Właściwości i zastosowanie estrów

W celu zbadania właściwości estrów, wykonamy doświadczenie, w którego wyniku otrzymamy octan etylu (etanian etylu).

Doświadczenie 1

Przeprowadź doświadczenie chemiczne, które będzie polegać na zbadaniu rozpuszczalności w wodzie octanu (etanianu) etylu.

RNRDr4cu028q7
Problem badawczy: Czy produkt reakcji kwasu etanowego z alkoholem jest substancją dobrze rozpuszczalną w wodzie?. Spośród podanych poniżej hipotez wybierz jedną, a następnie ją zweryfikuj. Hipoteza 1: Produkt reakcji jest dobrze rozpuszczalny w wodzie. Hipoteza 2: Produkt reakcji jest trudno rozpuszczalny w wodzie. Twój wybór: (Wybierz: Hipoteza 1., Hipoteza 2.). Co będzie potrzebne: probówka; zlewka; pipeta; etanol; kwas etanowy; stężony kwas siarkowy(VI); zlewka z gorącą wodą; zlewka z zimną wodą. Instrukcja: 1. Do probówki należy nalać po 2 cm3 etanolu i kwasu etanowego. 2. Następnie, za pomocą pipety, ostrożnie dodać kilka kropli stężonego kwasu siarkowego(VI). Uwaga! Bezwzględnie tej czynności nie można wykonywać bez obecności nauczyciela. 3. Probówkę z mieszaniną włożyć do zlewki z gorącą wodą i pozostawić na kilka minut. 4. W następnym etapie przelać ciecz z probówki do zimnej wody.
Źródło: GroMar Sp. z o. o., licencja: CC BY-SA 3.0.

Zapoznaj się z poniższym opisem doświadczenia, a następnie odpowiedz na pytanie.

Problem badawczy:

Czy produkt reakcji kwasu etanowego z alkoholem jest substancją dobrze rozpuszczalną w wodzie?

Hipoteza:

Produkt reakcji jest trudno rozpuszczalny w wodzie.

Co było potrzebne:

  • probówka;

  • zlewka;

  • pipeta;

  • etanol (96%)

  • lodowaty kwas octowy (99,5%);

  • stężony kwas siarkowy(VI);

  • zlewka z gorącą wodą;

  • zlewka z zimną wodą.

Przebieg doświadczenia:

Do probówki nalano po 2 cm3 etanolu i kwasu octowego. Następnie, za pomocą pipety dodano kilka kropli stężonego kwasu siarkowego(VI). Probówkę z mieszaniną włożono do zlewki z gorącą wodą i pozostawiono na kilka minut. Na koniec przelano ciecz z probówki do zimnej wody. W wyniku reakcji kwasu octowego z etanolem, w obecności stężonego kwasu siarkowego(VI), powstała oleista ciecz, która pływała po powierzchni wody. Wyczuwalny był intensywny zapach, różniący się od charakterystycznego zapachu kwasu octowego i etanolu.

R1WjfSzCuiHy4
Film przedstawia reakcję estryfikacji z wykorzystaniem kwasu octowego i etanolu.
1
Polecenie 1
R1Y20TdEN4frs
Obserwacje: (Uzupełnij). Weryfikacja hipotezy: (Uzupełnij). Wnioski: (Uzupełnij).
Źródło: GroMar Sp. z o. o., licencja: CC BY-SA 3.0.
1
Polecenie 1

Napisz, jaki związek powstał w wyniku reakcji i czy był on związkiem dobrze rozpuszczalnym w wodzie.

RF7VKLVzNqNNM
(Uzupełnij).
Źródło: Gromar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

Zastosowanie estrów niższych kwasów karboksylowych wynika z ich właściwości.

Obejrzyj poniższą galerię grafik za pomocą strzałki umieszczonej po prawej stronie ilustracji.

Ciekawostka

Z płatków kwiatowych jaśminu otrzymuje się olejek, który znajduje zastosowanie między innymi w produkcji perfum.
Kwiaty jaśminu zbiera się przed świtem, aby rosa i ciepło nie uszkodziły płatków. Aby wyprodukować 4 g czystego olejku, trzeba zebrać i poddać obróbce około 3 kg świeżych kwiatów, dlatego olejek jaśminowy jest jednym z najdroższych olejków na świecie.

RtGIYNrx6IU8l
Kwiat jaśminu – z jego płatków uzyskuje się drogocenny olejek jaśminowy.
Źródło: A. Barra, dostępny w internecie: http://commons.wikimedia.org, http://pixabay.com, licencja: CC BY-SA 3.0.

Podsumowanie

  • Estry są słabo rozpuszczalne w wodzie, ale dobrze rozpuszczają się w rozpuszczalnikach organicznych, stąd wykorzystuje się je jako składniki rozpuszczalników farb i lakierów.

  • Niektóre estry mają przyjemne zapachy i te są stosowane między innymi w produkcji perfum czy olejków eterycznych.

bg‑gold

Notatnik

R17TY7A3VUjRk
(Uzupełnij).
Źródło: Gromar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.