bg‑cyan

Etapy oddychania komórkowego

Oddychanie komórkowe jest procesem katabolicznymkatabolizmkatabolicznym, podczas którego zachodzi rozkład złożonego substratu do prostszych produktów oraz uwalnia się duża ilość energii (jest to proces egzoergicznyegzoergiczna reakcjaproces egzoergiczny):

g l u k o z a + t l e n     w o d a + d w u t l e n e k   w ę g l a + A T P + c i e p ł o

Podczas oddychania tlenowego w rozkładzie glukozy zachodzą cztery grupy reakcji chemicznych:

  1. glikoliza;

  2. reakcja pomostowa;

  3. cykl Krebsa;

  4. łańcuch oddechowy.

ROHHPJUCV833T1
Na ilustracji przedstawiony jest ogólny schemat głównych etapów oddychania tlenowego jako przykładu procesu katabolicznego. Pierwszy schemat przedstawia proces glikolizy. Glukoza zmienia się pod wpływem przemian z 2 ATP do 2 ADP, 2 NAD indeks górny + na 2 NADH plus H indeks górny + oraz 4 ADP+Pi na 4 ATP zmienia się w 2 cząsteczki pirogronianu. Ten pirogronian bierze udział w kolejnym procesie, zwanym reakcją pomostową. 2 cząsteczki pirogronianu łącząc się z 2 cząsteczkami koenzymu A pod wpływem przemiany z 2 NAD indeks górny + na 2 NADH + H indeks górny + zmienia się w 2 CO indeks dolny 2 oraz 2 acetylo - COA. Acetylo-COA wchodzi w tak zwany cykl Krebsa, gdzie zmienia się w szczawiooctan. W tym procesie 2 NAD indeks górny + zmienia się w 2 NADH+H indeks górny +, 2 ADP + Pi w 2 ATP oraz 2 FAD w 2 FADH indeks dolny 2, a 2 NAD indeks górny plus zmienia się w 2 NADH dodać H indeks górny +. Symbole te znajdują się wokół okręgu. 10 NADH + H indeks górny + oraz 2 FADH indeks dolny 2 biorą udział w łańcuchu oddechowym. Pierwszy z tych związków zmienia się w 10 NAD indeks górny + i uwalnia cząsteczki H indeks górny +, podobnie 2 FADH indeks dolny 2, które uwalnia 2 FAD oraz także cząsteczki H indeks górny +. Od każdego z tych związków prowadzi w dół przerywana linia ze znakiem ē. Takie same symbole znajdują się wewnątrz poziomej, niebieskiej linii, wzdłuż której biegnie również przerywana linia zakrzywiająca się ku górze. Na tej linii widoczne jest również pole w kolorze musztardowym, przez które biegnie w górę przerywana linia z dwoma symbolami H indeks górny +. Obie linie przerywane łączą się i prowadzą do symbolu 6 O indeks dolny 2, od którego w bok biegnie strzałka do symbolu 6 H indeks dolny 2 O. Poniżej widnieje białe pole podpisane jako przestrzeń międzybłonowa – w niej znajdują się symbole H indeks górny +. W ten sposób powstaje H indeks dolny 2 O. W białej przestrzeni podpisanej jako matriks mitochondria widnieje symbol 28 ADP+Pi, który przekształca się w 28 ATP.
Ogólny schemat głównych etapów oddychania tlenowego jako przykładu procesu katabolicznego.
Źródło: Englishsquare.pl Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
bg‑cyan

Substraty oddechowe

Substraty oddechowe to związki chemiczne, które są niezbędne w reakcjach oddychania komórkowego i są wykorzystane jako źródło energii do syntezy ATP. Substratami oddechowymi mogą być cukry, białka i tłuszcze.

RqDqs5XofqCcf1
Schemat przedstawia przemiany kataboliczne substratów oddechowych. Pierwszym substratem są białka, które zostają przekształcone w aminokwasy. Aminokwasy rozpadają się na amoniak i ketokwas. Dalej amoniak bierze udział w cyklu mocznikowym, a ketokwas może brać udział w cyklu Krebsa, zostać zmieniony w acetylo koenzym a lub w pirogronian. Drugi substrat to glikogen, który przeobraża się w glukozę. Następnie glukoza przemienia się w pirogronian, a ten w acetylo koenzym a, który bierze udział w cyklu Krebsa. Ostatnim trzecim substratem są tłuszcze właściwe, które rozpadają się w glicerol i kwasy tłuszczowe. Glicerol przeistacza się w pirogronian. Kwasy tłuszczowe zostają zmienione w acetylo koezym a.
Przemiany kataboliczne substratów oddechowych. Produktami rozkładu białek, cukrów (glikogenu) i tłuszczów właściwych są odpowiednio aminokwasy, glukoza oraz glicerol wraz z kwasami tłuszczowymi. Związki te mogą zostać wykorzystane w komórce jako substraty oddechowe poprzez ich wprowadzenie w odpowiednie szlaki metaboliczne.
Źródło: Englishsquare.pl Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.

