Podaj wzory jonów obecnych po zajściu reakcji utleniania alkinu w środowisku obojętnym, jeżeli jako utleniacza użyto wodnego roztworu manganianu($\text{VII}$) potasu.

Określ, jakie objawy reakcji zostałyby zaobserwowane, gdyby w miejsce zakwaszonego roztworu manganianu($\text{VII}$) potasu użyto zakwaszonego roztworu dichromianu($\text{VI}$) potasu, a probówkę z alkinem ogrzewano.

Spośród podanych poniżej związków chemicznych, wybierz organiczny produkt utleniania propynu za pomocą ${\text{KMnO}}_4$ w środowisku kwasowym.

Rr0oH1oebciSg

Ilustracja przedstawiająca siedem cząsteczek. A) Cząsteczka octanu metylu zbudowana jest z atomu węgla połączonego za pomocą wiązania podwójnego z atomem tlenu oraz za pomocą wiązań pojedynczych z grupą metylową ${\text{CH}}_3$ oraz z atomem tlenu związanym również z grupą ${\text{CH}}_3$. B) Cząsteczka etanalu zbudowana jest z atomu węgla połączonego za pomocą wiązania podwójnego z atomem tlenu oraz za pomocą wiązań pojedynczych z atomem wodoru oraz z grupą metylową ${\text{CH}}_3$. C) Cząsteczka $2$-oksopropanalu zbudowana z z dwóch połączonych ze sobą atomów węgla, z których każdy łączy się za pomocą wiązania podwójnego z atomem tlenu. Ponadto pierwszy z dwóch atomów węgla podstawiony jest atomem wodoru, a drugi grupą metylową ${\text{CH}}_3$. D) Cząsteczka dwutlenku węgla ${\text{CO}}_2$. E) Cząsteczka kwasu etanowego (octowego) zbudowana z atomu węgla połączonego za pomocą wiązania podwójnego z atomem tlenu oraz za pomocą wiązań pojedynczych z grupą hydroksylową oraz z grupą metylową ${\text{CH}}_3$. F) Cząsteczka kwasu propanowego (propionowego) zbudowana jest z atomu węgla połączonego za pomocą wiązania podwójnego z atomem tlenu oraz za pomocą wiązań pojedynczych z grupą hydroksylową oraz z grupą etylową ${\text{CH}}_2{\text{CH}}_3$. G) Cząsteczka acetonu propanonu zbudowana z atomu węgla połączonego za pomocą wiązania podwójnego z atomem tlenu oraz za pomocą wiązań pojedynczych z dwiema grupami metylowym ${\text{CH}}_3$.

Zapisz wzór alkinu, z którego – po utlenieniu za pomocą ${\text{KMnO}}_4$ w środowisku kwasowym – uzyskano jako jedyny produkt organiczny kwas benzoesowy (kwas benzenokarboksylowy).

Metyloglioksal to związek organiczny o wzorze sumarycznym ${\text{C}}_3{\text{H}}_4{\text{O}}_2$, należący do grupy aldehydów. Występuje naturalnie w wielu produktach spożywczych, m.in. w serach, pieczywie, kawie i niektórych alkoholach. Inne nazwy tego związku to aldehyd pirogronowy lub acetylformaldehyd. Badania wykazały, że związek ten ma właściwości antybakteryjne i przeciwutleniające, jest również odporny na działanie ciepła, światła, enzymów i płynów ustrojowych. Został również wyizolowany z nowozelandzkich miodów manuka, gruntownie przebadany i opisany przez niemieckiego profesora Thomasa Henlego w $2007$ roku.

Zapisz nazwę alkinu, poddanego reakcji utleniania roztworem ${\text{KMnO}}_4$ w środowisku obojętnym, prowadzącej do otrzymania metyloglioksalu. Ten sam alkin, poddany z kolei reakcji utleniania roztworem ${\text{KMnO}}_4$ w środowisku kwasowym, tworzy kwas etanowy oraz tlenek węgla($\text{IV}$).

Metyloglioksal to związek organiczny o wzorze sumarycznym ${\text{C}}_3{\text{H}}_4{\text{O}}_2$, należący do grupy aldehydów. Występuje naturalnie w wielu produktach spożywczych, m.in. w serach, pieczywie, kawie i niektórych alkoholach. Inne nazwy tego związku to aldehyd pirogronowy lub acetylformaldehyd. Badania wykazały, że związek ten ma właściwości antybakteryjne i przeciwutleniające, jest również odporny na działanie ciepła, światła, enzymów i płynów ustrojowych. Został również wyizolowany z nowozelandzkich miodów manuka, gruntownie przebadany i opisany przez niemieckiego profesora Thomasa Henlego w $2007$ roku.

Zapisz równanie reakcji otrzymywania metyloglioksalu, a następnie dobierz współczynniki stechiometryczne za pomocą bilansu jonowo‑elektronowego.

Metyloglioksal to związek organiczny o wzorze sumarycznym ${\text{C}}_3{\text{H}}_4{\text{O}}_2$, należący do grupy aldehydów. Występuje naturalnie w wielu produktach spożywczych, m.in. w serach, pieczywie, kawie i niektórych alkoholach. Inne nazwy tego związku to aldehyd pirogronowy lub acetylformaldehyd. Badania wykazały, że związek ten ma właściwości antybakteryjne i przeciwutleniające, jest również odporny na działanie ciepła, światła, enzymów i płynów ustrojowych. Został również wyizolowany z nowozelandzkich miodów manuka, gruntownie przebadany i opisany przez niemieckiego profesora Thomasa Henlego w $2007$ roku.

Oblicz, ile brunatnego osadu powstanie w wyniku reakcji otrzymywania metyloglioksalu, jeżeli wiesz, że do przygotowania nasyconego roztworu silnego utleniacza odważono $5 \text{g}$ soli, a reakcja zaszła z $86\%$ wydajnością. Wynik podaj z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku.