1
Pokaż ćwiczenia:
1
Ćwiczenie 1
R1bA2mbu10Oqq
Wskaż jakie warunki są niezbędne do przeprowadzenia reakcji alkinów terminalnych z sodem. Możliwe odpowiedzi: 1. wysoka temperatura, 2. katalizator, 3. wysokie ciśnienie, 4. niskie ciśnienie, 5. niska temperatura, 6. środowisko kwasowe, 7. środowisko zasadowe
Ćwiczenie 2
RkTnBGngY1BJG1
Połącz w pary poniższe pojęcia z ich wyjaśnieniem. Izomeria E/Z - Możliwe odpowiedzi: 1. izomeria wynikająca z różnego rozmieszczenia podstawników w przestrzeni przy atomach węgla połączonych wiązaniem podwójnym lub w układach cyklicznych., 2. izomer, w którego cząsteczce dwa podstawniki o większej wadze znajdują się po przeciwnych stronach płaszczyzny wiązania podwójnego lub pierścienia., 3. izomer, w którego cząsteczce dwa podstawniki o większej wadze znajdują się po tej samej stronie płaszczyzny wiązania podwójnego lub pierścienia., 4. proces polegający na pobraniu elektronu (elektronów) przez atom, w wyniku czego maleje stopień utlenienia tego atomu. Izomer E - Możliwe odpowiedzi: 1. izomeria wynikająca z różnego rozmieszczenia podstawników w przestrzeni przy atomach węgla połączonych wiązaniem podwójnym lub w układach cyklicznych., 2. izomer, w którego cząsteczce dwa podstawniki o większej wadze znajdują się po przeciwnych stronach płaszczyzny wiązania podwójnego lub pierścienia., 3. izomer, w którego cząsteczce dwa podstawniki o większej wadze znajdują się po tej samej stronie płaszczyzny wiązania podwójnego lub pierścienia., 4. proces polegający na pobraniu elektronu (elektronów) przez atom, w wyniku czego maleje stopień utlenienia tego atomu. Izomer Z - Możliwe odpowiedzi: 1. izomeria wynikająca z różnego rozmieszczenia podstawników w przestrzeni przy atomach węgla połączonych wiązaniem podwójnym lub w układach cyklicznych., 2. izomer, w którego cząsteczce dwa podstawniki o większej wadze znajdują się po przeciwnych stronach płaszczyzny wiązania podwójnego lub pierścienia., 3. izomer, w którego cząsteczce dwa podstawniki o większej wadze znajdują się po tej samej stronie płaszczyzny wiązania podwójnego lub pierścienia., 4. proces polegający na pobraniu elektronu (elektronów) przez atom, w wyniku czego maleje stopień utlenienia tego atomu. Redukcja - Możliwe odpowiedzi: 1. izomeria wynikająca z różnego rozmieszczenia podstawników w przestrzeni przy atomach węgla połączonych wiązaniem podwójnym lub w układach cyklicznych., 2. izomer, w którego cząsteczce dwa podstawniki o większej wadze znajdują się po przeciwnych stronach płaszczyzny wiązania podwójnego lub pierścienia., 3. izomer, w którego cząsteczce dwa podstawniki o większej wadze znajdują się po tej samej stronie płaszczyzny wiązania podwójnego lub pierścienia., 4. proces polegający na pobraniu elektronu (elektronów) przez atom, w wyniku czego maleje stopień utlenienia tego atomu.
R1ey6iWmRF7j8
Wybierz z rozwijanej listy pasujące pojęcia odpowiadające podanym definicjom. Jedno słowo zostało podane dodatkowo.
1
Ćwiczenie 3
R6WEGFuUtSQt5
Wybierz prawidłowe równanie reakcji etynu z sodem. Możliwe odpowiedzi: 1. 2 HCCH+2 Na ogrzewanie  2 HCC-Na++H2, 2. HCCH+NaHCC-Na++2 H, 3. 2 HCCH+Na2 ogrzewanie  2 HCC-Na++H2, 4. 2 HCCH+2 Na2 HCC-Na++H2, 5. HCCH+Naogrzewanie HCC-Na++2 H
1
111
Ćwiczenie 4

Przedstaw wzór elektronowy acetylenku sodu i schemat powstawania wiązania jonowego.