Cukry jako substraty oddechowe

Podstawowym substratem oddychania komórkowego jest glukoza. Przy braku dostępnej glukozy zwierzę może pozyskiwać ją na dwa sposoby:

  1. Poprzez rozkład glikogenu, czyli proces glikogenolizy, zachodzący w wątrobie i w mięśniach.

    g l i k o g e n   ( n   r e s z t   g l u k o z y ) + w o d a g l i k o g e n ( n 1   r e s z t   g l u k o z y ) + g l u k o z a
  2. Poprzez syntezę glukozy ze związków innych niż cukry, np. mleczan, aminokwasy, glicerol – czyli proces glukoneogenezy.

U roślin główną substancją zapasową jest skrobia, która gromadzona jest amyloplastach miękiszu spichrzowego, np. w bulwach, korzeniach i liściach. W wyniku jej rozkładu powstają cząsteczki glukozy, które są włączane w przemiany kataboliczne.

Tłuszcze jako substraty oddechowe

Oprócz cukrów, jako substraty oddechowe wykorzystywane są także tłuszcze właściwe, będące materiałem zapasowym wielu organizmów. To związki wysokoenergetyczne, ponieważ są w wysokim stopniu zredukowane – mają dużo atomów wodoru w stosunku do atomów tlenu. Tłuszcze ulegają rozkładowi do glicerolu i kwasów tłuszczowych. Glicerol może być przekształcany do pirogronianupirogronianpirogronianu, który od razu włączany jest do oddychania tlenowego (reakcja pomostowa) lub wchodzi do szlaku glukoneogenezy. Kwasy tłuszczowe ulegają przekształceniu do acetylo‑CoAacetylokoenzym Aacetylo‑CoA w procesie beta‑oksydacji. Jest to wieloetapowy rozkład enzymatyczny polegający na przekształcaniu kwasów tłuszczowych w dwuwęglowe reszty acetylowe. Łącząc się z koenzymem A, tworzą acetylo‑CoA, który następnie zostaje włączony do cyklu Krebsa.

Białka jako substraty oddechowe

Substratem oddechowym mogą być również białka. Są one gromadzone jako materiał zapasowy w nasionach wielu roślin. U zwierząt białka wykorzystywane są w przemianach katabolicznych tylko w wyjątkowych sytuacjach. Dzieje się tak podczas głodu lub intensywnego wysiłku. Aminokwasy z nich pozyskane stanowią źródło szkieletów węglowych do syntezy cząsteczek, które mogą być następnie użyte w procesach oddychania komórkowego. Przykładowo, w wyniku przemian alaniny powstaje pirogronian. Ten związek organiczny przekształcany jest w mitochondriach (w reakcji pomostowej) do acetylo‑CoA, który wchodzi do cyklu Krebsa. Przemiany innych aminokwasów prowadzą do powstania innych związków chemicznych, które stanowią bezpośrednie substraty lub ogniwa cyklu Krebsa.

Więcej o glikolizie w e‑materiale: Glikoliza – wspólny etap katabolizmu tlenowego i beztlenowego cukrówP9HaFjtYMGlikoliza – wspólny etap katabolizmu tlenowego i beztlenowego cukrów.

Więcej o cyklu Krebsa w e‑materiale: Etapy i znaczenie cyklu Krebsa w katabolizmie tlenowym cukrówPKzI1jBfZEtapy i znaczenie cyklu Krebsa w katabolizmie tlenowym cukrów.

Informacje o produktach oddychania tlenowego znajdziesz w e‑materiale: Produkty oddychania tlenowegoP2Rhn7ixSProdukty oddychania tlenowego.

Informacje o bilansie energetycznym katabolizmu tlenowego i beztlenowego glukozy znajdziesz w e‑mateirale: Bilans energetyczny katabolizmu tlenowego i beztlenowego glukozyP1EAoT9OzBilans energetyczny katabolizmu tlenowego i beztlenowego glukozy.

bg‑cyan

Rodzaje fosforylacji w oddychaniu komórkowym

Proces powstawania ATPATPATP w komórkach nazywany jest fosforylacjąfosforylacjafosforylacją. Podczas rozkładu katabolicznego substratów oddechowych zachodzi fosforylacja substratowa (starsza ewolucyjnie, lecz mniej korzystna energetycznie) oraz wydajniejsza fosforylacja oksydacyjna, do której niezbędny jest tlen.

