Łączenie par. Wskaż, jaką grupę funkcyjną posiadają aldehydy, a jaką ketony.. A. Możliwe odpowiedzi: Aldehydy, Ketony. B. Możliwe odpowiedzi: Aldehydy, Ketony. C. Możliwe odpowiedzi: Aldehydy, Ketony. D. Możliwe odpowiedzi: Aldehydy, Ketony
Łączenie par. Wskaż, jaką grupę funkcyjną posiadają aldehydy, a jaką ketony.. A. Możliwe odpowiedzi: Aldehydy, Ketony. B. Możliwe odpowiedzi: Aldehydy, Ketony. C. Możliwe odpowiedzi: Aldehydy, Ketony. D. Możliwe odpowiedzi: Aldehydy, Ketony
Wskaż, jaką grupę funkcyjną posiadają aldehydy, a jaką ketony.
Aldehydy
Ketony
A
□
hydroksylowa
karbonylowa
B
□
hydroksylowa
aldehydowa
C
□
aldehydowa
karbonylowa
D
□
aldehydowa
karbonylowa
1
Ćwiczenie 2
Zaznacz prawidłową odpowiedź.
R1df28FK2RdJq
Wskaż, jaka grupa atomów jest wspólna zarówno dla ketonów, jak i aldehydów, biorąc pod uwagę ich grupy funkcyjne. Możliwe odpowiedzi: 1. grupa hydroksylowa, 2. grupa karboksylowa, 3. grupa karbonylowa, 4. grupa aldehydowa
Wskaż, jaka grupa atomów jest wspólna zarówno dla ketonów, jak i aldehydów, biorąc pod uwagę ich grupy funkcyjne.
grupa hydroksylowa
grupa karboksylowa
grupa karbonylowa
grupa aldehydowa
1
Ćwiczenie 3
R7cBLYD7gQ1qK
Połącz pojęcia z ich wyjaśnieniami. Alkohol pierwszorzędowy - Możliwe odpowiedzi: 1. alkohol, w którego cząsteczce grupa funkcyjna – grupa hydroksylowa jest przyłączona do pierwszorzędowego atomu węgla (atom węgla, który jest połączony bezpośrednio tylko z jednym atomem węgla)., 2. alkohol, w którego cząsteczce grupa funkcyjna – grupa hydroksylowa jest przyłączona do drugorzędowego atomu węgla (atom węgla, który jest połączony bezpośrednio z dwoma atomami węgla)., 3. substancja, która wprowadzona do mieszaniny reakcyjnej przyspiesza reakcję chemiczną, ale nie ulega zużyciu w trakcie jej trwania., 4. liczba ładunku elementarnego, jaki posiadałby atom, gdyby w danej substancji wszystkie wiązania były jonowe., 5. operacja matematyczna, która umożliwia wytłumaczenie kształtu cząsteczek składających się z wielu atomów. Stopień utlenienia - Możliwe odpowiedzi: 1. alkohol, w którego cząsteczce grupa funkcyjna – grupa hydroksylowa jest przyłączona do pierwszorzędowego atomu węgla (atom węgla, który jest połączony bezpośrednio tylko z jednym atomem węgla)., 2. alkohol, w którego cząsteczce grupa funkcyjna – grupa hydroksylowa jest przyłączona do drugorzędowego atomu węgla (atom węgla, który jest połączony bezpośrednio z dwoma atomami węgla)., 3. substancja, która wprowadzona do mieszaniny reakcyjnej przyspiesza reakcję chemiczną, ale nie ulega zużyciu w trakcie jej trwania., 4. liczba ładunku elementarnego, jaki posiadałby atom, gdyby w danej substancji wszystkie wiązania były jonowe., 5. operacja matematyczna, która umożliwia wytłumaczenie kształtu cząsteczek składających się z wielu atomów. Alkohol drugorzędowy - Możliwe odpowiedzi: 1. alkohol, w którego cząsteczce grupa funkcyjna – grupa hydroksylowa jest przyłączona do pierwszorzędowego atomu węgla (atom węgla, który jest połączony bezpośrednio tylko z jednym atomem węgla)., 2. alkohol, w którego cząsteczce grupa funkcyjna – grupa hydroksylowa jest przyłączona do drugorzędowego atomu węgla (atom węgla, który jest połączony bezpośrednio z dwoma atomami węgla)., 3. substancja, która wprowadzona do mieszaniny reakcyjnej przyspiesza reakcję chemiczną, ale nie ulega zużyciu w trakcie jej trwania., 4. liczba ładunku elementarnego, jaki posiadałby atom, gdyby w danej substancji wszystkie wiązania były jonowe., 5. operacja matematyczna, która umożliwia wytłumaczenie kształtu cząsteczek składających się z wielu atomów. Katalizator - Możliwe odpowiedzi: 1. alkohol, w którego cząsteczce grupa funkcyjna – grupa hydroksylowa jest przyłączona do pierwszorzędowego atomu węgla (atom węgla, który jest połączony bezpośrednio tylko z jednym atomem