R1eURvkF1XapC1
Mapa myśli. Lista elementów:
  • Nazwa kategorii: GRUPY ANIONÓW
    • Elementy należące do kategorii GRUPY ANIONÓW
    • Nazwa kategorii: Grupa I
      • Elementy należące do kategorii Grupa I
      • Nazwa kategorii: chlorkowy Cl indeks górny - koniec indeksu górnego
      • Nazwa kategorii: bromkowy Br indeks górny - koniec indeksu górnego
      • Nazwa kategorii: jodkowy I indeks górny - koniec indeksu górnego
      • Nazwa kategorii: tiocyjanianowy SCN indeks górny - koniec indeksu górnego
      • Koniec elementów należących do kategorii Grupa I
    • Nazwa kategorii: Grupa II
      • Elementy należące do kategorii Grupa II
      • Nazwa kategorii: siarczkowy S indeks górny 2- koniec indeksu górnego
      • Nazwa kategorii: octanowy (etanianowy) CH indeks dolny 3 koniec indeksu dolnego COO indeks górny - koniec indeksu górnego
      • Nazwa kategorii: azotanowy(III) NO indeks dolny 2 koniec indeksu dolnego indeks górny - koniec indeksu górnego
      • Koniec elementów należących do kategorii Grupa II
    • Nazwa kategorii: Grupa III
      • Elementy należące do kategorii Grupa III
      • Nazwa kategorii: węglanowy CO indeks dolny 3 koniec indeksu dolnego indeks górny 2- koniec indeksu górnego
      • Nazwa kategorii: szczawianowy (etanodiowy) C indeks dolny 2 koniec indeksu dolnego O indeks dolny 4 koniec indeksu dolnego indeks górny 2- koniec indeksu górnego inaczej (COO) indeks dolny 2 koniec indeksu dolnego indeks górny 2- koniec indeksu górnego
      • Nazwa kategorii: siarczanowy(IV) SO indeks dolny 3 koniec indeksu dolnego indeks górny 2- koniec indeksu górnego
      • Koniec elementów należących do kategorii Grupa III
    • Nazwa kategorii: Grupa IV
      • Elementy należące do kategorii Grupa IV
      • Nazwa kategorii: ortofosforanowy(V) PO indeks dolny 4 koniec indeksu dolnego indeks górny 3- koniec indeksu górnego
      • Nazwa kategorii: chromianowy(VI) CrO indeks dolny 4 koniec indeksu dolnego indeks górny 2- koniec indeksu górnego
      • Nazwa kategorii: dichromianowy(VI) Cr indeks dolny 2 koniec indeksu dolnego O indeks dolny 7 koniec indeksu dolnego indeks górny 2- koniec indeksu górnego
      • Koniec elementów należących do kategorii Grupa IV
    • Nazwa kategorii: Grupa V
      • Elementy należące do kategorii Grupa V
      • Nazwa kategorii: azotanowy(V) NO indeks dolny 3 koniec indeksu dolnego indeks górny - koniec indeksu górnego
      • Nazwa kategorii: manganianowy(VII) MnO indeks dolny 4 koniec indeksu dolnego indeks górny - koniec indeksu górnego
      • Koniec elementów należących do kategorii Grupa V
    • Nazwa kategorii: Grupa VI
      • Elementy należące do kategorii Grupa VI
      • Nazwa kategorii: siarczanowy(VI) SO indeks dolny 4 koniec indeksu dolnego indeks górny 2- koniec indeksu górnego
      • Koniec elementów należących do kategorii Grupa VI
    • Nazwa kategorii: Grupa VII
      • Elementy należące do kategorii Grupa VII
      • Nazwa kategorii: krzemianowy(IV) SiO indeks dolny 3 koniec indeksu dolnego indeks górny 2- koniec indeksu górnego
      • Koniec elementów należących do kategorii Grupa VII
      Koniec elementów należących do kategorii GRUPY ANIONÓW
Podział grup anionów.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
bg‑blue