RYnM30UeQgIcH
Odpowiedź (Uzupełnij).
R86S6WbezBbLC1
Ćwiczenie 4
Uzupełnij tekst. Wiązanie jonowe tworzy się w wyniku elektrostatycznego przyciągania się jonów o 1. przeciwnych, 2. acetylenek sodu, 3. obojętny, 4. kationem, 5. anionem, 6. jednakowych, 7. etyn ładunkach, a jony te powstają w skutek oddawania elektronu przez atom jednego z pierwiastków (mniej elektroujemnego), w wyniku czego staje się on 1. przeciwnych, 2. acetylenek sodu, 3. obojętny, 4. kationem, 5. anionem, 6. jednakowych, 7. etyn i jego przyjmowania przez atom drugiego pierwiastka (bardziej elektroujemnego), w wyniku czego staje się on 1. przeciwnych, 2. acetylenek sodu, 3. obojętny, 4. kationem, 5. anionem, 6. jednakowych, 7. etyn. Przykładem związku, w którym występuje wiązanie jonowe jest 1. przeciwnych, 2. acetylenek sodu, 3. obojętny, 4. kationem, 5. anionem, 6. jednakowych, 7. etyn.
1
211
Ćwiczenie 5

Ustal, jakie organiczne związki chemiczne kryją się pod literami X i Y w poniższym schemacie reakcji. Narysuj wzory półstrukturalne tych związków.

RF6l286ITyhHz
Źródło: GroMar Sp. z o. o., licencja: CC BY-SA 3.0.
RYnM30UeQgIcH
Odpowiedź (Uzupełnij).
R1FehdbDOy8Vo2
Ćwiczenie 5
Uzupełnij równania reakcji. 1. HCC-CH2-CH2-CH3, 2. Na+C-C-CH2-CH2-CH3 Naogrzewanie 1. HCC-CH2-CH2-CH3, 2. Na+C-C-CH2-CH2-CH3 H2O HCC-CH2-CH2-CH3
21
Ćwiczenie 6

Z etynu, poddanego reakcji z sodem, uzyskuje się acetylenek monosodu. Ten z kolei, poddany reakcji z wodą, dowodzi o pewnych właściwościach alkinów terminalnych. Wyjaśnij, o jakie właściwości chodzi, uzasadniając swoją odpowiedź.

R1dxoMFzeO8aA
Odpowiedź (Uzupełnij).
211
Ćwiczenie 7

Węglik wapnia to nieorganiczny związek chemiczny wapnia z grupy węglików jonowych. W wyniku jego reakcji z wodą otrzymuje się acetylen.

R14rKA3o11kkH
Schemat reakcji pomiędzy węglikiem wapnia a wodą
Źródło: GroMar Sp. z o. o., licencja: CC BY-SA 3.0.

Strukturalnie węglik wapnia i acetylenek sodu są do siebie podobne. Zapisz wzór elektronowy kreskowy węgliku wapnia i zaproponuj jego inną nazwę w oparciu o podobieństwo do acetylenku sodu.

RYnM30UeQgIcH
Odpowiedź (Uzupełnij).
RiOfb5ggHOVxn
1
311
Ćwiczenie 8

Stosując wzory półstrukturalne zapisz uproszczone równanie reakcji redukcji heks-2-ynu z litem w ciekłym amoniaku. We wzorze produktu organicznego uwzględnij jego konfigurację w oparciu o rodzaj otrzymanego izomeru typu E/Z.

RYnM30UeQgIcH
Odpowiedź (Uzupełnij).
RuuC9dR4N7qUc2
Ćwiczenie 8
Podaj nazwę produktu reakcji heks-2-ynu z litem w ciekłym amoniaku. W zapisie nazwy produktu organicznego uwzględnij jego konfigurację w oparciu o rodzaj otrzymanego izomeru typu E/Z. Nazwa produktu: Tu uzupełnij
31
Ćwiczenie 9

Podaj dwa stwierdzenia udowadniające, że reakcja heks-2-ynu z litem w ciekłym amoniaku to reakcja redukcji alkinu do alkenu.

R11cORiPVuume
Odpowiedź (Uzupełnij).