Wróć do informacji o e-podręczniku Wydrukuj Pobierz materiał do PDF Pobierz materiał do EPUB Pobierz materiał do MOBI Zaloguj się, aby dodać do ulubionych Zaloguj się, aby skopiować i edytować materiał Zaloguj się, aby udostępnić materiał Zaloguj się, aby dodać całą stronę do teczki

Sole to związki chemiczne składające się z dodatnio naładowanego kationu (najczęściej jonu metalu) oraz ujemnie naładowanego anionu, określanego również resztą kwasową. Można podzielić je na sole proste i złożone. Sole proste zbudowane są zawsze z dwóch rodzajów jonów: jednego rodzaju kationu i jednego rodzaju anionu. Sole złożone z kolei zawierają więcej rodzajów jonów. Przykładem soli złożonych mogą być sole podwójne.

bg‑red

Sole podwójne

Sole podwójne są to związki chemiczne zawierające w swojej strukturze dwa rodzaje kationów i jeden rodzaj anionu lub jeden rodzaj kationu i dwa rodzaje anionów. Powstają w wyniku połączenia dwóch różnych soli prostych zawierających wspólny jon w skutek ich krystalizacjikrystalizacjakrystalizacji z roztworu. Sól podwójna ma inną budowę sieci krystalicznejsieć krystalicznasieci krystalicznej niż sieć krystaliczna soli prostych, z których powstała.

bg‑red

Nomenklatura soli podwójnych

Wzory chemiczne

Wzory chemiczne soli podwójnych zapisuje się w określony sposób. Na początku zawsze zapisuje się symbole kationów w kolejności alfabetycznej, a następnie, również w kolejności alfabetycznej, symbole anionów.

Nazwy systematyczne

Z kolei nazwy systematyczne soli podwójnych tworzy się poprzez podanie w porządku alfabetycznym nazw anionów, a następnie w porządku alfabetycznym nazw kationów. W przypadku występowania dwóch różnych anionów zapisujemy je po sobie bez żadnego łącznika. Natomiast, gdy występują dwa różne kationy, ich nazwy podajemy łącząc je za pomocą spójnika „i”.

CuNa(PO4)  fosforan(V) miedzi(II) i sodu
FeBr(SO3)  bromek siarczan(IV) żelaza(III) 

W przypadku, gdy w soli podwójnej znajduje się więcej niż jeden taki sam jon, przed jego nazwą podaje się przedrostki liczbowe, np.:

  • „di-” dla 2 jonów,

  • „tri-” dla 3 jonów,

  • „tetra-” dla 4 jonów,

  • „penta-” dla 5 jonów.

Zamiennie można również stosować liczby Stocka symbolizujące stopień utlenienia pierwiastków charakteryzujących się możliwością występowania na różnych stopniach utlenienia.

K2Zn(SO4)2  siarczan(VI) cynkui potasu
AlClF2  chlorek difluorek glinu

Nazwy systematyczne uwodnionych soli podwójnch

Nazwy uwodnionych soli podwójnych tworzy się według schematu:

nazwa soli podwójnej – woda(X/Y)

Gdzie wyrażenie (X/Y) oznacza stosunek soli (X) do cząsteczek wody (Y).

Na przykład:

KMgCl3·6 H2O   trichlorek magnezu i potasu-woda(1/6)
bg‑red

Dysocjacja podwójnych soli

Sole podwójne to ciała stałe. W roztworach wodnych ulegają dysocjacji elektrolitycznejdysocjacja elektrolitycznadysocjacji elektrolitycznej na proste jony.

AlClF2H2OAl3++Cl-+2 F-
K2Zn(SO4)2H2O2 K++Zn2++2 SO42-

W ten sposób można odróżnić sole podwójne od związków kompleksowychzwiązek kompleksowyzwiązków kompleksowych, które dysocjują tworząc jony kompleksowe.

K3[FeF6]H2O3 K++[FeF6]3-
bg‑red

Przykłady

Przykładem soli podwójnej jest minerał dolomit, czyli węglan magnezu i wapnia - CaMg(CO 3 ) 2 . Wzór tej soli można także zapisać jako:

CaCO3·MgCO3

Oznacza to, że sól ta powstała z węglanu wapnia ( CaCO 3 ) i węglanu magnezu ( MgCO 3 ). W Polsce minerał ten można znaleźć m.in. w Tatrach oraz Górach Świętokrzyskich.

R1KgtQOUC1Z5J
Dolomit (biały) na talku
Źródło: Didier Descouens, dostępny w internecie: en.wikipedia.org, licencja: CC BY-SA 4.0.

Innym przykładem soli podwójnej jest sól Mohra –  (NH 4 ) 2 Fe(SO 4 ) 2 , czyli siarczan(VI) amonu i żelaza(II). Ma barwę jasnozieloną. Sól Mohra można otrzymać z dwóch soli prostych: (NH 4 ) 2 SO 4 oraz FeSO 4 .

R1Fxb61NJbqBu
Kryształy soli Mohra
Źródło: Manuel Almagro Rivas, dostępny w internecie: commons.wikimedia.org, licencja: CC BY-SA 4.0.

Znane są także inne sole podwójne zawierające anion siarczanowy(VI):

  • siarczan(VI) glinu potasu –  AlK(SO 4 ) 2 , o barwie białej,

  • siarczan(VI) chromu(III) potasu –  CrK(SO 4 ) 2 , o barwie ciemnofioletowej.

Siarczan(VI) glinu i potasu AlK(SO 4 ) 2 powstaje z siarczanu(VI) glinu i siarczanu(VI) potasu. Inny zapis wzoru tej soli podwójnej to:

Al2SO43·K2SO4

Natomiast siarczan(VI) chromu(III) i potasu można zapisać w formie wzoru:

Cr2SO43·K2SO4
RVDThBmiZ95c41
Wybierz jedno nowe słowo poznane podczas dzisiejszej lekcji i ułóż z nim zdanie.
Źródło: Maxim Bilovitskiy, dostępny w internecie: pl.wikipedia.org, licencja: CC BY-SA 3.0.

Ałuny

Często spotykanymi solami podwójnymi są także ałuny. Ałuny to uwodnione sole podwójne zawierające anion siarczanowy(VI) oraz dwa rodzaje kationów (metale jedno- i trójwartościowe). Ogólny wzór ałunu to:

MeIMeIII(SO4)2·12 H2O 
lub
MeI2SO4·MeIII2(SO4)3·24 H2O

Gdzie:

  • jako metale jednowartościowe MeI mogą występować: Na + , K + , Rb + , Cs + lub jon amonu NH 4 +

  • jako metale trójwartościowe MeIII mogą występować: Al 3 + , V 3 + , Cr 3 + , Fe 3 + , Co 3 + , Ga 3 + , In 3 + , Tl 3 + .

Najbardziej znanym jest ałun glinowo‑potasowy AlK(SO 4 ) 2 ·12 H 2 O , czyli siarczan(VI) glinu potasu‑woda(1/12). Wzór tego ałunu można zapisać także jako:

AlSO43·K2SO4·24 H2O

Ałuny wykorzystywane są jako środki przeciwbakteryjne i antyseptyczne. Przyspieszają proces gojenia ran oraz zapobiegają powstawaniu nieprzyjemnego zapachu potu. Dzięki tym właściwościom ałuny znalazły zastosowanie między innymi jako antyperspiranty oraz talki do stóp.

Słownik

dysocjacja elektrolityczna
dysocjacja elektrolityczna

rozpad związku chemicznego na jony pod wpływem wody lub innego rozpuszczalnika

krystalizacja
krystalizacja

proces wyodrębniania związku chemicznego z roztworu

sieć krystaliczna
sieć krystaliczna

charakterystyczny dla danego kryształu układ jonów, atomów lub cząsteczek

związek kompleksowy
związek kompleksowy

związki chemiczne, cząsteczki lub jony tzw. ligandy, w których wiązania między jonem centralnym a ligandami są wiązaniami koordynacyjnymi

Bibliografia

Hartshorn R. M., Hellwich K.H., Yerin A., Damhus T. and Hutton A. T., Brief guide to the nomenclature of inorganic chemistry, Pure Appl. Chem. 2015; 87(9‑10): 1039–1049.

Bielański A., Podstawy chemii nieorganicznej t. 1‑2, Warszawa 2010.

Jelińska‑Kazimierczuk M., Megiel E., Teraz matura. Chemia. Vademecum, Warszawa 2018.

Litwin M., Styska‑Wlazło Sz., Szymońska J., To jest chemia 1, Warszawa, 2012.