Grupa II

bg‑gray2

Anion siarczkowy S2

Działanie jonów srebraI na roztwór zawierający aniony siarczkowe

W wyniku działania jonów srebraI na wodny roztwór zawierający aniony siarczkowe, wytrąca się czarny osad siarczku srebraI:

NH42S+2 AgNO3Ag2S+2 NH4NO3
S2-+2 Ag+Ag2S

Osad ten roztwarza się po ogrzaniu w kwasie azotowymV. W wyniku zachodzącej wówczas reakcji wytrąca się koloidalna siarka i wydziela się tlenek azotuII (bezbarwny, bezwonny gaz):

3 Ag2S+8 HNO33 S+2 NO+4 H2O+6 AgNO3
R1R4XX44lEomH
Pracując z azotanemV srebraI, należy korzystać z rękawiczek, ponieważ działa on żrąco na skórę, pozostawiając na niej trudne do usunięcia, czarne plamy.

Reakcje charakterystyczne

Siarczki to sole słabego kwasu siarkowodorowego. Po wprowadzeniu kwasu nieutleniającego (mocniejszego od kwasu siarkowodorowego, np. kwasu chlorowodorowego), do wodnego roztworu zawierającego aniony siarczkowe, obserwuje się wydzielanie bezbarwnego gazu, o charakterystycznej, ostrej, nieprzyjemnej woni (zapach zgniłych jaj):

Na2S+2 HCl2 NaCl+H2S
S2-+2 H3O+H2S+2 H2O

Gazem tym jest siarkowodór. Wspomniany nieprzyjemny zapach, przy odpowiednim stężeniu anionów siarczkowych, może być wyczuwalny z roztworu, bez konieczności przeprowadzania powyższej próby. Rozpuszczalne w wodzie siarczki ulegają w niej bowiem hydrolizie, w której w drugim etapie tworzy się siarkowodór.

Należy jednak pamiętać, aby podczas identyfikacji siarkowodoru za pomocą zmysłu węchu, zachować szczególną ostrożność. Gaz ten jest trujący.

Bardzo czułą reakcją charakterystycznąreakcja charaktrystycznacharakterystyczną pozwalającą na wykrycie w roztworze anionu siarczkowego, jest reakcja z pentacyjanonitrozylożelazianemIII sodu, związkiem kompleksowym zwanym zwyczajowo nitroprusydkiem sodu Na2FeCN5NO. Wszystkie siarczki, rozpuszczalne w wodzie, tworzą w reakcji z wodnym roztworem nitroprusydku sodu rozpuszczalny w wodzie związek kompleksowy o zabarwieniu intensywnie fioletowym i bardziej złożonej budowie.

Na2S+Na2FeCN5NONa4FeCN5NOS
S2-+FeCN5NO2-FeCN5NOS4-
RNrHtjcgbdE9B
Nitroprusydek sodu jest powszechnie używanym związkiem w chemii analitycznej do wykrywania siarki w związkach.
Źródło: dostępny w internecie: ca.m.wikipedia.org, domena publiczna.
bg‑gray2

Anion octanowy CH3COO

Działanie jonów srebraI na roztwór zawierający aniony octanowe

W wyniku działania jonów srebraI na wodny roztwór zawierający aniony octanowe, wytrąca się biały osad octanu srebraI:

CH3COONa+AgNO3CH3COOAg+NaNO3
CH3COO-+Ag+CH3COOAg

Osad ten wytrąca się jednak tylko ze stężonych, wodnych roztworów odpowiednich octanów. Osad octanu srebraI rozpuszcza się w gorącej wodzie i roztwarza się w kwasie azotowymV o stężeniu 2 moldm3.


Reakcje charakterystyczne

Octany to sole słabego kwasu octowego (etanowego). Po wprowadzeniu kwasu mocniejszego od kwasu octowego (np. kwasu chlorowodorowego), do roztworu wodnego zawierającego aniony octanowe, wyczuwalny jest charakterystyczny zapach octu:

CH3COONa+HClCH3COOH+NaCl
CH3COO-+H3O+CH3COOH+H2O

Zapach ten pochodzi od kwasu octowego, powstałego w wyniku zachodzącej reakcji.

