Przeczytaj
Występowanie ozonu
OzonOzon znajduje się w troposferzetroposferze i stratosferzestratosferze, a jego największa koncentracja występuje na wysokości od 18 do 24 km n.p.m.
Przy powierzchni Ziemi (w troposferze) ozon występuje w małej ilości, ale miejscowo jego stężenie może się zwiększać. Gaz ten powstaje np. podczas wyładowań atmosferycznych (co łatwo można rozpoznać po wyczuwalnym po burzy świeżym zapachu charakterystycznym dla ozonu), wchodzi również w skład smogu fotochemicznegosmogu fotochemicznego. Będąc silnym utleniaczem, ozon w dużym stężeniu jest szkodliwy dla organizmów: u roślin powoduje zamieranie tkanek liści, u ludzi prowadzi do uszkodzeń układu oddechowego i jest groźny zwłaszcza dla dzieci oraz osób starszych.
Ozonosfera
W stratosferze znajduje się warstwa ozonu (ozonosferaozonosfera), która pełni dwie funkcje:
redukuje dopływ do powierzchni Ziemi promieniowania ultrafioletowegopromieniowania ultrafioletowego emitowanego przez Słońce, pochłaniając ok. 97% zakresu promieniowania UVB – mutagennegomutagennego dla organizmów;
bierze udział w przekształcaniu energii promieniowania UV w energię cieplną (co oznacza, że ozon jest w niewielkim stopniu gazem cieplarnianym).
Grubość warstwy ozonu nie jest równomierna – zależy m.in. od szerokości geograficznej, pory roku i dnia, np. na półkuli południowej największe ubytki ozonu występują we wrześniu i październiku, czyli podczas tamtejszej wiosny.
Ozon to gaz nietrwały termicznie, który rozpada się stopniowo do tlenu już w temperaturze pokojowej. Procesy rozpadu i tworzenia cząsteczek ozonu powinny pozostawać we względnej równowadze. Pod koniec lat 70. XX wieku naukowcy zauważyli jednak znaczne zmniejszenie ilości ozonu nad Antarktydą – nawet o 40%. To wtedy narodziło się pojęcie dziury ozonowej, które oznacza spadek stężenia ozonu w stratosferze. Ozon pochłania część promienia ultrafioletowego, które jest szkodliwe dla organizmów (m.in. uszkadza materiał genetyczny). Spadek jego stężenia w stratosferze wiąże się więc ze zwiększoną ilością promieniowania ultrafioletowego przenikającego do powierzchni Ziemi.
Cykl ozonowo‑tlenowy
Ozon w stratosferze ulega licznym reakcjom, którym towarzyszy przemiana promieniowania ultrafioletowego w energię cieplną. Pierwszy etap polega na pochłonięciu przez cząsteczkę tlenu fotonu promieniowania ultrafioletowego. Podczas tej reakcji dochodzi do rozbicia cząsteczki tlenu (OIndeks dolny 22) na dwa reaktywne atomy (2O), które przyłączają się do innych cząsteczek tlenu (OIndeks dolny 22). W ten sposób powstaje ozon (OIndeks dolny 33). Cząsteczki ozonu (OIndeks dolny 33), podobnie jak tlenu (OIndeks dolny 22), mogą ulec rozpadowi pod wpływem promieniowania ultrafioletowego (powstanie wówczas tlen cząsteczkowy – OIndeks dolny 22 i reaktywny atom tlenu – O).
Reakcje ozonu i towarzyszące im przemiany promieniowania ultrafioletowego skutkują pochłanianiem wysokoenergetycznego promieniowania (UV‑C i UV‑B), które stanowi zagrożenie dla organizmów. Dzięki przemianom cyklu ozonowo‑tlenowego znaczna część promieniowania o dłuższych zakresach fal zostaje zatrzymana przez atmosferę. W konsekwencji zmniejsza się ilość docierającego do powierzchni Ziemi promieniowania UV‑B i UV‑C.
Powstawanie dziury ozonowej
Badania mechanizmu powstawania dziury ozonowej doprowadziły naukowców do wniosku, że najbardziej szkodliwe dla ozonosfery są chlorofluorowęglowodory (CFC), czyli freonyfreony. Są to gazy nieszkodliwe w dolnych warstwach atmosfery, ale w stratosferze – w wyniku rozkładu przez promieniowanie słoneczne – uwalniają chlor, który niszczy ozon w następujących reakcjach:
Jeden atom chloru może rozłożyć ok. 100 tys. cząsteczek ozonu.
Jednym z czynników sprzyjających niszczeniu ozonu przez chlor jest niska temperatura panująca w stratosferze. W okolicach biegunów (regularnie nad biegunem południowym, sporadycznie – nad północnym) pod koniec nocy polarnej wynosi ona poniżej -80ºC. Tworzą się wtedy chmury stratosferyczne, złożone z kwasu azotowego (rzadziej siarkowego) i zamarzniętej wody. Na powierzchni kryształków „kwaśnego lodu” zachodzą reakcje powodujące rozkład związków chloru, co prowadzi do uwolnienia jego reaktywnych atomów. Zimą nad Arktyką temperatury są zwykle wyższe, co sprawia, że chmury stratosferyczne tworzą się tam rzadziej. Koncentrację ozonu poniżej 220 DUDU, czyli „dziurę ozonową”, na półkuli północnej pierwszy raz (i na razie jedyny) odnotowano dopiero w marcu 2011 r.
