Dla nauczyciela

Scenariusz

Autor

Learnetic

Temat zajęć

Diagnostyka chorób genetycznych człowieka i jej znaczenie

Grupa docelowa

Szkoła ponadpodstawowa, biologia

Ogólny cel kształcenia

Uczeń rozwija wiedzę na temat badań medycznych i działalności poradni genetycznych; wymienia sytuacje, w których warto skorzystać z poradnictwa genetycznego i przeprowadzenia badań DNA.

Kształtowane kompetencje kluczowe

  1. porozumiewanie się w języku ojczystym,

  2. kompetencje matematyczne i podstawowe kompetencje naukowo‑techniczne,

  3. umiejętność uczenia się.

Cele operacyjne (szczegółowe)

Uczeń:

  • wyjaśnia, czym są mutacje chromosomowe i jednogenowe;

  • wymienia przykłady chorób dziedzicznych;

  • ocenia przydatność stosowania poradnictwa genetycznego u par starających się o dziecko;

  • opisuje podstawowe badania prenatalne;

  • podaje przykłady chorób genetycznych i wad rozwojowych, które mogą być diagnozowane w poradniach genetycznych.

Metody / techniki kształcenia

  • metoda problemowa

  • debata

  • dyskusja

  • pogadanka

  • praca z tekstem źródłowym

Formy organizacji pracy

  • indywidualna

  • grupowa

Przebieg lekcji

Środki dydaktyczne i praktyczne wskazówki:

Do przeprowadzenia tej lekcji potrzebne będą wydrukowane fragmenty tekstów umieszczonych poniżej w scenariuszu (z uwzględnieniem podziału klasy na dwie grupy).

Faza wprowadzająca:

  1. Czynności organizacyjne.

  2. Nauczyciel objaśnia temat lekcji. Informuje uczniów, że podczas zajęć zapoznają się z chorobami, które występują rzadko, ale są nieuleczalne.

  3. Zadaniem uczniów będzie znalezienie sposobu na poradzenie sobie z takimi problemami jak trudna diagnoza, prawdopodobieństwo wystąpienia choroby czy leczenie chorób genetycznych.

Faza realizacyjna

  1. Nauczyciel prezentuje uczniom pierwszą część filmu Diagnostyka chorób genetycznych człowieka i jej znaczenie. Uczniowie utrwalają informacje na temat budowy DNA i chromosomów. Dowiadują się, czym są mutacje chromosomowe i jednogenowe oraz jakie wywołują choroby.

  2. Następnie nauczyciel dzieli klasę na dwie grupy. Na podstawie informacji przedstawionych w filmie jedna grupa przygotowuje charakterystykę wybranych chorób uwarunkowanych mutacjami chromosomowymi, a druga chorób będących wynikiem mutacji genowych.

  3. Na podstawie przedstawionych charakterystyk chorób genetycznych nauczyciel zadaje uczniom pytania:

    • Czy znacie osoby dotknięte chorobą genetyczną? Jeśli tak, to jaką?

    • Z jakimi trudnościami musi poradzić sobie osoba cierpiąca na zespół Downa?

    • Z jakimi problemami borykają się rodzice/rodzina osoby z chorobą genetyczną?

    • Jakie są sposoby na pomoc i wsparcie dla osób dotkniętych chorobą genetyczną?

  4. W przypadku ostatniego pytania, nauczyciel naprowadza uczniów w kierunku diagnostyki i poradnictwa genetycznego. Na tablicy zapisuje terminy:

    • diagnostyka

    • poradnictwo genetyczne

    • badania genetyczne

  5. Nauczyciel wyjaśnia, że o znaczeniu wypisanych na tablicy wyrażeń dowiedzą się z drugiej części filmu, poświęconej rozmowie z lekarzem genetykiem.

  6. Nauczyciel zaprasza uczniów do dalszej pracy w grupach. Wyjaśnia, że tym razem wezmą udział w debacie. Jedna grupa otrzymuje wydruk informacji na temat wykonywanych w Polsce badań diagnostycznych. Druga grupa dostanie fragment artykułu związany z wątpliwościami na temat znaczenia badań genetycznych w medycynie.

  7. Każda grupa musi wybrać moderatora, który wprowadzi słuchaczy drugiego zespołu w temat, czytając tekst prezentujący ich stanowisko i będzie udzielał głosu ekspertom ze swojej grupy. Nauczyciel wyjaśnia, że nie ma ani złych ani dobrych odpowiedzi. Liczą się argumenty i wysoka kultura wypowiedzi.

  8. Nauczyciel pilnuje czasu przeznaczonego na wystąpienia i dyskusję (ok. 10 minut). Po debacie mówi uczniom, co mu się podobało i które argumenty były trafne, podając przykłady konkretnych wypowiedzi uczniów.

  9. W ramach podsumowania informacji zdobytych podczas lekcji uczniowie rozwiązują ćwiczenia interaktywne.

  10. Nauczyciel poleca uczniom indywidualne wykonanie ćwiczeń interaktywnych stanowiących e‑materiał dołączony do filmu. Po wykonaniu ćwiczeń uczniowie, pod kontrolą nauczyciela, omawiają i wyjaśniają najtrudniejsze odpowiedzi.

Temat debaty:

Badania genetyczne – wykonywać, czy nie wykonywać?

**Grupa 1: **

Waszym zadaniem jest przekazanie informacji na temat testów diagnostycznych wykonywanych w Polsce, korzyści wynikających z ich przeprowadzania oraz tego, kto powinien się na nie zdecydować.

