Połącz podane słowa z ich wyjaśnieniem. Crossing-over Możliwe odpowiedzi: 1. Tak zwane wędrujące geny, sekwencja DNA, mogąca przemieszczać się na inną pozycję w genomie tej samej komórki w wyniku procesu zwanego transpozycją., 2. Nieuprawniona wymiana odcinków chromatyd między chromosomami homologicznymi w czasie mejozy., 3. usunięcie intronów i połączenie eksonów w mRNA organizmów eukariotycznych., 4. Proces, polegający na zmianie informacji genetycznej przez niehomologiczne fragmenty DNA – transpozony., 5. Mutacje chromosomowe, będące zmianami w budowie pojedynczych chromosomów. Rekombinacja Możliwe odpowiedzi: 1. Tak zwane wędrujące geny, sekwencja DNA, mogąca przemieszczać się na inną pozycję w genomie tej samej komórki w wyniku procesu zwanego transpozycją., 2. Nieuprawniona wymiana odcinków chromatyd między chromosomami homologicznymi w czasie mejozy., 3. usunięcie intronów i połączenie eksonów w mRNA organizmów eukariotycznych., 4. Proces, polegający na zmianie informacji genetycznej przez niehomologiczne fragmenty DNA – transpozony., 5. Mutacje chromosomowe, będące zmianami w budowie pojedynczych chromosomów. Transpozony Możliwe odpowiedzi: 1. Tak zwane wędrujące geny, sekwencja DNA, mogąca przemieszczać się na inną pozycję w genomie tej samej komórki w wyniku procesu zwanego transpozycją., 2. Nieuprawniona wymiana odcinków chromatyd między chromosomami homologicznymi w czasie mejozy., 3. usunięcie intronów i połączenie eksonów w mRNA organizmów eukariotycznych., 4. Proces, polegający na zmianie informacji genetycznej przez niehomologiczne fragmenty DNA – transpozony., 5. Mutacje chromosomowe, będące zmianami w budowie pojedynczych chromosomów. Aberracje strukturalne Możliwe odpowiedzi: 1. Tak zwane wędrujące geny, sekwencja DNA, mogąca przemieszczać się na inną pozycję w genomie tej samej komórki w wyniku procesu zwanego transpozycją., 2. Nieuprawniona wymiana odcinków chromatyd między chromosomami homologicznymi w czasie mejozy., 3. usunięcie intronów i połączenie eksonów w mRNA organizmów eukariotycznych., 4. Proces, polegający na zmianie informacji genetycznej przez niehomologiczne fragmenty DNA – transpozony., 5. Mutacje chromosomowe, będące zmianami w budowie pojedynczych chromosomów. Splicing Możliwe odpowiedzi: 1. Tak zwane wędrujące geny, sekwencja DNA, mogąca przemieszczać się na inną pozycję w genomie tej samej komórki w wyniku procesu zwanego transpozycją., 2. Nieuprawniona wymiana odcinków chromatyd między chromosomami homologicznymi w czasie mejozy., 3. usunięcie intronów i połączenie eksonów w mRNA organizmów eukariotycznych., 4. Proces, polegający na zmianie informacji genetycznej przez niehomologiczne fragmenty DNA – transpozony., 5. Mutacje chromosomowe, będące zmianami w budowie pojedynczych chromosomów.

Dopasuj podane mutacje do ich rodzajów. Mutacje chromosomowe strukturalne Możliwe odpowiedzi: 1. Delecja, 2. Trisomia, 3. Translokacja, 4. Poliploidia, 5. Nullisomia, 6. Monosomia, 7. Inwersja, 8. Duplikacja Mutacje chromosomowe liczbowe Możliwe odpowiedzi: 1. Delecja, 2. Trisomia, 3. Translokacja, 4. Poliploidia, 5. Nullisomia, 6. Monosomia, 7. Inwersja, 8. Duplikacja

Uzupełnij luki w zdaniach odpowiednimi sformułowaniami spośród podanych. 1. tetraploidia, 2. hipoaneuploidiach, 3. nierozdzielenie chromosomów, 4. triploidia, 5. poliploidie, 6. niehomologicznych, 7. hiperaneuploidiach, 8. aneuploidie, 9. homologicznych to mutacje, polegające na zwielokrotnieniu całego zestawu chromosomów. Przykładem tego rodzaju mutacji jest na przykład 1. tetraploidia, 2. hipoaneuploidiach, 3. nierozdzielenie chromosomów, 4. triploidia, 5. poliploidie, 6. niehomologicznych, 7. hiperaneuploidiach, 8. aneuploidie, 9. homologicznych, polegająca na obecności w komórce dodatkowego zestawu chromosomów. Przyczyną poliploidii może być 1. tetraploidia, 2. hipoaneuploidiach, 3. nierozdzielenie chromosomów, 4. triploidia, 5. poliploidie, 6. niehomologicznych, 7. hiperaneuploidiach, 8. aneuploidie, 9. homologicznych lub wielokrotna replikacja DNA. Z kolei 1. tetraploidia, 2. hipoaneuploidiach, 3. nierozdzielenie chromosomów, 4. triploidia, 5. poliploidie, 6. niehomologicznych, 7. hiperaneuploidiach, 8. aneuploidie, 9. homologicznych są mutacjami zmieniającymi liczbę chromosomów w parach chromosomów 1. tetraploidia, 2. hipoaneuploidiach, 3. nierozdzielenie chromosomów, 4. triploidia, 5. poliploidie, 6. niehomologicznych, 7. hiperaneuploidiach, 8. aneuploidie, 9. homologicznych. Warto wspomnieć również o 1. tetraploidia, 2. hipoaneuploidiach, 3. nierozdzielenie chromosomów, 4. triploidia, 5. poliploidie, 6. niehomologicznych, 7. hiperaneuploidiach, 8. aneuploidie, 9. homologicznych, które prowadzą do powstania organizmów z brakującym chromosomem z pary homologicznej.

Łączenie par. Oceń, czy podane stwierdzenia na temat mutacji genowych są prawdziwe czy fałszywe.. Mutacje genowe dotyczą zmiany sekwencji nukleotydów.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz. Delecja polega na zastąpieniu jednej zasady azotowej inną.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz. Insercja polega na wstawieniu nukleotydów do DNA genu.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz. Tranzycja to mutacja genowa polegająca na zastąpieniu puryny puryną i pirymidyny pirymidyną.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz