Ilustracja interaktywna przedstawia chromosom Philadelphia. Ilustracja przedstawia po lewej stronie chromosom 9 o kolorze fioletowym, obok niego znajduje się krótki chromosom 22 o kolorze zielonym. Ukazany jest defekt molekularny polegający na przeniesieniu fragmentu jednego chromosomu na drugi t(9;22)(q34;q11), co powoduje powstanie genu fuzyjnego BCR-Abl. Fragment BCR, znajdujący się na chromosomie 22 w rejonie q11, zostaje połączony z genem Abl znajdującym się na chromosomie 9 w rejonie q34. Opis: 1. Chromosom 9, ulegający mutacji strukturalnej, zazwyczaj pochodzi od ojca., 2. Chromosom 22, ulegający mutacji strukturalnej, zazwyczaj pochodzi od matki., Po prawej stronie znajduje się chromosom 9, który był cały fioletowy, teraz jedną trzecią jego nóżki stanowi chromosom o kolorze zielonym. Obok znajduje się krótki chromosom, zielono - fioletowy, chromosom Philadelphia. Powstały po mutacji chromosom 22 zawiera gen fuzyjny, będący połączeniem dwóch genów znajdujących się wcześniej na dwóch różnych chromosomach.