Dopasuj nazwę amidu do jego wzoru półstrukturalnego. formamid Możliwe odpowiedzi: 1. ${\text{NH}}_2{\text{CONH}}_2$, 2. ${\text{CH}}_3{\text{CONH}}_2$, 3. ${\text{HCONH}}_2$, 4. ${\text{CH}}_3{\text{CH}}_2{\text{CH}}_2{\text{CONHCH}}_3$ acetamid Możliwe odpowiedzi: 1. ${\text{NH}}_2{\text{CONH}}_2$, 2. ${\text{CH}}_3{\text{CONH}}_2$, 3. ${\text{HCONH}}_2$, 4. ${\text{CH}}_3{\text{CH}}_2{\text{CH}}_2{\text{CONHCH}}_3$ mocznik Możliwe odpowiedzi: 1. ${\text{NH}}_2{\text{CONH}}_2$, 2. ${\text{CH}}_3{\text{CONH}}_2$, 3. ${\text{HCONH}}_2$, 4. ${\text{CH}}_3{\text{CH}}_2{\text{CH}}_2{\text{CONHCH}}_3$ $\mathit{\text{N}}$-metylobutanoamid Możliwe odpowiedzi: 1. ${\text{NH}}_2{\text{CONH}}_2$, 2. ${\text{CH}}_3{\text{CONH}}_2$, 3. ${\text{HCONH}}_2$, 4. ${\text{CH}}_3{\text{CH}}_2{\text{CH}}_2{\text{CONHCH}}_3$

Połącz w pary pojęcie i definicję. amidy Możliwe odpowiedzi: 1. substancja amfoteryczna; indywiduum chemiczne mogące w zależności od środowiska reakcji zachowywać się jak kwas lub jak zasada, 2. reakcja dwóch cząsteczek, w wyniku której powstaje główny produkt oraz odszczepiony zostaje produkt uboczny, 3. związek organiczny; pochodna amoniaku, w którego cząsteczce jeden, dwa lub trzy atomy wodoru są zastąpione grupami alifatycznymi (aminy alifatyczne) lub aromatycznymi (aminy aromatyczne), 4. zjawisko występowania stanu równowagi chemicznej między różnymi izomerami strukturalnymi, które przechodzą w siebie nawzajem, najczęściej w wyniku migracji protonów, 5. związki organiczne, będące pochodnymi kwasów organicznych, w których grupa hydroksylowa $—\text{OH}$ została podstawiona grupą aminowa $—{\text{NH}}_2$ (pochodzącą od aminy lub amoniaku), 6. związek organiczny, którego cząsteczka zawiera grupę karboksylową ($—\text{COOH}$) połączoną z grupą alifatyczną, alicykliczną, aromatyczną lub heterocykliczną kwas karboksylowy Możliwe odpowiedzi: 1. substancja amfoteryczna; indywiduum chemiczne mogące w zależności od środowiska reakcji zachowywać się jak kwas lub jak zasada, 2. reakcja dwóch cząsteczek, w wyniku której powstaje główny produkt oraz odszczepiony zostaje produkt uboczny, 3. związek organiczny; pochodna amoniaku, w którego cząsteczce jeden, dwa lub trzy atomy wodoru są zastąpione grupami alifatycznymi (aminy alifatyczne) lub aromatycznymi (aminy aromatyczne), 4. zjawisko występowania stanu równowagi chemicznej między różnymi izomerami strukturalnymi, które przechodzą w siebie nawzajem, najczęściej w wyniku migracji protonów, 5. związki organiczne, będące pochodnymi kwasów organicznych, w których grupa hydroksylowa $—\text{OH}$ została podstawiona grupą aminowa $—{\text{NH}}_2$ (pochodzącą od aminy lub amoniaku), 6. związek organiczny, którego cząsteczka zawiera grupę karboksylową ($—\text{COOH}$) połączoną z grupą alifatyczną, alicykliczną, aromatyczną lub heterocykliczną amina Możliwe odpowiedzi: 1. substancja amfoteryczna; indywiduum chemiczne mogące w zależności od środowiska reakcji zachowywać się jak kwas lub jak zasada, 2. reakcja dwóch cząsteczek, w wyniku której powstaje główny produkt oraz odszczepiony zostaje produkt uboczny, 3. związek organiczny; pochodna amoniaku, w którego cząsteczce jeden, dwa lub trzy atomy wodoru są zastąpione grupami alifatycznymi (aminy alifatyczne) lub aromatycznymi (aminy aromatyczne), 4. zjawisko występowania stanu równowagi chemicznej między różnymi izomerami strukturalnymi, które przechodzą w siebie nawzajem, najczęściej w wyniku migracji protonów, 5. związki organiczne, będące pochodnymi kwasów organicznych, w których grupa hydroksylowa $—\text{OH}$ została podstawiona grupą aminowa $—{\text{NH}}_2$ (pochodzącą od aminy lub amoniaku), 6. związek organiczny, którego cząsteczka zawiera grupę karboksylową ($—\text{COOH}$) połączoną z grupą alifatyczną, alicykliczną, aromatyczną lub heterocykliczną amfolit Możliwe odpowiedzi: 1. substancja amfoteryczna; indywiduum chemiczne mogące w zależności od środowiska reakcji zachowywać się jak kwas lub jak zasada, 2. reakcja dwóch cząsteczek, w wyniku której powstaje główny produkt oraz odszczepiony zostaje produkt uboczny, 3. związek organiczny; pochodna amoniaku, w którego cząsteczce jeden, dwa lub trzy atomy wodoru są zastąpione grupami alifatycznymi (aminy alifatyczne) lub aromatycznymi (aminy aromatyczne), 4. zjawisko występowania stanu równowagi chemicznej między różnymi izomerami strukturalnymi, które przechodzą w siebie nawzajem, najczęściej w wyniku migracji protonów, 5. związki organiczne, będące pochodnymi kwasów organicznych, w których grupa hydroksylowa $—\text{OH}$ została podstawiona grupą aminowa $—{\text{NH}}_2$ (pochodzącą od aminy lub amoniaku), 6. związek organiczny, którego cząsteczka zawiera grupę karboksylową ($—\text{COOH}$) połączoną z grupą alifatyczną, alicykliczną, aromatyczną lub heterocykliczną kondensacja Możliwe odpowiedzi: 1. substancja amfoteryczna; indywiduum chemiczne mogące w zależności od środowiska reakcji zachowywać się jak kwas lub jak zasada, 2. reakcja dwóch cząsteczek, w wyniku której powstaje główny produkt oraz odszczepiony zostaje produkt uboczny, 3. związek organiczny; pochodna amoniaku, w którego cząsteczce jeden, dwa lub trzy atomy wodoru są zastąpione grupami alifatycznymi (aminy alifatyczne) lub aromatycznymi (aminy aromatyczne), 4. zjawisko występowania stanu równowagi chemicznej między różnymi izomerami strukturalnymi, które przechodzą w siebie nawzajem, najczęściej w wyniku migracji protonów, 5. związki organiczne, będące pochodnymi kwasów organicznych, w których grupa hydroksylowa $—\text{OH}$ została podstawiona grupą aminowa $—{\text{NH}}_2$ (pochodzącą od aminy lub amoniaku), 6. związek organiczny, którego cząsteczka zawiera grupę karboksylową ($—\text{COOH}$) połączoną z grupą alifatyczną, alicykliczną, aromatyczną lub heterocykliczną tautometria Możliwe odpowiedzi: 1. substancja amfoteryczna; indywiduum chemiczne mogące w zależności od środowiska reakcji zachowywać się jak kwas lub jak zasada, 2. reakcja dwóch cząsteczek, w wyniku której powstaje główny produkt oraz odszczepiony zostaje produkt uboczny, 3. związek organiczny; pochodna amoniaku, w którego cząsteczce jeden, dwa lub trzy atomy wodoru są zastąpione grupami alifatycznymi (aminy alifatyczne) lub aromatycznymi (aminy aromatyczne), 4. zjawisko występowania stanu równowagi chemicznej między różnymi izomerami strukturalnymi, które przechodzą w siebie nawzajem, najczęściej w wyniku migracji protonów, 5. związki organiczne, będące pochodnymi kwasów organicznych, w których grupa hydroksylowa $—\text{OH}$ została podstawiona grupą aminowa $—{\text{NH}}_2$ (pochodzącą od aminy lub amoniaku), 6. związek organiczny, którego cząsteczka zawiera grupę karboksylową ($—\text{COOH}$) połączoną z grupą alifatyczną, alicykliczną, aromatyczną lub heterocykliczną

Uzupełnij równanie reakcji otrzymywania amidu. 1. ${\text{H}}_2\text{O}$, 2. ${\text{CH}}_3{\text{CH}}_2{\text{NH}}_2$, 3. ${\text{CH}}_3{\text{CH}}_2\text{COOH}$, 4. ${\text{CH}}_3{\text{NH}}_2$, 5. ${\text{CH}}_3\text{COOH}$, 6. ${\text{NH}}_3$ $+$ 1. ${\text{H}}_2\text{O}$, 2. ${\text{CH}}_3{\text{CH}}_2{\text{NH}}_2$, 3. ${\text{CH}}_3{\text{CH}}_2\text{COOH}$, 4. ${\text{CH}}_3{\text{NH}}_2$, 5. ${\text{CH}}_3\text{COOH}$, 6. ${\text{NH}}_3$ $\to$ ${\text{CH}}_3{\text{CONH}}_2$ $+$ 1. ${\text{H}}_2\text{O}$, 2. ${\text{CH}}_3{\text{CH}}_2{\text{NH}}_2$, 3. ${\text{CH}}_3{\text{CH}}_2\text{COOH}$, 4. ${\text{CH}}_3{\text{NH}}_2$, 5. ${\text{CH}}_3\text{COOH}$, 6. ${\text{NH}}_3$

Uzupełnij równania reakcji. Hydroliza kwasowa mocznika:
${\text{NH}}_2{\text{CONH}}_2$ $+$ 1. ${\text{NH}}_3$, 2. ${\text{CO}}_2$, 3. ${\text{Na}}_2{\text{CO}}_3$, 4. , 5. ${\text{NH}}_4\text{Cl}$, 6. ${\text{H}}_2\text{O}$ $+$ $2$ $\text{HCl}$ $\stackrel{\text{temperatura}}{\to }$ $2$ 1. ${\text{NH}}_3$, 2. ${\text{CO}}_2$, 3. ${\text{Na}}_2{\text{CO}}_3$, 4. , 5. ${\text{NH}}_4\text{Cl}$, 6. ${\text{H}}_2\text{O}$ $+$ 1. ${\text{NH}}_3$, 2. ${\text{CO}}_2$, 3. ${\text{Na}}_2{\text{CO}}_3$, 4. , 5. ${\text{NH}}_4\text{Cl}$, 6. ${\text{H}}_2\text{O}$

Hydroliza zasadowa mocznika:
${\text{NH}}_2{\text{CONH}}_2$ $+$ $2$ 1. ${\text{NH}}_3$, 2. ${\text{CO}}_2$, 3. ${\text{Na}}_2{\text{CO}}_3$, 4. , 5. ${\text{NH}}_4\text{Cl}$, 6. ${\text{H}}_2\text{O}$ $\stackrel{{\text{H}}_2\text{O}, \text{temperatura}}{\to }$ 1. ${\text{NH}}_3$, 2. ${\text{CO}}_2$, 3. ${\text{Na}}_2{\text{CO}}_3$, 4. , 5. ${\text{NH}}_4\text{Cl}$, 6. ${\text{H}}_2\text{O}$ $+$ $2$ 1. ${\text{NH}}_3$, 2. ${\text{CO}}_2$, 3. ${\text{Na}}_2{\text{CO}}_3$, 4. , 5. ${\text{NH}}_4\text{Cl}$, 6. ${\text{H}}_2\text{O}$

Uzupełnij tekst. Reaktywność amidów kwasowych jest związana z ich 1. kwasami, 2. imidowej, 3. tautomerią amidowo‑iminową, 4. imidowa, 5. kondensacją, 6. zasadami, 7. karbonylową, 8. karboksylową, 9. amidowa, 10. amidowej. Polega ona na przemieszczaniu się protonu pomiędzy grupą aminową i 1. kwasami, 2. imidowej, 3. tautomerią amidowo‑iminową, 4. imidowa, 5. kondensacją, 6. zasadami, 7. karbonylową, 8. karboksylową, 9. amidowa, 10. amidowej w amidzie. Zlokalizowana na atomie azotu wolna para elektronowa pozwala na reagowanie z 1. kwasami, 2. imidowej, 3. tautomerią amidowo‑iminową, 4. imidowa, 5. kondensacją, 6. zasadami, 7. karbonylową, 8. karboksylową, 9. amidowa, 10. amidowej (forma 1. kwasami, 2. imidowej, 3. tautomerią amidowo‑iminową, 4. imidowa, 5. kondensacją, 6. zasadami, 7. karbonylową, 8. karboksylową, 9. amidowa, 10. amidowej), natomiast dzięki możliwości odłączenia protonu z grupy hydroksylowej w formie 1. kwasami, 2. imidowej, 3. tautomerią amidowo‑iminową, 4. imidowa, 5. kondensacją, 6. zasadami, 7. karbonylową, 8. karboksylową, 9. amidowa, 10. amidowej, związek ten może reagować z 1. kwasami, 2. imidowej, 3. tautomerią amidowo‑iminową, 4. imidowa, 5. kondensacją, 6. zasadami, 7. karbonylową, 8. karboksylową, 9. amidowa, 10. amidowej.