węgla)., 2. alkohol, w którego cząsteczce grupa funkcyjna – grupa hydroksylowa jest przyłączona do drugorzędowego atomu węgla (atom węgla, który jest połączony bezpośrednio z dwoma atomami węgla)., 3. substancja, która wprowadzona do mieszaniny reakcyjnej przyspiesza reakcję chemiczną, ale nie ulega zużyciu w trakcie jej trwania., 4. liczba ładunku elementarnego, jaki posiadałby atom, gdyby w danej substancji wszystkie wiązania były jonowe., 5. operacja matematyczna, która umożliwia wytłumaczenie kształtu cząsteczek składających się z wielu atomów. Hybrydyzacja - Możliwe odpowiedzi: 1. alkohol, w którego cząsteczce grupa funkcyjna – grupa hydroksylowa jest przyłączona do pierwszorzędowego atomu węgla (atom węgla, który jest połączony bezpośrednio tylko z jednym atomem węgla)., 2. alkohol, w którego cząsteczce grupa funkcyjna – grupa hydroksylowa jest przyłączona do drugorzędowego atomu węgla (atom węgla, który jest połączony bezpośrednio z dwoma atomami węgla)., 3. substancja, która wprowadzona do mieszaniny reakcyjnej przyspiesza reakcję chemiczną, ale nie ulega zużyciu w trakcie jej trwania., 4. liczba ładunku elementarnego, jaki posiadałby atom, gdyby w danej substancji wszystkie wiązania były jonowe., 5. operacja matematyczna, która umożliwia wytłumaczenie kształtu cząsteczek składających się z wielu atomów.
Połącz pojęcia z ich wyjaśnieniami. Alkohol pierwszorzędowy - Możliwe odpowiedzi: 1. alkohol, w którego cząsteczce grupa funkcyjna – grupa hydroksylowa jest przyłączona do pierwszorzędowego atomu węgla (atom węgla, który jest połączony bezpośrednio tylko z jednym atomem węgla)., 2. alkohol, w którego cząsteczce grupa funkcyjna – grupa hydroksylowa jest przyłączona do drugorzędowego atomu węgla (atom węgla, który jest połączony bezpośrednio z dwoma atomami węgla)., 3. substancja, która wprowadzona do mieszaniny reakcyjnej przyspiesza reakcję chemiczną, ale nie ulega zużyciu w trakcie jej trwania., 4. liczba ładunku elementarnego, jaki posiadałby atom, gdyby w danej substancji wszystkie wiązania były jonowe., 5. operacja matematyczna, która umożliwia wytłumaczenie kształtu cząsteczek składających się z wielu atomów. Stopień utlenienia - Możliwe odpowiedzi: 1. alkohol, w którego cząsteczce grupa funkcyjna – grupa hydroksylowa jest przyłączona do pierwszorzędowego atomu węgla (atom węgla, który jest połączony bezpośrednio tylko z jednym atomem węgla)., 2. alkohol, w którego cząsteczce grupa funkcyjna – grupa hydroksylowa jest przyłączona do drugorzędowego atomu węgla (atom węgla, który jest połączony bezpośrednio z dwoma atomami węgla)., 3. substancja, która wprowadzona do mieszaniny reakcyjnej przyspiesza reakcję chemiczną, ale nie ulega zużyciu w trakcie jej trwania., 4. liczba ładunku elementarnego, jaki posiadałby atom, gdyby w danej substancji wszystkie wiązania były jonowe., 5. operacja matematyczna, która umożliwia wytłumaczenie kształtu cząsteczek składających się z wielu atomów. Alkohol drugorzędowy - Możliwe odpowiedzi: 1. alkohol, w którego cząsteczce grupa funkcyjna – grupa hydroksylowa jest przyłączona do pierwszorzędowego atomu węgla (atom węgla, który jest połączony bezpośrednio tylko z jednym atomem węgla)., 2. alkohol, w którego cząsteczce grupa funkcyjna – grupa hydroksylowa jest przyłączona do drugorzędowego atomu węgla (atom węgla, który jest połączony bezpośrednio z dwoma atomami węgla)., 3. substancja, która wprowadzona do mieszaniny reakcyjnej przyspiesza reakcję chemiczną, ale nie ulega zużyciu w trakcie jej trwania., 4. liczba ładunku elementarnego, jaki posiadałby atom, gdyby w danej substancji wszystkie wiązania były jonowe., 5. operacja matematyczna, która umożliwia wytłumaczenie kształtu cząsteczek składających się z wielu atomów. Katalizator - Możliwe odpowiedzi: 1. alkohol, w którego cząsteczce grupa funkcyjna – grupa hydroksylowa jest przyłączona do pierwszorzędowego atomu węgla (atom węgla, który jest połączony bezpośrednio tylko z jednym atomem węgla)., 2. alkohol, w którego cząsteczce grupa funkcyjna – grupa hydroksylowa jest przyłączona do drugorzędowego atomu węgla (atom węgla, który jest połączony bezpośrednio z dwoma atomami węgla)., 3. substancja, która wprowadzona do mieszaniny reakcyjnej przyspiesza reakcję chemiczną, ale nie ulega zużyciu w trakcie jej trwania., 4. liczba ładunku elementarnego, jaki posiadałby atom, gdyby w danej substancji wszystkie wiązania były jonowe., 5. operacja matematyczna, która umożliwia wytłumaczenie kształtu cząsteczek składających się z wielu atomów. Hybrydyzacja - Możliwe odpowiedzi: 1. alkohol, w którego cząsteczce grupa funkcyjna – grupa hydroksylowa jest przyłączona do pierwszorzędowego atomu węgla (atom węgla, który jest połączony bezpośrednio tylko z jednym atomem węgla)., 2. alkohol, w którego cząsteczce grupa funkcyjna – grupa hydroksylowa jest przyłączona do drugorzędowego atomu węgla (atom węgla, który jest połączony bezpośrednio z dwoma atomami węgla)., 3. substancja, która wprowadzona do mieszaniny reakcyjnej przyspiesza reakcję chemiczną, ale nie ulega zużyciu w trakcie jej trwania., 4. liczba ładunku elementarnego, jaki posiadałby atom, gdyby w danej substancji wszystkie wiązania były jonowe., 5. operacja matematyczna, która umożliwia wytłumaczenie kształtu cząsteczek składających się z wielu atomów.
Połącz pojęcia z ich wyjaśnieniami.
alkohol, w którego cząsteczce grupa funkcyjna – grupa hydroksylowa jest przyłączona do pierwszorzędowego atomu węgla (atom węgla, który jest połączony bezpośrednio tylko z jednym atomem węgla), liczba ładunku elementarnego, jaki posiadałby atom, gdyby w danej substancji wszystkie wiązania były jonowe, alkohol, w którego cząsteczce grupa funkcyjna – grupa hydroksylowa jest przyłączona do drugorzędowego atomu węgla (atom węgla, który jest połączony bezpośrednio z dwoma atomami węgla), operacja matematyczna, która umożliwia wytłumaczenie kształtu cząsteczek składających się z wielu atomów, substancja, która wprowadzona do mieszaniny reakcyjnej przyspiesza reakcję chemiczną, ale nie ulega zużyciu w trakcie jej trwania
alkohol pierwszorzędowy
stopień utlenienia
alkohol drugorzędowy
katalizator
hybrydyzacja
2
Ćwiczenie 4
R1NjL7jZn4ZeX
Łączenie par. Oceń prawdziwość zdań. Zaznacz „Prawda'', jeśli zdanie jest prawdziwe, lub „Fałsz'', jeśli jest fałszywe.. Grupę karbonylową stanowi atom węgla o hybrydyzacji , połączony wiązaniem podwójnym z atomem tlenu.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz. W grupie karbonylowej kąty między wiązaniami wynoszą około .. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz. W wyniku reakcji redukcji ketonów z wykorzystaniem wodoru powstają alkohole –rzędowe.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz. W wyniku reakcji aldehydów z wykorzystaniem wodoru powstają alkohole -rzędowe.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz
Łączenie par. Oceń prawdziwość zdań. Zaznacz „Prawda'', jeśli zdanie jest prawdziwe, lub „Fałsz'', jeśli jest fałszywe.. Grupę karbonylową stanowi atom węgla o hybrydyzacji , połączony wiązaniem podwójnym z atomem tlenu.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz. W grupie karbonylowej kąty między wiązaniami wynoszą około .. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz. W wyniku reakcji redukcji ketonów z wykorzystaniem wodoru powstają alkohole –rzędowe.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz. W wyniku reakcji aldehydów z wykorzystaniem wodoru powstają alkohole -rzędowe.. Możliwe odpowiedzi: Prawda, Fałsz
Oceń prawdziwość zdań. Zaznacz ,,Prawda'', jeśli zdanie jest prawdziwe, lub ,,Fałsz'', jeśli jest fałszywe.
Zdanie
Prawda
Fałsz
Grupę karbonylową stanowi atom węgla o hybrydyzacji sp, połączony wiązaniem podwójnym z atomem tlenu.
□
□
W grupie karbonylowej kąty między wiązaniami wynoszą około 120o.
□
□
W wyniku reakcji redukcji ketonów z wykorzystaniem wodoru powstają alkohole I–rzędowe.
□
□
W wyniku reakcji aldehydów z wykorzystaniem wodoru powstają alkohole II-rzędowe.
□
□
2
Ćwiczenie 5
Uzupełnij zdania podanymi wyrazami
R1Xs5gKaWetus
Aldehydy mogą ulegać reakcji 1. uwodornienia, 2. uwodornienia, 3. alkohole -rzędowe, 4. addycji wodoru, 5. redukcji, 6. alkohole -rzędowe, 7. stopień utlenienia, 8. katalizatorów, czyli reakcji 1. uwodornienia, 2. uwodornienia, 3. alkohole -rzędowe, 4. addycji wodoru, 5. redukcji, 6. alkohole -rzędowe, 7. stopień utlenienia, 8. katalizatorów. W wyniku tej reakcji otrzymywane są 1. uwodornienia, 2. uwodornienia, 3. alkohole -rzędowe, 4. addycji wodoru, 5. redukcji, 6. alkohole -rzędowe, 7. stopień utlenienia, 8. katalizatorów. Są to reakcje 1. uwodornienia, 2. uwodornienia, 3. alkohole -rzędowe, 4. addycji wodoru, 5. redukcji, 6. alkohole -rzędowe, 7. stopień utlenienia, 8. katalizatorów, ponieważ atom węgla z grupy aldehydowej zmniejsza swój 1. uwodornienia, 2. uwodornienia, 3. alkohole -rzędowe, 4. addycji wodoru, 5. redukcji, 6. alkohole -rzędowe, 7. stopień utlenienia, 8. katalizatorów. Podobnie ketony ulegają reakcji 1. uwodornienia, 2. uwodornienia, 3. alkohole -rzędowe, 4. addycji wodoru, 5. redukcji, 6. alkohole -rzędowe, 7. stopień utlenienia, 8. katalizatorów, w której otrzymywane są 1. uwodornienia, 2. uwodornienia, 3. alkohole -rzędowe, 4. addycji wodoru, 5. redukcji, 6. alkohole -rzędowe, 7. stopień utlenienia, 8. katalizatorów. W obu reakcjach wymagane jest użycie 1. uwodornienia, 2. uwodornienia, 3. alkohole -rzędowe, 4. addycji wodoru, 5. redukcji, 6. alkohole -rzędowe, 7. stopień utlenienia, 8. katalizatorów.
Aldehydy mogą ulegać reakcji 1. uwodornienia, 2. uwodornienia, 3. alkohole -rzędowe, 4. addycji wodoru, 5. redukcji, 6. alkohole -rzędowe, 7. stopień utlenienia, 8. katalizatorów, czyli reakcji 1. uwodornienia, 2. uwodornienia, 3. alkohole -rzędowe, 4. addycji wodoru, 5. redukcji, 6. alkohole -rzędowe, 7. stopień utlenienia, 8. katalizatorów. W wyniku tej reakcji otrzymywane są 1. uwodornienia, 2. uwodornienia, 3. alkohole -rzędowe, 4. addycji wodoru, 5. redukcji, 6. alkohole -rzędowe, 7. stopień utlenienia, 8. katalizatorów. Są to reakcje 1. uwodornienia, 2. uwodornienia, 3. alkohole -rzędowe, 4. addycji wodoru, 5. redukcji, 6. alkohole -rzędowe, 7. stopień utlenienia, 8. katalizatorów, ponieważ atom węgla z grupy aldehydowej zmniejsza swój 1. uwodornienia, 2. uwodornienia, 3. alkohole -rzędowe, 4. addycji wodoru, 5. redukcji, 6. alkohole -rzędowe, 7. stopień utlenienia, 8. katalizatorów. Podobnie ketony ulegają reakcji 1. uwodornienia, 2. uwodornienia, 3. alkohole -rzędowe, 4. addycji wodoru, 5. redukcji, 6. alkohole -rzędowe, 7. stopień utlenienia, 8. katalizatorów, w której otrzymywane są 1. uwodornienia, 2. uwodornienia, 3. alkohole -rzędowe, 4. addycji wodoru, 5. redukcji, 6. alkohole -rzędowe, 7. stopień utlenienia, 8. katalizatorów. W obu reakcjach wymagane jest użycie 1. uwodornienia, 2. uwodornienia, 3. alkohole -rzędowe, 4. addycji wodoru, 5. redukcji, 6. alkohole -rzędowe, 7. stopień utlenienia, 8. katalizatorów.
Aldehydy mogą ulegać reakcji ........................................, czyli reakcji ......................................... W wyniku tej reakcji otrzymywane są ......................................... Są to reakcje ........................................, ponieważ atom węgla z grupy aldehydowej zmniejsza swój ......................................... Podobnie ketony ulegają reakcji ........................................, w której otrzymywane są ......................................... W obu reakcjach wymagane jest użycie .........................................
2
Ćwiczenie 6
Zapoznaj się z poniższym tekstem.
W wyniku reakcji redukcji ketonów lub aldehydów przy użyciu wodoru powstają odpowiednie alkohole. Przyporządkuj nazwę systematyczną aldehydu lub ketonu do odpowiedniej nazwy systematycznej alkoholu, jaki powstał w wyniku redukcji tych związków.
Podaj nazwy systematyczne produktów, jakie powstaną w wyniku reakcji redukcji poniższych związków.
Rf7UJhZkJpH8k
Wymyśl pytanie na kartkówkę związane z tematem materiału.
Wymyśl pytanie na kartkówkę związane z tematem materiału.
Nazwa systematyczna aldehydu / ketonu
Nazwa systematyczna produktu
2-metylobutanal
butan-2-on
fenyloetanal
pentan-2-on
pentanal
3-metylobutanon
3
Ćwiczenie 8
Narysuj wzór półstrukturalny oraz podaj nazwę systematyczną alkoholu, który powstanie w wyniku reakcji redukcji poniższego związku z wykorzystaniem wodoru.
R1Vqv9jjCuy0n
Ilustracja
Źródło: GroMar Sp.z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
R1HXg8d4cd8Xc
Odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.
Odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.
Nazwa związku – fenylometanol
RNVq7ISBxnKE5
Ilustracja
Źródło: GroMar Sp.z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
RuJuW8fCTzdGG3
Ćwiczenie 8
Zaznacz nazwę alkoholu, który powstaje w wyniku reakcji redukcji benzaldehydu. Możliwe odpowiedzi: 1. fenylometanol, 2. fenol, 3. metanol, 4. benzylometanol
31
Ćwiczenie 9
Zapoznaj się z poniższym tekstem, a następnie wykonaj zadanie.
Piperonal to nazwa zwyczajowa związku, który jest stosowany w przemyśle perfumeryjnych (olejki eteryczne, kompozycje zapachowe) oraz do aromatyzowania likierów. Wzór półstrukturalny tego związku został przedstawiony poniżej.
RWBzaMvmjD2Ae
Ilustracja
Piperonal – wzór strukturalny
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
Narysuj wzór półstrukturalny związku chemicznego, który powstaje w wyniku reakcji redukcji piperonalu z wykorzystaniem wodoru.
R1WRpcYYwbrLw
Odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.
Odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.
Analizując wzór półstrukturalny, można zauważyć, że piperonal jest aldehydem.
R13pBdXFlHTep
Ilustracja
Źródło: GroMar Sp.z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
RNKQaHIq0mrpX3
Ćwiczenie 9
Podaj nazwę produktu reakcji redukcji -metylo--nitro--propylobenzaldehydu. Nazwa systematyczna produktu: Tu uzupełnij
Podaj nazwę produktu reakcji redukcji -metylo--nitro--propylobenzaldehydu. Nazwa systematyczna produktu: Tu uzupełnij