R1QiibBAows2e
Ocet jest używany na szeroką skalę, m.in. w przemyśle spożywczym. Wykorzystuje się go w przetwórstwie i dzięki niemu przetwory mają charakterystyczny zapach.
Źródło: dostępny w internecie: pl.wkipedia.org, domena publiczna.

Po wprowadzeniu wodnego roztworu zawierającego jony żelazaIII (np. wodnego roztworu chlorku żelazaIII), do roztworu zawierającego aniony octanowe, powstaje roztwór o barwie ciemnoczerwonej. Po jego rozcieńczeniu i ogrzaniu obserwuje się wytrącenie brunatnego osadu dihydroksooctanu żelazaIII. Równanie tej reakcji można w uproszczeniu zapisać jako:

CH3COO3Fe+2 H2OogrzewanieCH3COOFeOH2+2 CH3COOH
bg‑gray2

Anion azotanowyIII NO2-

Działanie jonów srebraI na roztwór zawierający aniony azotanoweIII

W wyniku działania jonów srebraI na wodny roztwór zawierający aniony azotanoweIII, wytrąca się biały osad azotanuIII srebraI:

KNO2+AgNO3AgNO2+KNO3
NO2-+Ag+AgNO2

Osad ten wytrąca się jednak tylko ze stężonych, wodnych roztworów odpowiednich azotanówIII. Można go rozpuścić w gorącej wodzie, a także roztworzyć w kwasie azotowymV o stężeniu 2 moldm3.


Reakcje charakterystyczne

AzotanyIII to sole słabego kwasu azotowegoIII. Wprowadzenie do wodnego roztworu zawierającego aniony azotanoweIII, kwasu mocniejszego od kwasu azotowegoIII, skutkuje wyparciem tego drugiego z roztworu:

2 KNO2+H2SO42 HNO2+K2SO4 
NO2-+H3O+HNO2+H2O

Kwas ten jest jednak nietrwały i niemal natychmiast ulega rozkładowi do kwasu azotowegoV i tlenku azotuII (bezbarwnego, bezwonnego gazu):

3 HNO2  HNO3+2 NO+H2O

Tlenek azotuII na powietrzu szybko utlenia się do tlenku azotuIV – brunatnego gazu, o charakterystycznym, ostrym zapachu:

2 NO↑+O22 NO2

Obecne w roztworze wodnym aniony azotanoweIII można zidentyfikować, działając na analizowany roztwór, zakwaszonym roztworem zawierającym aniony jodkowe:

2 KI+2 KNO2+2 H2SO4I2+2 K2SO4 +2 H2O+2 NO
2 I-+2 NO2-+4 H3O+I2+6 H2O+2 NO

W wyniku opisanej reakcji chemicznej roztwór zabarwia się na brunatny kolor, a na dnie naczynia reakcyjnego widoczny jest osad (jod). Jednocześnie z naczynia wydziela się bezbarwny, bezwonny gaz (tlenek azotuII), który na powietrzu brunatnieje (tlenek azotu(IV) reagując z tlenem zawartym w powietrzu, tworzy brunatny tlenek azotuIV).

bg‑blue

Podsumowanie

Rodzaj anionu

Sposób postępowania

Wynik

Wniosek

Aniony strącane przez
jony Ag+

Badana próbka obojętna
+ AgNO3

Osad nierozpuszczalny
HNO3 na zimno

barwny

S2

Osad rozpuszczalny

HNO3 na zimno

biały

NO2-
CH3COO- 

Aniony słabych, nietrwałych kwasów

Badana próbka
+ rozcieńczony HCl lub H2SO4

wydzielenie gazu

NO2-, S2

charakterystyczny zapach

S2-
CH3COO-

Aniony o właściwościach
utleniających

Badana próbka
+ zakwaszony wodny roztwór jodku potasu

brunatne zabarwienie roztworu; wydzielenie bezbarwnego, bezwonnego gazu (brunatniejącego na powietrzu)

NO2-

Słownik

chemia analityczna
chemia analityczna

dział chemii, który zajmuje się analizą związków chemicznych i mieszanin; dzieli się na analizę ilościową, jakościową i strukturalną; posiada duże znaczenie również w naukach, takich jak: geologia, mikrobiologia, medycyna itd.

analiza chemiczna ilościowa
analiza chemiczna ilościowa

analiza, której celem jest ustalenie składu ilościowego próbki, np. zawartości procentowej poszczególnych składników próbki; poprzedza ją analiza jakościowa, ponieważ w pierwszej kolejności należy stwierdzić, jakie pierwiastki wchodzą w skład analizowanej próbki

analiza chemiczna jakościowa
analiza chemiczna jakościowa

analiza, której celem jest identyfikacja składników związków chemicznych lub mieszanin; w tym celu wykonuje się reakcje chemiczne, dzięki czemu wydzielają się osady trudno rozpuszczalnych związków, powstają barwne związki lub wydzielają się gazy

analiza chemiczna stukturalna
analiza chemiczna stukturalna

analiza, której celem jest ustalenie struktury badanego związku chemicznego – składu atomów i sposobu ich połączenia między sobą

analiza wybiórcza jonów
analiza wybiórcza jonów

analiza wykrywania wybranych jonów w roztworach, polegająca na wykorzystaniu reakcji charakterystycznych dla danego jonu; za jej pomocą nie jest możliwa analiza każdego z jonów, ponieważ reakcji charakterystycznych jest niewiele

analiza systematyczna jonów
analiza systematyczna jonów

analiza, której celem jest rozdzielenie i zaszeregowanie jonów obecnych w roztworze do poszczególnych grup analitycznych, a następnie przeprowadzenie odpowiednich reakcji charakterystycznych

reakcja charaktrystyczna
reakcja charaktrystyczna

reakcja chemiczna stosowana w chemii analitycznej, umożliwiająca stosunkowo prostą identyfikację określonego indywiduum chemicznego (np. jon, grupa funkcyjna); przykładem reakcji charakterystycznej jest zmiana zabarwienia substancji Y, powstająca w wyniku działania na nią substancją X

grupa analityczna
grupa analityczna

grupa, w której dane jony (kationy, aniony) zachowują się podobnie w obecności danego odczynnika w określonych warunkach eksperymentalnych

roztwór prosty
roztwór prosty

roztwór zawierający albo jedną sól, albo jeden kwas, albo zasadę

roztwór złożony
roztwór złożony

roztwór zawierający więcej niż jedną sól lub jeden kwas, lub zasadę

roztwarzanie
roztwarzanie

reakcja chemiczna przechodzenia substancji do roztworu; w przeciwieństwie do rozpuszczania nie jest możliwe odzyskania substancji wyjściowej w wyniku procesu odparowania rozpuszczalnika

związek kompleksowy
związek kompleksowy

związek chemiczny zawierający atom lub jon centralny otoczony ligandami (grupy lub jony związane z atomem lub jonem centralnym)

Carl Remigius Frasenius
Carl Remigius Frasenius

chemik, niemiecki twórca podwalin jakościowej analizy chemicznej; opracował własną metodę systematycznej identyfikacji i oddzielania poszczególnych metali (kationów) i niemetali (anionów), wybierając spośród wielu reakcji te, które uznał za najbardziej charakterystyczne, a zastosowanie niewielkiej liczby odczynników doprowadziło do tego, że system ten był prosty i łatwy do nauczenia

Bibliografia

Kocjan R., Chemia analityczna. Analiza jakościowa. Analiza klasyczna, t. 1, Warszawa, 2000.

Minczewski J., Marczenko Z., Chemia analityczna. T.1. Podstawy teoretyczne i analiza jakościowa, Warszawa 2009, wyd. 10.

Paśko J. R., Sitko R., Ćwiczenia laboratoryjne z chemii ogólnej i analitycznej : skrypt dla studentów kierunku biologii, Kraków 1996.

Reizer A., Ćwiczenia z podstaw chemii i analizy jakościowej, Kraków 2000. 

Bartynowska‑Meus Z., Analiza jakościowa jonów, online: http://www2.chemia.uj.edu.pl/%7Emiskowie/analiza_jakosciowa.pdf (dostęp: 21.06.2021)