„W Polsce stosuje się m.in. testy diagnostyczne wykrywające mutacje genów: BRCA1 i BRCA2 (zwiększające ryzyko sutka i jajnika); MSH1, MLH1 (zwiększające ryzyko rozwoju raka jelita grubego i trzonu macicy); APC (zwiększającą ryzyko zachorowania na raka jelita grubego); CHEK2 (zwiększającą ryzyko zachorowania na raka nerki, jelita grubego, sutka i prostaty)”.

źródło: Biotechnologia i bioróżnorodność, Szkoły ponadgimnazjalne (zakres podstawowy)

**Grupa 2: **

Waszym zadaniem jest przedstawienie obaw i wątpliwości, jakie mogą budzić badania genetyczne – odpowiedź na pytanie, czy jest sens wykonywać testy genetyczne i jaki jest ich cel.

„Tempo rozwoju badań genetycznych i zainteresowanie nimi są dziś rzeczywiście imponujące. Trzeba jednak pamiętać, że genomika osobista dopiero raczkuje i wyniki badań genów nie mogą być traktowane jak wyrocznia. Badanemu mówi się na przykład, że jego ryzyko zachorowania na raka obliczono na 12 proc. Ale ta informacja nic mu nie mówi. Ocenić zagrożenie będzie mógł dopiero wtedy, gdy się dowie, że średnie ryzyko mężczyzn w tym samym co on wieku wynosi 18 proc. [...]

Testy genetyczne budzą jeszcze jedną wątpliwość: po co szukać mutacji w genach odpowiedzialnych za choroby, na które nie ma lekarstwa. Na przykład w przypadku dziedzicznej choroby Huntingtona nie można wpłynąć na jej rozwój. Jest nieuleczalna, bo nie wiadomo, jak powstrzymać zwyrodnienie komórek nerwowych, które powoduje niekontrolowane ruchy, podobne do szalonego tańca. Z tego samego powodu na przykład Steven Pinker, psycholog z Harvardu, i James Watson, odkrywca struktury DNA, którym przebadano genom, zrezygnowali z możliwości sprawdzenia mutacji w genie APOE, sprzyjającej chorobie Alzheimera. Nie chcieli, by w razie pozytywnego wyniku testu świadomość nadciągającej nieuleczalnej choroby towarzyszyła im każdego dnia. Lepiej nie wiedzieć, jeśli nic się na to nie da poradzić”.

źródło: http://www.newsweek.pl/nauka/genom‑ci‑calej‑prawdy‑nie‑powie,36755,1,1.html

Faza podsumowująca

  1. Nauczyciel prosi o podsumowanie tematu. Każda grupa krótko jeszcze raz prezentuje omówione choroby genetyczne.

  2. Nauczyciel prosi o odpowiedź na pytania:

    • Na czym polega profilaktyka chorób genetycznych?

    • Na czym polega poradnictwo genetyczne i do kogo jest ono skierowane?

  3. Nauczyciel zachęca uczniów do refleksji nad tym, czego się dowiedzieli i nauczyli podczas przeprowadzonej debaty.

Praca domowa

Wyszukaj w internecie informacji na temat wybranej poradni genetycznej. Napisz krótko, czym się zajmuje i jaki rodzaj badań wchodzi w zakres jej działalności.

m7f6115b41958cd25_1

Metryczka

Tytuł

Diagnostyka chorób genetycznych człowieka i jej znaczenie

Temat lekcji z e‑podręcznika, do którego e‑materiał się odnosi

1.12. Poradnictwo genetyczne

Przedmiot

Biologia

Etap edukacyjny

Szkoła ponadpodstawowa

Podstawa programowa

Uczeń:

  • wyjaśnia, na czym polega poradnictwo genetyczne, oraz wymienia sytuacje, w których warto skorzystać z poradnictwa genetycznego
    i przeprowadzenia badań DNA;

Nowa podstawa programowa

Uczeń:

  • rozróżnia rodzaje mutacji genowych oraz określa ich skutki;

  • rozróżnia rodzaje abberacji chromosomowych (strukturalnych i liczbowych) oraz określa ich skutki;

  • określa, na podstawie analizy rodowodu lub kariotypu, podłoże genetyczne chorób człowieka (mukowiscydoza, fenyloketonuria, anemia sierpowata, albinizm, pląsawica Huntingtona, hemofilia, daltonizm, dystrofia mięśniowa Duchenne’a, krzywica oporna na witaminę D3; zespół Klinefeltera, zespół Turnera, zespół Downa);

  • przedstawia sposoby otrzymywania i pozyskiwania komórek macierzystych oraz ich zastosowania w medycynie;

  • przedstawia sytuacje, w których zasadne jest korzystanie z poradnictwa genetycznego;

Kompetencje kluczowe

Zalecenie Parlamentu Europejskiego i Rady UE z 18.12.2006. Kompetencje kluczowe:

  1. porozumiewanie się w języku ojczystym,

  2. kompetencje matematyczne i podstawowe kompetencje naukowo‑techniczne,

  3. umiejętność uczenia się.

Cele edukacyjne zgodne z etapem kształcenia

Uczeń:

  • wymienia przykładów chorób dziedzicznych;

  • ocenia przydatności stosowania poradnictwa genetycznego u par starających się o dziecko;

  • opisuje podstawowych badań prenatalnych;

  • podaje przykładów chorób genetycznych i wad rozwojowych, które mogą być diagnozowane w poradniach genetycznych.

Powiązania z e‑podręcznikiem

https://www.epodreczniki.pl/reader/c/175203/v/45/t/student-canon/m/i0UNFkbfYd#i0UNFkbfYd_d5e111

Słowniczek