Wróć do informacji o e-podręczniku Wydrukuj Pobierz materiał do PDF Zaloguj się, aby dodać do ulubionych Zaloguj się, aby skopiować i edytować materiał Zaloguj się, aby udostępnić materiał Zaloguj się, aby dodać całą stronę do teczki
1
Pokaż ćwiczenia:
R1DZmbkOh9nEG1
Ćwiczenie 1
Łączenie par. Wskaż prawdziwe i fałszywe stwierdzenia.. Źródłem ATP w miocytach może być fosfokreatyna lub dwie cząsteczki ADP.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz. Rozkład fosfokreatyny katalizuje enzym – kinaza kreatynowa.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz. Uwolnienie energii z dwóch cząsteczek ADP zachodzi bez udziału enzymu.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz
RJC5dKDDxsENK1
Ćwiczenie 2
Przyporządkuj podanym sformułowaniom odpowiadające im definicje. Acetylocholina Możliwe odpowiedzi: 1. Białko o strukturze włókienkowej będące głównym składnikiem białek mięśniowych, budujące filamenty grube., 2. Białko o strukturze włókienkowej lub globularnej, budujące filamenty cienkie miofibryli oraz mikrofilamenty., 3. Fosfagen występujący w tkankach kręgowców., 4. Ester choliny i kwasu octowego, chemiczny przekaźnik impulsów w układzie nerwowym. Fosfokreatyna Możliwe odpowiedzi: 1. Białko o strukturze włókienkowej będące głównym składnikiem białek mięśniowych, budujące filamenty grube., 2. Białko o strukturze włókienkowej lub globularnej, budujące filamenty cienkie miofibryli oraz mikrofilamenty., 3. Fosfagen występujący w tkankach kręgowców., 4. Ester choliny i kwasu octowego, chemiczny przekaźnik impulsów w układzie nerwowym. Miozyna Możliwe odpowiedzi: 1. Białko o strukturze włókienkowej będące głównym składnikiem białek mięśniowych, budujące filamenty grube., 2. Białko o strukturze włókienkowej lub globularnej, budujące filamenty cienkie miofibryli oraz mikrofilamenty., 3. Fosfagen występujący w tkankach kręgowców., 4. Ester choliny i kwasu octowego, chemiczny przekaźnik impulsów w układzie nerwowym. Aktyna Możliwe odpowiedzi: 1. Białko o strukturze włókienkowej będące głównym składnikiem białek mięśniowych, budujące filamenty grube., 2. Białko o strukturze włókienkowej lub globularnej, budujące filamenty cienkie miofibryli oraz mikrofilamenty., 3. Fosfagen występujący w tkankach kręgowców., 4. Ester choliny i kwasu octowego, chemiczny przekaźnik impulsów w układzie nerwowym.
R1ZKBeVOXDJ2e1
Ćwiczenie 3
Zaznacz wszystkie prawidłowe sformułowania dotyczące włókien mięśniowych typu I. Możliwe odpowiedzi: 1. Zawierają wiele mitochondriów., 2. Nie zawierają mitochondriów., 3. Mają duże stężenie mioglobiny., 4. Inaczej są nazywane włóknami białymi., 5. Inaczej są nazywane włóknami czerwonymi., 6. Energię do skurczu czerpią z procesów oddychania tlenowego., 7. Cechuje je szybki i długotrwały skurcz., 8. Charakteryzują się powolnym narastaniem siły skurczu.
R4dqksAxpMyCw2
Ćwiczenie 4
Uporządkuj w odpowiedniej kolejności przemiany podczas skurczu mięśnia szkieletowego. Elementy do uszeregowania: 1. ATP rozkłada się i następuje uwolnienie energii., 2. Błona włókna mięśniowego ulega depolaryzacji, a z siateczki sarkoplazmatycznej uwalniają się jony wapnia., 3. Neuron ruchowy pod wpływem impulsu uwalnia acetylocholinę., 4. Kompleks białkowy troponina–tropomiozyna wiąże jony wapnia, odsłaniając centra aktywne na aktynie., 5. Główka miozyny łączy się z aktyną i obraca, co powoduje przesunięcie filamentu aktynowego względem filamentu miozynowego.
R5N120vlStelQ2
Ćwiczenie 5
