzi: 1. Dotyczące procesu sterylizacji, czyli datę, numer sterylizatora, kod identyfikujący osobę przygotowującą wyrób do sterylizacji oraz numer cyklu sterylizacji., 2. Dotyczące procesu sterylizacji, czyli datę oraz godzinę sterylizacji., 3. Dotyczące procesu dezynfekcji maszynowej.
R19UzFwDJihdv3
Ćwiczenie 12
Wskaźniki chemiczne służą do uzyskania informacji o warunkach panujących w komorze sterylizatora i ewentualnych nieprawidłowościach podczas procesu sterylizacji. Wskaźniki chemiczne zawierają substancje, które po osiągnięciu tzw. punktu końcowego, SV, zmieniają zabarwienie na wskaźniku w sposób określony przez producenta. Istnienie różnych typów wskaźników chemicznych umożliwia szeroki zakres monitorowania warunków w komorze sterylizatora i ewentualnych nieprawidłowości.

Plomba sterylizacyjna używaną do zabezpieczania przed niekontrolowanym otwarciem kontenera sterylizacyjnego zawiera wskaźnik chemiczny. Jaki to wskaźnik? Możliwe odpowiedzi: 1. Typu pierwszego., 2. Typu szóstego., 3. Typu pierwszego i szóstego.
R1bWiYN97TFdw1
Ćwiczenie 13
Funkcjonalny test Bowie Dick, przeznaczony do autoklawów wyposażonych w system próżniowy, tak zwany program Bowie Dick, ma na celu ukazanie skuteczności usunięcia z komory sterylizatora gazów nieskondensowanych, przetestowania szczelności, jak również zdolności penetracji parą poszczególnych wsadów. Arkusz Bowie Dick wczesnego ostrzegania wykrywa już pierwsze objawy nieprawidłowości sterylizatora. Umieszczony jest on pomiędzy arkuszami specjalnego papieru, które tworzą krytyczne warunki sterylizacji. Cykl Bowie Dick przeprowadza się w pustej komorze w celu jej przygotowania i wychwycenia jakichkolwiek gazów skondensowanych, które mogą znajdować się w przewodach instalacji urządzenia. Pakiet testowy umieszcza się wewnątrz sterylizatora jako jedyny wsad, w najchłodniejszym miejscu sterylizatora, czyli wewnątrz autoklawu, na samym dole, pomiędzy drzwiami a odpływem.

Sprawdzasz wynik testu chemicznego Bowie Dick. Wszystkie pola testowe na arkuszu testowym zostały jednolicie przebarwione na kolor czarny. O czym to świadczy? Możliwe odpowiedzi: 1. O tym, że wszystkie parametry krytyczne zostały spełnione podczas procesu sterylizacji., 2. O tym, że nie wszystkie parametry procesu zostały osiągnięte., 3. O tym, że arkusz testowy jest wadliwy.
R121Bu94YEN6c2
Ćwiczenie 14
Fiolkowe wskaźniki biologiczne są przeznaczone do walidacji i rutynowej kontroli procesów sterylizacji w parze wodnej, tlenku etylenu, formaldehydzie lub nadtlenku wodoru w zależności od rodzaju spor bakteryjnych. Fiolkowy wskaźnik biologiczny może zostać umieszczony wewnątrz pakietu kontrolnego lub w specjalnie zaprojektowanym przyrządzie testowym.

Co znajduje się wewnątrz nieużytego testu biologicznego stosowanego w sterylizatorni do procesów sterylizacyjnych? Możliwe odpowiedzi: 1. Ampułka z pożywką oraz nośnik ze sporami., 2. Ampułka ze sporami oraz nośnik z pożywką., 3. Ampułka, w której znajduje się połączona pożywka ze sporami.
RVeEXNZfHX4CL2
Ćwiczenie 15
Wskaźnik biologiczny to najlepszy, bezpośredni, sposób odzwierciedlenia procesów bójczych podczas sterylizacji i powinien być stosowany jak najczęściej. Wskaźniki biologiczne należy stosować zgodnie z ich przeznaczeniem wskazanym przez wytwórcę, w szczególności należy ściśle przestrzegać zaleceń dotyczących zasad stosowania, warunków hodowli i przechowywania. W każdej sterylizatorni musi być inkubator służący do podgrzewania fiolek, celem obserwowania ewentualnego wzrostu drobnoustrojów, które przetrwały proces sterylizacji.