R1IXsMXqcWHlJ
Fosforylacja substratowa Polega na przeniesieniu reszty fosforanowej ze związku ufosforylowanego bezpośrednio na ADP, w wyniku czego powstaje cząsteczka ATP. Fosforylacja substratowa nie wymaga obecności tlenu i jest istotnym sposobem syntezy ATP dla komórek, przeprowadzających metabolizm beztlenowy. Związkiem, który występuje w mięśniach szkieletowych i może być wykorzystywany w procesach fosforylacji substratowej, jako źródło reszty fosforanowej jest fosfokreatyna. W wyniku działania enzymu − kinazy kreatynowej − może zachodzić reakcja polegająca na przeniesieniu reszty fosforanowej z fosfokreatyny na ADP, dzięki czemu powstaje ATP, będący doskonałym źródłem energii podczas skurczu włókien mięśniowych., Fosforylacja oksydacyjna Fosforylacja oksydacyjna zachodzi u organizmów eukariotycznych w wewnętrznej błonie mitochondrialnej. Transport elektronów, między kolejnymi elementami łańcucha oddechowego, prowadzi do przepompowania protonów przez pompy protonowe na drugą stronę wewnętrznej błony mitochondrialnej, co skutkuje powstaniem gradientu protonowego. Właśnie ten gradient protonów jest wykorzystywany do syntezy ATP przez syntazę ATP.
Ciekawostka
R1BxNPQsTPc7C
Wielbłąd jednogarbny (Camelus dromedarius).
Źródło: Wolfgang Hasselmann, Unsplash, domena publiczna.

Garby wielbłąda pełnią funkcję magazynu tłuszczów, które mogą zostać zmetabolizowane w okresach głodu. Dzięki temu wielbłądy pozyskują energię oraz wodę metaboliczną, niezbędną do życia w warunkach pustynnych, co pozwala na uzupełnienie strat wody poniesionych w wyniku pocenia się.

Ważne!

Wydajność oddychania beztlenowego

Wydajność energetyczna oddychania beztlenowego z wykorzystaniem łańcucha transportu elektronów jest większa niż fermentacji, ale mniejsza niż oddychania tlenowego. Bakterie, oddychając w ten sposób, wytwarzają ATP podczas glikolizy, cyklu Krebsa oraz na łańcuchu oddechowym. W wyniku tego, że na łańcuchu oddechowym ostatecznym akceptorem elektronów nie jest tlen, a jony nieorganiczne (np.  jon azotanowy(V) (NOIndeks dolny 3Indeks górny −) i jon siarczanowy(VI) (SOIndeks dolny 4Indeks górny 2−)), to ilość produkowanego ATP jest mniejsza niż przy wykorzystaniu tlenu.

Więcej o oddychaniu tlenowym i beztlenowym w e‑materiale: Oddychanie tlenowe i beztlenowe – porównaniePGpeC6wdiOddychanie tlenowe i beztlenowe – porównanie.

Słownik

acetylokoenzym A
acetylokoenzym A

związek organiczny będący łącznikiem między różnymi szlakami metabolicznymi, np. między glikolizą a cyklem Krebsa

ATP
ATP

adenozynotrifosforan; nukleotyd zbudowany z adeniny, rybozy oraz trzech reszt fosforanowych, pełniący funkcję uniwersalnego nośnika energii w komórce

deaminacja
deaminacja

reakcja chemiczna eliminacji grupy aminowej (–NHIndeks dolny 2) z zasad azotowych i aminokwasów, najczęściej z wydzieleniem amoniaku

egzoergiczna reakcja
egzoergiczna reakcja

reakcja przebiegająca z wydzielaniem energii do otoczenia

FADHIndeks dolny 2
FADHIndeks dolny 2

zredukowana forma dinukleotydu flawinoadeninowego, powstała na skutek przyłączenia dwóch atomów wodoru do FAD; FADHIndeks dolny 2 przekazuje elektrony do ostatecznego akceptora elektronów za pośrednictwem łańcucha oddechowego

fosforylacja
fosforylacja

zachodząca w organizmach reakcja przyłączania reszty fosforanowej z nieorganicznego fosforanu do ADP, z utworzeniem ATP; dzięki fosforylacji komórki mogą wykorzystywać do procesów życiowych: energię wiązań substratów wysokoenergetycznych (fosforylacja substratowa) oraz energię wyzwalającą się w łańcuchu oddechowym podczas utleniania biologicznego (fosforylacja oksydacyjna), a komórki roślinne także energię świetlną (fosforylacja fotosyntetyczna zachodząca w chloroplastach)

katabolizm
katabolizm

reakcje rozkładu związków złożonych na związki prostsze (np. polisacharydów na monosacharydy, białek na aminokwasy), podczas których dochodzi do zerwania wiązań chemicznych i uwolnienia energii

NADH + HIndeks górny +
NADH + HIndeks górny +

zredukowana forma dinukleotydu nikotynoamidoadeninowego, powstała wskutek przyłączenia dwóch atomów wodoru do NADIndeks górny +; energia elektronów przeniesionych na NADH + HIndeks górny + jest wykorzystywana do syntezy ATP

pirogronian
pirogronian

organiczny związek będący produktem wielu procesów metabolicznych