Sprawdź się
Wskaż, które zdania są prawdziwe.
- Masa molowa wraz ze wzorem empirycznym pozwala na określenie wzoru rzeczywistego.
- Nie istnieją związki, które mają jednakowe wzory empiryczne i rzeczywiste.
- Na podstawie wzoru rzeczywistego można ustalić wzór sumaryczny, a na podstawie wzoru empirycznego, w każdym przypadku, wzór rzeczywisty.
- oktan-1-ol posiada wzór rzeczywisty taki sam, jak wzór empiryczny.
Uporządkuj wzory empiryczne dla związków, których nazwy bądź wzory przedstawiono poniżej.
<span aria-label="C H indeks dolny, dwa, koniec indeksu dolnego" role="math"><math> <msub> <mtext>CH</mtext> <mrow> <mn>2</mn> </mrow> </msub> </math></span>, <span aria-label="C H indeks dolny, dwa, koniec indeksu dolnego, O" role="math"><math> <msub> <mtext>CH</mtext> <mrow> <mn>2</mn> </mrow> </msub> <mtext>O</mtext> </math></span>, <span aria-label="C indeks dolny, cztery, koniec indeksu dolnego, H indeks dolny, dziewięć, koniec indeksu dolnego" role="math"><math> <msub> <mtext>C</mtext> <mrow> <mn>4</mn> </mrow> </msub> <msub> <mtext>H</mtext> <mrow> <mn>9</mn> </mrow> </msub> </math></span>, <span aria-label="K indeks dolny, trzy, koniec indeksu dolnego, P O indeks dolny, cztery, koniec indeksu dolnego" role="math"><math> <msub> <mtext>K</mtext> <mrow> <mn>3</mn> </mrow> </msub> <msub> <mtext>PO</mtext> <mrow> <mn>4</mn> </mrow> </msub> </math></span>, <span aria-label="C H indeks dolny, dwa, koniec indeksu dolnego, O" role="math"><math> <msub> <mtext>CH</mtext> <mrow> <mn>2</mn> </mrow> </msub> <mtext>O</mtext> </math></span>, <span aria-label="C indeks dolny, osiem, koniec indeksu dolnego, H indeks dolny, siedemnaście, koniec indeksu dolnego" role="math"><math> <msub> <mtext>C</mtext> <mrow> <mn>8</mn> </mrow> </msub> <msub> <mtext>H</mtext> <mrow> <mn>17</mn> </mrow> </msub> </math></span>, <span aria-label="H O" role="math"><math><mi>HO</mi></math></span>
| glukoza | |
| fosforan(V) potasu | |
| oktan | |
| nadtlenek wodoru |
W wyniku analizy stwierdzono, że pewien związek zawiera wagowo chloru oraz tlenu. Na podstawie powyższych danych, ustal i podaj ten wzór. W obliczeniach zastosuj masy atomowe pierwiastków z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku.
Bezwodny węglan sodu jest powszechnie wykorzystywany w chemii organicznej jako środek suszący. Po suszeniu warstwy organicznej otrzymano hydrat, w którym zawartość procentowa sodu wynosiła . Ustal wzór rzeczywisty tego hydratu.
Pewien związek zawiera wagowo węgla, tlenu oraz wodoru. Masa molowa tego związku wynosi . Na podstawie podanych informacji ustal wzór rzeczywisty tego związku.
W wyniku reakcji glinu z tlenem, zużyto grama glinu i otrzymano gramów związku. Wyznacz wzór rzeczywisty otrzymanego związku.
Pewien węglowodór nienasycony (alkin) uległ całkowitemu spaleniu, w wyniku czego otrzymano grama i grama . Wyznacz wzór empiryczny tego związku.
W wyniku spalania pewnego związku organicznego o masie gramów, otrzymano gramów tlenku węgla() i grama wody. Na podstawie danych, ustal właściwy wzór związku i podaj przykład związku, którego wzór rzeczywisty ma taką postać.