Przyporządkuj podane poniżej stwierdzenia do odpowiedniego typu miocytów. Typ IIA Możliwe odpowiedzi: 1. Wykorzystują energię wytworzoną w procesie glikolizy oraz w procesie fosforylacji oksydacyjnej., 2. Mają większą liczbę mitochondriów., 3. Mają mniejszą liczbę mitochondriów., 4. Inaczej glikolityczne., 5. Są mało odporne na zmęczenie., 6. Inaczej glikolityczno- tlenowe., 7. Są pobudzane przy maksymalnym skurczu., 8. Zawierają więcej mioglobiny., 9. Cechuje je pośrednia odporność na zmęczenie., 10. Korzystają głównie z energii wytworzonej podczas glikolizy. Typ IIB Możliwe odpowiedzi: 1. Wykorzystują energię wytworzoną w procesie glikolizy oraz w procesie fosforylacji oksydacyjnej., 2. Mają większą liczbę mitochondriów., 3. Mają mniejszą liczbę mitochondriów., 4. Inaczej glikolityczne., 5. Są mało odporne na zmęczenie., 6. Inaczej glikolityczno- tlenowe., 7. Są pobudzane przy maksymalnym skurczu., 8. Zawierają więcej mioglobiny., 9. Cechuje je pośrednia odporność na zmęczenie., 10. Korzystają głównie z energii wytworzonej podczas glikolizy.
R1RkjYYwyXA6z2
Ćwiczenie 6
Uzupełnij tekst podanymi poniżej hasłami. Procesy biochemiczne zachodzące podczas pracy mięśni prowadzą do uwolnienia energii z 1. ADP, 2. aktynowych, 3. wysokoenergetycznych, 4. magnezu, 5. miozynowych, 6. ATP, 7. niskoenergetycznych, 8. glikolityczne, 9. enzymatyczna, 10. oksydacyjne, 11. wapnia, 12. głów, 13. fosfokreatyna, 14. samoistna, 15. ogonów substratów. Bezpośrednim źródłem energii dla mięśnia jest 1. ADP, 2. aktynowych, 3. wysokoenergetycznych, 4. magnezu, 5. miozynowych, 6. ATP, 7. niskoenergetycznych, 8. glikolityczne, 9. enzymatyczna, 10. oksydacyjne, 11. wapnia, 12. głów, 13. fosfokreatyna, 14. samoistna, 15. ogonów, jednak jego zapas bardzo szybko się wyczerpuje i musi być stale uzupełniany. W pierwszej kolejności wykorzystywana jest do tego 1. ADP, 2. aktynowych, 3. wysokoenergetycznych, 4. magnezu, 5. miozynowych, 6. ATP, 7. niskoenergetycznych, 8. glikolityczne, 9. enzymatyczna, 10. oksydacyjne, 11. wapnia, 12. głów, 13. fosfokreatyna, 14. samoistna, 15. ogonów zgromadzona w mięśniu. W zależności od tego, w jaki sposób odzyskiwane jest zużyte podczas skurczu ATP, komórki mięśniowe dzielimy na wolnokurczące, czyli 1. ADP, 2. aktynowych, 3. wysokoenergetycznych, 4. magnezu, 5. miozynowych, 6. ATP, 7. niskoenergetycznych, 8. glikolityczne, 9. enzymatyczna, 10. oksydacyjne, 11. wapnia, 12. głów, 13. fosfokreatyna, 14. samoistna, 15. ogonów oraz szybkokurczące, czyli 1. ADP, 2. aktynowych, 3. wysokoenergetycznych, 4. magnezu, 5. miozynowych, 6. ATP, 7. niskoenergetycznych, 8. glikolityczne, 9. enzymatyczna, 10. oksydacyjne, 11. wapnia, 12. głów, 13. fosfokreatyna, 14. samoistna, 15. ogonów. Skurcz mięśnia polega na przesuwaniu się względem siebie cienkich filamentów 1. ADP, 2. aktynowych, 3. wysokoenergetycznych, 4. magnezu, 5. miozynowych, 6. ATP, 7. niskoenergetycznych, 8. glikolityczne, 9. enzymatyczna, 10. oksydacyjne, 11. wapnia, 12. głów, 13. fosfokreatyna, 14. samoistna, 15. ogonów i grubych 1. ADP, 2. aktynowych, 3. wysokoenergetycznych, 4. magnezu, 5. miozynowych, 6. ATP, 7. niskoenergetycznych, 8. glikolityczne, 9. enzymatyczna, 10. oksydacyjne, 11. wapnia, 12. głów, 13. fosfokreatyna, 14. samoistna, 15. ogonów. Jony 1. ADP, 2. aktynowych, 3. wysokoenergetycznych, 4. magnezu, 5. miozynowych, 6. ATP, 7. niskoenergetycznych, 8. glikolityczne, 9. enzymatyczna, 10. oksydacyjne, 11. wapnia, 12. głów, 13. fosfokreatyna, 14. samoistna, 15. ogonów stymulują połączenie 1. ADP, 2. aktynowych, 3. wysokoenergetycznych, 4. magnezu, 5. miozynowych, 6. ATP, 7. niskoenergetycznych, 8. glikolityczne, 9. enzymatyczna, 10. oksydacyjne, 11. wapnia, 12. głów, 13. fosfokreatyna, 14. samoistna, 15. ogonów miozyny z cząsteczkami aktyny. Jednocześnie następuje 1. ADP, 2. aktynowych, 3. wysokoenergetycznych, 4. magnezu, 5. miozynowych, 6. ATP, 7. niskoenergetycznych, 8. glikolityczne, 9. enzymatyczna, 10. oksydacyjne, 11. wapnia, 12. głów, 13. fosfokreatyna, 14. samoistna, 15. ogonów hydroliza ATP. Wyzwalana energia chemiczna zamieniana jest w mechaniczne przeciągnięcie filamentów.
31
Ćwiczenie 7

(...) Zmianą pośmiertną pomocną przy ustalaniu czasu zgonu jest stężenie pośmiertne (rigor mortis). Zjawisko jest powodowane spadkiem stężenia ATP w mięśniach oraz nagromadzeniem kwasu mlekowego i obniżeniem pH, co powoduje skurcz mięśni. Stężenie pojawia się około 2–6 godzin po śmierci i początkowo obejmuje mięśnie twarzy, a w kolejnych godzinach kolejne mięśnie ciała. Zazwyczaj stężenie pośmiertne mija po około 24–48 godzinach, po tym okresie mięśnie ulegają ponownemu rozluźnieniu. Rozwój i czas trwania stężenia w dużej mierze zależy także od warunków otoczenia, niska temperatura może opóźniać wystąpienie objawów rigor mortis oraz wydłużać czas jego trwania.

Indeks górny M. Gryzińska, M. Kowalczyk, P. Listos, Badanie pośmiertne w aspekcie weterynarii sądowej [w:] „Życie weterynaryjne”, nr 91 (2), 2016, s. 107. Indeks górny koniec

R1cJboz0m1XPF
Wyjaśnij w jaki sposób niska temperatura może opóźniać i wydłużać wystąpienie objawów stężenia pośmiertnego. (Uzupełnij).
31
Ćwiczenie 8

Jony wapnia pełnią podstawową rolę w pobudzaniu i regulacji skurczu komórek mięśnia sercowego. Stężenie wolnego wapnia w cytoplazmie kardiomiocytów i innych komórek jest 10Indeks górny 3–10Indeks górny 4 razy mniejsze, niż stężenie wolnego wapnia w przestrzeni wewnątrzkomórkowej (retikulum endoplazmatycznym – RE). Gradient stężeń przez błonę komórkową i błonę RE jest aktywnie utrzymywany przez pompy wapniowe zależne od ATP zlokalizowane w tych błonach. W trakcie inicjacji skurczu dochodzi do napływu CaIndeks górny 2+ do cytoplazmy poprzez kanały w błonie komórkowej i w błonie RE. Po aktywacji komórka mięśniowa przechodzi w stan spoczynku i w okresie rozkurczu, w wyniku aktywnego transportu jonów wapnia przez pompy wapniowe, zostaje przywrócone niskie stężenie CaIndeks górny 2+ w cytoplazmie.

Indeks górny A. Dembińska‑Kieć, B. Kieć‑Wilk, M. Kwaśniak, P. Petkow‑Dimitrow, Rola zaburzonej gospodarki jonami wapnia w etiopatogenezie rozwoju przerostu mięśnia sercowego, „Kardiologia Polska”, nr 67 (12), 2009, s. 1396. Indeks górny koniec

R1DZHJlUyyXzp
Oceń poprawność sformułowania: „W prawidłowo działającej komórce mięśniowej pompy wapniowe są aktywne jedynie w okresie skurczu mięśnia”. (Uzupełnij).