Sprawdź się
Zadecyduj, które z poniższych informacji są prawdziwe, a które fałszywe. Zaznacz Prawda lub Fałsz.
| Zdanie | Prawda | Fałsz |
| Elektrofil jest indywiduum „lubiącym elektrony”, a więc posiada w swojej strukturze atom ubogi w elektrony. | □ | □ |
| Jon nitrowy przyłącza się do cząsteczki benzenu zgodnie z mechanizmem addycji elektrofilowej. | □ | □ |
| Początkowy etap w reakcji nitrowania polega na wytworzeniu czynnika elektrofilowego. | □ | □ |
| Nitrobenzen jest związkiem aromatycznym, który nie ulega reakcji nitrowania. | □ | □ |
Uzupełnij tekst, przeciągając odpowiednie słowa w puste pola.
czynnik elektrofilowy, Addycja, grup nitrowych, węgla, inhibitorem, grupa nitroniowa, pierścienia aromatycznego, czynnik nukleofilowy, azotu, grup nitroniowych, wodoru, katalizatorem, ścianek naczynia, Nitrowanie, grupa nitrowa, protonu
.................................................... to proces polegający na wprowadzeniu jednej lub kilku .................................................... do związków organicznych. W pierwszym etapie reakcji kwas siarkowy(VI) reaguje z kwasem azotowym(V), w wyniku czego powstaje ...................................................., czyli jon nitroniowy. Jon ten zbliża się do .................................................... i przyłącza się do jednego z atomów .................................................... w pierścieniu, co powoduje odłączenie ..................................................... W jego miejsce podstawiona zostaje ..................................................... W ostatnim etapie następuje odtworzenie kwasu siarkowego(VI), który jest .................................................... reakcji.
Uszereguj opisy zgodnie z kolejnymi etapami nitrowania benzenu.
- Deprotonacja prowadząca do odtworzenia struktury aromatycznej pierścienia.
- Utworzenie jonu nitroniowego.
- Dodanie benzenu do środowiska reakcji.
- Atak pi elektronów pierścienia benzenu na jon nitroniowy.
- Utworzenie kompleksu sigma, w którym pierścień posiada ładunek dodatni.
W reakcjach substytucji związków aromatycznych struktura powstającego produktu zależy od tzw. podstawnika kierującego. Poniżej zaprezentowano przykładowe podstawniki kierujące oraz ich wpływ na reaktywność związku aromatycznego.
W reakcjach substytucji związków aromatycznych struktura powstającego produktu zależy od tzw. podstawnika kierującego. Zapoznaj się z opisem przykładowych podstawników kierujących oraz ich wpływ na reaktywność związku aromatycznego.
Podstawniki kierujące w pozycję orto i para | Wpływ na reaktywność chemiczną związku organicznego | Podstawniki kierujące w pozycję meta | Wpływ na reaktywność chemiczną związku aromatycznego |
|---|---|---|---|
, , , | aktywatory | , ,,, , | dezaktywatory |
, , , | dezaktywatory |
Dokończ poniższe równania reakcji. Zapisz odpowiednie wzory produktów. Podaj nazwy systematyczne organicznych substratów i produktów.
Opisz odpowiednie wzory produktów dla poniższych reakcji. Podaj nazwy systematyczne organicznych substratów i produktów.
Aby otrzymać 1‑bromo‑2-nitrobenzen i 1‑bromo‑4-nitrobenzen, należy najpierw przeprowadzić bromowanie (stosując i jako katalizator), a potem nitrowanie (stosując mieszaninę nitrującą).
Aby otrzymać izomer 1‑bromo‑3-nitrobenzen, najpierw należy przeprowadzić nitrowanie (przy pomocy mieszaniny nitrującej), a potem bromowanie (stosując i jako katalizator).
Na podstawie podanej informacji zapisz schemat syntezy izomerów bromonitrobenzenu. Podaj nazwy systematyczne powstałych izomerów.
Wyjaśnij, od czego zależy liczba możliwych do wprowadzenia grup nitrowych w procesie nitrowania. Do wyjaśnienia tego problemu skorzystaj również z innych źródeł literatury.
Na podstawie poniższych informacji sformułuj hipotezę badawczą. Opisz przebieg doświadczenia i w oparciu o zapisane obserwacje sformułuj wniosek oraz zapisz odpowiednie równania reakcji.
Odróżnianie metylocykloheksanu od toluenu.
Równania reakcji:
