1
Pokaż ćwiczenia:
R1JiZfOG7uzfX1
Ćwiczenie 1
Zaznacz wszystkie poprawne odpowiedzi.

Atom węgla związany z atomem chloru w 2-chlorobutanie stanowi: Możliwe odpowiedzi: 1. centrum elektrofilowe., 2. dodatni biegun dipola., 3. ujemny biegun dipola., 4. centrum nukleofilowe.
1
111
Ćwiczenie 2

Przeprowadzono reakcję 2-chloropentanu z NaOH w środowisku etanolowym. Podaj wzór półstrukturalny głównego produktu tej reakcji i określ, czy może on występować w postaci izomerów typu E/Z.

RSBDE6FDUrMXV
(Uzupełnij).
R1CQEx1KK2rLl1
Ćwiczenie 2
Uzupełnij tekst. Przeprowadzono reakcję 2‑chloropentanu z NaOH w środowisku etanolowym. W trakcie opisanego procesu zachodzi reakcja 1. addycji, 2. Zajcewa, 3. substytucji, 4. trzy, 5. eliminacji, 6. Markownikowa, 7. pent‑2-en, 8. pent-1-en, 9. dwa. Mogą powstać 1. addycji, 2. Zajcewa, 3. substytucji, 4. trzy, 5. eliminacji, 6. Markownikowa, 7. pent‑2-en, 8. pent-1-en, 9. dwa izomeryczne alkeny. Zgodnie z regułą 1. addycji, 2. Zajcewa, 3. substytucji, 4. trzy, 5. eliminacji, 6. Markownikowa, 7. pent‑2-en, 8. pent-1-en, 9. dwa, produktem głównym będzie 1. addycji, 2. Zajcewa, 3. substytucji, 4. trzy, 5. eliminacji, 6. Markownikowa, 7. pent‑2-en, 8. pent-1-en, 9. dwa. Ponieważ przy obydwu atomach węgla, uczestniczących w wiązaniu podwójnym, posiada on różne podstawniki, co oznacza, że będzie tworzył izomery typu E/Z.
21
Ćwiczenie 3

14,4 grama pewnego chlorku alkilu ulega reakcji z NaOH, dając alkohol z atomem węgla, który stanowi centrum chiralności. Wydziela się przy tym 9,11 g soli nieorganicznej. Zapisz nazwę i wzór półstrukturalny substratu.

RP3z39eB4cLcP
(Uzupełnij).
Rqg9knw04WBpG
(Uzupełnij).
1
211
Ćwiczenie 4

Zaproponuj szereg reakcji, pozwalający na przejście od 1-bromo-3-metylobutanu do 2-bromo-2-metylobutanu. Odpowiedź podaj w formie schematu, który pokazuje przejścia pomiędzy poszczególnymi produktami głównymi. Pamiętaj o podaniu warunków zachodzących reakcji. Uwzględniaj jedynie główne produkty reakcji.

R1clhn3gEmiSL
(Uzupełnij).
R7ZsIJSIDB4gA2
Ćwiczenie 4
Uporządkuj szereg reakcji, pozwalający na przejście od 1‑bromo‑3-metylobutanu do 2‑bromo‑2-metylobutanu. Elementy do uszeregowania: 1. Następuje eliminacja cząsteczki HBr za pomocą NaOH w środowisku etanolowym, prowadząca do 3-metylobut-1-enu., 2. Następuje addycja cząsteczki HBr. Zgodnie z regułą Markownikowa, głównym produktem będzie 2-bromo-2-metylobutan., 3. Dalej zachodzi addycja HBr, prowadząca do 2-bromo-3-metylobutanu., 4. Następnie dochodzi do eliminacji HBr – zgodnie z regułą Zajcewa, główny produkt będzie posiadał wiązanie podwójne pomiędzy drugim a trzecim atomem węgla.
211
Ćwiczenie 5

Jednym ze sposobów otrzymania amin jest reakcja substytucji nukleofilowej halogenku alkilowego, przy użyciu NH3 jako nukleofila. Ze względu na zasadowy charakter powstającej aminy, ulega ona reakcji z wydzielającym się w trakcie reakcji halogenowodorem, dając sól.

Zapisz równanie reakcji, która prowadzi do otrzymania chlorku etanoamoniowego.

1
R1FMb4am0efxL
(Uzupełnij).
Ru0wpFFLDri4Q
(Uzupełnij).
RHwAi72COvsii2
Ćwiczenie 6
Wybierz poprawne odpowiedzi.

Zatłoczenie steryczne wokół atomu węgla o wysokiej rzędowości, który jest związany z atomem halogenu w cząsteczce halogenowęglowodoru, może prowadzić do preferowania: Możliwe odpowiedzi: 1. SN2., 2. SN1., 3. reakcji eliminacji., 4. Rzędowość atomu węgla w halogenku alkilowym nie ma żadnego wpływu na mechanizm reakcji, które zachodzą pod wpływem nukleofila (substytucji i eliminacji).
31
Ćwiczenie 7

Pewien bromek alkilu poddano reakcji z wodnym roztworem KOH, otrzymując produkt organiczny o masie molowej mniejszej o 41,7% w stosunku do startowego bromku. Ustal wzór półstrukturalny użytego bromowęglowodoru, wiedząc, że produkt reakcji nie powoduje zmiany barwy zakwaszonego roztworu K2Cr2O7.

R1b9NstSADr3S
(Uzupełnij).
R1ObxKG2N8TeO
(Uzupełnij).
1
311
Ćwiczenie 8

Pewien chlorek alkilu poddano reakcji z NaOH w środowisku etanolowym, wyizolowano produkt główny, który następnie poddano działaniu zakwaszonego roztworu KMnO4 na gorąco, otrzymując najprostszy keton, jako jedyny produkt reakcji zawierający węgiel.

Ustal wzór użytego halogenku.

RloBGKA0wYqs4
(Uzupełnij).
Ra51IhIGjf7ap3
Ćwiczenie 8
Pewien chlorek alkilu poddano reakcji z NaOH w środowisku etanolowym. Wyizolowano produkt główny, który następnie poddano działaniu zakwaszonego roztworu KMnO4 na gorąco, otrzymując propanon, jako jedyny produkt reakcji zawierający węgiel. Zaznacz nazwę substratu. Możliwe odpowiedzi: 1. 2-chloro-2,3-dimetylobutan, 2. 1-chloro-2,3-dimetylobutan, 3. 2-chloro-3,4-dimetylobutan