Które stwierdzenia dotyczą izomerów konstytucyjnych?
RzirQU8eQWjA5
Możliwe odpowiedzi: 1. Mają ten sam wzór cząsteczkowy., 2. Mają taką samą masę cząsteczkową., 3. Mają tę samą kolejność przyłączania atomów., 4. Mają te same właściwości fizyczne.
Mają ten sam wzór sumaryczny.
Mają taką samą masę cząsteczkową.
Mają tę samą kolejność przyłączania atomów.
Mają te same właściwości fizyczne.
1
Ćwiczenie 2
Poniżej przedstawiono związek o wzorze strukturalnym:
RCe6pug44Ul97
Ilustracja
Ilustracja do ćwiczenia nr 2
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
Który z poniższych związków jest izomerem konstytucyjnym cząsteczki o podanym wzorze?
R1LoJcqRfe0MM
Wymyśl pytanie na kartkówkę związane z tematem materiału.
Wymyśl pytanie na kartkówkę związane z tematem materiału.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
Rd27JyC7TYhPJ
(Uzupełnij).
1
Ćwiczenie 3
Zaznacz pary izomerów konstytucyjnych.
R1OXFBLuGbaQZ
Wybierz jedno nowe słowo poznane podczas dzisiejszej lekcji i ułóż z nim zdanie.
Wybierz jedno nowe słowo poznane podczas dzisiejszej lekcji i ułóż z nim zdanie.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
RrFkKuJNo2cqt
(Uzupełnij).
1
211
Ćwiczenie 4
Połącz w pary wzory półstrukturalne cząsteczek, tak aby utworzyły izomery konstytucyjne.
RPsYoU8QFD7u9
Wybierz jedno nowe słowo poznane podczas dzisiejszej lekcji i ułóż z nim zdanie.
Wybierz jedno nowe słowo poznane podczas dzisiejszej lekcji i ułóż z nim zdanie.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
Zwróć uwagę na liczbę atomów danego rodzaju w cząsteczce. Ustal wzory sumaryczne cząsteczek i sprawdź, które z nich są jednakowe.
R1B85OezAgjQw
Ilustracja
Odpowiedź do ćwiczenia nr 4
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
2
Ćwiczenie 4
Rc3op8cwZuMfc
Wymyśl pytanie na kartkówkę związane z tematem materiału.
2
Ćwiczenie 5
Poniżej przedstawiono wzory półstrukturalne cząsteczek związków organicznych (1‑6). Przyjrzyj się budowie cząsteczek, a następnie uzupełnij zdania tak, aby powstały sformułowania prawdziwe. W tym celu przeciągnij odpowiednie wyrażenia w puste pola.
Zapoznaj się z opisami wzorów półstrukturalnych cząsteczek związków organicznych (1‑6), a następnie uzupełnij zdania tak, aby powstały sformułowania prawdziwe. W tym celu przeciągnij odpowiednie wyrażenia w puste pola.
R11bXjWyJ6LQe
Na ilustracji jest 6 wzorów półstrukturalnych. Wzór 1: opis od lewej do prawej strony - grupa metylowa łączy się po prawej stronie z atomem węgla. Atom węgla łączy się wiązaniem podwójnym z atomem tlenu i wiązaniem pojedynczym z grupą metylową. Wzór 2: na zewnątrz są dwie grupy metylowe, w środku dwie grupy metylenowe. Wzór 3: opis od lewej do prawej strony - grupa metylowa łączy się z atomem tlenu. Ten łączy się z atomem azotu. Atom azotu łączy się wiązaniem podwójnym z atomem tlenu. Wzór 4: grupa metylowa łączy się po prawej stronie z . Wzór 5: atom węgla łączy się na dole, na górze, po lewej i prawej stronie z grupą metylową. Wzór 6: atom węgla łączy się u góry z OH, po lewej stronie wiązaniem podwójnym z grupą metylenową, a po prawej stronie wiązaniem pojedynczym z grupą metylową.
Ilustracja do ćwiczenia nr 5
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
RbaK6YHBGn2W4
Związek 1 i 1. -CH3, 2. -CH2, 3. izomerem konstytucyjnym, 4. homologami, 5. grup funkcyjnych, 6. 2, 7. 6, 8. tautomerię amidowo‑imidolową, 9. 1, 10. izomerem optycznym, 11. -CH, 12. C5H12, 13. szkieletowymi, 14. 1, 15. C4H8, 16. izomerami konstytucyjnymi reprezentują tautomerię keto‑enolową. Związek 3 zawiera tyle samo atomów tego samego rodzaju, co związek 4, co oznacza, że jest jego 1. -CH3, 2. -CH2, 3. izomerem konstytucyjnym, 4. homologami, 5. grup funkcyjnych, 6. 2, 7. 6, 8. tautomerię amidowo‑imidolową, 9. 1, 10. izomerem optycznym, 11. -CH, 12. C5H12, 13. szkieletowymi, 14. 1, 15. C4H8, 16. izomerami konstytucyjnymi. Cząsteczki te reprezentują izomerię 1. -CH3, 2. -CH2, 3. izomerem konstytucyjnym, 4. homologami, 5. grup funkcyjnych, 6. 2, 7. 6, 8. tautomerię amidowo‑imidolową, 9. 1, 10. izomerem optycznym, 11. -CH, 12. C5H12, 13. szkieletowymi, 14. 1, 15. C4H8, 16. izomerami konstytucyjnymi. Związki oznaczone numerami 1. -CH3, 2. -CH2, 3. izomerem konstytucyjnym, 4. homologami, 5. grup funkcyjnych, 6. 2, 7. 6, 8. tautomerię amidowo‑imidolową, 9. 1, 10. izomerem optycznym, 11. -CH, 12. C5H12, 13. szkieletowymi, 14. 1, 15. C4H8, 16. izomerami konstytucyjnymi oraz 2 zawierają tą samą liczbę grup 1. -CH3, 2. -CH2, 3. izomerem konstytucyjnym, 4. homologami, 5. grup funkcyjnych, 6. 2, 7. 6, 8. tautomerię amidowo‑imidolową, 9. 1, 10. izomerem optycznym, 11. -CH, 12. C5H12, 13. szkieletowymi, 14. 1, 15. C4H8, 16. izomerami konstytucyjnymi, ale nie są względem siebie 1. -CH3, 2. -CH2, 3. izomerem konstytucyjnym, 4. homologami, 5. grup funkcyjnych, 6. 2, 7. 6, 8. tautomerię amidowo‑imidolową, 9. 1, 10. izomerem optycznym, 11. -CH, 12. C5H12, 13. szkieletowymi, 14. 1, 15. C4H8, 16. izomerami konstytucyjnymi. Związek 2 i 5 są izomerami 1. -CH3, 2. -CH2, 3. izomerem konstytucyjnym, 4. homologami, 5. grup funkcyjnych, 6. 2, 7. 6, 8. tautomerię amidowo‑imidolową, 9. 1, 10. izomerem optycznym, 11. -CH, 12. C5H12, 13. szkieletowymi, 14. 1, 15. C4H8, 16. izomerami konstytucyjnymi.
Związek 1 i 1. -CH3, 2. -CH2, 3. izomerem konstytucyjnym, 4. homologami, 5. grup funkcyjnych, 6. 2, 7. 6, 8. tautomerię amidowo‑imidolową, 9. 1, 10. izomerem optycznym, 11. -CH, 12. C5H12, 13. szkieletowymi, 14. 1, 15. C4H8, 16. izomerami konstytucyjnymi reprezentują tautomerię keto‑enolową. Związek 3 zawiera tyle samo atomów tego samego rodzaju, co związek 4, co oznacza, że jest jego 1. -CH3, 2. -CH2, 3. izomerem konstytucyjnym, 4. homologami, 5. grup funkcyjnych, 6. 2, 7. 6, 8. tautomerię amidowo‑imidolową, 9. 1, 10. izomerem optycznym, 11. -CH, 12. C5H12, 13. szkieletowymi, 14. 1, 15. C4H8, 16. izomerami konstytucyjnymi. Cząsteczki te reprezentują izomerię 1. -CH3, 2. -CH2, 3. izomerem konstytucyjnym, 4. homologami, 5. grup funkcyjnych, 6. 2, 7. 6, 8. tautomerię amidowo‑imidolową, 9. 1, 10. izomerem optycznym, 11. -CH, 12. C5H12, 13. szkieletowymi, 14. 1, 15. C4H8, 16. izomerami konstytucyjnymi. Związki oznaczone numerami 1. -CH3, 2. -CH2, 3. izomerem konstytucyjnym, 4. homologami, 5. grup funkcyjnych, 6. 2, 7. 6, 8. tautomerię amidowo‑imidolową, 9. 1, 10. izomerem optycznym, 11. -CH, 12. C5H12, 13. szkieletowymi, 14. 1, 15. C4H8, 16. izomerami konstytucyjnymi oraz 2 zawierają tą samą liczbę grup 1. -CH3, 2. -CH2, 3. izomerem konstytucyjnym, 4. homologami, 5. grup funkcyjnych, 6. 2, 7. 6, 8. tautomerię amidowo‑imidolową, 9. 1, 10. izomerem optycznym, 11. -CH, 12. C5H12, 13. szkieletowymi, 14. 1, 15. C4H8, 16. izomerami konstytucyjnymi, ale nie są względem siebie 1. -CH3, 2. -CH2, 3. izomerem konstytucyjnym, 4. homologami, 5. grup funkcyjnych, 6. 2, 7. 6, 8. tautomerię amidowo‑imidolową, 9. 1, 10. izomerem optycznym, 11. -CH, 12. C5H12, 13. szkieletowymi, 14. 1, 15. C4H8, 16. izomerami konstytucyjnymi. Związek 2 i 5 są izomerami 1. -CH3, 2. -CH2, 3. izomerem konstytucyjnym, 4. homologami, 5. grup funkcyjnych, 6. 2, 7. 6, 8. tautomerię amidowo‑imidolową, 9. 1, 10. izomerem optycznym, 11. -CH, 12. C5H12, 13. szkieletowymi, 14. 1, 15. C4H8, 16. izomerami konstytucyjnymi.
1) Związek 1 i ................................................................ reprezentują tautomerię keto‑enolową. W tym typie izomerii atom wodoru (H) przyłączony do atomu węgla (C) (w formie ketonowej) migruje na atom tlenu (O), na skutek czego grupa karbonylowa zostaje przekształcona w grupę hydroksylową i tworzy się podwójne wiązanie węgiel-węgiel (C=C).
2) Związek 3 zawiera tyle samo atomów tego samego rodzaju, co związek 4, co oznacza, że jest jego ................................................................. Cząsteczki te reprezentują izomerię .................................................................
3) Związki oznaczone numerami ................................................................ oraz 2 zawierają tą samą liczbę grup ................................................................, ale nie są względem siebie .................................................................
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
R1IcFPFpM2u7u
(Uzupełnij).
Odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.
Wzór sumaryczny alkoholu to . Wzory izomerów otrzymasz modyfikując długość łańcucha węglowego .
Rjr9wSgyG4oaJ
Ilustracja
Odpowiedź do ćwiczenia 6.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
2
Ćwiczenie 6
RhSTq3TXGcheY
Zastanów się i podaj, ile izomerów może mieć alkohol o wzorze sumarycznym C4H9OH. Możliwe odpowiedzi: 1. trzy, 2. jeden, 3. żadnego
31
Ćwiczenie 7
Narysuj półstrukturalne wzory wszystkich izomerów związku o wzorze , a następnie zaznacz ten/te, które w reakcji przyłączenia cząsteczek wodoru utworzą n‑alkan.
R1UJRWjdeLaLi
(Uzupełnij).
Odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.
Propadien jest cząsteczką o wzorze sumarycznym , w której występują dwa wiązania podwójne.
RV2tGC7vhbC3E
Wzór półstrukturalny propadieniu opis WCAG, Propadien tworzy dwa izomery konstytucyjne opis WCAG
opis WCAG
ale tylko uwodornienie pierwszego izomeru prowadzi do n‑alkanu.
Wzór półstrukturalny propadieniu opis WCAG, Propadien tworzy dwa izomery konstytucyjne opis WCAG
opis WCAG
ale tylko uwodornienie pierwszego izomeru prowadzi do n‑alkanu.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
3
Ćwiczenie 7
R8poAykXdJ2wd
(Uzupełnij).
31
Ćwiczenie 8
Narysuj wzory półstrukturalne wszystkich możliwych izomerów związku o wzorze sumarycznym . Zaproponowane izomery powinny reprezentować albo kwas karboksylowy, albo ester.
R17BeDhQvTdcC
(Uzupełnij).
Odpowiedź zapisz w zeszycie do lekcji chemii, zrób zdjęcie, a następnie umieść je w wyznaczonym polu.
RrzXVBqFCz85x
Wzór ogólny kwasów karboksylowych opis WCAG, Wzór ogólny estrów opis WCAG
Gdzie R - reszta alifatyczna lub aromatyczna.
Wzór ogólny kwasów karboksylowych opis WCAG, Wzór ogólny estrów opis WCAG
Gdzie R - reszta alifatyczna lub aromatyczna.
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
Rysowanie wzorów izomerów rozpocznij od narysowania grupy funkcyjnej. W miejscu R dopisz odpowiednią liczbę atomów węgla i atomów wodoru. Wzory izomerów otrzymasz modyfikując długość łańcucha R.
RIrRKkMsKC0Aq
Ilustracja
Odpowiedź do ćwiczenia nr 8
Źródło: GroMar Sp. z o.o., licencja: CC BY-SA 3.0.
3
Ćwiczenie 8
RlXdw1czm02TR
Wybierz przykład metamerii charakteryzujący się identycznym wzorem sumarycznym C5H10O, ale różnym rozmieszczeniem atomów. Możliwe odpowiedzi: 1. pentanal i pentanon, 2. butanal i butanol, 3. heksanal i heka