Ochrona ozonosfery
W latach 80. XX wieku poziom ozonu w stratosferze gwałtownie się obniżał, co skutkowało zwiększeniem dopływu do powierzchni Ziemi promieniowania UVB, które może uszkadzać DNA komórek. Państwa zrzeszone w Organizacji Narodów Zjednoczonych w 1985 r. uchwaliły Konwencję Wiedeńską w sprawie Ochrony Warstwy Ozonowej , a w 1987 r. Protokół Montrealski, ratyfikowane przez wszystkie kraje świata, które zostały zobligowane do stopniowej rezygnacji z produkcji substancji niszczących ozon (ODS – ozone depleting substances), głównie freonów, halonówhalonów i bromku metylubromku metylu. Ich zużycie znacząco spadło, nadal jednak postępuje zmniejszenie grubości ozonosfery, gdyż substancje te mają długą żywotność: mogą pozostawać w atmosferze do 100 lat.
Polska, zgodnie z wymaganiami Konwencji, prowadzi badania związane ze stężeniem ozonu w stratosferze. W ramach monitoringu wykonywane są pomiary całkowitej zawartości ozonu, pionowego rozkładu ozonu oraz natężenia promieniowania ultrafioletowego. Co więcej, na podstawie danych satelitarnych wyznaczane są pola całkowitej zawartości ozonu nad Europą. W ramach ochrony ozonu zostały również wycofane ze stosowania tzw. substancje zubożające warstwę ozonową (SZWO). Do tej grupy zaliczane są substancje chemiczne będące pochodnymi węglowodorów alifatycznych, tj. metan, etan czy propan, do których został przyłączony atom chloru, bromu lub fluoru. Związki te zostały zastąpione wodorofluorowęglowodorami, perfluorowęglowodorami (zaliczanymi do substancji z grupy HFC i PFC) oraz węglowodorami (należącymi do grupy HC).
Słownik
inaczej bromometan; trujący związek chemiczny wykorzystywany do zwalczania owadów (fumigacji), np. w drewnie; oprócz niszczenia ozonu przyczynia się do ocieplenia klimatu
(ang. Dobson Unit – jednostka Dobsona) dobson, jednostka koncentracji ozonu, nazwana na cześć jednego z badaczy ozonu – Gordona Dobsona; odpowiada liczbie cząsteczek ozonu, które utworzyłyby warstwę grubości 0,01 mm w temperaturze 0ºC i pod ciśnieniem 1 atmosfery (760 mmHg)
związki chloru, fluoru i węgla, nietoksyczne i niepalne; mają wysoki potencjał niszczenia ozonu i długą żywotność w atmosferze
związki bromu, chloru, fluoru i węgla, dawniej stosowane jako środki gaśnicze; wycofane z użycia (w wyniku ustaleń Protokołu Montrealskiego) ze względu na wysoki potencjał niszczenia ozonu
(łac. muto – zmieniam; gr. genos – ród, pochodzenie) czynniki powodujące zmiany (mutacje) w organizmach
(gr. ózōn – pachnący) tritlen, OIndeks dolny 33, alotropowa odmiana tlenu o cząsteczce trójatomowej
warstwa ozonowa; warstwa zwiększonej koncentracji ozonu w atmosferze (gazowej powłoce Ziemi) znajdująca się na wysokości od 15 do 35 km n.p.m.
ultrafiolet (ang. ultraviolet, UV); promieniowanie elektromagnetyczne o bardzo krótkich falach (od 10 do 400 nm); UVC (promieniowanie o długości fali od 100 do 280 nm) może uszkadzać DNA w komórkach; UVB (od 280 do 315 nm) pobudza syntezę witaminy D w skórze, ale w zbyt dużej dawce działa mutagennie i wywołuje nowotwory skóry; UVA (od 315 do 380 nm) uszkadza włókna kolagenowe w skórze
smog jasny, typu Los Angeles; powstaje w słoneczne dni przy dużym natężeniu ruchu samochodowego; pod wpływem promieniowania słonecznego zanieczyszczenia powietrza (m.in. spaliny) wchodzą w reakcje, tworząc mieszaninę gazów, w skład której wchodzi także ozon
warstwa atmosfery ziemskiej znajdująca się na wysokości od 10 do 50 km n.p.m.; na jej granicy z troposferą leży warstwa ozonowa (ozonosfera), absorbująca słoneczne promieniowanie ultrafioletowe; w stratosferze zachodzi inwersja temperatury (wzrost temperatury powietrza z wysokością)
najniższa warstwa atmosfery, znajdująca się przy powierzchni Ziemi do wysokości ok. 12 km n.p.m.