O czym świadczy to, że po zgnieceniu ampułki z pożywką wypełnioną bibułą ze sporami bakterii oraz po czasie inkubacji kolor pożywki nie ulega zmianie? Możliwe odpowiedzi: 1. O poprawnym wyniku testu biologicznego., 2. O poprawnym wyniku testu chemicznego., 3. O niepoprawnym wyniku testu biologicznego.
RvEtGCzKRFS5H2
Ćwiczenie 16
Fiolkę z testem biologicznym należy wysterylizować, a następnie, zgodnie z zaleceniem producenta, przebić wewnętrzną warstwę specjalnym urządzeniem. W dalszej kolejności fiolkę należy umieścić w komorze inkubatora i pozostawić ją tam na czas inkubacji wskazany na wyświetlaczu urządzenia. Do czasu zakończenia kontroli lub, i obserwacji inkubacji nie wolno wydawać sterylizowanego sprzętu użytkownikom. Wynik dodatni dla poddanego sterylizacji wskaźnika biologicznego oznacza nieprawidłowy proces sterylizacji. W przypadku jakichkolwiek dodatnich wyników testów należy podjąć natychmiastowe działanie. Należy określić przyczynę dodatniego wyniku dla wskaźnika biologicznego i powtórzyć test sterylizatora, stosując się do zasad i procedur obowiązujących w placówce.

Sprawdzasz wynik testu biologicznego EO. Po inkubacji kolor pożywki ulega zmianie. Jak zinterpretujesz wynik testu? Możliwe odpowiedzi: 1. Wynik testu biologicznego jest nieprawidłowy, trzeba wycofać wsad ze sterylizatora., 2. Wynik testu biologicznego jest prawidłowy, można zwolnić wsad sterylizatora., 3. Wynik testu biologicznego jest niepewny, należy powtórzyć test w kolejnym cyklu sterylizatora.
Ruq5VsKFX9zZM1
Ćwiczenie 17
Wskaźnik biologiczny wykorzystuje system enzymów alfa glukozydazy, który jest wykorzystywany naturalnie we wzrastających komórkach Geabacillus stearothermophilus oraz ampułkę zawierającą bakteriologiczną pożywkę zrostową spełniającą wymagania względem zdolności stymulowania wzrostu określone w normie ISO 11138-1:2017. Nośnik ze sporami oraz ampułką z pożywką zawarte są we fiolce z tworzywa sztucznego zamkniętej brązową zatyczką. Wskaźnik procesu chemicznego, który po wystawieniu na działanie pary zmienia barwę z różowej na jasnoniebieską lub ciemniejszą, znajduje się w górnej części zatyczki. Aktywność alfa glukozydazy jest wykrywana przez pomiar fluorescencji generowanej podczas enzymatycznej hydrolizy substratu.

Podczas oceny wizualnej testu biologicznego po przebytym czasie inkubacji widać zmianę barwy pożywki. Co to oznacza? Możliwe odpowiedzi: 1. Że sterylizacja zakończyła się niepowodzeniem., 2. Że sterylizacja zakończyła się powodzeniem., 3. Że wynik testu jest niejednoznaczny, należy powtórzyć test.
RNdGLUYtcGcYY2
Ćwiczenie 18
W profilaktyce zakażeń związanych z wszczepianiem implantów najważniejsze jest unikanie zakażeń powierzchni implantów przed i podczas ich wszczepiania.

Jak często podczas sterylizacji implantów wraz z oprzyrządowaniem przeprowadzana jest kontrola przy użyciu wskaźnika biologicznego? Możliwe odpowiedzi: 1. Kontroli podlega każdy wsad., 2. Kontroli podlega co drugi wsad., 3. Kontrola jest przeprowadzana raz w tygodniu.
R1KuqYxh4mIWD2
Ćwiczenie 19
W przypadku sterylizacji niskotemperaturowej zwalnianie wyrobów odbywa się na podstawie automatycznego zapisu kontroli parametrycznej oraz kontroli chemicznej i biologicznej wsadu. Zarówno kontrola chemiczna, jak i kontrola biologiczna wsadu powinna być wykonana z użyciem pakietu reprezentatywnego.

Jak często, o ile instrukcja producenta nie stanowi inaczej w sterylizacji niskotemperaturowej przeprowadzana jest kontrola przy użyciu wskaźnika biologicznego? Możliwe odpowiedzi: 1. Kontroli podlega każdy wsad., 2. Kontrola jest przeprowadzana raz w miesiącu., 3. Kontrola jest przeprowadzana raz w tygodniu.
RMwcvUGtQtNew3
Ćwiczenie 20
Najbardziej oporne na niszczące działanie temperatury są przetrwalniki wytwarzane przez bakterie termofilne, do których należy Bacillius stearothermophillus. Uważa się, że można je wykorzystywać jako wskaźniki biologiczne, pomocne przy ustalaniu optymalnych parametrów termicznej sterylizacji.

Które procesy sterylizacji poddawane są kontroli biologicznej wskaźnikami nasączonymi zawiesiną spor Bacillius stearothermophillus? Możliwe odpowiedzi: 1. Plazmowe., 2. Formaldehydowe., 3. Gazowe.

Powiązane ćwiczenia