Przeczytaj
Etapy oddychania komórkowego
Oddychanie komórkowe jest procesem katabolicznymkatabolicznym, podczas którego zachodzi rozkład złożonego substratu do prostszych produktów oraz uwalnia się duża ilość energii (jest to proces egzoergicznyproces egzoergiczny):
Podczas oddychania tlenowego w rozkładzie glukozy zachodzą cztery grupy reakcji chemicznych:
glikoliza;
reakcja pomostowa;
cykl Krebsa;
łańcuch oddechowy.
Substraty oddechowe
Substraty oddechowe to związki chemiczne, które są niezbędne w reakcjach oddychania komórkowego i są wykorzystane jako źródło energii do syntezy ATP. Substratami oddechowymi mogą być cukry, białka i tłuszcze.
Cukry jako substraty oddechowe
Podstawowym substratem oddychania komórkowego jest glukoza. Przy braku dostępnej glukozy zwierzę może pozyskiwać ją na dwa sposoby:
Poprzez rozkład glikogenu, czyli proces glikogenolizy, zachodzący w wątrobie i w mięśniach.
Poprzez syntezę glukozy ze związków innych niż cukry, np. mleczan, aminokwasy, glicerol – czyli proces glukoneogenezy.
U roślin główną substancją zapasową jest skrobia, która gromadzona jest amyloplastach miękiszu spichrzowego, np. w bulwach, korzeniach i liściach. W wyniku jej rozkładu powstają cząsteczki glukozy, które są włączane w przemiany kataboliczne.
Tłuszcze jako substraty oddechowe
Oprócz cukrów, jako substraty oddechowe wykorzystywane są także tłuszcze właściwe, będące materiałem zapasowym wielu organizmów. To związki wysokoenergetyczne, ponieważ są w wysokim stopniu zredukowane – mają dużo atomów wodoru w stosunku do atomów tlenu. Tłuszcze ulegają rozkładowi do glicerolu i kwasów tłuszczowych. Glicerol może być przekształcany do pirogronianupirogronianu, który od razu włączany jest do oddychania tlenowego (reakcja pomostowa) lub wchodzi do szlaku glukoneogenezy. Kwasy tłuszczowe ulegają przekształceniu do acetylo‑CoAacetylo‑CoA w procesie beta‑oksydacji. Jest to wieloetapowy rozkład enzymatyczny polegający na przekształcaniu kwasów tłuszczowych w dwuwęglowe reszty acetylowe. Łącząc się z koenzymem A, tworzą acetylo‑CoA, który następnie zostaje włączony do cyklu Krebsa.
Białka jako substraty oddechowe
Substratem oddechowym mogą być również białka. Są one gromadzone jako materiał zapasowy w nasionach wielu roślin. U zwierząt białka wykorzystywane są w przemianach katabolicznych tylko w wyjątkowych sytuacjach. Dzieje się tak podczas głodu lub intensywnego wysiłku. Aminokwasy z nich pozyskane stanowią źródło szkieletów węglowych do syntezy cząsteczek, które mogą być następnie użyte w procesach oddychania komórkowego. Przykładowo, w wyniku przemian alaniny powstaje pirogronian. Ten związek organiczny przekształcany jest w mitochondriach (w reakcji pomostowej) do acetylo‑CoA, który wchodzi do cyklu Krebsa. Przemiany innych aminokwasów prowadzą do powstania innych związków chemicznych, które stanowią bezpośrednie substraty lub ogniwa cyklu Krebsa.
Więcej o glikolizie w e‑materiale: Glikoliza – wspólny etap katabolizmu tlenowego i beztlenowego cukrówGlikoliza – wspólny etap katabolizmu tlenowego i beztlenowego cukrów.
Więcej o cyklu Krebsa w e‑materiale: Etapy i znaczenie cyklu Krebsa w katabolizmie tlenowym cukrówEtapy i znaczenie cyklu Krebsa w katabolizmie tlenowym cukrów.
Informacje o produktach oddychania tlenowego znajdziesz w e‑materiale: Produkty oddychania tlenowegoProdukty oddychania tlenowego.
Informacje o bilansie energetycznym katabolizmu tlenowego i beztlenowego glukozy znajdziesz w e‑mateirale: Bilans energetyczny katabolizmu tlenowego i beztlenowego glukozyBilans energetyczny katabolizmu tlenowego i beztlenowego glukozy.
Rodzaje fosforylacji w oddychaniu komórkowym
Proces powstawania ATPATP w komórkach nazywany jest fosforylacjąfosforylacją. Podczas rozkładu katabolicznego substratów oddechowych zachodzi fosforylacja substratowa (starsza ewolucyjnie, lecz mniej korzystna energetycznie) oraz wydajniejsza fosforylacja oksydacyjna, do której niezbędny jest tlen.

Garby wielbłąda pełnią funkcję magazynu tłuszczów, które mogą zostać zmetabolizowane w okresach głodu. Dzięki temu wielbłądy pozyskują energię oraz wodę metaboliczną, niezbędną do życia w warunkach pustynnych, co pozwala na uzupełnienie strat wody poniesionych w wyniku pocenia się.
Wydajność oddychania beztlenowego
Wydajność energetyczna oddychania beztlenowego z wykorzystaniem łańcucha transportu elektronów jest większa niż fermentacji, ale mniejsza niż oddychania tlenowego. Bakterie, oddychając w ten sposób, wytwarzają ATP podczas glikolizy, cyklu Krebsa oraz na łańcuchu oddechowym. W wyniku tego, że na łańcuchu oddechowym ostatecznym akceptorem elektronów nie jest tlen, a jony nieorganiczne (np. jon azotanowy(V) (NOIndeks dolny 33Indeks górny −−) i jon siarczanowy(VI) (SOIndeks dolny 44Indeks górny 2−2−)), to ilość produkowanego ATP jest mniejsza niż przy wykorzystaniu tlenu.
Więcej o oddychaniu tlenowym i beztlenowym w e‑materiale: Oddychanie tlenowe i beztlenowe – porównanieOddychanie tlenowe i beztlenowe – porównanie.
Słownik
związek organiczny będący łącznikiem między różnymi szlakami metabolicznymi, np. między glikolizą a cyklem Krebsa
adenozynotrifosforan; nukleotyd zbudowany z adeniny, rybozy oraz trzech reszt fosforanowych, pełniący funkcję uniwersalnego nośnika energii w komórce
reakcja chemiczna eliminacji grupy aminowej (–NHIndeks dolny 22) z zasad azotowych i aminokwasów, najczęściej z wydzieleniem amoniaku
reakcja przebiegająca z wydzielaniem energii do otoczenia
zredukowana forma dinukleotydu flawinoadeninowego, powstała na skutek przyłączenia dwóch atomów wodoru do FAD; FADHIndeks dolny 22 przekazuje elektrony do ostatecznego akceptora elektronów za pośrednictwem łańcucha oddechowego
zachodząca w organizmach reakcja przyłączania reszty fosforanowej z nieorganicznego fosforanu do ADP, z utworzeniem ATP; dzięki fosforylacji komórki mogą wykorzystywać do procesów życiowych: energię wiązań substratów wysokoenergetycznych (fosforylacja substratowa) oraz energię wyzwalającą się w łańcuchu oddechowym podczas utleniania biologicznego (fosforylacja oksydacyjna), a komórki roślinne także energię świetlną (fosforylacja fotosyntetyczna zachodząca w chloroplastach)
reakcje rozkładu związków złożonych na związki prostsze (np. polisacharydów na monosacharydy, białek na aminokwasy), podczas których dochodzi do zerwania wiązań chemicznych i uwolnienia energii
zredukowana forma dinukleotydu nikotynoamidoadeninowego, powstała wskutek przyłączenia dwóch atomów wodoru do NADIndeks górny ++; energia elektronów przeniesionych na NADH + HIndeks górny ++ jest wykorzystywana do syntezy ATP
organiczny związek będący produktem wielu procesów metabolicznych